Компоненты добавочные основные

Содержание составных частей в веществе обычно очень различно. Компонент, содержащийся в пробе в количестве 5—100%, называют основным,. 0,01—5% — добавочным ниже 10 % — следовым . Подобное разделение ориентировочно. Содержание определяемых компонентов в пробе выражают в весовых процентах, реже в атомных или мольных процентах. При анализе жидких веществ результаты большей частью выражают в единицах концентрации (моль-л , г-л объемные проценты, млн и др.). При анализе кислородсодержащих соединений (силикаты и др.) возникают трудности при выборе способа выражения результатов анализа. В этом случае результаты анализа выражают формальным (пересчетным) содержанием окислов. Этот способ, однако, никоим образом не выражает строения анализируемого вещества. [c.398]

Основные и добавочные компоненты [c.398]

Основные и добавочные компоненты вещества во многих отношениях определяют его химические и физические свойства. Содержанием основного-компонента (например, в удобрении) часто определяются качество и торговая стоимость продукта. В других случаях (стали, сплавы легких металлов) решающее значение имеет природа и содержание добавочных компонентов. Задачей аналитика может быть частичное или полное определение содержания основных и добавочных компонентов. [c.398]

Методы определения основных и добавочных компонентов [c.399]

Для количественного определения содержания основного компонента в анализируемой пробе необходимо применять методы, позволяющие проводить определения с наименьшей случайной ошибкой. Процентное значение средней квадратичной ошибки, вполне приемлемое при определении добавочных компонентов, уже нельзя применять без всяких ограничений при анализе основного компонента, особенно при высоком содержании его, близком., к 100%. Содержание Хд, значимо отличимое от 100%, можно оценить аналогично расчету, проведенному по уравнению (8.3.2). Поскольку теоретиче-. ская граница 100% не может быть пройдена, изменяется предел интегрирования и(Р) (односторонняя задача) [11] [c.399]

При определении содержания добавочных компонентов допустима большая ошибка определения [а = 2. .. 5. ..10% (отн.)], особенно при определении небольших содержаний (<10" %). Вследствие таких требований к точности определения основных и добавочных компонентов для определения первых применяют преимущественно химические методы анализа, для вторых — физико-химические методы. Из химических методов большое применение, благодаря их быстроте, находят титриметрические методы с различными способами определения точки эквивалентности. При особо высоких требованиях к точности прибегают к гравиметрическим методам анализа. Среди физико-химических методов определения добавочных компонентов особенно широкое применение нашли электрохимические методы анализа (полярография, кулонометрия) и оптические (фотометрия). При определении не очень малых количеств элементов (>1%) применяют также различные варианты объемных методов анализа. [c.399]

Микроаналитические методы предназначены для определения малых количеств веществ (1—10 мг). Эти методы используют при наличии небольшой анализируемой пробы (например, в биохимии или клинической химии) или в тех случаях, когда из соображений безопасности следует работать с небольшими количествами веществ (радиоактивные изотопы). При проведении микрохимических определений значительно снижаются затраты времени за счет сокращения продолжительности разделений. Методы микроанализа применяют в элементном и структурном анализах. В элементном анализе при помощи микрометодов можно определить содержание основных и добавочных веществ, а также следовых веществ. Микроанализ позволяет исследовать распределение элемента в пробе (локальный анализ). Структурный анализ микропробы применяют обычно в сочетании с методами разделения для определения выделенных отдельных компонентов. Все методы микроанализа предъявляют чрезвычайно высокие требования к однородности пробы (разд. 8.2.1). [c.422]

Сульфатные электролиты хромирования состоят нз двух основных компонентов —. хромового ангидрида и серной кислоты, а в некоторых случаях н ряда добавочных компоиентов, повышающих выход хрома по току, уменьшающих вредные выделения ванн хромирования н т.д. [c.109]

Такое же влияние на процесс, как и водяной пар, может оказать и другой компонент, например, Oj. Благодаря инертности в реакции, он может быть разбавителем и способен регенерировать катализатор, взаимодействуя с углистыми отложениями. Получают Oj сжиганием топливного газа. Продукты горения служат энергоносителем системы. Такое добавочное свойство разбавителя позволяет создать энерготехнологическую схему производства стирола, основная часть которой показана на рис. 6.15. [c.368]

Вывод основных формул. Процесс образования раствора мысленно можно разделить на две стадии. Первая стадия компоненты раствора смешиваются без изменения их объема, при этом выделяется свободная энергия, равная Fy. Во время этого процесса давление в общем случае меняется, становится отличным от давления, имевшего место в системе до начала смещения. Вторая стадия давление снова изменяется до тех пор, пока не станет равным начальному давлению (до смешения). В результате выделяется добавочная свободная энергия и меняется объем раствора на величину, равную У — Уд, где Vq — объем до смешения, V — объем раствора. [c.296]

Патент США, /V 3970482, 1976 г. Составляющие покрытий, которые содержат в качестве основных компонентов пылевидный цинк плюс хромовую кислоту, часто предварительно расфасовывают на отдельные вещества, чтобы избежать вредных реакций или слеживания в процессе хранения и перевозки. Один из этих компонентов содержит тонко измельченный металл добавочный компонент содержит обычно хромовую кислоту или ее соль, а также может содержать восстановитель для шестивалентного хрома. Обычно имеется третья упаковка, в которой находятся другие вещества, такие как загуститель, диспергатор или суспендирующий агент, которые составляют композицию смешанного покрытия с повышенной стабильностью и однородностью. [c.196]

Металло-органические комплексы, не имеющие структуру порфиринов, содержание которых в нефти может превосходить количество порфиринов, исследованы слабо по сравнению с последними. Инертность металло-органических компонентов к кислотам объясняется тем, что основная структура порфина в этих соединениях содержит один или два добавочных конденсированных ароматических цикла. [c.83]

Следует помнить, однако, что углеводороды того или иного ряда никогда не являются единственным углеводородным компонентом какой-либо нефти. Как явствует из вышеизложенного, вместе, например, с нафтенами в нефти обыкновенно содерн атся в большем или меньшем количестве также парафины и ароматика. Таким образом, при определении типа нефти надо иметь в виду только преобладающее содержание в ней углеводородов одного из вышеуказанных рядов, т. е. когда тот или иной вышеуказанный компонент нефти составляет больше ее половины (50%). В подобного рода случаях вторая, меньшая, половина нефти приходится на долю смолисто-асфальтовых и других второстепенных ее компонентов (нефтяные кислоты, сернистые соединения и т. д.), главным же образом — на долю других углеводородных рядов, сопутствующих основному. Если один из этих дополнительных углеводородных рядов содержится в нефти в количестве не менее 25% ее состава, то вся нефть, естественно, приобретает некоторые добавочные специфические особенности, свойственные данному ряду. Таким образом, могут быть намечены 6 смешанных типов нефтей, при обозначении которых основной компонент должен занимать некоторое определенное, например последнее, место, а именно [c.18]

Основную часть пропиточного раствора подают через штуцеры под решетку, на которой находится слой пропитываемого носителя . Скорость движения раствора через носитель поддерживают несколько меньшей, чем критическая скорость взвешивания. Для перемешивания раствора и носителя через коллектор 1 подают воздух или перегретый пар. Обогрев осуществляют с помощью наварных спиральных элементов. Пропиточный раствор сливается через периферийные отверстия 5 в корпусе реактора. Пропиточный раствор непрерывно циркулирует в системе, причем по мере обеднения активными компонентами его корректируют. Ввод носителя и вывод пропитанного полупродукта осуществляют непрерывно небольшими порциями. С этой целью кратковременно подают добавочное [c.217]

Крекинг-газ, сжатый до 30 ата, проходит через основной теплообменник Ti, охлаждаемый тремя фракциями смесью метана и водорода, почти чистым этиленом и остатком, состоящим из компонентов с более высокой температурой кипения, чем этилен. Далее крекинг-газ охлаждается последовательно в аммиачном теплообменнике Т г и добавочном теплообменнике Тз, где охлаждается смесью водорода и метана. Из теплообменника Гз охлажденный до —50° С сжатый газ, частично,ожиженный, поступает в середину колонны С, в которой происходит выделение метана и водорода. В верхней части колонны расположены два конденсатора, показанные на рис. 6-15 отдельно. В первом конденсаторе К[ хладоагентом служит жидкий этилен, получаемый в замкнутом этиленовом цикле (не показано на рис. 6-15). Во втором конденсаторе /Сг испаряется л<идкий этилен, полученный из крекинг-газа. Температура сконденсировавшейся жидкости около —90° С. Жидкость куба колонны подогревается посторонним источником до +10° С. Пары, уходящие из верхней части [c.354]

Добавочная вода перед подачей в тепловую сеть подвергается дегазации, и концентрация растворенных газов в сетевой воде обычно невелика. При правильном осуществлении отсоса пара значительная доля летучих компонентов удаляется из парового пространства сетевых подогревателей и с их конденсатом эти примеси в основной цикл поступают в незначительных количествах. Концентрации нелетучих примесей в сетевой воде бывают довольно высокими. В воде закрытых тепловых сетей содержатся в основном хлориды, сульфаты, бикарбонаты и силикаты натрия, так как при подготовке добавочной воды для них применяют преимущественно схемы Ка-катионирования. Для под- [c.110]

Методика составления материального баланса в случае прямоточной конденсации рассмотрена при расчете теплой ветви. Задаемся величиной Ьц и определяем количество ожн-женного газа каждого компонента по формуле (53), причем основным требованием является, чтобы 1.x = ц. Составляем таблицу материального баланса добавочного теплообменника [c.76]

Превышение кристаллохимического радиуса атомов добавочного компонента, по крайней мере, на 15% радиуса атомов основного металла. Например, при соосаждении свинца (грь = = 171 пм) с медью (/ си=130 пм) возникает аморфный слой с большим числом дефектов в кристаллической решетке. [c.217]

При определении состава алкилированных фракций на приборе ХЛ-4 наблюдалось термическое разложение некоторых компонентов при температуре испарителя 230°, что сопровождалось появлением добавочных пиков, имеющих весьма близкие объемы удерживания с основными компонентами. [c.71]

В Советском Союзе имеются мощные месторождения природного газа и богатые ресурсы попутных газов нефтедобычи, являющиеся ценным сырьем для получения водорода и многих важных химических продуктов. Природный газ и попутные газы нефтедобычи находятся иногда под высоким давлением, достигающим 150—160 атм. Благодаря этому эти газы можно транспортировать на дальние расстояния и осуществлять процессы конверсии их под высоким давлением без добавочных затрат энергии на компрессию газов. В связи с этим в последнее время в нашей стране осуществляется широкая программа перевода азотно-туковых заводов на новый вид сырья — природный газ, основным компонентом которого является метан (до 97—98%). [c.70]

Одним из основных ограничений при использовании методов количественного анализа по спектрам поглощения на реальных объектах является присутствие в них (кроме определяемых компонентов) других неизвестных соединений, что приводит к появлению добавочного, так называемого фонового спектра. Работа, связанная с изучением характера этого фонового спектра, его постоянства при переходе от одного изучаемого образца к другому и его выделения, составляет в некоторых случаях основную часть разработки методики количественного анализа по спектрам поглощения. [c.268]

Для получения ура1внения (4) автором использован прием, позволяющий привести уравнения, описывающие неидеальные смеси, формально к виду, аналогичному уравнениям для идеальных смесей. При этом производится формальная замена неидеальной смеси, состоящей из к компонентов, идеальной смесью из большего числа компонентов. Добавочные псевдо-компоненты , к из которых будут иметь концентрации, равные х , а к(к—1)—концентрации, равные Х Х], формально равноправны с действительными. В этом случае уравнение (4) является приближенным рещением основного уравнения [c.48]

Основную часть пропиточного раствора подают через штуцеры под решетку, на которой находится слой пропитываемого носителя 3. Скорость движения раствора через носитель поддерживают несколько меньшей, чем критическая скорость взвешивания. Для перемешивания раствора и носителя через коллектор 1 подают воздух или перегретый пар. Обогрев осуществляют с помощью наварных спиральных элементов. Слив пропиточного раствора происходит через периферийные отверстия 5 в корпусе реактора. Пропиточный раствор непрерывно циркулирует в системе, причем по мере обеднения активными компонентами проводят его корректировку. Ввод носителя и вывод пропитанного полупродукта осуществляют непрерывно ие,большимн порциями. С этой целью кратковременно подают добавочное количество пропиточного раствора, необходимое для перевода носителя во взвешенное состояние, и синхронно включают шнековый питатель 8, транспортирующий носитель из бункера 7 в реактор. Пропитанный носитель вместе с раствором [c.204]

Основной компонент турецкого галлотаннина содержит 3-пента-о-галлоилглюкозное ядро, к которому добавочные остатки галловой кислоты присоединены депсидными связями. [c.457]

Для идентификации основных металлов на рудных месторожде-, ПИЯХ было предложено несколько капельных реакций [15]. Полированные поверхности пород и минералов поддаются травлению, что позволяет иногда ползгчить добавочные сведения, касающиеся геохимических проблем. Применение таких реагентов, как соляная кислота, азотная кислота, едкое кали и хлорид железа (III), на определенных участках полированного образца дает возможность наблюдать реакцию и осадки под микроскопом, а эти наблюдения часто дают ценную информацию относительно компонентов минералов пород или рудных месторождений. Можно также прибегнуть к микрохимическим реакциям, выполняемым с малыми количествами [c.47]

Принятая в СССР классификация основана на способе производства сажи, виде используемого сырья (основного и добавочного) и удельной поверхности сажи. Сокращенное название саж состоит из букв и цифр. Первые буквы указывают на способ производства Д — в диффузионном пламени П — печные Т — термические АТ—автотермические Э — электрокрекинг. Следующие буквы указывают на сырье Г.— газ М — жидкое сырье (масло). Если стоят две буквы, это показывает что использовано оба вида сырья, причем первая буква означает основной компонент. Например, ДМГ — сажа, полученная в диффузионном пламени из смеси паров масла (антраценового) с газом, а ПГМ — печная сажа, полученная печным способом из смеси природного газа с жидким сырьем. В названии некоторых саж имеется еще буква Н или В, указывающая на более низкую (Н), или более высокую (В)—степень развития первичной структуры по сравнению с сажей того же названия средней структурности. Например, сажа ПМ-100В имеет более развитую первичную структуру, чем сажа ПМ-100, а сажа ПМ-75Н — менее развитую, чем ПМ-75. Цифра в названии означает удельную геометрическую поверхность, характерную для саж данной марки. Например, сажа [c.418]

Во всех случаях изотерма основной системы (основная проекция) строится на плоскости и рассматривается как система растворов, насыщенных относительно такого количества солей, какое будет необходимо для того, чтобы они оказались изотермически двухвариантными. Для воды и ионов, не вощедщих в основную систему, следует строить добавочные проекции. В тех случаях, когда растворимость или концентрации отдельных солей и ионов настолько незначительны, что исключается их влияние на равновесные состояния, другими компонентами можно пренебречь и рассматривать систему как систему низшей компонентности. [c.60]

Питательная вода, подаваемая в котлы питательными насосами через подогреватели высокого давления, представляет собой на КЭС смесь турбинного конденсата, конденсата регенеративных подогревателей и добавочной воды. Отдельные компоненты, образующие в смеси питательную воду, принято называть составляюи1,ими питательной воды. Так как для любого момента времени расход питательной воды должен соответствовать паропроизводительности котла, то сумма всех составляющих питательной воды в процентном выражении должна равняться 100 %. В условиях нормальной эксплуатации водный баланс основного цикла КЭС характеризуется относительным постоянством соотношений между отдельными составляющими питательной воды. В процентах от паропроизводительности котлов в водном балансе КЭС турбинный конденсат занимает 65—70, конденсат регенеративных подогревателей 30—32, добавочная вода 1—2 %. [c.8]

Далее выясняется характер экстенсивных факторов равновесия. В основном это массы или мольные количества инертных компонентов. Но как мы видели, при тех метасоматических процессах, которые идут при постоянном объеме породы, этот объем представляет один из факторов равновесия. Зависимость от такого фактора равновесия выражается в появлении избыточного вполне подвижного минерала, выполняющего объем при выносе других компонентов. При магматических процессах вместо температуры фактором равновесия становится экстенсивпый параметр — энтропия или теплосодержание.Но влияние этого экстенсивного фактора проявляется только в течение магматической кристаллизации, когда в качестве добавочной фазы присутствует жидкая магма. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология