Амины многоосновные

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с помощью основных и кислых отвердителей, варьировать в широком диапазоне температуру (15—130 °С) и время отверждения. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего на химическую стойкость, проницаемость, физико-механические ха- [c.92]

Сами по себе диановые смолы при нанесении на поверхность образуют термопластичные мягкие непрочные покрытия. Для придания эпоксидным смолам пространственной (сетчатой) структуры их необходимо отверждать. В качестве отвердителей применяют амины и их аддукты с эпоксидной смолой, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, низкомолекулярные фенолы- и аминоформальдегидные смолы. [c.50]

К гидрофобным веществам, способным образовывать комплексы, относятся бензоат и салицилат натрия, мочевина, уретан, аминокислоты, амины, протеины, многоосновные оксикислоты. [c.331]

Токсичность эпоксидных клеев обусловлена не только самими смолами, но и некоторыми отвердителями, в частности аминами и ангидридами многоосновных органических кислот. Эпоксидные смолы могут вызвать заболевания кожи (дерматит, экзема). Гексаметилендиамин является высокотоксичным веществом — он вызывает изменения в составе крови и снижение кровяного давления. Высокие концентрации полиэтиленполи-амина в воздухе приводят к нарушению дыхания и угнетению нервной системы [150]. [c.63]

В первой группе находятся вещества, растворимые в метаноле, и кислородсодержащие соединения (аминокислоты, многоатомные спирты, многоосновные кислоты, большинство сульфокислот, углеводы). Ко второй группе относятся вещества, растворимые в хлороформе, некоторые высокомолекулярные соединения, соли аминов и алкалоидов. В третью группу попадают вещества, растворимые в эфире и значительно лучше — в воде. В четвертой — восьмой группах находятся вещества основного характера, хорошо растворяющиеся в диэтиловом эфире первичные, вторичные, третичные [c.377]

Оксид алюминия с пониженным содержанием пор диаметром 10—120 нм получают введением водорастворимой многоосновной кислоты Сг—С22, например лимонной [Пат. США 4102821]. Для приготовления носителя катализаторов с крупными порами формованный гидроксид алюминия промывают органическим растворителем (спирты, кетоны, эфиры, амины, карбоновые кислоты i—Сю) и прокаливают при температуре 400—700 °С [Заявка Японии 13-125415]. [c.142]

Пленки из высокозамещенной О. устойчивы при нагревании до 100 °С, а также к действию масел и многих растворителей. В нерастворимое состояние их переводят обработкой мочевино- и ме [амино-формальдегид-ными смолами, глиоксалем и многоосновными к-тами. Тенденция пленок к слипанию наблюдается при относительной влажности воздуха более 50%. В табл. приведены нек-рые свойства пленок. [c.224]

По механизму ноликонденсации Э. с. отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными к-тами и их ангидридами, феноло-формаль-дегидными смолами резолу>ного и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами в количестве 5—120% от массы Э, с. ио механизму полимеризации — третичными аминами, амииофенолами н их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с основаниями в количестве обычно 5—15% от массы смолы. [c.498]

Тонкослойная хроматография была использована для анализа многих органических соединений одно- и многоатомных спиртов, карбонильных соединений, одно- и многоосновных карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений, аминов, органических соединений, содержащих серу, а также различных красителей [3], пептидов, белков [4], фосфолипидов [5], антибиотиков. [c.6]

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоновых кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами феНола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Наличие в эпоксидных смолах реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп позволяет осуществлять их отверждение с использованием основных и кислых отвердите-лей, варьировать температуру (15—130°С) и время в широком интервале. В качестве отвердителей берут первичные и вторичные амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, многоатомные спирты и фенолы, фенолсодержащие олигомеры. Следует подчеркнуть, что химическая природа отвердителя оказывает решающее влияние на свойства отвержденных композиций, прежде всего химическую стойкость, проницаемость, физикомеханические характеристики. С учетом этих обстоятельств для отверждения защитных композиции на основе эпоксидных смол используют ангидриды фталевой, малеиновой, метилтетрагид-рофталевой и других дикарбоновых кислот (требуется подогрев до 60—70°С) и полиамины и их производные, в частности по-лиэтиленполиамин и гексаметилеидиамин (отверждение при комнатной температуре). [c.233]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

За — соли органических кислот (КСООКа, НЗОзКа), гидрохлориды аминов (КЫН НС ), аминокислоты (Н—СНСКНз+СОО ), углеводы (сахара), полиокси-соединения, многоосновные кислоты [c.434]

Затем проверяют растворимость смеси в эфире. Большинство органических соединений растворимо в эфире мало растворимы в эфире углеводы, амино- и сульфокислоты, некоторые многоосновные ароматические кислоты, а также некоторые амиды, производные мочевины и полиолы. [c.242]

Аром, аминами, ангидридами многоосновных карбоновых к-т, дициандиамидом, феноло-формальд. смолой Э. к. отверждаются при 120—200 °С в течение 10—2 ч жизнеспособность не менее 24 ч. Клеевые соед. имеют Осд до 45 МПа, работоспособны до 200—250 °С, устойчивы к действию влаги и в тропич. климате. Примен. практически во всех областях народного х-ва. г. В. Комаров. ЭПОКСИДНЫЕ ЛАКИ, получают на основе эпоксидных смол (гл. обр. диановых) или продуктов их модификации, напр, эпокспэфиров, образующихся при взаимод. смолы с ненасыщ. жирными к-тами растит, масел. Содержат р-рители (этилцеллозольв, кетоны, спирты, аром, углеводороды) отвердители (полиалкиленполиамины, низкомол. [c.712]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

Ароматич. аминами, ангидридами многоосновных карбоновых к-т, дициандиамидом, феноло-формальд. смолой эпоксидные клен отверждаются при 120-200 °С в течение 10-2 ч (сохранность клея не менее 24 ч). Прочность клеевых соед. до 35 МПа, они работоспособны от —50 до 200 250 °С, устойчивы к действию влаги и в тропич. климате, Эластифицир. клеи создают клеевые прослойки, отличающиеся высокой трещиностойкостью. Эпоксидные клеи универсальны их применяют практически во всех областях народного хозяйства. [c.406]

Эпоксидные клеи горячего отверждения - температура отверждения выше 100°С. Отвердителями в них служат ароматические амины, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, дициандиа-мид, феноло-формальдегидные смолы. Срок хранения клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дициандиамидом — 6-12 мес. при температуре 100-120°С отверждаются в течение 1-2 ч. клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны до 200-250°С. [c.211]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]

Как отмечалось выше, в настоящее время основным промышленным методом получения имидазолинов является циклоконденсация высших жирных кислот с этилендиаминами. Повышение селективности процесса получения имидазолинов из карбоновых кислот и полиэтиленаминов является актуальной проблемой, так как использование в качестве сырья многоосновных полифункциональных аминов приводит к получению целой гаммы продуктов различного состава и структуры, существенно отличающихся по своим физико-химическим свойствам. [c.350]

Механизм термического процесса получения имидазолинов реакцией алифатических кислот с многоосновными полифунк-циональными аминами можно объяснить с точки зрения прото-тропной теории, рассматривающей термические реакции бинарных систем карбоновых кислот с аминами как процесс переноса протона по типу Адк с образованием в качестве промежуточных продуктов кислотно-основных комплексов, состав и структура которых зависят от условий эксперимента и строения реагентов. [c.351]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Первоначальный водный раствор, содержащий соляную кислоту в отношении (1 7), подщелачивают едким натром до pH не менее 10 и экстрагируют несколькими порциями эфира по 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера (амины, пиридиновые основания и т. п.). Оставшийся после экстракции водный раствор может содержать амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, как, например, многоосновные кислоты, многоатомные спирты, сахара, сульфонрвые кислоты. Этот рас- [c.175]

Первый активный компонент композиции состоит из соли дикарбоновой кислоты и амина. Дикарбоновые кислоты, содержащие в своей молекуле от 10 до 50 атомов углерода, оптимально от 20 до 40, могут применяться для синтеза этой соли. Промышленность выпускает большое количество кислот, обладающих такими характеристиками они представляют собой смеси кислот и могут без ущерба для целей ингибирования содержать примеси. Киспоты, известные в промышленности под маркой VR-1 (смесь многоосновных, чаще всего, двухосновных кислот со средней молекулярной массой 750), можно использовать для этой цели. Могут использоваться также кислоты, известные под маркой Dimer A ids, D-50-MEX, Empol 222. [c.97]

П. к. на основе реактопластов содержат, как правило, отверди тел и. В эпоксидные П. к. чаще всего вводят цианамиды, ароматич. амины, их комплексы с ВРз, блокированные изоцианаты, многоосновные органич. к-ты и их ангидриды в количестве 2 —10%. Отвер-дителями иоливинилбутиральных П. к. служат фе-ноло-альдегидные смолы, многоосновные неорганич. [c.80]

Первоначальный водный раствор, содержащий соляную рис-лоту в отношении (1 7), подщелачивают едким натром до pH 10 и обрабатывают несколькими порциями эфира по 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безвод-ным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают, Остаток состоит из органических соединений основного характера (амины, пиридиновые основания и т. п.). Оставшийся после экстракции водный раствор может содержать амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растэоримые в воде, чем в эфире, органические соединения, например многоосновные кислоты, оксикислоты, многоосновные спирты, аминокислоты, галогено- и сульфокислоты, частично многоосновные фенолы, простые углеводы, карбамид и его производные. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и обрабатывают несколькими порциями эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом-натрия и отгоняют эфир. В остатке содержатся амфотерные соединения. . - [c.256]

Полифункциональные соединения, содержащие гидроксильные, нитрильные, амино- и другие полярные группы. К этому классу относятся, например, многоосновные спирты (пентаэритрит, сорбит), полимеры окиси этилена (полиэтиленгликоль, карбовакс), цианэтиль-ные производные спиртов и др. [c.49]

Прочие гомо- и сополимеры окиси пропилена. В синтезе сшитых полиуретанов применяют полиоксипропиленполиолы, получаемые присоединением О. п. к многоосновным спиртам (глицерин, сорбит, ксилит, маннит и др.) в присутствии щелочных катализаторов их свойства зависят от степени разветвленности и длины цепи. Аналогичным образом м. б. получены полиоксипропиленовые производные спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов и др. соединений с подвижным водородом. Хорошо известны также используемые как поверхностно-активные вещества блоксополимеры О. п. с окисью этилена ( плюроник , тетроник и др.). Их свойства регулируются соотношением длины блоков. Статистич. сополимеры О. п. с тетрагидрофураном, имеющие гидроксильные концевые группы и используемые также в синтезе полиуретанов, получают кислотно-каталитич. путем в присутствии спиртов и гликолей. [c.212]

Для повышения молекулярного веса полиамидоэфиров их обрабатывают Ы-ацилполиимидом многоосновной кислоты [2218], сероокисью углерода в присутствии трет, аминов [2219], М-ацил-полилактамами [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология