Кислота валериановая также кислота

Степень диссоциации, а следовательно, и сила кислот зависят также от величины и характера радикала, связанного с карбоксильной группой константа диссоциации кислот немного уменьшается с увеличением радикала. Например, уксусная кислота имеет К = = 1,76-10- , а валериановая 1,50-10" . Из жирных кислот наиболее сильной является муравьиная кислота (К =2,14-10 ). В общем органические кислоты являются слабыми кислотами. [c.192]

При восстановлении жирных кислот валериановой и капроновой, а также энантовой, каприловой и пеларгоновой получают жирные спирты, которые применяют для приготовления высококачественных пластификаторов эфиры жирных кислот С —Сд используют для производства искусственной кожи, различных галантерейных изделий, кабельных покрытий, специальных лаков. Жирные кислоты С5—Сб и их эфиры употребляют для изготовления специальных высококачественных смазок они служат превосходным пластификатором полихлорвинила. [c.14]

При распаде а-кетогидроперекиси циклогексила в продуктах окисления циклогексана обнаружены также полуальдегид адипиновой кислоты, валериановый альдегид, циклогексанол-2-он-1, капроновая кислота, н-бутан, окись углерода и смолы. В присутствии солей металлов переменной валентности скорость распада увеличивается и протекает по реакции [c.42]

Этиловый эфир валериановой кислоты Валериановая кислота, этилен ВаОа свыше 400° С [320]. См. также [321] [c.152]

ВЫСОКОЙ концентрацией Н+ в ионообменной фазе [9]. Может происходить также образование ковалентной связи между аминогруппами анионообменной смолы и карбоксильными группами кислот [10]. Молекулярная сорбция алифатических жирных кислот на сильноосновных анионообменных смолах (дауэкс-1) увеличивается с увеличением длины цепи жирной кислоты. Степень анионного обмена уменьшается от муравьиной кислоты к масляной кислоте начиная с валериановой и до более высших жирных кислот увеличивается как ионный обмен, так и молекулярная сорбция, что можно объяснить на основании конформацион-ной изомеризации углеводородных цепей кислот [И]. [c.154]

Идентификация кислот. На хроматограмме кислоты идентифицируют по стандартным образцам, а также по графику зависимости температуры выхода кислот от числа пс уксусная кислота— 105 °С, пропионовая—115°С масляная — 125—130 °С валериановая 136—138 °С, капроновая— 148—150°С, энантовая — 158—160 °С. " [c.294]

В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

Валериановая кислота для полного растворения должна требовать не меньше, чем 26 частей воды примесь низших гомологических кислот, а также спирта, повышает растворимость кислоты. [c.139]

Наиболее распространенным способом проведения второй стадии процесса является доокисление циклогексанола или его смесей с циклогексаноном азотной кислотой хотя в качестве окислителя возможно использовать также и молекулярный кислород Несмотря на то, что азотная кислота более дорогой окислитель, чем воздух, предпочитают проводить доокисление именно азотной кислотой, так как при этом выход адипиновой кислоты достигает 95 % от теоретического. При доокислении же молекулярным кислородом процесс идет менее селективно и состав реакционных смесей оказывается значительно сложнее. Так, например, при исследовании окисления циклогексанона молекулярным кислородом в жидкой фазе в продуктах реакции, кроме дикарбоновых кислот, были обнаружены е-оксикапроновая и валериановая кислоты, моноальдегид адипиновой кислоты в мономерной и полимерной формах, а-гидроперекись циклогексанона и др. Селективность реакции окисления циклогексанона молекулярным кислородом может быть значительно увеличена путем применения уксусной кислоты в качестве растворителя и [c.139]

Влиянце солевой формы ионита. В изученных нами системах величины молекулярной сорбции и анионного обмена, как правило, сильно возрастают в ряду Н1 < ВС1 < ИР. Наблюдаются и некоторые отклонения от этой закономерности изотерма молекулярной сорбции пеларгоновой кислоты на иодидной форме проходит выше, чем па хлоридной изотермы обмена муравьиной кислоты, а также кислот от уксусной до валериановой включительно на фторидной форме — в области после максимума на этих изотермах — проходят ниже, чем на хлоридной и даже на иодидной формах, которые будут рассмотрены ниже. [c.71]

При нитровании н. гептана и изооктана двуокисью азота в жидкой фазе происходило образование значительного количества продуктов окисления. В продуктах окисления гептана были найдены двуокись углерода, вода, уксусная, валериановая, капроновая и щавелевая кислоты, а также некоторое количество карбонильных соединений. В продуктах окисления изооктана обнаружены двуокись углерода, вода, триметилуксус-ная, трет.-бутилуксусная и уксусная кислоты, дикарбоновая кислота неустановленного строения и некоторое количество карбонильных соединений. [c.394]

Фактически производными валериановой кислоты являются также пир-ролидин — а-карбоновая кислота (пролин), которую можно рассматривать как продукт внутримолекулярной конденсации а,у-диаминовалериановой кислоты [c.658]

Н и 3 к о К и п я щ и й лигроин и л и чистый г е к с а н также часто употребляются благодаря их большой растворяющей способности. Следует однак о предостеречь от употребления продажных продуктов, так как они обычно обесцвечивают бром и дают с озоном значительные -количества валерианового альдегида, монокарбоновых кислот, перекисей аднп11н0в0й кислоты. Но и очищенный продукт тоже недостаточно стоек к действию концентрирован[ГОго озона и поэтому применяется U качестве растворителя лишь при небольших концентрациях озона [c.73]

Крист. i 265. Раств-сть p. HjO, EtOH. При 10 3 M конкурентно ингибирует карбокснпептндазу В. Аналогичным действием обладают й-амино-валериановая кислота и Е-аминокапро-новая кислота, которые также ингибируют плазмин. [c.266]

При разрыве С—С-связи образуются моноальдегид адипиво-вой кислоты, е-капролактон, адипиновая, глутаровая и валериановая кислоты, а также оксид и диоксид углерода. [c.336]

Основными продуктами окисления являются циклогексанон циклогексанол, циклогексилгидроперекись, адипиновая кислот (рис. 4.6.5). Наличие максимумов на кривых накопления первы трех продуктов свидетельствует о промежуточном характере ш образования. Кроме указанных продуктов в небольших количе ствах образуются монокарбоновые (муравьиная, уксусная, про гшоновая, валериановая) [58—60], дикарбоновые (глутаровая янтарная) [58] кислоты, а также кислые и средние эфиры адипи [c.273]

Получается смесь моноосновных (пропионовая, масляная, валериановая) и двухосновных (адипиновая, янтарная), органических кислот, а также другие низшие кислородные соединения (альдегиды, спирты). [c.141]

Хепп и Стьюарт очистили 10 алифатических кислот и получили их масс-спектры [831]. Наличие кислорода устанавливается просто молекулярный вес карбоновых кислот на две единицы выше молекулярного веса соответствующих углеводородов, причем пики молекулярных ионов достаточно интенсивны и могут быть замечены без особых затруднений. Таким образом, кислоты с алкильной группой, связанной с карбоксильной, легко отличаются от углеводородов. Большие пики 31, 45, 59 и т. д. также свидетельствуют о присутствии кислорода в молекуле, а наличие характерных пиков, связанных с карбоксильной группой, обычно облегчает идентификацию кислот. Необходимо отметить, что многие из низших членов ряда одноосновных кислот обладают едким запахом, что дает возможность просто отличить, например, масляную кислоту от валериановой. Двухосновные кислоты не обладают таким свойством, однако так как они обычно термически неустойчивы и распадаются при нагревании до температуры, необходимой для создания соответствующей упругости пара, то обычно такие соединения превращаются в метиловые или этиловые эфиры до исследования их при помощи масс-спектрометрического метода или газожидкостной хроматографии [1643]. Многие из этих эфиров могут быть идентифицированы по запаху. [c.380]

Иванов [8] также отмечает на примере -валериановой кислоты особую BaHiHO Tb применения низкой температуры и относительно быстрого введения углекислого газа (0,4 л в минуту). Образованию третичных спиртов благоприятствуют повышенная температура и нагревание после пропускания углекислого газа. Оптимальные выходы кислот (при карбонизации 1 моля реактива Гриньяра в 300 мл эфира при —20° С в течение часа) составили пропионовой кислоты — 72%, -масляной кислоты — 77%, бензойной кислоты — 80%. [c.298]

Рис. 22. Зависимость о 90 температуры плавления дикарбоновых кислот с концевыми кислотными группами от числа атомов углерода в молекуле (альтернируют) температуры плавления монокарбоновых кислот, начиная с кислоты, содержащей 5 атомов углерода (валериановой), и до кислоты с 25 атомами углерода (пента-козановой). Легко заметить, что все четные кислоты имеют более высокие температуры плавления, чем нечетные, находящиеся по соседству. При но даже вывести формулу, связывающую физическое свойство (в данном случае температуру плавления) с числом атомов углерода в цепи, но для четных кислот это будет одна формула, а для нечетных-другая Из рисунка видно также, что альтернирование температур плавления постепенно уменьшается с ростом числа углеродных атомов и где-то после кривые должны практически слиться. Вот если бы мы отложили на графике не температуры, а теплоты плавления, то кривые, соединяющие четные и нечётные кислоты, не сходились бы, а шли параллельно друг другу.

Первая реакция приводит к образованию валериановой кислоты, вторая — глутаровой. И той и другой в продуктах окис-лёния циклогексана содержится не больше нескольких процентов. При окислении чистого циклогексанона валериановая и глутаровая кислоты образуются также по этому механизму. Содержание первой из них при некатализированном окислении составляет 1—2%, при катализированном солями марганца— 3—5%. Глутаровая кислота образуется еще в меньших количествах [33]. [c.162]

Наряду с безводной валериановой кислотой встречается также и гидрат gHjoOgHaO, плотность которого 0,950. Растворяется, приблизительно, в 25 частях воды в спирте, в эфире и хлороформе растворяется во всех отношениях. Из водных растворов высаливается в виде маслянистого слоя легко растворимыми солями (хлористым натрием, хлористым кальцием). [c.139]

На одном из заводов установка непрерывно действующего аппарата состоит иэ испарителей черной кислоты, служащих для предварительного отделения смол, из трех колонн с дефлегматорами и конденсаторами, из подогревателей и емкостей для получающихся продуктов. На ректификацию поступает дистиллированная кислота с содержанием кислот от 80 до 90%. Нап- равляется она в жидком виде, как флегма, в верхнюю часть исчерпывающей колонны, имеющей 35 тарелок, В верху этой колонны пары кислоты имеют 70—75%—-ную концентрацию. Они поступают в нижнюю часть укрепляющей колонны, имеющей также 35 тарелок. Сверху этой колонны отгоняется 15-20%-нная кислота, содержащая значительное количество этилацетата. Этот головной погон поступает на специальную установку для вьщеления этиладетата, после чего водный остаток возвращается на экстрагирование. Из средней части исчерпывающей колонны пары концентрированной- уксусной кислоты поступают в низ третьей колонны, имеющей 25 тарелок. Из нее вверху отбирается ледяная уксусная кислота концентрацией 99,7% (включая около 0,8% муравьиной кислоты). Жидкость из низа этой колонны стекает обратно в исчерпывающую колонну, в ее нижнюю часть. Остаток из низа исчерпывающей колонны стекает при температуре 132-137°С в куб—испаритель, откуда пары уходят в исчерпывающую колонну, а жидкость, состоящая в основном из высших гомологов уксусной кислоты поступает на переработку для получения технических кислот — пропионовой, масляной и валериановой. Состав технической уксусной кислоты, полученной при переработке черной кислоты, [c.107]

Аморфный порошок, состоящий из смеси продуктов окисления, при нагревании до 130° легко теряет 6,5% воды его кислотное число равно 177 коэффициент омыления равен 344, т. е. вдвое более кислотного числа. Таким образом, этот продукт содержит как кислотные, так и сложноэфирные группы. При омылении он расщепляется на оксикислоту и смесь летучих кислот, содержащую, как было установлено, уксусную кислоту. Это согласуется с тем фактом, что при перегонке канифоли (всегда более или менее окисленной) получаются кислые воды, содержащие уксусную, изомасляную и валериановую кислоты, а также с тем, что окисление абиетиновой кислоты перманганатом дает как раз перечисленные кислоты. Окисленный продукт больше не обладает фенантреновым скелетом, так как содержание в нем ретена [c.547]

Сложные эфиры непредельных спиртов. При рассмотрении непредельных спиртов (см. стр. 165) было обращено внимание на распространение в эфирных маслах многих растений эфиров непредельных спиртов. Так, например, в цитрусовых растениях содержатся линалооловые эфиры муравьиной, уксусной, валериановой, каприловой кислот, в лимонах также уксусно-гераниоловый эфир [c.268]

Валериановая кислота СзН оОз (нормальная ) , получаемая обыкновенно окислением амильного алкоголя, смесью двухромокислого калия и серной кислоты, образуется также, подобно бутириновой, при гнрюнии и при окислении белковых веществ. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров встречается она в царстве растительном (в корнях валерианы, в корнях ангелики, атаманты (ср. 147), в ягодах калины и проч.) и в царстве животном (в жире тюленей и дельфинов).— Валериановая кислота жидка, бесцветна, пахнет сильно разваренной калиной и в то же время довольно сходна с бутириновой кислотой. Удельный вес около 0,95. Кипит при 175° и еще не застывает при —21°. Валериановая кислота не смешивается с водою во всех пропорциях, но 1 часть ее растворяется в 30 частях по весу воды с винными алкоголем и эфиром смешивается легко. С водою валериановая кислота образует определенное маслообразное соединение С Н оОг -Ь НаО. Изомеры валериановой кислоты пока еще не получены, но их, по всей вероятности, существует, по числу бутильных алкоголей, четыре. Одна из этих изомерных кислот, заключающая [c.194]

К стр. 207). В нем. пер. добавлено На такое строение этой кислоты указывают также и другие случаи ее образования. Образованию этили-денмолочной кислоты из аланина отвечает образование лейциновой кислоты СдН зОз из лейцина, получаемого из валерианового альдегида и синильной кислоты. По всей вероятности, и все другие кетоны и альдегиды могут применяться для синтеза кислот С НапОз указанными способами а так как существуют различные изомерные альдегиды и кетоны с известным строением, то этим дается средство приготовлять различные видоизменения двуатомных одноосновных нредельных кислот определенного со-,става и с известным химическим строением . [c.532]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота валериановая также кислота: [c.163] [c.92] [c.392] [c.625] [c.53] [c.405] [c.32] [c.61] [c.182] [c.310] [c.22] [c.149] [c.54] [c.89] [c.67] [c.222] [c.32] [c.147] [c.195] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология