Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Силикагель, адсорбционная способност

    К полученному таким образом неадсорбирующему кислот силикагелю адсорбционная способность иногда возвращается при хранении. Поэтому через две недели повторяют обработку соляной кислотой и высушивают, как было указано, но к спирту добавляют 1% 10 н. серной кислоты. [c.215]

    Оксид алюминия АЬОз — тип адсорбента, широко распространенный в природе и давно используемый в промышленности. Активированный оксид алюминия выпускается нескольких марок и разной формы — гранулированный, цилиндрический и шариковый. Это самый дешевый адсорбент, но его адсорбционная способность невысока. Достоинство оксида алюминия— стойкость по отношению к капельной влаге. Иногда он используется в качестве защитного слоя для силикагеля и цеолитов. [c.91]


    Хотя с повышением температуры газа адсорбционная способность цеолита NaA по воде уменьшается, но она остается значительно больше адсорбционной способности силикагеля и окиси алюминия. Так, например, при i=100° 100 г цеолита NaA адсорбируют 14 г воды, а такое же количество силикагеля адсорбирует только [c.216]

    При погру кении твердого вещества в жидкий нефтепродукт выделяется теплота смачивания. Тепловой эффект смачивания зависит от природы вещества и химического состава нефтепродукта. По величине теплоты смачивания можно судить об адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте. Так, например, теплота смачивания силикагеля (в ккал/кг) метиловым спиртом 15,3, этиловым спиртом 14,7, бензолом 8,1, пентаном и гексаном 3,1, а теплота смачивания цеолита 1Ча к-гептаном составляет 32,2 ккал/кг. Из этих данных видно, что цеолит обладает значительно большей адсорбционной способностью по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, чем силикагель. В то же время метиловый и этиловый спи])ты, а также бензол лучше адсорбируются силикагелем, чем пентан и гексан. [c.79]

    Эффективность каталитических процессов крекинга помимо технологических факторов определяется активностью и стабильностью катализаторов, их химическим составом, пористо-структурной характеристикой и применяемыми промоторами. В области адсорбционных процессов значение алюмосиликатных адсорбентов, а также силикагелей и цеолитов возрастает с каждым годом, и в связи с этим большой интерес представляют новые методы получения силикагелей с различной адсорбционной способностью и пористостью. [c.7]

    Синтетические цеолиты при малом влагосодержании газа способны поглощать воду в гораздо больших количествах, чем силикагель или окись алюминия. При небольших температурах цеолиты, силикагель и окись алюминия способны поглощать около 20% воды. По мере повышения температуры количество воды, поглощаемой силикагелем и окисью алюминия, резко снижается и уже при 100— 120° С они практически не способны поглощать воду. Адсорбционная способность цеолитов к воде по мере повышения температуры уменьшается не так резко. [c.109]

    Для промышленных условий большое значение имеет динамическая активность цеолитов по парам воды, устанавливаемая при пропускании потока газа, содержащего влагу, через слой цеолита определенной высоты. Повышение температуры в адсорбенте приводит к снижению его динамической активности. На адсорбционную способность цеолитов повышение температуры оказывает меньшее действие, чем на адсорбционную способность силикагеля или алюмогеля. При увеличении скорости газового потока или при повышении давления адсорбционная способность цеолитов падает меньше, чем других адсорбентов, в частности силикагеля. В связи с этим они могут быть успешно использованы в процессах разделения воздуха, синтеза аммиака, осушки водорода и т. д. [c.109]


    Осушку жидкостей ведут в динамических условиях, пропуская пх через слой цеолита с небольшой линейной скоростью, порядка нескольких сантиметров (или долей сантиметра) в секунду. Возможны следующие варианты осушки жидкостей а) осушка индивидуальных органических жидкостей б) осушка сложных смесей (например, масел) в) осушка сжиженных газов (главным образом углеводородов). в первом случае можно удалить влагу непосредственно из жидкостей, либо после ее испарения — из паровой фазы, например осушка этилового спирта. Другим примером удаления влаги непосредственно из жидкости является осушка фреонов. Цеолиты являются лучшими осушителями фреонов адсорбционная способность их по воде в 5—10 раз больше, чем у силикагеля. Учитывая исключительную способность цеолитов удалять влагу из фреонов, в холодильных агрегатах устанавливают специальные патроны с цеолитом и тем самым устраняют опасность образования в трубопроводах ледяных пробок. [c.110]

    Особое значение адсорбционный метод выделения ароматических углеводородов имеет для смеси углеводородов с близкими физико-химическими константами, например бензола и циклогексана. Вследствие близости температур кипения этих веществ разделить их простой ректификацией невозможно. Попытки очистки циклогексана на силикагеле не дали высокой степени извлечения бензола. В этом отношении цеолиты имеют ярко выраженную избирательную способность к бензолу и дают возможность тонкой адсорбционной очистки циклогексана. Прп этом синтетические цеолиты типа X имеют высокую адсорбционную способность по бензолу в области малых концентраций. В динамических условиях возможна очистка циклогексана от примесей бензола как в жидкой, так и паровой фазе степень чистоты 99,999%. [c.114]

    Существующие методы производства силикагелей позволяют получать продукты со сравнительно небольшими отличиями в адсорбционной способности. Объясняется это тем, что процесс обезвоживания (сушку) обычно проводят в атмосфере водяных паров, которые играют решающую роль в формировании пористой структуры силикагелей. Методы эти широко освещены в литературе. [c.116]

    Новый метод получения высокоактивных силикагелей основан на непосредственном смешении мокрого гидрогеля с высококипящими фракциями, так называемыми углеводородными вытеснителями. Прн нагревании смеси поры гидрогеля освобождаются от воды и заполняются молекулами вытеснителя, а в процессе последующего прокаливания молекулы вытеснителя выгорают и поры остаются свободными. Таким образом увеличивается удельная поверхность и силикагель приобретает высокую адсорбционную способность. [c.116]

    Процессы мокрой обработки предопределяют адсорбционную способность и пористую структуру силикагелей. Они включают стадии синерезиса, кислотной обработки и обезвоживания. Большое влияние на структуру силикагелей оказывают условия созревания гидрогелей. Одним из методов регулирования структуры силикагелей является изменение глубины созревания их гидрогелей. Гидрогели, не претерпевшие синерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие. С увеличением степени созревания гидрогелей, сформованных в нейтральной среде, наблюдается повышение адсорбционной снособности по бензолу. Насыпная плотность при этом уменьшается, но резко увеличиваются пористость и объем пор. В соответствии с этим сформованный гидрогель выдерживают в промывочном чане 1,5—2 ч в тех условиях, в которых он был сформован, т. е. в нейтральной формовочной воде. В течение этого времени происходит дальнейшее уплотнение мицелл (вторичная коагуляция) с образованием крупных агрегатов, сопровождающееся сокращением скелета гидрогеля и выделением из него интермицеллярной жидкости. От вторичной коагуляции зависят размеры образующихся агрегатов. [c.117]

    Таким образом, при прокаливании силикагеля в интервале 450—500° С адсорбционная способность его возрастает, поскольку увеличивается удельный объем пор при 500° С и выше начинается частичное разрушение силикагеля, приводящее к падению активности при 700—800° С силикагель теряет свою адсорбционную способность из-за удаления остаточной воды и нарушения вследствие этого его структуры. Поэтому адсорбционно способный силикагель должен всегда содержать некоторое количество воды (4—6%). [c.121]

    Адсорбционная способность активного угля по отношению к различным примесям и в различных растворителях неодинакова. Являясь неполярным гидрофобным адсорбентом, он хорошо поглощает растворенные вещества из водных растворов и полярных жидкостей — спиртов, сложных эфиров, амидных растворителей. Для удаления примесей из малополярных и, особенно, неполярных, например углеводородных растворителей, в которых активный уголь не всегда достаточно эффективен, можно рекомендовать использование активного оксида алюминия или порошкообразного силикагеля. [c.116]


    Поглотительная способность активированного угля по отношению к N2, О2, Аг и СО при 80 °К выражается величиной примерно 200 см газа на 1 г адсорбента. Адсорбционная способность активированного угля на единицу массы выше, чем силикагеля [5, 24]. [c.57]

    С целью повышения степени очистки от азота, расчетную длину (высоту) адсорбера увеличивают на величину слоя адсорбента, при котором он остается ненасыщенным. Адсорбционную способность силикагеля или активированного угля периодически восстанавливают путем регенерации, которую проводят откачкой газа, поглощенного адсорбентом, с подогревом последнего до 100— 200°С или продувкой адсорбента чистым водородом. [c.59]

    Для поглощения остаточных газов в изоляционном пространстве после создания вакуума широко применяют различные адсорбенты (активированный уголь, силикагель и т. д.), адсорбционная способность которых при низкой температуре увеличивается. Холодные стенки оборудования также способствуют конденсации остаточных газов. Для поддержания глубокого вакуума применяют и химические реагенты (геттеры), связывающие остаточные газы. В качестве геттеров используются щелочноземельные металлы и, кроме того, цирконий и титан, в которых газы растворяются без химического взаимодействия [85]. [c.101]

    Твердым носителем является инертное пористое вещество, которое сохраняет неподвижность жидкой фазы. В качестве носителей чаще всего применяют кизельгур и огнеупорный кирпич. Предварительно материал должен быть измельчен до 30—60 меш, просушен и специально обработан. Применение окиси алюминия, силикагеля и других материалов, характеризуемых весьма высокой адсорбционной способностью, невозможно, так как при этом снижается чистота разделения продуктов. [c.843]

    Температурный режим окислительной регенерации 300—350 для силикагелей и 000—650 для алюмосиликатного катализатора крекинга. Перегрев адсорбента недо[ устим, так как он приводит к снижению адсорбционной способности. [c.255]

    Если твердое тело может поглощать влагу или находится во влажном состоянии, то, как правило, оно является пористым. Большинство пористых, особенно высокопористых тел, можно представить как более или менее жесткие пространственные структуры — сетки или каркасы. Их в коллоидной химии называют гелями. Это уголь, торф, древесина, картон, бумага, ткани, зерно, кожа, глина, почвы, грунты, слабообожженные керамические материалы и т. д. Пористые тела могут быть хрупкими или обладать эластическими свойствами. Их часто классифицируют по этим свойствам. Пористые материалы обладают значительной и разной адсорбционной способностью по отношению к влаге, которая придает им определенные свойства. На практике в качестве адсорбентов. предназначенных для извлечения, разделения и очистки веществ, применяют специально синтезируемые высокопористые тела. Эти тела кроме большой удельной поверхности должны обладать механической прочностью, избирательностью и рядом других специфических свойств. Наиболее широкое применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты. [c.129]

    Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп 8ЮН, способных к образованию водородных связей с молекулами сорбата. Для понижения активности силикагель подвергают силанизации, которая протекает по схеме J [c.56]

    Силикагель отличается от угля меньшей адсорбционной способностью при очень низких давлениях и способностью избира- [c.110]

    Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

    Высушенные кремниевые гели — силикагели характеризуются сильно развитой внутренней поверхностью и отличаются высокой адсорбционной способностью. [c.201]

    Все применяемые сорбенты делят на полярные (оксиды и соли) и неполярные (активный древесный уголь). Адсорбция на полярных адсорбентах происходит под влиянием ион-дипольных и диполь-дипольных взаимодействий. Адсорбционная способность определяется числом и типом полярных групп в молекуле адсорбированных веществ. Атомные группировки в органических соединениях располагаются в порядке возрастания адсорбируемости на силикагеле  [c.358]

    Промытые и высушенные гели кремниевой кислоты представляют собой белые пористые массы — силикагель, обладающие очень большой адсорбционной способностью. [c.198]

    Таким образом, удельная площадь поверхности адсорбента, а следовательно, и адсорбционная способность будут тем больше, чем больше его степень дисперсности б или чем меньше линейные размеры частиц, на которые раздроблен адсорбент. Активные, т. е. хорошо поглощающие, адсорбенты обладают весьма большой удельной площадью поверхности. Примерами таких высокодисперсных адсорбентов с удельной площадью поверхности до нескольких сотен и даже тысяч квадратных метров на 1 г являются активированный уголь, силикагель, пористые кристаллы цеолитов.  [c.134]

    Для кремниевой кислоты характерно коллоидное состояние при воздействии на ее соли кислот НгЗЮз выпадает не сразу. Коллоидные растворы кремниевой кислоты (золи) при определенных условиях (например, при нагревании) можно перевести в прозрачную, однородную студнеобразную массу — гель кремниевой кислоты. Гели —высокомолекулярные соединения с пространственной, весьма рыхлой структурой, образованной молекулами 8Ю2, пустоты которой заполнены молекулами Н2О. При обезвоживании гелей кремниевой кислоты получают силикагель — пористый продукт, обладающий высокой адсорбционной способностью. [c.468]

    Частично обезвоженная студнеобразная кремниевая кислота представляет собой твердую белую очень пористую массу, называемую силикагелем. Он обладает высокой адсорбционной способностью и энергично поглощает воду, масла, эфиры и т. д. [c.204]

    В качестве адсорбентов наиболее часто применяют древесный или костный уголь, силикагель, глины, пористые стекла. Обычный древесный уголь имеет невысокую адсорбционную способность, так как поры [c.168]

    В действительности образуется смесь кремниевых кислот с5 02 1/Н20 с большим содержанием воды. При нагревании она постепенно теряет воду, а при длительном прокаливании превращается в оксид кремния (IV). Частично обезвоженная студенистая смесь кремниевых кислот — твердая, белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью (носит название силикагель). [c.365]

    Другим примером удаления влаги непосредственно из жидкости может явиться осушка фреонов. Опыты показали, что цеолиты являются лучшими осушителями фреопов, чем другие осушители, например силикагель. Адсорбционная способность их по воде при осушке фреонов в 5—10 раз больше, чем силикагеля. [c.64]

    Равным образом, вместо угля было предложено применение силикагеля. Его адсорбционная способность несколько ниже, чем активированного угля, но, в отличие от последнего, при силикагеле не происходит никаких химических реакций. Когда адсорбент насыщен, его выводят из сферы действия паров, и отгоняют током перегретого пара адсорбированные ушвводдроды. [c.144]

    При любом способе приготовления силикагеля стремятся получить гидрогель с наибольшей адсорбционной способностью и с опти-мальнымл другими физическими и физико-химическими показателями, которые позволили бы применять силикагель в разных областях. Адсорбционный метод осушки углеводородных газов и выделения из них газового бензина и сжиженных пропана и бутана получил широкое применение в газовой промышленности. Чистота разделения газовых компонентов зависит от адсорбционной способности силикагеля, его структуры (пористости и удельного объема пор), а также от механической прочности. В практике, где приходится иметь дело с движуш,имися газами, требуется адсорбент с высокой динамической активностью, так как при использовании полной статической активности значительная часть целевых продуктов теряется с отходяш,ими газами. [c.122]

    Обработку мелкошарикового гидрогеля в циркулирующем потоке дизельного топлива проводят при 120° С в течение 48 ч. Мелкошари-ковып тонкопористыи силикагель, обработанный дизельным топливом, а затем высушенный и прокаленный при 450—500 С в течение 6 ч. имеет адсорбционную способность ниже, чем у широкоиористого, но динамическая активность возрастает, а это очень важно при использовании силикагеля в производственных условиях. За счет уменьшения пористости возрастает механическая прочность, и тонкопористые силикагели приближаются к лучшим образцам активированных углей. Кроме того, тонкопористый силикагель имеет влагоемкость в два раза большую, чем влагоемкость промышленного силикагеля КСМ, употребляемого для осушки. [c.124]

    Алюмосиликагная крошка в качестве катализатора крекинга обладает весьма высокой регенерационной способностью. По адсорбционной способности она имеет преимущества перед отбеливающими глинами, но в значительной степени уступает силикагелям. [c.128]

    Для уменьшения горючести углей к ним добавляют негорючий силикагель. Однако получаемый силикакарбон обладает меньшей адсорбционной способностью по отношению к органическим веш,ествам. [c.716]

    По сравнению с носителями типа активированной окиси алюминия диатомит характеризуется относительно малой адсорбционной способностью. Он полезен в тех катализаторах, где его можно рассматривать как компонент, способствующий десорбции продукта реакции. При нагревании диатомитового силикагеля группы 510Н, как и следовало ожидать, преврашаю-ются в группы 51-0-51. Кроме того, происходит и некоторое спекание, в результате которого поры малого диаметра исчезают и увеличивается количество пор среднего диаметра. При прокаливании на воздухе происходит окисление, и вначале слегка серый образец становится розовым. [c.359]

    Адсорбционная способность ряда естественных глин, опок, искусственных алюмосиликатов, силикагеля, алюмогеля, активированного угля и других веществ широко используется в исследовании нефтяных фракций и в технологии производства масел, парафина, вазелипов и других продуктов. Процессу адсорбции посвящено много исследований у нас и за рубежом. [c.234]

    Высокой адсорбционной способностью обладает оксид алюминия (AI2O3). Его выпускают в трех видах щелочной, нейтральный и кислый. Сорбционная активность оксида алюминия, как и силикагеля, зависит от содержания воды. Для повышения активности оксид алюминия прокаливают. [c.358]

    Если студень кремневой кислоты частично обезводить, то образуется твердая белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью. Этот продукт под названием силикагеля имеет разнообразное применение в промышленности (для улавливания газов, водяных паров. Для очистки нефти, керосина, как катализатор и т. д.). При полном высушивании и прокали-ваиии кремневой кислоты образуется кремневый ангидрид 810а. [c.445]


Смотреть страницы где упоминается термин Силикагель, адсорбционная способност: [c.216]    [c.322]    [c.194]    [c.121]    [c.103]    [c.27]   
Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.103 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционная способность силикагеля

Адсорбционная способность силикагеля

Силикагель

Силикагель, адсорбцион. способность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте