Целлюлоза эфиры жирных кислот

Согласно современным представлениям, кутикула состоит из следующих четырех неравномерно распределенных компонентов 1) ку-тина — полимеризованных высокомолекулярных кислот и спиртов, обладающих одновременно гидрофильными и липофильными свойствами 2) кутикулярных гидрофобных ВОСКОВ — низкомолекулярных эфиров жирных кислот и одноатомных спиртов жирного ряда с короткой цепью 3) пектина — гидрофобного вещества аморфной структуры, проницаемого для воды и полярных соединений 4) целлюлозы — гидрофильного вещества с волокнистым строением, обладающего высокой прочностью на растяжение. [c.42]

Некоторые экстрактивные вещества древесины, такие, как терпены и эфиры жирных кислот, сравнительно летучи и, как правило, удаляются при варке древесины. Однако в некоторых небеленых сульфитных целлюлозах (особенно в лиственных) эти компоненты частично остаются. При экстракции спиртом и ди-хлорметаном эти вещества извлекаются из целлюлозы, но при [c.177]

Бутиловый эфир жирных кислот последнего погона совмещается лишь с несколькими пленкообразующими веществами. Например, с нитратом целлюлозы он совмещается в количестве до 200%, причем полное или частичное удаление из него неомыляемых примесей сказывается на величине проницаемости водяного нара в пленку. При переработке этилцеллюлозы высшей степени этерификации можно вводить менее 25% бутилового эфира. Этот эфир неспособен внедряться в сетки, образованные сплетением макромолекул ацетата и ацетобутирата целлюлозы, бензилцеллюлозы, полистирола, поливинилацетата и хлорированного поливинилхлорида. С хлоркаучуком различных марок он совмещается лишь в количествах до 25 6. [c.648]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

По качеству МЭК стоит на первом месте среди различных кетоновых растворителей, необходимых для лакокрасочной промышленности и для производства синтетических смол. МЭК химически стоек и не корродирует оборудование. По сравнению с ацетоном он дает возможность получать менее вязкие растворы эфиров целлюлозы, устойчивые при хранении. Как растворитель для эфиров целлюлозы его применяют в смеси с метилизо-бутилкетоном. МЭК используется также в производстве заменителей кожи, клеев, непромокаемых тканей и т. н. Иногда он заменяет ацетон в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. Служит экстрагентом низкомолекулярных жирных кислот из разбавленных водных растворов. [c.322]

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации. [c.602]

Представители порядка — облигатно аэробные хемоорганогетеротрофы. Энергию получают только за счет дыхания. Синтезируют активные литические ферменты, способные гидролизовать такие макромолекулы, как полисахариды (целлюлоза, клетчатка, хитин), белки, нуклеиновые кислоты, эфиры жирных кислот. С этим связана роль миксобактерий в природе они активно разрушают мертвые растительные остатки. Многие миксобактерии способны лизировать клетки прокариотных и эукариотных микроорганизмов. Хорошо растут на поверхности твердых сред. Основное место обитания — почва. [c.179]

Триэтаноламин применяется в качестве индиферентного эмульгатора в косметике и фармацевтике при синтезе текстильных мою-щих веществ (эфиры жирных кислот Се—Сю) для предотвращения йысыхания высококачественных чернил и клея и как пластификатор для получения ацетатов и нитратов целлюлозы. [c.387]

Хлорфенациловые эфиры насыщенных и ненасыщенных жирных кислот можно разделять на колонках с цилитом, покрытых полиэтиленом [4]. Эфиры жирных кислот можно превратить в гидроксамовые кислоты и разделять на порошковой целлюлозе [5]. [c.190]

В значительных количествах производятся эфиры фосфорной кислоты, которые получают действием хлорокиси фосфора на спирты жирного или ароматического ряда. Они используются главным образом для придания пластмассам огнестойкости и стойкости к действию бактерий и грибков. Трикрезилфосфат добавляется в основном в поливинилхлорид и поливинилацетат, крезилдифенилфосфат — в поливинилхлорид, нитроцеллюлозу, ацетат целлюлозы и поликарбонаты, а трифенилфосфат— в ацетат целлюлозы. Эфиры фосфорной кислоты отличаются негорючестью, низкой летучестью, хорошей совместимостью с поливинилхлоридом. Однако трикрезилфосфат обладает недостаточной стойкостью к низким температурам, а триоктилфосфат имеет низкую термостойкость. Поэтому часто используются смешанные эфиры фосфорной кислоты, например октилдифенилфосфат, который свободен от этих недостатков. Кроме того, он нетоксичен, вследствие чего применяется для производства изделий, находящихся в контакте с пищевыми продуктами. [c.267]

Вторым обнаруживающим реактивом был аммиачный раствор нитрата серебра, дававший коричневые крапинки на ярком фоне после прокаливания пластинок при 100°С в течение 10—20 мин. Эта методика позволяла обнаружить 1 % диглицерина в смеси с 99 % глицерина. Зеер и Янссен [228] анализировали на силикагеле О пробы товарной смеси моноэфиров глицерина и диа-цетоксиянтарной кислоты, элюируя их смесью петролейный эфир (50—70°С)—диэтиловый эфир—уксусная кислота (60 40 1) и опрыскивая фосфомолибденовой кислотой. Кениг [229] выделял неионные детергенты из 16 товарных продуктов, состоявших из эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, алканол-амндов жирных кислот, а также аддуктов оксида этилена. Он проводил хроматографирование на целлюлозе смесью гептан — уксусная кислота—бутанол (65 20 15), на оксиде алюминия смесью этилацетат—пиридин (2 3) и на силикагеле смесью хлороформ—метанол (9 1 или 4 1). Стенчер и др. [230] при анализе неионных поверхностно-активных реагентов на основе полиоксиэтилена комбинировали тонкослойную и газовую хроматографию. [c.469]

Адгезию производных целлюлозы по отношению к заданной подложке можно изменять путем выбора соответствующей степени замещения или подбора замещающего радикала. Так, в ряду эфиров жирных кислот с содержанием от 3 до 18 атомов углерода оптимальными адгезионными свойствами обладают, по-видимому, эфиры капроновой кислоты (Мальм и Хиат) Ацетопропионат прилипает к стеклу или к производным целлюлозы при нанесении в виде раствора в ацетоне. Адгезионные свойства ацетата целлюлозы повышаются при частичном окислении (Фордайс). Нитрат целлюлозы является основой многочисленных клеев, в состав которых обычно входят пласти- [c.145]

Пат. США 2461043 (Ameri an Vis ose). Нити из органических эфиров целлюлозы для кондиционирования пропускают через смесь минерального масла и оксиэтилированного эфира жирной кислоты и гексита. Применяют смеси, содержащие 5—20% оксиэтилированного вещества от массы минерального масла и небольшое количество сульфата жирного спирта. [c.299]

Группа В представляет собой переходную ступень к пластификато- >фам, которые совсем не обладают способностью растворять сухой нитрат целлюлозы. К группе С относятся также пластификаторы, которые можно. Сч ктивировать легко летучими веществами, нанример спиртами. Раство-. ряющую способность этих смесей следует также оценивать через 3 и через 4 ч. Количество спирта, с помощью которого достигается образование прозрачного раствора в течение 3, возможно 24 ч, зависит от выбранного пластификатора и таким образом характеризует его растворяющую способность. Большое значение имеет длительность процесса. Например, при пластификации нитрата целлюлозы гексантриоловыми эфирами жирных кислот требуется ввести в смесь 0,4 мл спирта, чтобы после 3 ч перемешивания полз чить прозрачный раствор. При продлении процесса растворения до 24 ч для образования прозрачного раствора требуется лишь 0,2 мл спирта. Учитывая, что технический нитрат целлюлозы обычно содержит 0,2—0,5 мл спирта, данные, полученные при определении растворимости в пластификаторах сухого нитрата целлюлозы, увлажненного спиртом, будут полностью соответствовать растворимости технического нитрата целлюлозы. [c.17]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на растворимость ее в пластификаторах очевидно. Для более сильно полярного нитрата целлюлозы марки А (10,5—11,0% азота) растворяющими пластификаторами являются только такие вещества, кислородные атомы которых способны образовать водородные связи с ОН-групнами нитрата целлюлозы. Наличие фенильных групп в спиртовом остатке фталатов также способствует увеличению растворимости нитрата целлюлозы марки А. Напротив, пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, спиртовый или кислотный остаток которых содержит алкильные радикалы с длинной углеродной цепью, слабо растворяют или не растворяют нитрат целлюлозы марки А. Сложные эфиры с короткими углеводородными радикалами могут служить растворяющими пластификаторами для нитрата целлюлозы марки А, если последний содержит в качестве активирующей добавки спирт. Большое число эфирных групп в нитрате целлюлозы марки Е способствует растворению ее в эфирах с алифатическими радикалами, содержащими около семи углеродных атомов. Фталаты с длиной алифатических радикалов в спиртовом остатке до С д служат растворяющими пластификаторами только в присутствии спиртов. Растворяющую способность пластификаторов с алифатическими радикалами в спиртовом остатке с более длинной углеродной цепью уже не удается активировать спиртами. Пластификаторы, молекулы которых занимают большой объем, например слон ные эфиры жирных кислот и гексантриола, имеют более низкую растворяющую способность. Эфиры фосфорной кислоты обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с эфирами органических кислот. Однако присутствие фенильных радикалов в фосфатах сильно снижает их растворяющую способность. Особенно хорошими растворяющими пластификаторами являются, но мнению автора, трихлорэтилфосфат, трибутилфосфат и диметилэтиленгликоль-фталат. [c.20]

Лучшим растворителем изогептилата целлюлозы неожиданно оказался ди-Св-фталат, пластификатор, содержащей примерно такое же число углеродных атомов в спиртовом радикале, как и кислотный радикал эфира целлюлозы. Несильно отличается от него по растворяющей способности бутилстеарат, кислотный радикал которого в два раза длиннее спиртового остатка ди-Св-фталата. К этим соединениям, отнесенным к пластификаторам группы А, примыкают некоторые пластификаторы группы В. например фталаты с малым молярным объемом, эфиры жирных кислот <С4 1о и эфиры тиодимасляной кислоты. [c.26]

ЯВЛЯЮТСЯ растворителями при повышенных температурах. Однако по наблюдениям автора (совместно с Г. Лоренц) смешение полистирола с пластификаторами методом горячего вальцевания связано с некоторыми затруднениями. Все же удалось получить стабильные смеси введени1эм в полимер до 40% трикрезилфосфата, дибутилфталата или некоторых сложных эфиров простых тиоэфиров дикарбоновых кислот. Правда, при добавлении таких предельных количеств пластификатора к исходной смеси переработка композиции становится все более трудной, поэтому для практических целей полярные пластификаторы добавляют в количестве, не пре-вышаюш ем 20%. Совместимость полярных пластификаторов с полистиролом в пленках, получаемых методом налива, лежит в этих же пределах. Проблема переработки с пластификаторами азотсодержащих линейных полимеров, получаемых доликонденсацией и отличающихся по своему строению от рассмотренных до сих пор производных целлюлозы и виниловых полимеров, до настоящего времени не решена. Уже первые работы по применению в промышленности полиамидов показали, что совместимость имевшихся в то время (1939 г.) пластификаторов с полиамидами и полиуретанами, отличающихся частичной кристалличностью, настолько мала, что они почти не оказывают влияния на свойства полиамидов. Фталаты, адипаты, эфиры жирных кислот с триолами, касторовое масло быстро выпотевают из полиамидов или полиуретанов. [c.76]

Пасты из сухого средневязкого нитрата целлюлозы, содержащие 100% пластификатора (трикрезилфосфат, дибутилфталат, эфир гексантриола и жирной кислоты, эфир тетрагидронафтилкарбинола и смеси кислот Су—э, касторовое масло), наносили на кусочки различной кожи. Пасту распределяли по поверхности равномерным толстым слоем, составляющим от 100 до 200% от веса кожи. При приготовлении паст было учтено, что оба алифатических эфира должны совмещаться с содержащим спирт нитратом целлюлозы и что даже в этом случае касторовое масло не является растворяющим пластификатором. После четырех недель хранения при комнатной температуре перемещение пластификатора из пасты в кожу (свиную, молодого теленка, козы, овцы) происходило в тем больших количествах, чем меньше растворима целлюлоза в пластификаторе. Касторовое масло мигрирует равномерно и быстрее других пластификаторов, независимо от сорта конш (около 15%). Оба поддающихся активированию пластификатора нерастворителя — эфир жирной кислоты и гексантриола или эфир тетрагидронафтилкарбинола мигрируют в кожу в среднем в количестве 6—7 %. Из двух растворяющих пластификаторов дибутилфталат, [c.162]

Применительно к ацетобутирату целлюлозы водостойкими пластификаторами являются диоктиладипат, ацетилцитрат, три-(этилгексил)-фос-фат, трикрезилфосфат и другие арилфосфаты, хлорсодержащие эфиры жирных кислот, рицинолеаты и ацетилрицинолеаты В этих системах также неводостойкими пластификаторами являются соединения, содержа- [c.198]

Неполярный бензин может извлекать только несвязанную часть пластификатора, а для извлечения части его, связанной в сольваты, нужно для экстракции пользоваться сильнополярными растворителями. Оставшийся пластификатор обычно удается извлечь простым эфиром. Из пленок нитрата целлюлозы, пластифицированных касторовым маслом, в которых сольватация полимера пластификатором отсутствует, можно с помощью неполярной жидкости, например бензина или ССЦ, в течение 72 ч полностью отделить пластификатор. Выводы, сделанные для систем поливинилхлорид — гексантриоловый эфир жирной кислоты и нитрат целлюлозы — касторовое, масло о слабой связи подобных неактивных пластификаторов с макромолекулами полимера находятся в соответствии с результатами обследования системы триацетат целлюлозы — пластификатор. Триацетат целлюлозы не растворяется ни в каких общеупотребительных пластификаторах, поэтому неполярные жидкости полностью извлекают их в течение нескольких часов. И для этих систем подтверждено, что прочность связи с полимером обратно пропорциональна длине моле-куфл пластификатора. Однако в случае хлорпарафинов с различным содержанием хлора большую роль в оценке прочности связи , по-видимому, играет различие в дипольных моментах хлорпарафинов. [c.371]

Среди исследованныз автором соединений группы оксиэтилиминовых эфиров фталевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы особенно пригодными оказались эфиры жирных кислот Сб 7 и Су-д несмотря на то, что они не растворяют триацетат целлюлозы. Из полученных данных следует, что с удлинением цепи остатка жирной кислоты эластичность пленок снижается. Водостойкость растет с увеличением числа атомов углерода в остатке жирной кислоты. Механические свойства и светостойкость признаны хорошими даже после хранения в течение более 500 суток. Оптимальные результаты получаются при применении эфиров масляной кислоты. [c.473]

Температура размягчения ацетата целлюлозы, пластифицированного полиоловыми эфирами жирных кислот [c.622]

Можно модифицировать неполные гликолевые эфиры жирных кислот С4 1о, конденсируя их с углеводородами, в частности с терпенами, под действием 85%-ной серной кислоты при комнатной температуре. Полученные жидкие продукты конденсации являются превосходными пластификаторами нитрата целлюлозы и виниловых полимеров. [c.635]

Гексантриоловые эфиры жирных кислот С4 ю хорошо растворяются в общеупотребительных растворителях, пластификаторах, жирах и маслах. Они не смешиваются с глицерином, гликолем и некоторыми пластификаторами, содержащими свободные гидроксильные группы. Растворимость полимеров в этих гексантриоловых эфирах не очень велика. В них нерастворим нитрат целлюлозы любой степени нитрации. Обычного смачивания спиртом большей частью достаточно для того, чтобы активировать растворение нитрата целлюлозы Е. Нитрат целлюлозы А растворяется только в эфирах жирных кислот с наиболее короткой цепью кислотного остатка. Остальные простые и сложные эфиры целлюлозы не растворяются при комнатной температуре. О влиянии длины цепи кислот на растворяющую способность эфиров свидетельствует также разная критическая температура растворения бензилцеллюлозы. Эфир жирной кислоты 4-7 раство-)яет ее при 70—80° С, а эфир жирной кислоты Сд-ц лишь при 130—150° С. [c.638]

Исходя из этих наблюдений, рекомендуется пластифицировать нитрат целлюлозы гексантриоловыми эфирами жирных кислот 4 6 и Су-д в смеси с другими растворяюш,ими пластификаторами, например с трикрезилфосфатом. При этом эфиры гексантриола можно вводить в избытке, например в отношении 4 1 или 3 2. Свойства пленок зависят в основном от этих эфиров, только трикрезилфосфат усиливает склонность пленок к пожелтению. Морозостойкость пленок, в которых общее содержание пластификаторов равно 100%, после 24 ч хранения при 25° С хорошая. [c.639]

Краус исследуя изделия того же состава, выпускаемые другими изготовителями, установил максимальные дозировки пластификаторов, их влияние на светостойкость и эластичность. Названные эфиры можно применять при изготовлении пленок из нитрата целлюлозы в сочетании с обычными смолами. Из смол только шеллак вызывает помутнение нленки. Исследуя морозостойкость пленок из высоко- и средневязкого нитрата целлюлозы, пластифицированного 50% гексантриолового эфира жирных кислот С4 б, Тиниус совместно с Хопфом определял предел прочности при изгибе вокруг стержня диаметром 1 мм пленок средневязкого нитрата целлюлозы после 15 ч хранения при—60°С. Применение эфира жирных кислот с более длинной цепью приводит к тому, что пленка выдерживает только изгиб вокруг стержня диаметром 5,5 мм. Если подвергать пленку старению при —60° С в течение 8 суток, то независимо от длины цепи жирных кислот эфира она выдерживает испытание на изгиб лишь вокруг стержня диаметром 8 мм. В соответствующих опытах с пленками из высоковязкого нитрата целлюлозы не наблюдалось значительного влияния длины жирных кислот решающее значение имеет лучшая пленкообразующая способность высоковязкого нитрата целлюлозы. Высокий предел прочности при изгибе вокруг стержня сохраняется и нри длительном выдерживании пленки при —60° С. Предшествующее испытанию на морозостойкость выдерживание пленки в течение ночи при 60° С и вымачивание ее 6 суток в воде не влияет на ее прочность при изгибе. [c.639]

Эфиры жирных кислоты С4 ц и полиолов (элаолы или интермоллы), не растворяют применяемый для производства волокна триацетат целлюлозы при температуре до 200° С. Очень разветвленная структура этих эфиров проявляется также в том, что при их добавлении к раствору триацетата в количестве 75% раствор структурируется и становится слегка тиксотроп-пым. Тиксотропия значительно усиливается при 100%-ной дозировке. [c.640]

Гексантриоловые эфиры жирных кислот С4 е и Сб-э используют для приготовления лаков на основе простых и сложных эфиров целлюлозы, хлоркаучука, хлорированного поливинилхлорида и сополимеров хлористого винила и винилизобутилового эфира. По имеющимся сведениям, гексантриоловые эфиры совмещаются с лаками в дозировках, превышающих общепринятые. Их влияние на механические свойства пленок хлорированного поливинилхлорида преимущественно проявляется в увеличении относительного удлинения, причем оно не снижается ни при термическом старении, ни при выкачивании в воде. Вполне удовлетворительной является и светостойкость пленок, изготовленных из перечисленных выше полимеров, пластифицированных эфирами гексантриола и жирных кислот. [c.640]

Учитывая, что бутилстеарат не растворяет нитрат целлюлозы, автор применял его в смеси с фталатами, фосфатами, эфирами жирных кислот в отношении 1 1с таким расчетом, чтобы общее содержание пластификатора в пленке нитрата целлюлозы Е620 составляло 50%. Все эти пленки выдерживают испытание на многократный изгиб вокруг стержня диаметром 1 мм после хранения в течение 15 ч при —60° С. Установлено максимально допустимое содержание дибутилфталата в системе бутилстеарат — дибутилфталат, при котором пленка из целлюлозы Е620 выдерживает испытание на многократный изгиб после 8 суток хранения при —60° С. При введении 75% смешанного пластификатора этим требованиям удовлетворяет только смесь из 80% бутилстеарата и 20% бутилфталата. Большие количества дибутилфталата очень заметно снижают морозостойкость. При испытании влияния таких же смесей бутилстеарата с растворяющими пластификаторами па атмосферостойкость и термостойкость пленок не удалось выявить заметного влияния растворяющих пластификаторов. Бутилстеарат с трихлорэтилфосфатом не совмещается. [c.646]

Еще в 1932 г. было предложено использовать эфиры жирных кислот кокосового масла и спиртов С4 ю для пластификации производных целлюлозы. Однако такие эфиры не получили практического пpимeнeния . [c.653]

Дифениловый эфир щавелевой кислоты вследствие его лучшей термической стойкости, рекомендуется использовать для пластификации ацетата целлюлозы и других сложных эфиров целлюлозы и жирных кислот. Для пластификации трудно пластифицирующихся Поливинилацеталей можно рекомендовать тетрагидрофурфурилоксалат [c.696]

К веществам, особенно пригодным для предотвращения запотевания пластмасс, относятся а) тауриды, которые вместе с желатиной можно применять для пленок целлюлозы [81 ] б) полигликолевые эфиры жирных кислот, которые пригодны для пленок хлоркаучуков [82] эти эфиры применяют как таковые или в комбинации с другими поверхностноактивными веществами, в том числе с анионактивными сульфатами и сульфонатами [83] в) сульфосукцинаты, которые можно вводить в качестве компонентов в лаки на основе виниловых полимеров для листов целлофана сульфосукцинаты нашли применение как весьма эффективные средства против запотевания таких пленочных покрытий [85]. [c.512]

Различными методами этерификации (действием ангидридов кислот в присутствии кислотных катализаторов, ацилхлоридов в присутствии пиридина, а также смесей кислот с уксусным или трифторуксусным ангидридами в присутствии кислоты) были получены разнообразные сложные эфиры целлюлозы алифатических кислот j. io высших жирных кислот ненасыщенных кислот ароматических кислот, аминокислот и сульфокислот различных двухосновных кислот и др. Сшивание цепей двухосновными KH noTfiMH нашло ограниченное применение модифицирования целлюлозы (обработки хлопчатобумажных тканей). [c.607]

Центральный резервуар может состоять из глицерина, этиленгликоля, пропиленгликоля, воды, смеси метилцеллюлозы с водой, альгината натрия, поливинилпирролидона, полиоксиэтиленстеарата, жирных кислот. Микропористые мембраны могут состоять из поликарбонатов, поливинилхлоридов, полиамидов, полисульфонов, поливинилацетатов, полиуретана, полиэфиров, акриловых смол, эфиров целлюлозы, кросс-сшитых полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, поливинилового спирта. [c.400]

Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология