Поливинилацетат вязкость

По согласованию с потребителем разрешается выпуск поливинилового спирта марок ПВС 7/2 и ПВС 8/2 с ненормированным содержанием ацетата натрия и содержанием ацетатных групп не более 1%. Виниловый спирт марок ПВС 7/2 и ПВС 8/2 применяют для производства поливинилацетатной эмульсии. Для марки ПВС 5/2 используется поливинилацетат вязкостью 6—9 сП в бензоле. Технические требования к поливиниловому спирту приведены в таблице (см. стр. 602). [c.603]

Поливинилацетат, ВТУ МХП М-369-53, вязкость молярного раствора в бензоле 19,6 спз. [c.31]

Лаковый поливинилацетат (ТУ 6-10-1081—76)—продукт полимеризации ВА в этаноле. Выпускаются три марки, различающиеся по вязкости молярных растворов в бензоле, которые должны удовлетворять следующим требованиям [c.67]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Поливинилацетат — аморфный прозрачный бесцветный полимер без вкуса и запаха, нетоксичен. Содержит 1—2% звеньев типа голова к голове (с пони жением температуры полимеризации это количество несколько уменьшается). Характеристическая вязкость связана с молекулярным весом выражением [c.236]

Вязкость молярного раствора исходного поливинилацетата в бензоле, [c.249]

Для изготовления поливинилэтилаля применяется поливинилацетат с вязкостью молярного раствора в бензоле 6—23 сП. Поливинилэтилаль хорошо растворим в спиртах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, в смеси спирта с бензолом и др. [c.249]

Для изготовления поливинилформальэтилаля (винифлекса) применяется поливинилацетат с вязкостью молярного раствора в бензоле 8—9 сП. Винифлекс растворим в смеси этилового спирта с бензолом, спирта с хлорированными углеводородами, в бензиловом спирте и других растворителях. [c.250]

Для изготовления поливинилбутираля применяется поливинилацетат со следующими значениями вязкости молярного раствора в бензоле (в сП) [c.250]

Для изготовления поливинилбутиральфурфураля применяется поливинилацетат с вязкостью молярного раствора в бензоле 14—21 сП. [c.251]

При адсорбции поливинилацетата из бензола на порошке древесины и целлофане [92] кривая зависимости характеристической вязкости во времени также проходит через максимум. Такая же картина наблюдалась при изучении адсорбции полистирола на сажах (рис. 13) [72]. Интересно, что вязкость увеличивается в опытах, проводимых без перемешивания адсорбционной системы. При перемешивании данный э ект практически исчезает. Это естественно, так как перемешивание [c.28]

Таблица I Характеристическая вязкость и максимальная адсорбция поливинилацетата

Выводы о преимущественной адсорбции макромолекул различного молекулярного веса делаются чаще всего на основании измерений вязкости раствора над адсорбентом. Подробно это изучено по адсорбции двух различных фракций поливинилацетата на стекле [130]. Экспериментальная зависимость изменения вязкости и степени покрытия поверхности сравнена с теоретической. Для теоретического рассмотрения взяты четыре случая адсорбируется только высокомолекулярная фракция адсорбируется только низкомолекулярная фракция идет адсорбция равных чисел молекул той и другой фракций адсорбируются фракции одинакового веса. Рассматривается зависимость т)[ от степени покрытия поверхности 0 для раствора, содержащего две фракции с молекулярным весом и М . [c.63]

Рис. Х-6. Корреляция данных по вязкости в соответствии с уравнением (Х.14) (система поливинилацетат-ные шарики — воздух)

В общем случае соотношение вязкости разветвленных и линейных полимеров зависит от длины ответвлений. Так, для поливинилацетатов Б. Лонг с соавторами уже давно показали, что в зависимости от длины боковых ответвлений отношение (т)/г)(,,) может быть как больше единицы, так и уменьшаться до десяти раз. Наиболее показательными в этом отношении могут [c.205]

В полярных полимерах — поливинилацетате, полиме-тилметакрилате и др. ( 8=0,02—0,03) дипольные группы стремятся следовать за изменениями поля, но время релаксации -с колебаний зависит от вязкости среды, температуры, наличия пластификатора, размера поворачивающегося участка цепи и т. п. При очень низкой частоте поля по сравнению с т все дипольные группы следуют за полем, что соответствует наибольшему значению диэлектрической постоянной г среды напротив, при очень высокой частоте поля все дипольные группы заторможены, что соответствует минимальному значению е. Кривые, выражающие изменение в с частотой поля, называются кривыми диэлектрической дисперсии перегиб кривых дисперсии соответствует времени релаксации т в этой же области tg 8 имеет [c.252]

По данным теплот смешения вычислена плотность энергии когезии поливинилацетата, равная 77,6 кал моль, а также установлено, что характеристическая вязкость одного и того-же полимера в различных растворителях будет тем больше, чем меньше теплота смешения ДЯ этого полимера с растворителем [584, 585]. Изучались также адиабатическое сжатие растворов поливинилацетата [586], сорбция паров воды и органических растворителей поливинилацетатом [587, 588], кинетика гидратации сополимера винилацетата с малеиновым ангидридом [589], молярные объемы воды в поливинилацетате [590] и другие свойства растворов поливинилацетата [77, 383, 591 — 597]. [c.364]

За рубежом в качестве вязкостных присадок лрименяются и другие полимерные соединения полимеры бутенов, сополимеры стирола с а-олефинами Се—С12 (сантодеж ) и др. Для повышения индекса вязкости масел используются также поливинилацетат, поливинилхлорид, этилцеллюлоза, поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот. [c.141]

Задача. Для установления значений и а для растворов поливинилацетата в ацетоне были выделены узкие фракции, определены их молекулярные массы Л/ (осмометрически) и характеристические вязкости [т ]. Оказалось, что для [c.36]

Наиб, значение в технике имеет поливинилацетат. Поли-Бшшлстеарат обычно получают в виде устойчивого латекса полимеризацией винилстеарата в водном метаноле, содержащем стеарат Ка и Применяют как добавку к смазочным маслам для снижения их т-ры застывания и вовышения вязкости, компонент смазки для облегчения выемки пластмассовых изделий из прсссформ. Сополимеры винилстеарата с винилацетатом или винилхлоридом-твердые, диспергирующиеся в воде воски, используемые в полировочных составах, лакокрасочных материалах и аэрозолях. [c.618]

ПРЕЛОГА ПРАВИЛО, см. Асимметрический синтез. ПРЕМИКСЫ (от лат. ргае-вперед, впереди и mis eo-смешиваю), полуфабрикаты в произ-ве изделий из дисперсно-наполненньк полимерных композиц. материалов. Представляют собой тестообразные смеси жидкого термореактивного связующего (обычно ненасьпц. полиэфирной смолы), рубленого волокна (обычно стеклянного), минер, дисперсного наполнителя (мел, каолин или др.) и разл. добавок (напр., смазок, красителей). Содержание в П. связующего составляет 20-30% (здесь и далее от общей массы П.), волокна-5-35%, дисперсного наполнителя-30-60%. В полиэфирные П. для повышения вязкости связующего вводят, кроме того, загуститель, напр. MgO (0,5-1%). В результате хим. взаимодействия загустителя с полиэфирной смолой вязкость возрастает примерно на 2 порядка, благодаря чему исключается отделение ( отжим ) волокнистого наполнителя при формовании изделий из П. Для снижения усадки полиэфирных П. в состав связующего вводят ограниченно совместимые с ним термопластичные полимеры, напр, поливинилацетат (до 10%). [c.85]

В упомянутом примере полимераналогичного омыления поливинилацетата свойства исходного и конечного продукта различР1ы, однако степени полимеризации обоих полимеров одинаковы. Полученный омылением поливиниловый спирт можно этерифицировать с образованием поливинилацетата исходной молекулярной массы, обладающего теми же свойствами. В то же время, если в процессе этих превращений происходит разрыв цепи, то это определяется по характеристической вязкости переацеталированного полимера (опыт 5-01). Кроме таких реакций, в которых должны участвовать все мономерные звенья полимерной цепи, протекают реакции с участием двух соседних звеньев. Например, практически важной является реакция между соседними гидроксильными группами, которая протекает при ацеталировании поливинилового спирта с образованием цикла, содержащего карбонильную альдегидную группу. В силу статистических условий в лучшем случае только 86,5% всех функциональных групп могут претерпевать превращения в таких реакциях (см. раздел 2.1.6.1). [c.238]

Изучение свойств смесей растворов полимеров. Для характеристики термодинамической совместимости полимеров изучалось расслаивание растворов полимеров в общем растворителе при хранецшш исследовался характер изменения вязкости растворов от содержания отдельных компонентов в течение длительного времени. Концентрация растворов, как правило, не превышала 5%. При этом наблюдалась хорошая корреляция между величиной параметра р и свойствами растворов -Так, из исследованных выше 80 разных пар растворов полимеров при 20° С не расслоились растворы НК и СКБ, СКН-18 и СКН-40. При концентрациях до 2% не расслаиваются некоторые смеси НК и поливинилацетата, НК и метилметакрилата. [c.19]

Японскими учеными [56] при исследовании полимеров — производных поливинилового спирта — было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетат а и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации [c.160]

Систематические исследования полимеров — производных ряда поливинилового спирта впервые проводились японскими учеными [56]. Было найдено, что поверхностная вязкость поливинилового спирта, поливинилацетата и поливинилстеарата является функцией степени полимеризации п структуры мономерной единицы и в особенности структуры ее боковой цепи. Монослои поливинилового спирта или поливинилацетата относятся к разреженному типу, а монослои поливинилстеарата — к конденсированному типу. Поверхностная вязкость поливинилстеарата имеет неньютоновский характер и имеет довольно большое значение по порядку величин даже при очень высоких площадях на молекулу, когда поверхностное давление почти не чувствуется. С другой стороны, в случае поливинилового спирта и поливинил-ацетата сопротивление сдвигу замечается лишь при ощутимом значении поверхностного давления. Совпадение значений площадей при точках изгиба на обоих графиках зависимости теку- [c.190]

Корал и соавторы [77] при исследовании адсорбции поливинилацетата на железе из разных растворителей показали, что в большинстве случаев количество адсорбированного полимера обратно пропорционально характеристической вязкости, т. е. адсорбция больше из пл охого растворителя (рис. 24). [c.38]

Как уже упоминалось (см. стр. 277), молекулярный вес пленкообразующего вещества может быть определен из кривых зависимости пА — л. Если этим методом определить молекулярный вес поливинилацетата, образующего монослой растянутого типа, то полученная величина может оказаться гораздо меньше истинного молекулярного веса полимера, так как эффективной кинетической единицей в этом случае является не молекула, а меньший по величине сегмент. С другой стороны, хорошо известно, что вязкость растворов полимеров зависит от молекулярного веса. В соответствии с этим Исемура и Фукудзука [58] изучали зависимость поверхностной вязкости от молекулярного веса М пленкообразующего полимера и показали, что связь между ними для такого полимера, как поливинилацетат, при относительно высоких поверхностных давлениях может быть описана следующим уравнением [c.307]

Используемый для получения мембраны поливиниловый спирт был приготовлен из поливинилацетата средней вязкости и содержал около 1 % остаточных ацетатных групп. Мембра-на была приготовлена выпариванием 1,5%-ного водного раствора поливинилового спирта при 26° 0,1°С и 40%-ной относительной влажности. Толщина мембраны [c.195]

Байгелоу и Крагг 56, 58] нашли, на примере изучения вязкости и светорассеяния разбавленных растворов полистирола в смесях поливинилацетат— бензол и поливинилацетат — бутанон (рис. 210), что минимум на кривой т]уд/с—с получается, если растворитель плохой для поливинилацетата и хороший для полистирола (бензол), а максимум — если растворитель плохой и для полистирола и для поливи- [c.297]

Капур и Гундиах [45, 64—66] изучали аномальные явления в вязкости растворов каучука, поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата при сильном разбавлении. На основании большого числа опытов эти авторы пришли к тому же выводу появление аномалий при сильном разбавлении следует объяснить раскручиванием макромолекулярных клубков. Они показали, что характер аномалий вязкости зависит от температуры. [c.297]

Влияние молекулярно-массового распределения на наибольшую ньютоновскую вязкость. Формула (2.59) получена для начальной вязкости монодисперсных полимеров. Для полидисперсных nonmiepoB сразу возникает вопрос каким значением усредненной дюлекулярной массы следует пользоваться в соотношениях формулы (2.59) Ответ на вопрос о правильном выборе усредненного значения молекулярной массы дает измерение вязкости полимеров с известными ММР. Исследования такого рода были проведены для полистирола, поливинилацетата и некоторых других полимеров. Они показали, что если смешиваются узкие фракции или монодисперсные полимеры, у которых молекулярные массы выше, чем Мс, то вязкость смесей может вычисляться по формуле (2.59), в которой используют [c.189]

Поливинилацетат [105,116—118]. Анализ данных по вязкости поливинил-ацетата также показывает применимость формулы (36), однако интервал спрямления еще меньше, поскольку Tg ноливинилацетата еще выше 301° К [115]. При повышении температуры в данном случае увеличивается участок спрямления (рис. 13). [c.179]

Фракционирование поли-1,6-гександиолсукцината производилось из бензольных растворов на колонках из мочевины [71], Колонки были заключены в целлофан, так что их можно было разрезать на необходимое число частей. Каждую часть помещали затем в воду, после чего полимер высаживали в виде тонкого порошка. Характеристическую вязкость фракций измеряли в растворе в хлороформе. Подобным же образом на колонках] из мочевины и тиомочевины фракционировали поливинилацетат и полистирол. [c.328]

Патат и Потчинков [40] определили число разветвлений, образующихся у ацетильной группы, посредством реакций омыления и повторного ацетилирования. Они использовали фотохимическое разложение азо-бмс-изобутироннтрила для инициирования полимеризации и определили влияние температуры, степени превращения и концентрации инициатора на степень разветвленности образующегося полимера. Элиас и Патат [41] получили фракции поливинилацетата с молекулярным весом в пределах 17 ООО—1 200 ООО и установили, что для этих фракций не существует различий в зависимостях характеристической вязкости от молекулярного веса или в их термодинамических свойствах. Это доказывает отсутствие различий в стенени разветвленности (если она существует) в зависимости от молекулярного веса. [c.253]

Кларке [45] проверил данные Вилера [37] и пришел к выводу, что большинство боковых цепей в молекуле поливинилацетата может омы-ляться. Мелвилл и Сеуэлл [46] провели интересное исследование фракций поливинилацетата путем гидролиза и повторного ацетилирования. Опи обнаружили уменьшение молекулярного веса, указывающее на то, что молекулярный вес цепи между двумя ответвлениями составляет около 300 ООО (по сравнению с 400 ООО, рассчитанными на основании данных Вилера при степени превращения мономера 60%). Некоторые из этих фракций имели, по-видимому, линейную структуру, как это следовало из наличия линейной зависимости между характеристической вязкостью и молекулярным весом (на графике отложены логарифмы этих величин) и из постоянного значения константы Хаггинса к . Поэтому указанные исследователи предпо.иожили возможность протекания внутримолекулярной реакции передачи цепи по уравнению [c.254]

Предыдущая работа [1] была посвящена исследованию влияния молекулярного веса Л1 и концентращ1и с на наибольшую ньютоновскую вязкость I] растворов полимеров. Эти исследования проводили в широком диапазоне значений М и с на примере концентрированных растворов линейных и разветвленных поливинилацетатов (ПВА) и полистиролов (ПС) в хороших и плохих растворителях. Наиболее детально в этой работе изучался вопрос о связи мел<ду М и с в той области значений этих параметров, в которой в растворе образуются переплетения (зацепления) ). Было установлено, что зависимости log т] от log М и log г от loge можно совместить сдвигом вдоль оси абсцисс до образования единой обобщенной характеристики вязкостных свойств раствора. Исходя из полученных экспериментальных данных, были найдены численные значения двух показателей степени а и Р, которые определяют характер зависимости вязкости от концентрации и молекулярного веса полимера [c.322]

Патат и Элиас [561] при изучении концентрационной зависимости приведенной вязкости поливинилацетата различной степе- ни разветвленности установили, что r ypJ линейно изменяется с концентрацией и не зависит от степени разветвленности. [c.363]

Иноуэ [562], Каваи, Накамура [563] исследовали зависимость характеристической вязкости, гидродинамической константы к и термодинамического параметра х (входящего в уравнение для осмотического давления растворов) от состава сополимера винилацетата с винилхлоридом и от процентного соотношения компонентов растворителя (циклогексан, ацетон). Определены молекулярные веса фракций поливинилацетата из данных по светорассеянию й значения характеристической вязкости [Т ] в ацетоне. Соотношение между [TjJ и молекулярным весом было определено Чинаи [564] равным 8,6-10 -М 4 и Цветковым 1565] —1,58-10-4. М0.69. [c.363]

Саини, Мальдифасси, Троссарелли [566] подтвердили формулу Вагнера [tj] = 1,88-10 -М<>-в8. Величина константы Хиггинса к в уравнении r y j = [vj] + k [Yj] С находится в пределах 0,25—0,44 и не указывает на какую-либо связь с молекулярным весом [564, 567]. Изучению вязкости и рассеяния света растворами поливинилацетата посвящен ряд работ [568—572). [c.363]