Сосуды с поглотителями газов

Заметив положение раствора в капилляре, переводят газ из бюретки в пипетку, для чего, подняв уравнительный сосуд, открывают кран 7. Газ входит в нижний шар пипетки, вытесняя поглотитель в верхний шар. Когда уровень воды в бюретке дойдет до крана 7, кран 2 (или 7) закрывают и оставляют газ в пипетке на некоторое время. После этого, открыв кран 7 или кран 2 и опуская уравнительный соСуд, переводят газ обратно из пипетки в бюретку, доводя раствор пипетки до первоначального положения в капилляре. Эту операцию перепускания газа из бюретки в пипетку и обратно следует повторить несколько раз, отмечая остающийся объем газа после каждой операции. Если при двух следующих одна за другой операциях не будет уменьшения объема, то поглощение можно считать оконченным. Опустив уравнительный сосуд, газ окончательно переводят в бюретку и, закрыв кран 7, измеряют оставшийся объем. Так как первоначально газа было взято 100 то число поглощенных кубических сантиметров будет равно процентному содержанию компонента, поглощаемого в данной пипетке. [c.84]

Величина С/Со есть отношение объема продиффундировавшего газа к объему шара. В наших экспериментах [22] оно определялось методом газового анализа, причем анализ производился в том же сферическом сосуде, в котором происходила диффузия. Для этого сосуд снабжался калиброванным отростком. По окончании опыта капилляр запаивался, погружался в раствор поглотителя и там обламывался. Поглощая один из компонентов смеси, раствор засасывался в сосуд. Оставшийся газ переводился в калиброванный отросток, где его объем измерялся. [c.221]

При малых количествах СО (до 1%) поглощение начинают сразу в поглотителе 6. После поглощения СО газ перепускают в последний поглотительной сосуд с 10%-ным раствором серной кислоты для нейтрализации аммиака. Раствором серной кислоты газ промывают 4—5 раз, после чего замеряют его объем и температуру и записывают показания в тетрадь. На этом первая часть анализа — определение компонентов газовой смеси методом поглощения — заканчивается, и приступают к наиболее сложной и ответственной части анализа — сжиганию водорода над окисью меди и предельных углеводородов над раскаленной платиновой проволокой. [c.245]

Каждый поглотительный сосуд состоит из двух соединенных между собой стеклянных цилиндров (второй цилиндр расположен позади первого и на рисунке не виден поглотительная пипетка показана отдельно справа на рис. 105). Первый цилиндр имеет вверху кран, посредством которого он соединяется с гребенкой и измерительной бюреткой. Внутри этого цилиндра находится пучок стеклянных трубок, предназначенных для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью, которую наливают в сосуд с таким расчетом, чтобы ее достаточно было для наполнения одного из цилиндров и чтобы при этом оставалось еще небольшое количество поглотителя в другом цилиндре это будет иметь место в том случае, если уровень жидкости в обоих цилиндрах [c.450]

Хлоркальциевые трубки простые 13 и и-образные 16 применяются для предохранения различных веществ и растворов от попадания в них воды и углекислого газа. Хлоркальциевые трубки не плотно заполняют нужным поглотителем, прокладывая сверху и снизу обычную или стеклянную вату, и присоединяют к сосуду с помощью пробки. [c.20]

Применение осушающих реагентов. Обычно в колонках (рис. 28) осушают газ с помощью хлористого кальция, фосфорного ангидрида, едкого натра, едкого кали, перхлората магния и др. Чтобы предотвратить унос частиц осушителя током газа, в местах входа и выхода газа помещают тампоны стеклянной ваты. Для осушения газов жидкими реагентами, например серной кислотой, употребляют различные типы промывных сосудов (рис. 29). Наиболее тщательно газы удается осушить в промывных склянках со стеклянной пористой пластиной (рис. 29, б). При необходимости одновременно с осушкой газа провести его очистку от примесей используют поглотители, приведенные в табл. 3. [c.24]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Очистку газов от примесей большей частью проводят при пропускании потока газа через поглотительные сосуды, содержащие соответствующие жидкие и твердые поглотители лишь в некоторых случаях применяют специальные физические методы очистки. [c.50]

В-третьих, трудностью улавливания 50з, ибо в присутствии паров воды при температурах ниже точки росы 50з образуется туман серной кислоты, конденсирующийся на стенках газозаборных устройств и взаимодействующий с материалом, из которого они изготовлены. Если поддерживать температуру отбираемой пробы в газозаборной трубке выше точки росы, то аэрозоль серной кислоты образуется в поглотительном сосуде при этом следует учитывать, что аэрозоли лишь частично задерживаются жидкостями в поглотительных сосудах типа склянки Дрекселя, применяемых для улавливания газов, позтому для извлечения 50з из газа необходимо применять поглотители с плотным стеклянным пористым фильтром и во время просасывания газа выполнять условия, обеспечивающие достаточно полное улавливание (охлаждение поглотителя, поддержание ограниченной скорости просасывания и т. д.) [c.291]

Если газ пропускают через поглотитель влаги в какую-либо жидкость, например в жидкую реакционную смесь или в растворитель, то между сосудом с осушителем и колбой с растворителем необходимо установить предохранительное устройство, чтобы в случае неожиданного уменьшения давления газа жидкость не могла попасть в поглотительный сосуд. Величина предохранительного сосуда должна быть такой, чтобы в нем могла [c.580]

Выделяющиеся во время реакции вредные для здоровья газы поглощают тем или иным поглотителем в одном из приборов, изображенных на рис. 88. Отводящую трубку реакционного сосуда соединяют с трубкой воронки, которую помещают в стакан с поглощающей жидкостью таким образом, чтобы края воронки находились немного ниже уровня [c.95]

Поглотительные склянки разных конфигураций используются для очистки газов от примесей путем пропускания через жидкие или твердые поглотители. Кто первый предложил использовать такие сосуды [c.283]

При переведении газа из пипетки в бюретку следует соблюдать осторожность и опускать уравнительный сосуд медленно чтобы поглотительный раствор из пипетки ни в коем случае не попал в соединительную трубку ни тем более в бюретку. Если поглотитель в капилляре пипетки разделен пузырьками газа то, чтобы перевести эти пузырьки газа в бюретку, следует, слегка приподнимая и опуская уравнительный сосуд, заставлять поглотитель подниматься и опускаться по всему вертикальному отрезку капилляра пипетки. Пузырьки газа при этом всплывают наверх. [c.86]

После наполнения пипеток поглотителем прибор следует проверить на герметичность всех каучуковых соединений и кранов. Каучуки, соединяющие краны с пипетками, должны быть плотно надеты на капилляры рекомендуется каждый каучук обвязать вверху и внизу мягкой проволокой. Капилляр крана и капилляр пипетки должны соединяться встык. Плотность каучуковых соединений кранов с пипетками определяют по положению уровней поглотителей -В капиллярах. Если уровень поглотителя в капилляре за 1—2 часа опускается на заметную величину, это означает, что имеется течь или через каучуковое соединение или через кран пипетки. При наличии течи начинать анализ газа ни в коем случае не следует. Для ее устранения следует или сменить каучук или смазать кран (если кран плохо притерт, то никакая смазка не поможет и кран следует сменить). Плотность соединений и кранов других частей прибора проверяют путем наблюдения за положением уровня жидкости в бюретке. Если при опущенном уравнительном сосуде уровень жидкости [c.96]

Анализ газа на описанном приборе производят следующим образом поглотители в пипетках доводят до меток на капиллярах поднятием уравнительного сосуда заполняют ртутью или водой всю бюретку до крана, после чего кран бюретки закрывают. Каучуковую трубку, по которой поступает анализируемый газ, присоединяют к свободному концу крана 4 кран 4 поворачивают сначала таким образом, чтобы его третий ход, идущий через пробку крана, был присоединен к той трубке, через которую идет анализируемый газ. Если испытуемый газ находится под некоторым давлением, то его выпускают через кран 4 в течение некоторого времени, чтобы вытеснить воздух из подводящего каучука. Если газ под собственным давлением не может выходить через кран 4 (например, проба газа находится в стеклянной бутыли с водяным запором), то третий ход крана, имеющий вывод через пробку крана, присоединяют при помощи каучука к водоструйному насосу, которым выкачивают воздух из подводящего каучука и воду, которая туда может попасть, если газ берут из бутыли, находящейся в водяной ванне . Когда воздух из подводящего каучука будет весь удален, кран 4 поворачивают так, чтобы источник газа сообщался с прибором. При открывании крана бюретки уровень ртути в ней будет понижаться и бюретка будет наполняться газом. Когда будет набрано достаточное количество газа (для упрощения расчетов рекомендуется брать 100 см способом, описанным ниже), кран 4 поворачивают так, чтобы прибор не сообщался ни с атмосферным воздухом, ни с источником газа. Перед анализом гребенку сообщают на мгновение с атмосферным воздухом, чтобы давление в капиллярах гребенки было равно давлению в бюретке. Затем поднимают уравнительный сосуд и открывают кран бюретки и первой пипетки. Газ из бюретки будет переходить в пипетку, и когда уровень ртути поднимется до крана, его следует закрыть и оставить газ на некоторое время в пипетке, после чего газ переводят обратно в бюретку. Газ из бюретки в пипетку и обратно переводят несколько раз до тех пор, пока объем газа не перестанет уменьшаться. Для поглощения СОз требуется обычно 2—3 мин., для поглощения кислорода пирогаллолом — 5—10—15 мин. в зависимости от температуры (при 0° поглощение кислорода пирогаллолом иногда не заканчивается и в течение 30 мин.). Когда поглощение считается законченным, то окончательно измеряют оставшийся объем газа, для чего, доведя уровень поглотителя в капилляре до метки, закрывают кран пипетки. Делают отсчет объема газа в бюретке в тот момент, когда жидкость в бюретке и уравнительном сосуде будет стоять на одной высоте. Подобным же образом производят поглощение и следующих составных частей газа, переводя газ в пипетку 2, а затем в пипетку 3 . Все измерения объема [c.97]

Имеются и более простые приборы, применяемые в тех случаях, когда не требуется очень большая точность определений. На фиг. 60, а представлена схема прибора, в котором проводятся подобные определения он применяется для анализа дымовых газов [13]. Этот газ в количестве нескольких кубических сантиметров засасывается ручным поршневым насосом и попадает в сосуд, наполненный сухим поглотителем (например, гашеной известью). Сосуд, содержащий щелочь, соединен с манометром, другой конец которого сообщается с воздухом. Поглощение углекислоты щелочью после закрытия прибора вызовет уменьшение давления в камере, что и будет обнаружено по смещению уровня жидкости, содержащейся в манометре. Шкалу манометра можно предварительно проградуировать на процентное содержание СО2. [c.132]

После удаления СО газ переводят в поглотитель 2 с раствором бромистого калия для абсорбции непредельных углеводородов (С Н2 ). После пяти-шестикратного перепускания газа в сосуд 2 газ без замера переводят снова в сосуд 1 с раствором КОН для отмывки наров брома. Газ промывают КОН до исчезновения бурых паров брома в бюретке четырех-пятикратным перепусканием и измеряют объем оставшегося газа. [c.245]

Если с помощью ловушек, охлаждаемых жидким водородом t = —253°), и поглотителей газа такой вакуум может быть получен в отпаянных сосудах, то для того, чтобы его измерить, необходимы специальные приборы, т. -к. даже ионизационные манометры (обычгюй коиструкции) для измерения столь низких давлений совершенно непригодны. Причиной этого является возникновение в цепи коллектора манометра фонового тока, величина которого не зависит от давления. Появление этого-фонового тока происходит вследствие бомбардировки положительно заряженной сетки летящими с катода электронами, в результате которой сетка становится источником мягкого рентгеновского излучения, вызывающего заметный выход электронов с облучаемого коллектора. Так как уход электронов с коллектора равнозначен появлению в цепи коллектора тока положительных ионов, то при достаточно низких давлениях (около 10 мм рт. ст.), когда ионный то очень мал, ионизационный манометр практически показывает лишь фотоэлектронный ток, чем собственно и обуславливается нижний предел измеряемых манометром давлений. [c.50]

С определенной скоростью, измеряемой газовыми часами или рео-метром, пропускается через сосуды, содержащие растворы с реактивами, поглотителями той примеси, содержание которой определяется в воздухе (рис. 85). При этом обращается особое внимание на то, чтобы 1нализируемый воздух, проходящий через сосуд с раствором поглотителя, находился бы в возможно более тесном соприкосновении с раствором. Это достигается в специально устроенных сосудах-поглотителях разбиванием струи газа путем продавливания через стеклянную фильтрующую пластинку мельчайшие пузырьки газа при этом лучше успевают отдать примесь реагенту за время своего про- [c.539]

При исследовании влияния состава газовой среды на кинетику процесса взаимодействия окислов исходная иорошковая смесь свободно насыпалась в платиновый тигелек слоем 1,0—1,5 мм. Изотермический отжиг образцов проводился в среде Нз, N2, О2 и воздуха при 1000° С. Предварительно газы очищались от посторонних примесей пропусканием через колонки, с химическими поглотителями воздух освобождался от паров воды и ОО2. Необходимую газовую среду в рабочем объеме жарового капала создавали за счет принудительного прокачивания сверху вниз через реакционный кварцевый сосуд требуемого газа со скоростью 0,7—0,9 л/мин, поддерживая постоянно в реакционном сосуде избыточное давление в пределах 266,6—400 н/м . [c.23]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

В первой из них происходит освобождение оксида углерода (IV) от хлороводорода п других водорастворимых примесей. В другой склянке — с Н2504— происходит осушка газа. Наряду с этим осушка газа может быть осуществлена пропусканием его через колонки или склянки (рис. 20) с твердыми поглотителями — хлоридом кальция, силикагелем, щелочами и др. или вымораживанием. Сущность процесса вымораживания состоит в том, что с понижением температуры снижается давление водяных паров, содержащихся в газе. В обычных условиях для вымораживания применяются стеклянные трубчатые спирали, охлаждаемые жидким азотом в сосуде Дьюара. [c.34]

Затем приступают к самому определению. Открывают кран на первом от бюретки поглотителе, медленно поднимают уравнительную склянку и переводят весь газ из бюретки в поглотительный сосуд с раствором едкого кали для поглощения углекислого газа. Осторожным опусканием склянки перемещают газ обратно в бюретку. После 4—5 таких прокачиваний газа через поглотительный раствор закрывают кран на поглотителе, измеряют и записывают объем оставшегося газа. Поглощение газа проводят до тех пор, пока объем пепоглощенпого газа не станет постоянным. При этом допускается разность между двумя отсчетами объема не более 0,2 мл. Далее, в таком же порядке проводят поглощение кислорода, прокачивая газ через раствор пирогаллола (2-й поглотитель), и затем поглощение окиси углерода в аммиачном растворе однохлористой меди (3-й поглотитель). [c.36]

Количество применяемых твердых поглотителей невелико использование их ограниченно вследствие того, что скорость реакции между твердым веществом и газом часто очень мала жидкие поглотители обеспечивают Лучший контакт с газом и более полную очистку. Твердые шглогители желательно применять не в виде порошка, а в виде зерен, гранул, таблеток т. д. Порошкообразные вещества создают большое сопротивление току газа и поэтому их обычно насыпают в поглотительные сосуды слоями, между которыми помещают слои стеклянных бус, стеклянной ваты, асбестового волокна или отрезки стеклянных палочек. [c.50]

Перед отбором пробы и анализом газов проверяют газоанализатор на герметичность. Для этого при закрытых кранах на поглотительных сосудах открывают трехходовой кран 8 на атмосферу ([-) и медленно заполняют газоизмерительную бюретку 12 раствором хлорида натрия до верхнего нулевого деления, поднимая напорную склянку 13. Ее держат так, чтобы уровень раствора в ней был на уровне раствора в бюретке, и ставят кран 8 в положение (- ). При наличии герметичности уровень раствора в мерной бюретке при опускании напорной склянки не должен значительно измениться. Для отбора газов из анодного пространства ставят кран 8 в другое положение (Л ), закрывают кран 5, открывают кран 6 и медленно опускают напорную склянку, набирая газ в мерную бюретку 12. Затем открывают кран 5 и, поднимая напорную склянку, выпускают газ в атмосферу. Опять закрывают кран 5 и повторяют все операции. После такой трехкратной промывки газоанализатора набирают газ в мерную бюретку до нижней нулевой отметки, ставят кран 8 в положение (-]), закрывают кран 6, открывают кран 5 и начинают анализировать газ. Для определения объемного процента хлора в газовой смеси открывают кран на поглотителе 9 и начинают медленно поднимать и опускать напорную склянку, чтобы раствор в поглотителе перемешался из одного сообщающегося сосуда в другой. Газ при этом не должен барбатировать через раствор в атмосферу. Поглощение газа проводят 3—4 раза, после чего доводят раствор в сооб- щающихся сосудах до одного уровня, закрывают кран и замеряют объем поглощенного газа от нижней нулевой отметки, уравнивая раствор в напорной склянке и мерной бюретке. После этого снова открывают кран и проводят поглощение, как описано выше до прекращения уменьшения объема газа. Таким же способом определяют содержание в смеси углекислого газа и О соответственно в поглотителях 10 к 11. Процентное содержание каждого газа в смеси определяют по разности объемов газа до и после поглощения соответствующих компонентов, отнесенной к общему объему газов (100 мл). [c.60]

Вещество взвешивают непосредственно в про,бирке, иосле чего пробку быстро уста наел fвaют на место. Собранный таким образом прябор по.мещают в сосуд, снабженный проволочным нагревателем и заполненный твердой углекислотой или жидким азотом. При таком охлаждении через прибор пропускают ток водорода для вытеснения воздуха, после чего водород зажигают. ч регулируют ток газа для получения пламени необходимого размера. Затем пал пламенем устана,вливают воронку и включают насос, протягивающий возду.,- г продуктами горения через поглотитель. При этом прибор осторожно размораживают и нагревают до лолного испарения или даже до разложеаия вещества. [c.120]

В мысленном эксперименте введем в закрытый сосуд некоторое количество заранее выбранного растворителя (поглотителя) и эквимолярную смесь двух газов (паров), которые растворяются в данном поглотителе, но имеют различную летучесть над образованными растворами. После установления равновесия в поглотителе оказажется больше того компонента, который обладает меньшей летучестью, а в газовой фазе возрастет концентрация более летучего компонента за счет ухода из нее большей доли менее летучего. Таким образом, удалось провести частичное разделение первоначально эквимолярной смеси паров, используя процесс абсорбции. Смесь газов из сосуда, в котором проводился эксперимент, можно подать во второй закрытый сосуд, заполненный для простоты рассуждений тем же количеством чистого поглотителя, и провести вторую ступень разделения. При этом газовая фаза еще более обогатится летучим компонентом. В результате прохождения нескольких ступеней более летучий компонент в газовой фазе можно с заданной степенью полноты отделить от менее летучего компонента, который перейдет в поглотитель. Однако, если различие в летучестях компонентов над выбранным поглотителем невелико, большое количество более летучего компонента также перейдет в поглотитель. В этом случае на стадии десорбции менее летучий компонент труднее выделить из поглотителя в чистом виде. Поэтому метод абсорбции стараются применять к разделению газов, которые существенно различаются летучестями над выбранным поглотителем. Очень часто один или несколько компонентов являются просто инертными, т. е. практически не поглощаются поглотителем. [c.40]

Часто применяют бюретки, в которых всякие изменения температуры и давления, происходящие во время работы, автоматически компенсируются. Подобная бюретка изображена на фиг. 28, б. В широкой охранной трубке рядом с бюреткой помещена стеклянная компенсационная трубка, запаянная с одного конца и сообщающаяся другим концом с манометром 7, который соединен с левой трубкой трехходового крана. В манометр наливают подкрашенную воду. При первом измерении объема газа поступают следующим образом. Газ забирают в бюретку обычным способом, опуская уравнительный сосуд. Затем кран бюретки закрывают, а кран 2 открывают, уравнительный сосуд поднимают на такую высоту, чтобы ртуть в нем и в бюретке стояла приблизительно на одной высоте. После этого поворачивают кран, чтобы сообщить бюретку с манометром. Слегка приподнимая и опуская уравнительный сосуд, добиваются того, что уровень воды в обоих коленах манометра будет на одной высоте , и в этот момент закрывают кран 3, сообщающий бюретку с уравнительным сосудом. Закрыв верхний кран бюретки и кран 2, производят отсчет объема газа. Обычно бюретка присоединена к какому-либо прибору для анализа, а заключающийся в бюретке газ во время анализа приводится в соприкосновение с тем или иным поглотителем, отчего объем газа все уменьшается. После каждого поглотителя приходится измерять оставшийся объем газа. Эти измерения объема производят так же, как было описано, с той только разницей, что кран все время остается закрытым. Производя все отсчеты объема газа при одинаковых высотах воды в манометре, мы исключаем влияние изменений атмосферного давления и температуры. Предположим, что за время испытания газа атмосферное давление изменилось. Так как компенсационная трубка не сообщалась за время испытания с [c.37]

Перед проведением анализа в уравнительный сосуд бюретки наливают воду или ртуть (ртуть наливают, если требуется большая точность, причем на поверхности ртути в бюретке должно быть немного воды). В пипетки наливают соответствующие растворы. В пипетку 7 наливают раствор едког о кали, в пипетку 2 — раствор пирогаллола, в пипетку 3 — аммиачный раствор однохлористой меди. Эти поглотители наливают в том случае, если в газе определяют СО , 0 и СО. Если определяют иные составные части газа, то берут и другие поглотители. Растворы наливают в пипетки через горлышко при открытом кране 4 и открытом кране пипетки. Когда уровень раствора в пипетке будет стоять немного выше середины, то, закрыв кран 4 так, чтобы не было сообщения атмосферного воздуха с капиллярами, и открыв кран бюретки, опускают уравнительный сосуд (предварительно уровень воды в бюретке следует поднять до крана). Опускание уровня жидкости в бюретке вызовет поднятие уровня поглотителя в пипетке. Уровень поглотителя в пипетке поднимают до тех пор, пока поглотитель не дойдет до метки на капилляре, имеющемся в верхней части пипетки. В этот момент кран закрывают и в горлышко заднего сосуда пипетки вставляют пробку с каучуковым мешком. Воздух, перешедший из пипетки в бюретку, вытесняют затем поднятием уравнительного сосуда при открытых кране бюретки и кране Л. Подобным же образом наполняют и другие пипетки. При манипуляциях с одной пипеткой краны остальных должны быть, естественно, закрыты. [c.96]

Едкий барий. Когда количество зтлекислоты, содержащейся в анализируемом газе, очень невелико и приближается к содержанию углекислоты в воздухе, некоторые аналитики предпочитают поглощение углекислоты баритовой водой вместо поглощения более сильными щелочами. Этот поглотитель обычно употребляют, когда определяют углекислоту титрованием. В большинстве случаев тот метод позволяет определять СОд с большой точностью. Употребляющийся для этих целей раствор содержит в литре 14 г гидрата окиси бария и 1 г хлористого бария последний вводят для обеспечения лучшей конечной точки анализа. 1 см этого раствора равнозначен приблизительно 1 см углекислоты, измеренной при нормальных условиях. Раствор стандартизируется щавелевой кислотой, приготовляемой путем растворения 5,3653 г чистой кристаллической щавелевой кислоты в 1 л кипящей, только что приготовленной дестиллированной воды. В качестве индикатора употребляют фенолфталеин. В сосуд, содержащий 1 л (или больше) газа, вводят через [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология