Растворители фосфорсодержащие

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Наибольшее распространение получили методы, использующие в качестве носителя силикагель. Другие носители не нашли применения, видимо, из-за очень низких скоростей процесса. Теоретические основы этого метода и принципы расчета эффективности колонок разработаны Марковым и др. [156, стр. 106]. Имн же изучены возможности применения распределительной хроматографии для очистки плутония от урана и других сопутствующих примесей. Высокая экстрагируемость Pu(IV) и Pu(VI) из азотнокислых водных растворов кислород- и фосфорсодержащими органическими растворителями позволяет добиться отделения плутония от Fe, Сг, А1, Мп, щелочных, щелочноземельных и лантанидных элементов. Для разделения плутония и урана используется низкая экстрагируемость Pu(III) по сравнению с [c.372]

Иногда эти реакции проводят в среде инертных растворителей (керосин, гексан, четыреххлористый углерод и др.) При использовании фосфорсодержащих хлорирующих агентов после окончания реакции отстаиванием отделяют фосфорные кислоты, а затем отгоняют в вакууме дихлорангидрид. [c.22]

Сульфаты. Работ но экстракции из сульфатных растворов очень мало. Исследована экстракция некоторых сульфатных комплексных соединении аминами и не1 оторыми фосфорсодержащими органическими растворителями. Из приведенных ниже примеров видно, что при известных условиях экстракция сульфатных комплексов может оказаться весьма эффективным приемом разделения ряда элементов. [c.232]

Галогенид Ti—Na-фосфорсодержащее соединение (R0)(R 0)(R"0)P0 или RR R"P, где R—R" — алкил, арил, алкенил < С , Na Ti = = 0,2 — 4 в растворителе, О—20 бар, О—100° С [45]. См. также [291] [c.344]

Технологический процесс производства состоит в подготовке масличных семян к прессованию семена очищаются, сушатся и измельчаются. После этого путем прессования на прессах непрерывного действия из семян выделяется масло. При этом получается прессовый жмых, из которого на экстракционных установках дополнительно извлекается масло в качестве растворителя применяется бензин. Полученное масло очищается от жирных кислот и фосфорсодержащих веществ, а затем расфасовывается в стеклянную тару. [c.292]

Осуществлено [106] успешное разделение смеси четырех фосфорсодержащих пестицидов в тонких слоях силикагеля в системе растворителей бензол — петролейный эфир (6 4) [c.76]

Варьируя перечисленные факторы, избирательностью извлечения можно управлять [223—225]. Для выяснения влияния природы растворителей на избирательность необходимо исключить влияние упомянутых посторонних факторов. Такая попытка была предпринята [185] в отношении фосфорсодержащих растворителей с изменяющимися радикалами-заместителями нри атоме фосфора. Записывая уравнение (49) для двух элементов и вычитая одно уравнение из другого, можно получить выражение (для одного растворителя) [c.55]

В производстве фосфора электротермическим способом при его водной конденсации из печного газа образуется фосфорсодержащий шлам, который содержит от 30 до 40% фосфора. Из известных способов переработки шлама — отгонки фосфора с водяным паром, экстракции органическими растворителями, центрифугирования и сжигания с получением фосфорной кислоты предпочтение отдается последнему. [c.194]

Некоторые представители этих соединений уже находят промышленное применение пластификаторы, растворители, флотоагенты, добавки, придающие огнестойкость и т. д. Другие проходят стадии интенсивного исследования, причем получаемые результаты позволяют рассчитывать, что многие фосфорсодержащие соединения найдут практическое использование (иониты, катализаторы, ингибиторы, органические стекла и пр.). [c.55]

Значения кх для некоторых фосфорсодержащих органических растворителей [49] [c.79]

Известно, что большая часть хлорорганических пестицидов растворима в неполярных или слабополярных растворителях (гексан, петролейный эфир, бензол). Некоторые фосфорорганические соединения также хорошо растворяются в указанных растворите-телях. Однако продукты обмена фосфорсодержащих пестицидов в растениях, как правило, являются полярными и хорошо растворяются в воде. [c.113]

В ходе замещения гидроксила на хлор с помощью Р0С1д могут образовываться растворимые в органических растворителях фосфорсодержащие продукты реакции [216]. [c.324]

Проведенные ранее исследования в области синтеза фосфорсодержащих полимеров (ФСП), свидетельствуют о существенном влиянии растворителя на скорость процесса и свойства целевого продукта. Нами исследованы влияния добавок ионной жидкости (ИЖ) на процессы радиационно-химического синтеза ФСП. Сейчас распространено использование ионных жидкостей в качестве растворителя и катализатора в органическом синтезе в реакциях Дильса-Альдера, полимеризации олефинов, реакциях гидрогенизации. Для нас особый интерес представляет изучение процессов образования ФСП в присутствии ИЖ, которые могут выступать как реагенты и катализаторы. Для исследования была выбрана ионная жидкость - трифторметилсульфонилимид метилэтилимидазолия. [c.147]

Наконец, упомянем один фосфорсодержащий растворитель т-гексаметилфосфортриамид, или гексаметанол. [c.43]

Наряду с несомненными достоинствами ПМР необходимо отметить и некоторые недостатки этого вида спектроскопии. В водных растворах спектр лиганда нередко перекрывается интенсивной линией растворителя Замена Н2О на ОгО не всегда бывает возможна как и корректный переход от pH к рВ Кроме того, наличие в спектре сразу нескольких квадруплетов и их дополнительное расщепление за счет ССВ с изотопами катиона нередко затрудняют его расшифровку. Например, у этилендиаминтетраацетата ртути (И) (рис. 4 19) при комнатной температуре глициновые протоны образуют мультиплет А, на 83,1% состоящий из простого Л5-квадруплета и на 16,9% в соответствии с естественным содержанием изотопа Hg (/= /2) из линий, обусловленных ССВ э Hg— Н [813]. Группа линий этилендиаминното фрагмента ЭДТА (5) состоит в свою очередь из интенсивного синглета и двух сателлитов. При наличии в такой системе более чем одного комплекса однозначное отнесение линий становится чрезвычайно затруднительным. Поэтому ПМР целесообразно сочетать с ЯМР С или Р в случае фосфорсодержащих хелантов). [c.429]

Выделение экстракцией. Селен и теллур экстрагируются многими органическими растворителями, в частности фосфорсодержащими (например, ТБФ) и аминными (например, триоктилами-ном). ТБФ (в керосиновом растворе) полностью экстрагирует теллур из 4—10 н. солянокислых растворов [5]. Триоктиламин (бензольный раствор) лучше всего экстрагирует теллур в виде комплекса [ТОАН ] Te le из - б н. солянокислых растворов. Так как экстракция селена лучше идет из сильнокислых растворов (но даже при кислотности 12 н. НС1 его коэффициент распределения всего 1,25), для разделения Se и Те рекомендуется экстракция из 4,5 н. солянокислых растворов. Коэффициент разделения в этом случае - 500 [79]. [c.131]

Полимер нерастворим в большинстве органических растворителей и в воде. Реакция дифенилдихлорметана с 2 молями триэтилфосфита идет с образованием тетрафенилэтилена (выход 45%, т. пл. 198° С) и смеси фосфорсодержащих соединений, основным компонентом которой является диэтилхлорфосфат (выход 40%) [73]. [c.137]

При изучении полимеризации Р-метакрилоил-а-хлорме-тилэтоксифеноксиметилфосфоната (ФФМ) было установлено, что скорость инициирования ДАК, найденная ингибиторным методом с использованием в качестве акцептора свободных радикалов 2,2,б,б-тетраметилпиперидин-1-оксила, зависит от концентрации мономера в растворе и мало зависит от природы растворителя (табл. 1) [И]. При разбавлении реакционной массы эффективность инициирования повышается. Этот факт находится в соответствии с известным положением о влиянии вязкости систем на скорость стадии инициирования радикальной полимеризации. Величина Кр/Ко° для ряда исследованных фосфорсодержащих моно- [c.90]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Описаны результаты исследования экстракцип некоторых элементов в форме перхлоратных [78—80] и фосфатных комплексов [81], а также в виде соединений с карбоновыми кислотами [82—84]. Экстракция осуществляется фосфорсодержащими органическими растворителями [78—81] или аминами [82—83]. [c.233]

Разделению и фотометрическому оиределению ряда элементов с помощью экстракции фосфорсодержащими органическими растворителями посвящено большое число исследовании. Эти экстрагенты являются весьма эффективными и при определенных условиях проявляют селективное действие. В связи со значительной вязкостью их обычно применяют в виде растворов в других органических растворителях. Они трудно растворимы в воде и в кислотах, вследствие чего 5дабпы и для экстракции из сильнокислых растворов. Механизм экстракции эфирами фосфорной кислоты рассмотрен в монографии В. В. Фомина [2]. [c.233]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Хлориды ИЛИ нитраты металлов лучше других солей экстрагируются этими растворителями в присутствии высаливающих агентов. Экстрагированные частицы не содержат воды, так как фосфорсодержащие реагенты способны вытеснять воду из координационной сферы иона металла. Таким образом, одновременно происходящую экстракцию воды следует считать исключительным явлением. Соли металлов легко растворимы в таких растворителях (например, 55 г и02(Ы0з)2-6Н20 в 57 г ТБФ). [c.213]

Участие органических растворителей в более или менее сильных взаимодействиях подтверждается ИК-снектросконическими данными, в частности заметным сдвигом в длиноволновую область полос колебаний функциональных групп экстрагентов С=0 (сложные эфиры, кетоны ) [34, 71, 256, 274, 294, 306], С—О—С (простые эфиры) [30], Р=0 (фосфорсодержащие экстрагенты) [262, 263, 267, 295, 307, 308]. [c.63]

Запатентован способ [4] получения азотно-фосфорных соединений, заключающийся во взаимодействии фосфора, аммиака и кислорода. Продукт может быть использован в качестве удобрения, а также применен как полупродукт для получения новых азот- и фосфорсодержащих производных, например солей. Этот продукт имеет аморфную структуру, плавится с разложением при 290—315 °С, имеет очень ограниченную растворимость в воде и органических растворителях, медленно гидролизуется при кипячении. Его состав 21 /о Н, 31,8 Р (Р2О5 —72,8) соотношение Р Ы = = 1,5 1,0. [c.273]

Для выяснения силы и природы акцепторного эффекта фосфорсодержащих групп Цветков и Махаматханов [43] изучили кислотные свойства замещенных фенолов, т. е. реакционную серию, к которой применяются нуклеофильные константы заместителей (Г". Растворителем служил водный этанол 1 1 (по объему). Точно так же, как и в предыдущей серии, были определены константы диссоциации ряда замещенных фенолов, найдены параметры уравнения Гаммета для этой серии и по ним вычислены константы а фосфорсодержащих групп. В табл. 9 приведены полученные таким образом данные в сопоставлении с данными Шименца [48], выведенными из потенциалов полунейтрализации замещенных диметил анилинов, а также результаты Ботта и др. [50], рассчитанные на основании констант скорости расщепления силильных производных, и Монэгля и др. [49], полученные из данных для замещенного фенола. [c.68]

Другие способы разделения см. в [337] разделение фосфорсодержащих инсектицидов описано в [111]. В работе [За] опубликованы значения Rf 16 хлорсодержащих инсектицидов при 10 разделительных системах (силикагель, AI2O3, в качестве растворителя служит смесь, состоящая из циклогексана, парафинового масла и диоксана, или н-гексан). [c.164]

Соединения с нейтральными фосфорорганическими реагентами. Для экстракции РЗЭ применяются нейтральные эфиры фосфорсодержащих кислот. Широко применяющийся экстрагент — трибутилфосфат (ТБФ) (С4НдО)зРО, образующий с РЗЭ сольваты Ьп(МОз)з-ЗТБФ при экстракции из HNO3 (<7 М). Указанные соединения хорошо растворяются во многих неводных растворителях. [c.82]

При гомополиконденсации ди-(р-хлорэтиловых) эфиров окси-метил- и ацетоксифосфоновых кислот процесс протекает с образованием фосфорсодержащих полиэфиров и выделением 1,2-дихлор-этана, ди-(Р-хлорэтилового) эфира, этиленхлоргидрина и р-хлор-этилацетата. Молекулярный вес и кинематическая вязкость полученных полифосфонатов возрастают с повышением температуры и с увеличением времени гомополиконденсации одновременно уменьшается их растворимость в некоторых органических растворителях. [c.35]

Указанная реакция применялась также для получения кремний- фосфорсодержащих пластификаторов желатины на основе непредельных кремнийорганических полимеров и диалкилфосфористых кислот. Полученные кремний-фосфорсодержащие полимеры представляют собой мягкие, вязкие смолы или каучукоподобные вещества, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей и спиртово-водных средах. [c.25]

Серьезным недостатком большинства конструкций ПФД является гашение пламени детектора дозами элюируемого вещества, характерными для насадочных колонок (несколько микролитров). Резкое снижение по этой причине максимально вводимой в хроматографическую колонку дозы повышает порог чувствительности ПФД. Для его снижения применяются сложные системы выброса пика растворителя или поддержания горения пламени. Поэтому основные недостатки существующих конструкций ПФД состоят в исключении гашения пламени небольшими дозами растворителя, а также в повышении максимальной рабочей температуры детектора, т. е. возможности анализа высококипящих соединений и уменьшении эффекта глушения сигнала серу- и фосфорсодержащих веществ фоном углеводородов. [c.82]

III, 1 рудногорючий фосфорсодержащий анаэробный клей получают, растворяя 205 г оксиэтилметакрилата и 121 г ди.метиланилина в 600 г толуола. Затем через раствор барботируют кислород или воздух и добавляют раствор 89,3 г треххлористого фосфора в 200 г толуола. Реакционную массу выдерживают в течение 30 мин, отделяют и промывают верхний слой насыщенным раствором хлористого натрия до рН = 8. После отгонки растворителя (в токе кислорода или воздуха) прп 50 °С к полученному продукту добавляют 0,5% перекиси бензоила. Выход 98%, содержание фосфора в смоле 9,3%. Клей представляет собой жидкость желтого цвета с вязкостью 9—12 сСт. Через 1 ч после склеивания (выдержка при 20 °С) прочность прн сдвиге составляет 350 кгг/с 11 . Клей пригоден для соединения меди, латуни, нержавеющей стали, алюминия, цинка и других металлов. Стоек к действию различных химических реагентов и масел [62]. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология