Сополимеризация поливинилового спирта

Суспензионная сополимеризация стирола с дивинилбензолом осуществляется в реакторах-полимеризаторах 4, снабженных мешалками, рубашками и соединенных с обратными холодильниками 5. В полимеризаторы загружают сначала водный раствор поливинилового спирта в качестве стабилизатора из аппарата 6, а затем смесь мономеров и че- [c.93]

Гранульную сополимеризацию стирола с дивинилбензолом в массовом соотношении 95 5 проводят в водном растворе поливинилового спирта, применяемого в качестве стабилизатора суспензии. Инициатором сополимеризации является перекись бензоила. Четыреххлористый углерод вводят в количестве 10% от массы мономеров. Продолжительность процесса сополимеризации при 75—80 °С составляет 5,0—5,5 ч. [c.34]

Винилацетат применяется для гомополимеризации, а также для сополимеризации с другими веществами, главным образом с винилхлоридом. Он является также важным сырьем для производства поливинилового спирта. [c.269]

При обработке некоторыми окислителями или при действии на них излучения высокой энергии (у-лучей, ускоренных электронов) образуются макрорадикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию винильных и акриловых мономеров. Типичными окислителями, используемыми для этой цели, являются реактив Фентона (смесь соли двухвалентного железа с перекисью водорода, генерирующая активные гидроксильные радикалы), персульфаты и соли некоторых металлов, особенно кобальта (П1), марганца (IV) и церия (IV). Природные и гидратцеллюлозные волокна, а также волокна из поливинилового спирта легко модифицируются по этому методу в водных растворах, [c.353]

Исследовано влияние внутренней пластификации поливинилхлорида, которое осуществляется путем сополимеризации виниловых эфиров жирных кислот с винилхлоридом Получены сополимеры виниловых эфиров жирных кислот соевого масла с винилхлоридом, бутадиеном и другими мономерами Лаковые смолы получают при этерификации поливинилового спирта жирными кислотами соевого масла [c.593]

Эмульсионные сополимеры с большими частицами были синтезированы при сополимеризации равных количеств метилметакрилата и винилацетата в присутствии поливинилового спирта в качестве защитного коллоида они пригодны как матирующие агенты для фотографических эмульсий. Полученные аналогичным образом сополимеры с этилакрилатом устойчивы к добавкам солей, и их рекомендуется использовать для отделки тканей i . [c.478]

В сополимеризации могут участвовать некоторые полимеры. Можно, например, полимеризовать простые и сложные виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его производных [c.190]

Работа № 42. Суспензионная сополимеризация стирола ( и дивинилбензола в присутствии поливинилового спирта [c.155]

Методом анионной привитой сополимеризации в жидком аммиаке и других инертных растворителях при низкой температуре были получены привитые сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила и метилметакрилата на таких полимерах, содержащих гидроксильные группы, как целлюлоза и поливиниловый спирт [238]. При этом инициаторами полимеризации являлись алкоголяты щелочных металлов основной цепи исходного полимера. [c.40]

Сополимеризация. а) Смесь из 40 г свежеперегнанного винилацетата, 10 г диаллилмалеината и 0,25 г азодинитрила изо-масляной кислоты диспергируют в 250 мл 3%-ного раствора поливинилового спирта и выдерживают 1 час при 55°, 5 часов при 65° и 2 часа при 80°. [c.67]

В качестве исходного материала для приготовления поли-стирольных ионитов применяют шарики сополимеров стирола и дивинилбензола. Такие шарики получают путем дисперсной радикальной сополимеризации стирола с дивинилбензолом (ДВБ) в водной среде, содержащей стабилизатор (крахмал, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон и т. п.) [c.232]

Ранее нами была исследована привитая сополимеризация поливинилового спирта (ПВС) с полидиметилвинилэтипилкарбинолом (ПДМВЭК). Привитую сополимеризацию проводили в присутствии солей четырехвалентного церия В токе азота [1]. [c.300]

Во многих областях применения в текстильной промышленности имеот значение повышение вязкости растворов поливипилового спирта путем добавки борной кислоты, буры и других борных соединений (Герм. п. 606440 Фр. п. 806324 Итал. п. 309418). Рекомендуется также применение продуктов конденсации и сополимеризации поливинилового спирта с ненасьнценными соединениями (акролеин, виниловые эфиры, акриловые эфиры, винилалкил и арилкетоны, акрилонитрил и др.) (Герм. и. 738869 Фр. п. 830863), смесей поливинилового спирта с фенолальдегидными водорастворимыми конденсатами, полигалоидными соединениями (линейные полиэфиры), содержащими 5—10% галоида (А.мер. п. 2416880), и т. д. [c.185]

При суспензионной полимеризации и сополимеризации стирола в случае применения стабилизаторов суспензии - поливиниловых спиртов (ПВС) образуются сточные воды, представляющие собой седиментационно- и аг-регативно-устойчивые коллоидные системы. В связи с тем, что по технологии очистки вод производства стирола они должны подаваться на биологические очистные сооружения, необходимо отделение частиц дисперсной фазы. [c.97]

Теория цепных процессов послужила главной внутринаучной предпосылкой также и для взаимосвязанных процессов развития химии и химической технологии синтетических полимеров. Были выяснены многочисленные закономерности, относящиеся к процессам полимеризации, начиная с количественного определения реакционной способности данного мономера и образовавшегося из него радикала и кончая рекомендациями по регулированию молекулярной массы получаемых полимеров. Установлен механизм инициирования реакций при различных способах генерирования радикалов, взаимодействия радикалов с молекулами мономера, растворителя, ингибиторов. Развита теория сополимеризации. Технологическим следствием работ в области цепной теории полимеризации явилась детальная разработка в 1938—1940-х годах процессов синтеза полиэтилена высокого давления, полистирола, поливинилового спирта, поливинилхлорида, полиакрнлатов, полиизобутилена, коренное [c.149]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Однако при эмульсионной сополимеризации этих мономеров на состав сополимера, образующегося в, начальный период реакции, заметное влияние оказывают такие факторы, как соотношение фаз, наличие эмульгатора, его тип и концентрация, интенсивность размешивания и др. Влияние некоторых из этих факторов на сополимеризацию этилакрилата с метилолакриламидом в воздушной атмосфере приведено на рис. 3.19. Наибольшее отличие начального состава образующегося сополимера от состава полимера, получаемого в растворе, наблюдается при проведении процееса в отсутствие эмульгатора без адремешивания, наименьшее — в присутствии поливинилового спирта при перемешивании. Поливиниловын спирт в этом смысле имеет иреимущество перед алкилсульфатом. [c.139]

Приведенные примеры касались продуктов сополимеризации, в которых распределение звеньев диктовалось статистикой роста полимерной цепи по концевой или предконцевой марковской Модели, либо направленным синтезом с получением сополимеров чередующегося или блочного строения. Совершенно очевидно, что в равной степени сказанное относится и к продуктам внутримолекулярных и полимераналогичных превращений просто число таких систем, для которых к настоящему времени проведен анализ распределения звеньев, еще очень невелико, и исследователи, сталкиваясь с проявлением этого эффекта, не всегда могли дать ему количественную интерпретацию, как, например, при обнаружении аномалий вискозиметрического поведения растворов поливинилового спирта, получаемого гидролизом полявинилацетата. [c.12]

Нами был установлен следующий режим сополимеризации. Смесь мономеров с растворенной в ней перекисью бензоила выливали при перемешивании в раствор поливинилового спирта с суспендированным в нем тальшм при 60°. После диспергирования мономеров до шариков желаемых размеров температуру постепенно поднимают до 95°. Обычно через [c.58]

При сополимеризации акрилонитрила с поливиниловым спиртом (мол.в.1000) получен блоксополимер. Полимеризация проводится при 20—30° в присутствии инициатора (перекись бензоила) и Ыа2504 [619]. [c.454]

Крупный химик-органик и технолог. Член-корреспондент ЛН СССР. Лауреат Государственных премий СССР. В 1948—1953 гг. директор Института высокомолекулярных соединений АН СССР. Основные исследования посвящены синтезу фенолформальде-гидных смол и полимеров на основе виниловых соединений, простых эфиров целлюлозы, полимеризации и сополимеризации ненасыщенных соединений, получению поливинилового спирта и его ацеталей, созданию ряда новых промышленных химических материалов [c.110]

Исследована сополимеризация винилиденхлорида с алкил-акрилатами 1612-1617 в качестве диспергирующего агента при этой сополимеризации употребляют поливиниловый спирт, фуллерову землю или Mg Oз [c.517]

Изучен процесс полимеризации и свойства дивинилацета-лей 892-895 а также условия циклической полимеризации и сополимеризации дивинилацеталей в присутствии азо-быс-изобутиро-нитрила или перекиси бензоила при 80° С. Полученные полимеры легко растворимы в большинстве органических растворителей строение этих поливинилацеталей доказано гидролизом их до-поливинилового спирта, а также отсутствием остаточных двой- [c.581]

Для проведения гранульной сополимеризации стирола, ви-нилнафталина, эфиров акриловой кислоты и ее гомологов, вп-пилпиридина с дивинилбензолом и другими кросс-агентами в качестве среды применяют водные растворы поливинилового спирта, крахмала или полиметакриловой кислоты. С увеличением концентрации растворов при прочих равных условиях уменьщается средний размер гранул. Для растворимых в воде мономеров (например, метакриловой кислоты) применяются насыщенные растворы минеральных солей. Для предупреждения слипания зерен в момент их образования к раствору добавляют тальк, гипс, фосфаты кальция и т. п. [c.63]

В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

Пницинрование окислительно-восстановительными системами может быть наиболее эффективным методом проведения привитой сополимеризации. Полимеры с гидроксильными группами, например поливиниловый спирт и целлюлоза, подвергают окислительновосстановительной реакции с ионом церия или другими окислителями, в результате чего образуются полимерные радикалы, способные инициировать полимеризацию [33]. [c.580]

Получение сополимера ВА-15 сополимеризацией ВХ с винилацетатом ВА проводят в водной фазе в присутствии стабилизатора — эмульсии стиромалеината натрия с поливиниловым спиртом (ПВС) — и инициаторов — пероксида бензоила, поро-фора и 2-этиленгексилпероксидикарбоната [1, 46—49]. Технологическая схема приведена на рис. 1.7. [c.70]

Сополимеризация а-алкилстиродов в суспензии. Голубева с сотр. изучали суспензионную сополимеризацию а-метилстирола со стиролом, метилметакрилатом и акрилонитрилом под действием перекисей в присутствии поливинилового спирта в качестве суспендирующего агента. Скорость процесса была очень мала. Для завершения процесса в суспензии мономерную смесь необходимо было предварительно заполимеризовать в массе до 35%. Однако даже в этом случае молекулярный вес был низким, на что указывают хрупкость и низкая термостойкость сополимера. [c.316]

Суспензионная полимеризация. Водная суспензионная сополимеризация хлористого винила и винилацетата проводится по периодической схеме, хотя в некоторых патентах описан непрерывный суспензионный процесс Для повышения устойчивости суспензии мономера в воде используют энергичное перемешивание, а также стабилизаторы суспензии или защитные коллоиды. В качестве стабилизаторов применяют водорастворимые полимеры, такие, как желатин, поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллю-лозу и некоторые другие природные и синтетические материалы. Часто используют в небольших количествах поверхностно-активные [c.401]

Проводится также сополимеризация полимеров с мономерами. Примером может служить полимеризация виниловых эфиров в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Таким способом могут быть получены привитые полимеры и блоксополимеры. [c.149]

Синтетические полимеры путем сополимеризации и/или полимераналогичных превращений могут быть превращены в носители для энзимов, не требующие дополнительной активации. В качестве таких полимеров преимущественно используют полистирол и его сополимеры, полиакрилаты, сополимеры малеинового ангидрида и поливинилового спирта. В случае полистирола предоставляется прекрасная возможность для введения функциональных групп в ароматическое ядро. Для получения продуктов с необходимой механической прочностью используют главным образом сшитые полистиролы, которые, однако, отличаются гидрофобностью. Гидро-филизация носителя достигается за счет сополимеризации стирола с акриламидом или акриловой кислотой. [c.86]

СополИмеризацию стирола и п-дивинилбензола проводили гранульным методом. Для этого 90% стирола смешивали с 107о п-дивинилбеизола и 2% азодинитрилизомасляной кислоты, используемой в качестве инициатора полимеризации. Приготовленную смесь выливали в 1,5%)-ный водный раствор поливинилового спирта и при постоянном перемешивании постепенно повышали температуру реакции до 80°. Процесс длился 2—2,5 часа. Полученные гранулы отфильтровывали, промывали дистиллированной водой и сушили до постоянного веса. Для получения ионитового сита фракцию сополимера 0,25—0,50 мм, предварительно набухшую в дихлорэтане, сульфировали серной кислотой при температуре 80° в течение 3,5 часа. [c.373]

П. ф. сатомами фосфора в боковых ответвлениях могут быть получены введением фосфорсодержащих групп в готовую макромолекулу или полимеризацией непредельных соединений фосфора. В первом случае не содержащий фосфора полимер (напр., ацетилцеллюлоза, поливиниловый спирт) обрабатывают производными к-т фосфора, к-рые реагируют с боковыми функциональными группами полимера, причем, в зависимости от функционально-стп фосфорсодержащего компонента, можно получить как линейные, так и трехмерные П. ф. К поли-меризующимся непредельным соединениям, содержащим фосфор, относятся гл. обр. непредельные эфиры к-т фосфора. По способности иолимеризоваться такие эфиры существенно отличаются от соответствующих эфиров карбоновых к-т. Так, моновиниловые и моноал-лиловые эфиры к-т фосфора практически не полимеризуются в присутствии перекисных инициаторов, хотя способны к сополимеризации. Лишь при наличии двух или трех непредельных групп эфиры к-т фосфора способны образовывать высокомолекулярные продукты. При этом получают трехмерные стеклообразные полимеры. [c.95]

Получение и свойства. Сополимеры получают эмульсионной сополимеризацией мономеров в водной среде в присутствии инициатора (персульфат аммония) и эмульгатора (поливиниловый спирт). В промышленном масштабе сополимеры выпускают в виде водных дисперсий марок С-135 (ГОСТ 5-2086—73) и С-230 (ТУ 6-10-1079—70). Эти сополимеры имеют соотношение по массе звеньев винилацетата и дибутилмалеината соответственно 65 35 и 70 30. По внешнему виду дисперсии представляют собой вязкие однородные жидкости белого цвета, без комков и посторонних вклрэчений. Нормируемые показатели этих дисперсий приведены в табл. 3.5. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология