Бензол реакция с этилацетатом

Гидрирование кратных углерод-углеродных связей. Для введения тритиевой метки этим методом [9] наиболее часто используются платиновые, палладиевые, родиевые катализаторы. В качестве растворителей — диметил-сульфоксид-бензол, хлороформ-метанол, метанол, этанол, диоксан, диметил-формамид, метанол-вода, метанол-триэтиламин, метанол-водный МаОН, бензол, бензол-этанол, этилацетат, ацетон. Время реакции варьировалось от 0,5 до 100 ч. Выход целевых продуктов и их молярная радиоактивность сильно зависели от условий проведения реакции и природы исходных соединений. Кроме того, к изотопному разбавлению газообразного трития приводят подвижные водороды (содержащиеся в растворителях, в катализаторе, и в субстрате), что и определяет конечную молярную радиоактивность препаратов (табл. 19.1.7). [c.498]

Полимеризация винилацетата в растворе. Этот метод полимеризации винилацетата получил большее развитие, чем блочный, так как поливинилацетат часто используется в виде растворов (лаки, клеи, лак для производства поливинилового спирта). Молекулярная масса получаемых при этом полимеров зависит не только от количества и характера инициатора, растворителя (бензол, метанол, этилацетат и др.) и концентрации мономера в растворе, но и от содержания альдегида в мономере. Формальдегид может получаться в производстве винилацетата в результате реакции ацетилена со следами воды, имевшимися в исходных компонентах. В зависимости от примененных растворителей изменяется выход и вязкость поливинилацетата. Эта зависимость характеризуется следующими данными (полимеризация осуществлялась при соотношении мономера и растворителя 1 1) [c.136]

Методика окисления заключается в обработке гидроксилсодержащего соединения тремя молями карбодиимида (чаще всего ДЦК) и 0,5 молями подходящей кислоты в ДМСО или в смеси ДМСО с каким-нибудь инертным растворителем, например бензолом или этилацетатом. Приведенные условия реакции, являющиеся оптимальными, были отработаны на модельных соединениях. Главные различия в условиях окисления связаны с выбором кислоты. Как правило, наиболее подходящими оказываются кислоты средней силы, например, безводная ортофосфорная или дихлоруксусная. Использование слабых кислот, таких, как уксусная, или очень сильных кислот, например трифторуксусной или какой-нибудь минеральной, не дает удовлетворительных результатов. Однако можно применять не сами сильные кислоты, а их пиридиниевые соли. Так, с успехом применяются трихлорацетат и хлоргидрат пиридиния. Скорость реакции в большой степени зависит от типа кислоты. Время, необходимое для окисления простых вторичных спиртов в присутствии разных кислот, можно ориентировочно оценить по приведенным ниже данным. [c.245]

Реакция этилацетата с бензолом проводится следующим образом 44 г эфира прибавляется по каплям к смеси 133 г хлористого алюминия в 39 0 бензола, затем смесь оставляется на % часа при той же температуре, которая была достигнута при смешении реагирующих веществ, и, наконец, нагревается 2 часа на водяной бане. После обычной обработки получается л-этилацетофенон с выходом 55—65%. При прибавлении больших количеств хлористого алюминия образуются также ацетофенон и [c.676]

Раствор (частично взвесь) 120 г 4-хлоркротоновой кислоты (т. пл. 81,5°) в 1,5 л воды, содержащей 0,5 г осмиевой кислоты и 60 г хлората бария, оставляют стоять при комнатной температуре, но вначале часто встряхивают. При этом следят. Чтобы температура смеси не превышала 30°. Кислота растворяется полностью примерно через 4—5 час, через 20 час вступает в реакцию весь хлорат, и раствор становится темным. Затем к раствору добавляют еще 4 г хлората бария и смесь оставляют стоять 18 час. Полученный прозрачный раствор дважды экстрагируют бензолом порциями по 500 зал и водный раствор упаривают в вакууме при температуре не выше 50° до образования густого сиропа. Этот сироп растворяют в 1,5 уг эфира, отфильтровывают неорганический осадок и раствор тщательно сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается густой, бесцветный сироп, из которого вскоре начинает выпадать полукристаллический осадок. Продукт реакции кристаллизуется из смеси 100 мл этилацетата и 50 жл хлороформа при —15°. Кристаллы отфильтровывают и промывают холодной смесью эфира и хлороформа (1 3 по объему).,Маточный раствор упаривают в вакууме и остаток снова кристаллизуют. После трех последовательных перекристаллизаций получают 109 г кристаллов с т. пл. 97—98° и 7 г кристаллов из остатка после повторной обработки эфиром и последующей кристаллизации. После перекристалли- [c.150]

Таннин — желтовато-белый или светло-коричневый порошок. На воздухе и свету постепенно темнеет. Имеет слабый характерный запах и вяжущий вкус. При 210—215 °С разлагается, образуя пирогаллол и диоксид углерода. Растворимость таннина в 100 мл воды 300 г нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде и бензине. Растворим в ацетоне, этаноле и этилацетате. При растворении в воде дает коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию, вяжущий вкус вращает плоскость поляризации вправо. Обладает восстановительными свойствами. С желатиной, белками и крахмалом образует малорастворимые осадки, а также осаждает многие катионы металлов и алкалоиды. [c.206]

В зависимости от использованного растворителя относительная скорость изменяется следующим образом бензол—1, этилацетат — 11, метилэтилкетон — 59, ацетонитрил — 300, диметилформамид — 1950, дим.етилсульфоксид — 7200. Однако влияние растворителей на эту реакцию зависит не только от их полярности, но и от основности. При близкой полярности реакцию в большей степени ускоряют более основные растворители, способные служить акцепторами протона из а-комплекса. Например, диоксан ускоряет реакцию больше, чем бензол, пиридин больше, чем нитробензол и т. д. [c.163]

Катализаторы полимеризации — первичные амины (к-гексиламин, бензиламин). Реакция протекает в инертном растворителе (диоксан, бензол, хлороформ, этилацетат, нитробензол, диметилформамид, ацетонитрил и т. д.) при комнатной темп-ре. Молекула инициирующего амина остается связанной амидной связью на карбоксильном конце образующегося полипептида. Процесс отщепления СО от аминогруппы растущего конца цени обратим. Поэтому полимеризация замедляется с ростом давления СО2 в системе (исключение составляет полимеризация кар-боксиангидрида саркозина). [c.471]

Метилакрилат [11441 также полимеризуется под действием у-излучения (Со ). Гопалан и Сантхаппа [1145, 1146] исследовали кинетику полимеризации метилакрилата в массе и в растворе бензола и этилацетата при 65 и 70° (инициатор — перекись метилэтилкетона). Скорость полимеризации и молекулярный вес прямо пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора. Из полученных данных рассчитаны значения Укр = 7,563, к р /кр -106 = 1,8 ик" ер/кр -Ю = 79,9 (темп. 70°, полимеризация в массе), где кр, ко, к к — соответственно константы скоростей реакций роста, обрыва, передачи цепи через мономер и инициатор. [c.476]

Характерной особенностью реакции днтиокарбамата аммония с молибдат-ионом (МоО ) является способность образуюш егося соединения окрашивать неводный слой (хлороформ, бензол, эфир, этилацетат) в желто-зеленый цвет. Пользуясь данной реакцией, авторы разработали метод капельного открытия молибдена в высоколегированных сталях. Мешаюш ие влияния меди, кобальта, висмута, свинца, серебра и арсеннт-иона устраняют соответствуюш ими комнлексообразо-вателями. [c.148]

В одной из последующих 1"лав (см. конец гл. 16 Гидролиз сложных эфиров ) указывается, что хлористый алюминий ускоряет гидролиз эфиров органических кислот. Ксли такое расщепление сложного эфира происходит в присутствии ароматического углеводорода, то, очевидно, может итти как процесс алкилирования, так и ацилирования. Действительно, обе эти реакции имеют место так, конденсация бензола с этилацетатом в присутствии хлористого алюминия дает этилбензол и этилацетофенон, причем относительные выходы этих веществ зависят от условий реакций. [c.668]

Изучена кинетика реакции ацилироваиия Л -бензоил-.и-фенилен-диамина хлористым бензоилом в бензоле, анизоле, этилацетате, метилале, ацетофеноне, нитрометане, диоксане и ацетонитриле. [c.38]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Однако эта тенденция нарушается при проведении реакции в пиперидине как растворителе. Реакция в этом растворителе протекает со скоростью, существенно превышающей скорость в этилацетате, имеющем практически такую же диэлектрическую постоянную. Особенно велико отклонение в случае /ьнитрофтор-бензола. Эти результаты нетрудно объяснить, если вспомнть, что атом фтора как элемента второй группы периодической системы элементов имеет повышенную по сравнению с С1 и Вг способность к образованию водородных связей. В результате этого возможно образование специфического комплекса между молекулой растворителя и комплексом Мейзенгеймера, в котором вторая стадия реакции может протекатв по согласованному механизму, что существенно облегчает ее протекание [c.170]

Растворителем при реакции Клайзена большею частью служит избыток сложного эф[1ра, однако в некоторых случаях конденсацию проводят в сухом диэтиловом эфире, бензоле или толуоле. При синтезе ацетоуксусного эфира избыток этилацетата не только служит растворителем, но и препятствует йбразованию побочных продуктов. Так, установлено, что при конденсации этилацетата в присутствии больших количеств натрия (2 грамм-атома натрия на 1 моль этилацетата) образуется ацетоин H, HQH O H . Другие сложные эфиры также подвергаются в этих условиях ацилоиновой конденсации . Побочным продуктом, образующимся при сложноэфирной конденсации в присутствии больших количеств натрия, является также а-дикетон [c.598]

Вещество очень хорошо растворимо в ацетоне, хорошо — в эфире, этилацетате, горячей уксусной кислоте, спирте, плохо — в бензоле с хромовой смесью дает устойчивую фиолетовую окраску (реакция Бюлова) [4]. [c.77]

Получение 5-оксиметил-8-хинолинола. Растворяют 40 г хлоргидрата 5-хлорметил-8-хинолинола в 300 мл дистиллированной воды и полученный раствор нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до нейтральной реакции по универсальному индикатору. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают два раза холодной водой и высушивают. Температура плавления осадка колеблется в пределах 120—122°. После трехкратной перекристаллизации карбинола из бензола, толуола, ксилола, спирта, ацетона или этилацетата, сопровождающейся значительным осмолением, получают 5-оксиме-92 [c.92]

Исследования кинетики ацилирования анилина 1,4-бензол-дисульфонилхлоридом и некоторыми сульфонилхлоридами дифенильных соединений в ряде растворителей показали, что для 1,4-бензолдисульфонилхлорида при переходе от этилацетата к ацетонитрилу соотношение констант скоростей реакций по [c.316]

Смесь 0.005 моль соответствующей аминокислоты и 0.005 моль тиолактимного эфира 1-3 [1] тщательно растирают, прибавляют 20 мл этанола и кипятят 3-4 ч (для 4Ь, i, 5Ь, с, d, 6Ь, с, d), 6-8 ч (4с, d, 5i, 6а, i), 10-12 ч (5а, g, h, 6f, h), 16 ч (4a, e, g, h, 6e), 22 Ч (4f, 5e, f, 6g). Реакции проводят в токе азота, поглощая выделяющийся метилмеркаптан 20%-ным раствором щелочи. После охлаждения непрореагировавшую аминокислоту отфильтровывают, промывают теплым этанолом, фильтрат упаривают в вакууме, остаток промывают горячим бензолом или сухим эфиром. Для перекристаллизации 4Ь используют воду, 4с - изопропанол, 6с -метанол, 4d, 6а, Ь, i - этанол, 4f, g, h - ацетонитрил, 5а, h - хлороформ, 4а, с, 4i -смесь этанола и этилацетата, 5g, i, 6d - смесь хлороформа и бензола, 5Ь, с, d, с, f, 6е, g, h - смесь хлороформа и этилацетата. Перекристаллизацию из смесей растворителей выполняют следующим образом к раствору вещества в растворителе, указанном первым, при температуре кипения медленно прибавляют второй растворитель - до появления кристаллов (или помутнения). Контроль за ходом реакций и чистотой полученных продуктов осуществляют при помощи ТСХ (сили- [c.529]

Влияние растворителя на реакцию окисления спиртов было изучено на примере 2 в гептане (7), тетрахлоруглероде (77), бензоле (777), 1,4-диоксане IV), хлорбензоле V), этилацетате VI), 1,2-дихлорэтане VII), ацетонитриле VIII). Во всех растворителях кинетическое уравнение реакции имеет вид d[l] [c.9]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Гидротропный осиновый лигнин — коричневый порошок, растворимый в метаноле, этаноле, диоксане, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, едком натре, карбонате натрия и нерастворимый в эфире, бензоле, нитробензоле, петролейном эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате и растворах бикарбоната натрия. Этот лигнин давал типичную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Однако после метилирования он не давал этой окраски, следовательно, в цветной реакции участвовала метилирующаяся гидроксильная группа. [c.135]

Нафтиламин позволяет обнаружить золото с чувствительностью 8 мкг, предельное разбавление 1 10 [1059]. Обнаружению 0,1 мг Аи не мешают 10 мг Ра и 70 мг Ре(П1) в п(шсутствии винной кислоты. Чувствительность повышается до 1 мкг при экстрагировании золота и-бутанолом и выполнении реакции в неводных растворах (метанол, этанол, и-бутанол, ацетон, этилацетат, диэтиловый эфир, бензол, ледяная СН3СООН). Мешают только Hg(I), Сг ОГ и N. Hg(I) окисляют введением Н О [1515]. При обнаружении капельным методом чувствительность 0,03 мкг Аи в 0,001 мл, предельное разбавление 1 5-10 [459]. [c.69]

Для каталитического окисления могут применяться платиновые катализаторы, приготовленные различным образом платина на угле, платина на окиси алюминия, платиновая чернь. Наблюдаются значительные отклонения в активности катализаторов, полученных одним и тем же способом. Наилучшим растворителем для проведения этой реакции является вода, но в случае необходимости могут быть использованы ацетон, метилэтилкетон, диоксан, гептан и петролейный эфир в бензоле, уксусной кислоте и этилацетате реакция протекает очень медленно. Так как при комнатной температуре скорость окисления слишком низка, реакцию ведут обычно при температурах от 50 до 100° С. Для окисления первичной спиртовой или альдегидной группы в карбоксильную группу оптимальным является интервал pH 7—9, для окисления вторичной гидроксильной группы в карбонильную предпочтительной является слабокислая среда, так как в слабощелочной среде (pH 7,3) происходит дальнейшее окисление первоначально образующихся кетосахаров с разрывом углерод-углерод-ных связей. Так, при окислении 3-бензил- )-арабопиранозида в этих условиях была получена двухосновная кислота XXII [c.85]

Использование дикетена. Дикетен в кипящем бензоле превращает бенэгидроксамовую кислоту в 0-бензоилбензгидроксамат, если реакцию проводят в присутствии хлорида кальция [37] в этилацетате же при 20°С дикетен способствует превращению гидроксгиловых кисЛот в [c.91]

Поливинилацетат [26]. В настоящее время наиболее важным промышленным методом получения поливинилацетата является, по-видимому, полимеризация в эмульсии далее по степени важности следуют суспензионный метод и полимеризация в растворе. Реакция осуществляется периодическими или непрерывными методами и инициируется перекисями. В тех случаях когда полчвинил-ацетат используется в виде растворов (лаки, клеи, переработка в поливиниловый спирт), целесообразно проводить, полимеризацию в растворителях. Молекулярная масса (порядка нескольких десятков тысяч) получаемых при этом полимеров зависит не только от количества инициатора, природы растворителя (бензол, этилацетат, метиловый спирт) и концентрации мономера в растворе, но и от содержания ацетальдегида в мономере. Ацетальдегид образуется при синтезе винилацетата за счет реакции ацетилена со следами воды в исходных веществах. [c.296]

Фосгенирование обычно проводят в таких растворителях, как бензол, толуол, ксилол, хлор-, дихлор- и трихлорбензолы. Иногда применяются и более полярные растворители этилацетат, диметилсульфон, нитробензол. Высокополярные растворители (диметилсульфоксид, диметилформамид, гексаметапол) реагируют с фосгеном, что исключает возможность их использования в реакциях фосгенирования. Взаимодействие гидрохлоридов аминов с фосгеном катализируется третичными аминами [773], галогенидами металлов [712], трехфтористым бором [798], однако необходимо иметь в виду, что в их присутствии ускоряется также циклотримернзация изоциана- [c.6]

Каменская и Медведев [20] впервые показали, что опытные данные по иолимеризации винилацетата в растворах бензола указывают на проте-иание реакции передачи цепи. В другой работе [12] было показано, что при фотополимеризации винилацетата в растворах этилацетата средняя длина полимерных цепей целиком определяется реакциями передачи цепи через мономер и растворитель. Далее Медведев [21], а также Майо [22] показали, что опытные данные Шульца и Динглингера[23] по полимеризации стирола в различных растворителях могут быть поняты на основе представлений о реакциях передачи цепи. С этой же точки зрения было объяснено [21, 22 вхождение в полистирол хлора при полимеризации стирола в растворе четыреххлористого углерода [24]. В дальнейшем реакции передачи цепи были предметом очень многих исследований. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол реакция с этилацетатом: [c.372] [c.474] [c.69] [c.15] [c.743] [c.83] [c.9] [c.140] [c.513] [c.243] [c.254] [c.401] [c.498] [c.152] [c.243] [c.132] [c.610] [c.735] [c.770] [c.83] [c.70] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология