Полиакрилонитрил полиэтилену

В изученном ряду — полиметилметакрилат, полистирол, различные типы поливинилхлорида, полиакрилонитрил, полиэтилен — полиметилметакрилат испытывает самую сильную деструкцию. Полистирол и поливинилхлорид деструктируются почти одинаково, а полиакрилонитрил характеризуется минимальной способностью к деструкции, что объясняется наличием [c.37]

Анид + 7,5% привитого полиакрилонитрила Полиэтилен Полиэтилен + 7,5% привитого полиакрилонитрила То же [c.141]

Как будет изменяться параметр растворимости в ряду полимеров полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, поли-гексафторпропилен [c.119]

Замена атомов водорода в полиэтилене полярными атомами или группами атомов приводит к увеличению внутри- и межмолекулярного взаимодействия, повышению потенциального барьера свободного вращения, увеличению жесткости цепи и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, температура стеклования полиэтилена примерно 40°С, поливинилхлорида 95°С, полиакрилонитрила 80 °С, поливинилового спирта 85°С. Введение в молекулу полиэтилена неполярных групп большого размера создает, вероятно, стерические затруднения свободному вращению, что также приводит к повышению температуры стеклования (Тс полистирола 81°С). [c.303]

Н — при об. т. (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полиметилметакрилат, полиакрилонитрил). [c.270]

В — от об. до 50°С в растворах с концентрацией до 50% (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полиакрилонитрил). И—трубопроводы, клапаны, резервуары, покрытия. [c.488]

В качестве объектов исследования были выбраны различные линейные полимеры полиэтилен, полипропилен, поливиниловый спирт, полиакрилонитрил, полиамид, полиэфир, целлюлоза и др. Были изучены также такие слоистые структуры, как графит, нитрид бора, карбид кремния. Было установлено, что граничные значения механической прочности ориентированных полимеров достаточно высоки. [c.128]

Полимерные перекиси и гидроперекиси, образующиеся при действии ионизирующего излучения на полимер в присутствии воздуха, могут быть использованы для модификации поверхности волокон и пленок. Так, к полиэтилену и полипропилену методом облучения на воздухе были привиты полиакрилонитрил, полистирол и полиметилметакрилат [141, 143]. Метод с использованием предварительного облучения ионизирующим излучением на воздухе был применен для прививки к поливинилхлориду, [c.288]

Полиметилен Полиэтилен Полипропилен Полистирол Поливинилхлорид Поливиниловый спирт Полиакрилонитрил Полиакриловая кислота п ее эфиры Полиакриламид [c.274]

При облучении полиакрилонитрила у-излучением Со °, а-из-лучением радона и электронами с энергией 250—400 кэв наблюдается газовыделение. Образование газообразных продуктов происходит в результате отрыва атомов водорода, а также боковых и концевых групп полимера. Карповым [211] найдено, что чем выше газовыделение при радиолизе, тем большая доля поглощенной энергии расходуется на отрыв боковых групп, тем меньше процессы деструкции, приводящие к разрыву С—С-свя-зей основной цепи. По величине газообразных продуктов при радиолизе полимеры располагаются в ряд (по увеличению выхода) тефлон — полистирол—полибутадиен—полиакрилонитрил—натуральный каучук — полиизобутилен—поливиниловый спирт—полиметилметакрилат — полиэтилен — полиметакриловая кислота. [c.446]

Для интерпретации колебательных спектров полимера необходимо и достаточно знать спектральное повторяющееся звено цепи, т. е. такую единицу, из к-рой операцией винтового смещения м. б. построена вся макромолекула. Иногда такая единица совпадает с мономерным звеном цепи (изотактич. полипропилен), в нек-рых случаях она содержит два мономерных звена (синдиотактич. полипропилен и полиакрилонитрил), а в др. включает лишь половину мономерного звена (полиэтилен). Если спектральная повторяющаяся единица состоит из т атомов, то в ИК-спектре макромолекулы должно быть активно 6т — 3 колебания, причем Зт — 2 из них (тип симметрии А) поляризованы параллельно оси цепочки, а Зт — 1 (тип симметрии Е ) поляризованы перпендикулярно этой оси. Рассмотрим для примера макромолекулу изотактич. полипропилена [-СН,-СН-] [c.531]

Рис 2. Кривые накопления привитого полиакрилонитрила на аниде и полиэтилене [c.140]

Центрифуги типа ФГН и ОГН широко используются в химической промышленности для обработки суспензий, содержащих преимущественно растворимые кристаллы твердой фазы хлористый калий, поваренную соль, медный купорос, углекислый аммоний и другие. На этих центрифугах в определенных режимах могут обрабатываться также некоторые суспензии с нерастворимой твердой фазой крахмал, полиакрилонитрил, поливинилхлоридная смола, полиэтилен, полистирол и др. [c.22]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Как было показано на примере эбонита , разрыв химических ковалентных связей происходит и в этом случае. Так, на рис. 4.16 показано увеличение амплитуды первой производной сигнала электронного парамагнитного резонанса с ростом относительной деформации при сжатии. Разрыв ковалентных связей в ряде полимеров (полистирол, полиакрилонитрил, полиэтилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат) в условиях высокого давления и напряжения сдвига, а также последующие вторичные реакции образующихся радикалов описаны в работе . Следовательно, и при приложении гидростатического давления начиная с определенной величины деформации происходит интенсивное образование свободных радикалов. Однако всестороннее давление создает условия для рекомбинации части обпазоьав-шихся свободных макрорадикалов в процессе дальнейшего скольжения материала возможно химическое течение материала 17б->78- в результате у эбонита и фенопласта ФКП-1 не возникает столь большого числа [c.112]

Для интерпретации колебательных спектров полимеров необходимо знать спектральное повторяющееся звено цепи, т. е. такую единицу, из которой определенными операциями симметрии может быть построена вся макромолекула. Иногда такая единица совпадает с мономерным звеном цепи (изотактический полипропилен), в некоторых случаях она содержит два мономерных звена (синдиотактический полипропилен, полиакрилонитрил) либо включает лишь половину мономерного звена (полиэтилен). При анализе спектра следует учитывать, что число характеристических колебаний для данной химической группы будет различно в зависимости от того, принадлежит ли эта группа полимерной или неполимерной молекуле. Например, рассмотрим характеристические колебания группы —СНг—. В неполимерной молекуле СНгСЬ для группы СНг характерны три характеристических колебания два валентных в интервале 2940—2915 см и 2885— 2860 см и одно деформационное колебание в интервале 1480— 1460 см . В полимерной молекуле, содержащей группы СНа, следует ол<идать шесть характеристических колебаний удвоенное число указанных выше трех характеристических колебаний, поляризованных, однако, различным образом — параллельно и перпендикулярно оси цепи. [c.187]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Характер продуктов термической деструкции определяется главным образом двумя факторами реакционной способностью деполиме-ризующегося радикала и подвижностью водорода, участвующего в реакции передачи цепи. Все полимеры, содержащие подвижный а-водород (полиакрилаты, полиакрилонитрил, разветвленный полиэтилен и др.), дают незначительное количество мономера исключением является полистирол, у которого радикал стабилизуется сопряжением с бензольным кольцом (с. 244). Большой выход мономера при деструкции полиметилметакрилата и поли-а-метилстирола объясняется тем, что а-водород замещен на метильную группу. Высокая прочность связи С—F в политетрафторэтилене также обусловливает малую скорость передачи цепи и высокий выход мономера. [c.635]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

Полимеризация стала основным методом получения каучуков. Широко распространенные полимеры — поливинилхлорид, полиэтилен и полипропилен получают также полимеризацией. Полимеризацию применяют и для получения полиакрилонитри-ла (волокно нитрон), полиметилметакрилата (органическое стекло) и различных других синтетических материалов. [c.64]

Разрыв макромолекул, безусловно, должен сопровождаться выделением летучих продуктов деструкции полимеров, что было обнаружено методом масс-снектросконии (МС) при исследовании многих полимеров с момента приложения к ним нагрузки до разрушения (полистирол, полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, нитроцеллюлоза и др.). С ростом напряжения скорость накопления свободных концевых грунн и радикалов экспоненциально увеличивается (рис. 131, б). [c.225]

Адсорбенты в соответствии с классификацией А. В. Киселева делятся на три типа I, П и III. Адсорбенты I типа не имеют ни функциональных групп типа В, С и D, ни ионов. Это графитированная сажа, дегидроксили-рованный силикагель, полиэтилен, фторопласт. Они взаимодействуют неспецифически с молекулами всех выделенных выше групп. К типу II относятся специфические адсорбенты, несущие в обменных катионах или кислотных центрах сосредоточенный положительный заряд. Это силикагель, алюмогель, силикат магния, цеолиты. Адсорбенты II типа взаимодействуют специфически с молекулами групп В, С, D, при этом с молекулами групп В и D они образуют водородные связи. К III типу относятся специфические адсорбенты, несущие связи и звенья, на периферии которых сосредоточена электронная плотность, например молекулы группы В. К адсорбентам III типа принадлежат полимерные пленки с соответствующими функциональными группами (полиамид, полиакрилонитрил, поливи-нилацетат), а также адсорбенты I типа, покрытые некоторыми нерастворимыми соединениями с функциональными группами типа В (фталоцианины). Адсорбенты III типа взаимодействуют специфически с молекулами групп [c.147]

III Поликапро-лактам, аце-тилированный поликапро-лактам, полиакрилонитрил, окись магния Смеси растворите-телей групп А и В То же Полиэтилен- гликоль, формамид Смеси растворителей групп А и В Системы Зафарони [c.148]

По тому, как полимеры ведут себя при воздействии тепла, их условно делят на две группы 1) практически не карбонизующиеся такие полимеры претерпевают деструкцию с разрывом основной цепи макромолекулы и образовапием значительного количества низкомолекулярных соединений (напр., полистирол, полиметил-метакрилат, полиметиленоксид, полиэтилен) 2) карбонизующиеся такие полимеры проявляют склонность к реакциям заместителей без существенного разрыва основной цепи (напр., полиакрилонитрил, простые и сложные поливиниловые эфиры, поливиниловый спирт, целлюлоза, полимеры сетчатого строения). Способность полимеров к К. оценивают по т. наз. коксовым числам и содержанию углерода в коксе. Коксовые числа у полимеров 1 группы не превышают 1, а у полимеров 2 группы могут достигать 60—70. Способность полимеров к К. может быть повышена их соответствующей предварительной обработкой, напр, радиационным облучением, окислением или хлорированием. [c.475]

Полимерные углеводороды неполярны. К их числу относятся полиэтилен, полипропилен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен. Наиболее полярными полимерами являются поливиниловый спирт, целлюлоза, крахмал, содержащие большое число полярных групп ОН, полиакрилонитрил, в котором имеется большое число сильнополярных групп СН, полиакриловые и поли летакри-ловые кислоты (группы СООН). Поливинилхлорид, содержащий связи С—С1, и ацетат целлюлозы (группы ОСОСНз) по полярности занимают промежуточное положение. Еще менее полярны полимерные эфиры (например, полиакрилаты и полиметакрилаты). [c.37]

Полиэтилен Полипропилен Полистирол Полиакрилонитрил ТГолиметилметакрилат Полиметилметакрилат Поливинилацетат Полибутадиен Поливиниловый спирт Поливинилхлорид ТТолидиметилсилоксан Этилцеллюлоза Тринитрат целлюлозы [c.182]

К карбоцеппым полимерным соединениям, характеризуемым углерод-углеродной связью в элементарных звеньях, относятся полиэтилен, полипронилен, полиизобутилен, полибутадиен, полиизопрен, политетрафторэтилен, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, полихлоропрен, поливиниловый спирт, поливиниловые простые эфиры, поливинилацеталь, полиакриловая кислота, полиакрилонитрил, полистирол. [c.109]

В качестве фосфорилирующего агента широко применялся РгЗз [81—83]. Фосфорилировали различные полимеры полиэтилен, бутадиен, полистирол, полиакрилонитрил. Реакцию проводили при 130—200°, растворяя полимер в соответствующем растворителе. Реакция описывается уравнением [c.94]

Однако выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде не всегда бывает необходимым для их практического использования, так как в некоторых случаях наличие продуктов привитой сополимеризации позволяет в достаточной степени модифицировать свойства смеси полимеров в желаемом направлении. Так, введение привитого сополимера акрилонитрила и поливинилхлорида в композицию на основе плохо совмещающихся гомополимеров ПВХ и полиакрилонитрила в значительной степени повышает однородность материала . Совместимость ПВХ с полиэтиленом также может быть значительно улучшена введением в их смесь привитого сополимера или синтезом последнего in situ путем облучения композиции, состоящей из мономеров и гомополимеров - . Кроме того, быстрое совершенствование методов синтеза привитых и блоксополимеров в последнее время привело к разработке способов, исключающих получение больших количеств гомополимеров в продуктах привитой полимеризации. К ним относится, например, метод гетерогенной прививки в парах мономера, который позволяет осуществлять модификацию уже готовых изделий (волокон, пленок, листов, покрытий, профилей). [c.371]

Полиэтилен, полипропилен, политрифторэти-лен, поливинилциклогексан, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, поливинилиденфторид, полибутадиен, полихлоропрен, полиакрилонитрил, поливинилацетат [c.47]

Наиболее технически важными полимерами являются полистирол (производство около 400 ООО т в год), поливинилхлорид (около 350 ООО т в год), полиэтилен (около 250 ООО т в год). Большое значение имеют также поливинилацетат и получаемые из него поливиниловый спирт и поливинилацетали, ноливинилиденхлорид, полиакрилонитрил, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их эфиры, полиизобутилен, поливиниловые простые эфиры, поливинилкарбазол, поливинилпирролидон, галоидопроизводные полиэтилена — политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен. Синтетические каучуки, являющиеся в основном сополимерами бутадиена, будут рассмотрены позднее. Ниже кратко описаны отдельные наиболее важные или интересные из перечисленных полимеров. [c.68]

Замена атомов водорода в полиэтилене на полярные атомы или группы ато.мов. приводит к увеличению В нутри- и межмолекулярного взаи.модсйстзия, повышению потенциального барьера свободного вращения, узеличепию жесткости цели и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, тс . -пература стеклования полиэтилена примерно —40 , поливинилхлорида OS" , полиакрилонитрила 80°, поливинилового спирта 85°. Введение в молекулу полиэтилена неполярных гру. ш большого размера создает, вероятно, стерические затруднения свободному вращению, что также приводит к ловышению тем-пературы стеклования полистирола 81°). [c.296]

Полиэтилен — акрилонитрил. Привитые сополимеры полиэтилена и акрилонитрила получают облучением полиэтиленовых пленок в мономере, в водных растворах мономера (полиакрилонитрил нерастворим в обоих жидкостях) и в диметилформамиде (в котором гомопо-лимер растворим). На рис. 20 приведены данные, полученные для этих систем [28]. Как видно из рис. 20, наи- [c.166]

Захваченные радикалы, образовавшиеся при облучении полимеров в отсутствие кислорода, могут инициировать гомогенную привитую полимеризацию добавленного мономера [28, 65, 70, 71]. Если полиэтиленовые пленки подвергнуть облучению до дозы 4,7 рад (мош-ность дозы 18-10 рад час) в атмосфере азота и затем погрузить в стирол, то через 10 дней образуется привитой сополимер, содержащий 55% стирола [28, 65]. Таким же методом можно привить винилацетат на волокна из полиэтилена, зефрана , полиакрилонитрила и полиэтилентерефталата. Последующий гидролиз боковых поли-винилацетатных цепей с образованием поливинилового спирта дает возможность получить привитые сополимеры, способные хорошо окрашиваться [72]. Тем же путем прививают стирол на пленки и волокна из полиэтилен-терефталата [83]. [c.191]

Предполагается, что полнмерные радикалы при переходе в конденсированную фазу в значительной степени тершбт свою активность, так как реакционный центр может оказаться замурованным (окклюдированным) в массе полимера. Степень окклюзии нельзя определить точно, однако очевидно, что она будет зависеть от структуры полимера, степени его набухания в реакционной среде, сли-паемости (коалесценции) полимерных частиц и т. д. В одних случаях полимерная фаза может оказаться рыхлой и хорошо проницаемой для мономера (поливинилхлорид, полиэтилен выше точки его плавления), в других — непроницаемой (полиакрилонитрил при низких температурах). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология