Вискозиметрические исследования

Задача. Проведите оценку параметра тиксотропии двух сополимеров этилена и винилацетата (ВА), содержащих 5 и 25% (мае.) ВА (образцы 1 и 2 соответственно). Молекулярная масса образцов одинакова. Значение у = = 0,1 с". В результате вискозиметрических исследований было установлено, что при деформировании образцов в 3 раза значения т достигают максимума ( тах)- При е = 600% они снижаются до т цп и в дальнейшем остаются постоянными [c.167]

При точных вискозиметрических исследованиях это падение давления следует учитывать давление в резервуаре нулевой высоты находят экстраполяцией. [c.464]

Чтобы убедиться в том, что при добавлении предельных углеводородов происходит десольватация коллоидных частиц асфальтенов, были проведены вискозиметрические исследования нефтей и их смесей с петролейным эфиром. [c.42]

Влиянию смазок на реологическое поведение расплавов ПВХ посвящено много работ [90, 109, 121, 150, 158], в которых рассмотрен механизм действий смазок и предложено условное деление их на внутренние и внешние. Внутренние смазки хорошо совмещаются с ПВХ и снижают эффективную вязкость расплава, внешние - способствуют уменьшению адгезии полимера к поверхности металла перерабатывающих машин. Кроме того, предпринимались попытки классификации смазок по Полярности их действия на физико-механические свойства материалов и синергическому действию. Однако до настоящего времени нет единого мнения о принципе действия смазок. Так, если в [90, 109, 121, 158] утверждается, что по характеру действия смазки можно разделить на три типа - внешние, внутренние и смешанные, то в [137] на основании вискозиметрических исследований показано, что ни одна из смазок не обладает ярко выраженным индивидуальным эффектом и в зависимости от содержания механизм их действия может изменяться. Так, изучение пластикации смесей на основе ПВХ на пластографе Брабендера в присутствии различных смазок при температурах от 80 до 100 °С дало основание авторам [137] утверждать, что эффект смазки проявляется при температуре, превышающей температуру плавления смазки на 50 "С. [c.199]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЛАКСАЦИОННОГО СПЕКТРА ПО ДАННЫМ ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ [c.42]

Многообразие надмолекулярных структур и быстрота их формирования заставляют предполагать, как это было подмечено В. А. Каргиным 2. НТО определенная доля упорядоченности сохраняется и в расплавах полимеров при температурах, превышающих температуру плавления (для кристаллических полимеров) или температуру текучести (для аморфных полимеров). Существование структуры в расплавах и растворах полимеров неоднократно отмечалось при их вискозиметрических исследованиях (см. раздел П.6). В настоящее время структурные эффекты, наблюдаемые при течении расплавов и растворов, связывают с процессами разрушения и преобразования надмолекулярных структур Интересные результаты, указывающие на существование по крайней мере ближнего порядка в расплавах, получены при электронографическом исследовании расплавов полиэтилена . Причем повышение температуры, как это следует ожидать, приводит к снижению упорядоченности. [c.147]

Экспериментальная проверка применимости уравнения (11.72) к результатам реологических исследований расплавов полимеров показывает, что оно оказывается справедливым при изменении температуры в диапазоне примерно 30—40 К. Наглядное представ ление об этом дают графики зависимости 1 т) от 1/Т (рис. 11.21) Следует отметить, что при определении величины Е по резуль татам вискозиметрических исследований аномально-вязких жидко стей необходимо использовать значение эффективной вязкости рассчитанное при условии постоянства напряжений сдвига. Только в этом случае удается исключить влияние напряжений сдвига на фактическую энергию активации вязкого течения [91, 92]. Значения энергии активации вязкого течения для некоторых расплавов полимеров, каучуков и резиновых смесей приведены ниже [c.71]

При значительном понижении температуры в области высоких напряжений сдвига, предшествующих срыву, наблюдается достаточно резко выраженная аномалия вязкости, хотя значение изменяется при этом несущественно, и механизм срыва остается тем же, что и при более высоких температурах. Следовательно, при низких температурах и уже при незначительном расширении ММР переход от ньютоновского течения к ветви срыва может быть плавным и критическая точка О неявно выраженной (ветвь СО нижней кривой на рис. 2.30). Отсюда следует необходимость чрезвычайной осмотрительности при интерпретации результатов вискозиметрического исследования полимеров при высоких напряжениях сдвига. [c.195]

Главной задачей вискозиметрических исследований коллоидно-дисперсных систем является определение вязкости и динамического сопротивления сдвигу. [c.25]

Рис. 1. Данные вискозиметрического исследования реакции между желатиной (С) и гуммиарабиком (А) при различных соотношениях компонентов в смеси и различных pH растворов. Концентрация полиэлектролитов 0,67%.

Изменения ПЧВ полимера с гибкой цепью при переходе от одного растворителя к другому, которые указывают на изменения в конфигурации макромолекулы (или размера клубка), были исследованы многими авторами 17] и упоминались выше в связи с рассмотрением коэффициента растяжения макромолекулы в теории Флори — Фокса. В одном случае было показано, что эти изменения являются следствием перехода от гибкой структуры к жесткой [16]. Чтобы получить наибольшее количество сведений по этому вопросу, необходимо вискозиметрические исследования дополнить другими методами определения молекулярного веса или размеров, из которых метод светорассеяния является особенно ценным. [c.266]

Кроме ПЧВ, другой важной величиной, устанавливаемой в вискозиметрии, является коэффициент в уравнении Хаггинса (или аналогичный коэффициент в других уравнениях, описывающих концентрационную зависимость вязкости разбавленных растворов полимеров). Помимо сведений о зависимости от силы растворителя (см. стр. 258), имеется пока недостаточное количество точных экспериментальных данных, подтверждающих высказывавшееся мнение о важном значении этого коэффициента. Частично это является следствием неопределенности природы концентрационной зависимости (о чем можно судить по тому факту, что было предложено большое число уравнений концентрационной зависимости вязкости), а также относительно небольшого внимания, уделявшегося величине в проведенных до настоящего времени вискозиметрических исследованиях. Однако имеются некоторые указания на то, что [c.266]

Вискозиметрическими исследованиями показано, что зависимость времени набухания от количества пластификатора проходит через максимум при содержании ДОФ 70% [31]. [c.189]

ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ РАСТВОРИТЕЛЯ И МАКРОМОЛЕКУЛАМИ [c.3]

Вискозиметрическое исследование взаимодействия между молекулами раство [c.153]

Резины на основе фторуглеродных каучуков отличаются высокой стойкостью к действию сильных окислителей (например, 90%-ного пероксида водорода), концентрированных азотной, серной, соляной, фосфорной и фтористоводородной кислот, элементарного брома и т. д. [1] и превосходит в этом отношении резины из других каучуков. При действии азотной кислоты на фторкаучуки СКФ-32 и СКФ-26 происходит уменьшение прочности и повышение относительного удлинения, которые после удаления кислоты и высушивания образцов почти полностью восстанавливаются. Однако после воздействия 96%-ной азотной кислоты наблюдается значительное увеличение набухания каучуков в воде (контрольные образцы набухают в воде на 1—2%, а образцы после воздействия азотной кислоты — на 30—40% [68]). На основании этих данных и результатов ИК-спектроско-нических и вискозиметрических исследований сделан вывод, что азотная кислота не разрушает молекулярных цепей в СКФ-32 и СКФ-26 и не вызывает существенных изменений в структуре эластомера. Уменьшение прочности и повышение относительного удлинения каучуков в набухшем состоянии происходит преимущественно вследствие ослабления межмолекулярного взаимодействия в эластомере. Степень набухания фторкаучуков СКФ-32 и СКФ-26 в концентрированной азотной кислоте примерно одинакова. [c.219]

Осмотические и вискозиметрические исследования модифицированного таким образом ПВХ свидетельствуют о том, что реакция Фриделя — Крафтса сопровождается разрывом цепи полимера. При [c.336]

Для вискозиметрических исследований пригодны растворы полимеров в 96 %-ной серной кислоте или метансульфокислоте. Константа Хаггинса составляет 0,3—0,5. Экспонента а в уравнении Марка — Хаувинка — Куна равна 1, что свидетельствует о высокой жесткости макромолекул, существующих в форме сильно проницаемого клубка. То, что в растворах ВВВ в 92 %-ной серной, а для высокомолекулярных полимеров даже в 96 /о-ной серной кислоте константа Хаггинса превышает 1, а также вид угловой зависимости при светорассеянии, свидетельствует об ассоциации макромолекул. Для нефракционированного ВВВ при характеристической вязкости в метансульфокислоте 2,66 дл/г и среднечисловой молекулярной массе 97 300 среднеквадратичный радиус инерции =6,36-10-12 см . [c.1036]

Приборы типа ИИРТ могут быть использованы для проведения вискозиметрических исследований в режиме постоянного расхода. В данном случае прибор должен быть связан с нагружающим устройством, обеспечивающим заданную скорость перемещения выдавливающего поршня. В лабораторных условиях для этой цели удобно использовать разрывную машину, повесив прибор на обратных траверсах. Усилие выдавливания находят по показаниям силоизмерительной системы разрывной машины. Расчет т и V и построение кривых течения проводят так же, как описано выше. [c.70]

В настоящее время существует большое число капиллярных вискозиметров, в которых для выдавливания расплава кроме описанных выше устройств применяется металлическая пружина или сжатый газ. Для определения текучести термопластов и реактопластов может быть использована литьевая машина, оснащенная специальным соплом (рис. 24), конструкция которого разработана в МИХМ. Вискозиметрические исследования часто проводят и на экструзионных машинах, в головке которых вмонтирован капилляр и датчик давления. Использование литьевой машины или экструдера в качестве устройства для пластикации и нагнетания расплава позволяет достигать высокой гомогенизации расплава и максимально приближать условия исследования к условиям переработки. [c.70]

Можно предположить, что прн течении материала в капиллярах образованне внутреннего срыва наиболее вероятно у стенки канала, т. е. в области максимальных напряжений сдвига т, так что в этом случае внешне явление внутреннего срыва полностью аналогично явлению пристенного скольжения, и при проведении вискозиметрических исследований капиллярным [c.58]

Реологические кривые. Структурированные системы. Результаты вискозиметрических исследований можно представить графически. Обычно строят графики двух типов один в координатах напряжение сдвига т (или пропорциональная ему величина) — градиент скорости е (или пропорциональная ему величина), другой в координатах вязкость— напряжение сдвига. В качестве величин, прямо пропорциональных напряжению сдвига, используют перепад давлений в капиллярном вискозиметре, момент скручивания нити в ротационном вискозиметре, вес скатывающегося шарика в вискозиметре Хепплера и др. Величинами, прямо пропорциональными градиенту скорости, являются объемная скорость жидкости в капиллярном вискозиметре, угловая скорость цилиндра в ротационном вискозиметре, скорость скатывания шарика в вискозиметре Хепплера. [c.134]

Вискозиметрические исследования показывают, что для получения масел с хорошими вязкостно-температурными свойствами необходимо применять нафтеновые фракции возможно легкого фракционного состава. [c.146]

При анализе результатов вискозиметрических исследований фракций ароматических углеводородов, [c.147]

Результаты вискозиметрического исследования могут быть обсуждены с большей уверенностью на их основании можно сделать вывод об образовании складок, а также и поперечных связей. [c.284]

При вискозиметрических исследованиях низкомолекулярных фракций полиэтилена в некоторых случаях наблюдались аномалии в значениях вязкости, выражавшиеся в искривлении прямой [c.41]

Реагент, широко применяемый для вискозиметрических исследований растворов целлюлозы [c.68]

Эксперимент. Из приведенных выше соображений можно заключить, что измерение характеристической вязкости не представляет трудностей. Практически это действительно так, поскольку оборудование обходится недорого и доступно большинству лабораторий. Кроме того, растворы ДНК имеют исключительно высокую вязкость, что делает их прекрасными объектами для вискозиметрических исследований. Для ДНК были разработаны специальные вискозиметры, поскольку общепринятые ириборы позволяют измерять вязкость только при одном (обычно высоком) градиенте скорости в этих же вискозиметрах получают серию значений вязкое 1и при достаточно низких градиентах скорости, что позволяет надежно экстраполировать к нулевым значениям т или С. [c.226]

После завершения работы над рукописью данной книги появилось это детальное исследование связи между оценками разрыва связи с помощью вискозиметрии, ЭПР и ИК-поглощения. Авторы работы сообщают, что методом вискозиметрии в волокнах и пленках ПЭ и ПП можно зарегистрировать очень мало разрывов цепей число разорванных связей N тс) составило (0,4—5)-10 см . и вис) в 1000 раз меньше, чем концентрация концевых групп, полученная ИК-методом в любом другом исследовании. При холодной вытяжке одиночных волокон ПА-6 фактически не выявляется никакого изменения. М, в то время как средняя молекулярная масса по вискозиметрическим данным волокна ПА-6, ПА-66 и ПЭТФ заметно убывает по мере нагружения вплоть до разрушения образца. Оценивая свои данные измерения вязкости н метода ЭПР, авторы пришли к выводу, что Л (вис) и Л (ЭПР) одного порядка, если преобладает процесс неслучайного разрыва связей. В случае случайного разрыва число Л (вис) разорванных связей, полученное с помощью вискозиметрических исследований, было в 6—20 раз больше значения [c.246]

Оценка D/Do по результатам вискозиметрических исследований. Используя уравнения (13.2-1) и (13.2-2) и данные, представленные на рис, 6.12, определить величину ВЭВ экструдата ПЭНП (Tenite 800) при 160 и 200 С. [c.509]

В работе [22] было показано, что в свежеприготовленном золе УаОв имеются только мелкие частицы в виде неправильных комочков, которые через несколько суток преобразуются в короткие палочки, а через несколько лет золь содерншт нити длиной в десятки микрон. На основании электронных микрофотографий были построены кривые распределения частиц УгОв по длине для золей разного возраста. Проведенные измерения показали, что средняя длина палочек, начиная с возраста в несколько суток, в дальнейшем увеличивается пропорционально корню квадратному из продолжительности старения золя. В результате вискозиметрических исследований золей разного возраста было установлено, что относительная вязкость золя У2О5 в области пуазейлева течения является линейной функцией средней длины частиц, найденной электронно-микроскопически. Эти результаты подтверждают зависимость, выведенную Куном теоретически для вязкости суспензий жестких и достаточно длинных палочек. Следует отметить, что простая зависимость между относительной вязкостью и средней длиной частиц делает удобной оценку ориентированного роста частиц в стареющих золях УгОй при помощи сравнительно несложных измерений вязкости. [c.139]

Для вискозиметрических исследований должны применяться иереосажденные и тщательно высушенные полимеры, а растворители — осушенные и перегнанные. [c.197]

С коллоидной и физико-химической точек зрения резольные и новолачные смолы представляют собою изогель, т. е. смесь лиофильных, растворимых и близких по химической структуре веществ, или, точнее, смешанный изогель. Согласно рентгенографическим, оптическим и вискозиметрическим исследованиям, резолы и новолаки представляют собою весьма разветвленные, шарообразные глобулярные комплексы, что объясняется сильными дисперсионными силами притяжения, действующими между бензольными ядрами. При переходе в резит, т. е. при замене межмолекулярных сил притяжения валентными связями, образуется в пределе гигантский сферический комплекс шарообразной структуры. [c.361]

Вновь синтезированную ДНК идентифицируют по метке вводимой в ближайшую к сахарному кольцу фосфатную группу нуклеозидтрифосфата, и по метке , вводимой с тимидином. После осаждения кислотой и отмывки осадка от адсорбированных на нем растворимых радиоактивных дезоксирибонуклеоти-дов получается чистая радиоактивная ДНК. Этот продукт содержит все четыре дезоксирибонуклеотидных остатка, связанных 3 —5 -диэфирной связью, так же как в ДНК. После проведения реакции вновь синтезированная ДНК составляет более 90% всей ДНК в реакционной смеси, т. е. количество ее увеличивается в 10—20 раз. Как седиментационные и вискозиметрические исследования нативного и денатурированного материалов, так и измерения скорости увеличения поглощения после воздействия ДНК-азой указывают на то, что ДНК-затравка и вновь синтезированная ДНК очень близки по своим свойствам. В качестве затравки может быть использована ДНК животных, растений, бактерий или вирусов. РНК, денатурированная кислотой ДНК или ДНК, обработанная ДНК-азой, оказываются не эффективными. Нельзя также использовать дезоксирибонуклеозиддифос-фаты вместо моно- или трифосфатов или же рибонуклеотиды вместо дезоксирибонуклеотидов. Если в раствор добавляется рибонуклеаза, синтез проходит нормально, но добавление в раствор пирофосфата подавляет его, так как в присутствии пирофосфата процессы, обратные реакции синтеза, протекают более интенсивно. Синтез идет по следующей схеме [c.330]

Некоторые опыты по изучению теплоотдачи к полиме-тилсилоксановым жидкостям (ПМС-5000 и ПМС-136 ООО) были проведены при внешнем орошении вертикальных труб [63, 87]. Вискозиметрические исследования показали, что в диапазоне скоростей сдвига 1 10 — 2 10 1/сек [c.83]

В данном разделе кратко рассмотрены некоторые особенности растворов поливинилхлорида, имеющие большое значение при определении молекулярных характеристик и представляюдие интерес для объяснения его поведения при пластификации. Эго огносится главным образом, к вопросу об ассоциации молекул поливинилхлорида в различных растворителях. Кроме того, в этом разделе обсуждаются вопросы, касающиеся результатов измерения молекулярных характеристик поливинилхлорида разными исследователями и прежде всего, данные вискозиметрических исследований и данные о разветвленности макромолекул поливинилхлорида. [c.227]

Вискозиметрические исследования растворов поли-п-ксилилена были проведены Шефгеном [181, 182] и Елинеком [183]. Приведенная вязкость образцов промышленного поли-п-ксилилена в бензилбензоате при 298°С под N2 равна 1,30 (100 мл/г) при концентрации 0,065 г/100 мл. [c.169]

Вискозиметрические исследования — обширная тема. В нашей книге мы ограничимся лишь кратким описанием существующих вискозиметрических методов применительно к исследованиям белков. Более подробную информацию читатель найдет в работах Шахмана [25] и Янга [1]. [c.145]

Уравнению Шведова—Бингама, как это показал Бингам, соответствует характер течения некоторых красок и водных суспензий глины. В 30-х годах в результате вискозиметрических исследований М. П. Воларовича к этой группе были причислены типографские краски, суспензии торфа, пшеничное тесто и консистентные смазки [97]. Однако вскоре выяснилось, чтс многие структурированные дисперсии, в том числе консистентные смазки, суспензии глин и др. подчиняются этому уравнению только при малых напряжениях сдвига. Уже в вискозиметрических исследованиях мыльных консистентных смазок Арвесона [98] было показано, что при значительных напряжениях сдвига скорость их течения начинает возрастать гораздо быстрее, чем напряжение сдвига. Таким образохм, по характеру течения они становятся в ряд квазнпластичных тел. В таких случаях предлагалось использовать уравнение (14) и находить предел текучести экстраполяцией линейного участка кривой течения (см. рис. 13, кривая г) до пересечения с осью напряжения сдвига Т2. [c.90]

Данные, полученные при вискозиметрических исследованиях растворов ТПВХ в ДМФ, не могут быть непосредственно использованы для оценки структуры и свойств растворов, вытекающих из отверстий фильеры, т. е. в момент начала формования волокна. [c.202]

Рентгеноструктурными и вискозиметрическими исследованиями установлено, что кислотные остатки в молекуле триглицерида представляют собой тетраэдрические зигзагообразные цепи, расположенные в параллельных плоскостях и ориентированные параллельно друг другу [52]. В зависимости от пространственного расположения жирнокислотных остатков в кристаллах триглицеридов для них предложены конфигурации вилки, кресла и стержня (рис. 23). По данным рентгеноструктурного анализа, по-видимому, наиболее экономична (с наименьшей потенциальной энергией) упаковка молекул в форме стержня. Однако в высоковязких расплавах глицеридов возможно изгибание и перепуты-вание кислотных цепей, а с понижением температуры — образование сложных клубков молекул, которые распадаются лишь при повышении температуры до определенной точки. [c.230]

Седиментационное и вискозиметрическое исследование мицелл цезиевой соли мономе-тилового эфира- (1,16) -гексадекандикарбоно-вой кислоты. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология