Кадмий с ПАН в присутствии цинка

В аммиакатных электролитах цинк и кадмий присутствуют в виде аммиачного комплексного катиона Ме(МНз) . Восстановление этих ионов протекает при более отрицательном потенциале, чем восстановление простых гидратированных ионов, однако при повышении плотности тока катодный потенциал изменяется не так резко (рис. ХП-2 и рис. ХП-З, кривые <3), как в цианистых и пирофосфатных электролитах. [c.380]

Усиление комплексообразующих свойств соединений за счет включения в орто-положение к хелатообразующему центру карбоксильной группы расширило область существования устойчивых комплексов в сторону высоких значений pH и обеспечило высокую маскирующую способность комплексонов 2 3 19—23 21 Выпадение гидроксидов ряда металлов в присутствии этих комплексонов наблюдается лишь прн высоких значениях pH [73] Например, гидроксиды кобальта(П) и меди(П) в присутствии комплексонов 2.3.19— 23 21 выпадают при рН>11. гидроксид магния — при рН>14 Отмечена селективность маскирования некоторых катионов, так. в присутствии комплексонов 2 3 19 и 2 3 20 медь и кобальт маскируются в отличие от никеля, выпадающего при pH=6—8 в виде малорастворимого комплексоната, кадмий и цинк маскируются при рН=6 в отличие от свинца, также выпадающего в этих условиях в виде малорастворимого комплексоната [73] [c.248]

Неясный переход окраски индикатора происходит вследствие присутствия металлов, комплексы которых с примененным индикатором более прочны, чем с комплексоном И1. Определению жесткости мешают присутствие железа (10 лгг/л), кобальта (0, 1 жг/л), никеля (ОД жг/л) и меди (0,5 жг/л). Другие катионы, как, например, свинец, кадмий, марганец, цинк, барий и стронций, титруются вместе с кальцием и магнием и повышают этим расход титрованного раствора комплексона III. Для устранения мешающих влияний при титровании и для связывания некоторых катионов, вызывающих повышенный расход раствора, можно применить цианид калия, гидроксиламин солянокислый или сульфид натрия, которые прибавляют к титруемому раствору. [c.55]

Если присутствует цинк в концентрации ниже 50 жг/л, то определению кадмия в приведенных концентрациях он не мешает. Если [c.106]

Сущность работы. Определение меди, кадмия, цинка и марганца при совместном присутствии представляет довольно сложную аналитическую задачу. Полярографический метод позволяет сравнительно легко решить эту задачу. Известно, что медь, кадмий и цинк образуют в аммиачных растворах комплексные ноны состава [Си(КНз),12+, [Сс1(ННз)4]2+ [2п(МНз)4]"+. Ион двухвалентного марганца также удерживается в растворе в присутствии избытка хлорида аммония. Потенциалы полуволн аммиакатов меди, кадмия и цинка (на аммонийно-аммиачном фоне) весьма сильно различаются между собой [c.256]

При действии боргидрида иатрия на солянокислый раствор соли кадмия в присутствии хлорида аммония кадмий выпадает в осадок губчатого вида, а цинк в тех же условиях остается в растворе. По другому способу кадмий и цинк восстанавливают до металлов ири pH 2, после чего выпавший цинк растворяют в щелочи. [c.478]

Пробу растворяют в соляной кислоте, а выделяющийся при этом сероводород количественно поглощают аммиачным раствором хлористого кадмия или сернокислого цинка. Образующийся сернистый кадмий или цинк растворяют в соляной кислоте, а выделяющийся сероводород тотчас же титруют раствором иодид-иодата в присутствии крахмала [c.94]

Цинк - один из наиболее распространенных промышленных металлов. В зависимости от количества содержащихся примесей он делится на шесть марок (табл. 243). Основные примеси в цинке — железо, свинец, олово и кадмий, присутствие которых в сотых долях процента затрудняет его деформацию. [c.451]

Этой реакцией можно устанавливать наличие ионов ванадия в сталях и рудах (как содержащих, так и не содержащих ванадий), где наряду с ванадием присутствовали титан, кадмий, свинец, цинк, медь, молибден, серебро, галлий, никель и кобальт [44]. [c.72]

Из навески цинковой руды 0,5232 г после обработки получено 0,7850 г осадка пирофосфата цинка. Так как предположено присутствие кадмия в осадке, он растворен, удален обнаруженный кадмий, а цинк превращен в сульфид и взвешен. Масса его оказалась 0,4954 г. Вычислить процентное содержание кадмия в пересчете С<15 в образце. [c.95]

Действие окиси углерода и восстановителей на галогениды урана. В 1927 г. открыт новый способ получения карбонилов металлов [113]. Он состоит в действии восстановителей в присутствии окиси углерода на галогенид металла. В качестве восстановителей сначала применяли магнийорганические соединения. Затем для этой цели стали применять тонкодисперсные металлы, такие, как серебро, медь, кадмий или цинк [114, 115]. Предпринимались многократные попытки получить летучий карбонил урана с помощью этих методов. [c.446]

Амальгамный способ. Выделять таллий из раствора можно цементацией на цинковой или кадмиевой амальгаме. Например, для извлечения его из агломерационных пылей свинцового производства предложена следующая схема. Растворы, полученные в результате водного выщелачивания пылей, подкисляют серной кислотой (до 5 г/л) и подвергают действию цинковой амальгамы, энергично перемешивая. При длительном соприкосновении растворов с амальгамой концентрация таллия в ней достигает 2—3% (при полноте извлечения таллия до 95% и кадмия до 75%). Полученную сложную амальгаму подвергают последовательному анодному разложению с применением различных электролитов. Кадмий и цинк выделяют в сульфатно-аммиачном растворе (1 г-экв/л NH3 и 4 г-экв/л(NH4)гS04 свинец — в щелочном растворе (1 г-экв/л NaOH). Для выделения таллия пользуются 1 и. серной кислотой. В результате получается губка металлического таллия, которая после переплавки дает металл чистотой 99,5% [107]. Недостаток способа — образование шлама амальгамы в процессе цементации, а отсюда — большие потери. Причина шламообразования — присутствие в растворе окислителей и органических поверхностно-активных веществ [206]. Поэтому перед цементацией надо тщательно очистить раствор. [c.352]

В 10 мл очень разбавленного раствора соли таллия погружают на сутки маленький кусочек металлического цинка, не содержащего таллия (поверхность кусочка.— около 9 мм ), на котором выделяется таллий, а также ИНДИИ и кадмий. Присутствие таллия на цинке устанавливается по линии 5350,5 Л. Способ позволяет обнаруживать 1 V таллия в 10 мя раствора. При малых количествах таллия зеленая линия вспыхивает па одпгГ момент. Если в растворе присутствуют также и соли меди, мешающие обнаружению таллия, то кусочек цинка с осевшими на нем металлами растворяют в 20-% ной кислоте, нерастворимую металлическую медь отфильтровывают через вату, раствор нейтрализуют аммиаком и снова опускают металлический цинк. [c.56]

Сульфид индия ХпаЗз в присутствии защитного коллоида образует желтый, достаточно устойчивый и пригодный для фотомет-рированияколлоидный раствор.Алюминий, немешает окислители и все осаждающиеся сероводородом элементы и, прежде всего,, кадмий и цинк, мешают. Метод имеет ограниченное применение. [c.15]

В ацетатном буферном электролите (рис. 3) на одной полярограмме образуются пики меди, висмута, свинца, кадмия, ттттдир и цинка. Чувствительность определения меди, кадмия и цинк примерно одинаковая и составляет 0,02, а свинца 0,04 мкг/мл. Недостаток фона — нельзя проводить раздельное определение кадмия и индия при их совместном присутствии. [c.206]

Винилхлорид может реагировать с хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия с образованием этилвденхлорида (1,1-дихлор0тана) Если вивилгалоид, винил-оксид или сульфид пропускать над такими тяжелыми металлами, как железо, медь, свинец, олово, висмут, сурьма, кадмий или цинк, при температуре ниже 400°, то, как сообщалось, получается 1,3-бутадиен [c.743]

Для отделения ртути от большинства элементов группы сероводорода часто применяется метод, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г см ). Отделение это не удается, если сульфид ртути был осажден в растворе, содержащем медь, кадмий иди цинк, или в присутствии соляной кислоты и хлоридов. В последнем случае надо принять меры к превращению двойного соединения состава 2НдЗ Hg l2 в сульфид ртути кроме того, перед разделением надо отмыть осадок от соляной кислоты и хлоридов. [c.247]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

Полнота отделения кадмия от цинка достигается с трудом, особенна если содержание цинка значительно превосходит содержание кадмия. Наилучшие результаты получаются при пропускании сероводорода в горячий 3 п. по содержанию свободной серной кислоты раствор, в котором кадмий и цинк присутствуют в виде их сульфатов. Пропускание сероводорода продолжают 1—1,5 ч,, в течение которых раствор постепенно остывает. Если цинк преобладает, то выделившийся осадок надо раство-"рить в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте, прибавить серную кислоту в незначительном избытке, выпарить до появления паров серной кислоты и после ooтвeтQтвyюЩeгo разбавления водой снова осадить сероводородом. [c.297]

Иногда к ртути добавляют металлы, образующие с ней амальгамы, например кадмий или цинк. В этих случаях кроме линий ртути присутствуют и линии добавленных металлов. Спектральные линии такой дуги значительно уширены, так как температура паров ртути и их плотность при рабочей силе тока довольно велики. Для получения узких линий применяют охлаждение водой. При этом давление паров ртути не превышает сотых долей мм рт. ст. и дуга излучает узкие линии. Наиболее простая конструкция охлаждаемой ртутной дуги показана на рис. 10.11, б. Такого рода дугу легко изготовить в лаборатории. Важно до отпайки хорошо оттренировать ее разрядом с повышенной плотностью тока для удаления следов газа. Плохо оттрепиро-вапная дуга быстро выходит из строя. При работе дуга целиком погружается в воду. Используют стекло или кварц в зависимости от рабочей области спектра. [c.265]

Осадок сернистых металлов промывают и, растворив в азотной кислоте (1 1), выпаривают с серной кислотой. Свинец обычным способом отфильтровывают и взвешивают в виде PbSO .Медь и кадмий осаждают вместе счастью цинка сероводородом в виде сернистых металлов. Их отфильтровывают, хорошо промывают, обливают на фильтре теплым раствором сернистого натрия, после чего оставшиеся на фильтре сульфиды обрабатывают разбавленной серной кислотой (1 10). При этом сернистые кадмий и цинк переходят в раствор [а сернистая медь остается на фильтре]. При не очень ответственных анализах фильтрат после обработки сернистым натрием можно употребить для определения сурьмы и олова. Лучше,, однако, воспользоваться для этого отдельной навеской, применяя приводимый ниже метод Blumentha Гя. Оставшийся на фильтре осадок растворяют вместе с фильтром в смеси азотной и серной кислот, после чего определяют в этом растворе медь либо колориметрически (см. т. П, ч. 2 вып. 1, стр. 371), либо, если содержание меди велико,—электролитически (см. там же, стр. 57). В сернокислом фильтрате, содержащем кадмий, этот последний отделяют от цинка двукратным осаждением на холоду из раствора,, содержащего 8% по объему серной кислоты определяется кадмий, как это описано при Кадмии (см. т. II, ч. 2, вып. 1, стр. 286), в виде сернокислого кадмия. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят, для удаления сероводорода, окисляют бромом, охлаждают, пересыщают аммиаком и вновь нагревают до кипения. Выделившуюся гидроокись железа отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и, восстановив хлористым оловом, титруют марганцовокислым калием. Если железо хотят определить весовым путем в виде окиси, надо растворить Fe(OH)g в соляной кислоте, вторично осадить аммиаком, отфильтровать и прокалить осадок. Однако, если в материале присутствует алюминий, весовой метод неприменим, и железо, выделенное осаждением в виде гидроокиси, следу ет оттитровать [КМпО ]. [c.584]

Исследовано определение сульфатов в присртствии различных солей. Хлориды аммония, натрия и магния в концентрациях 1—2 г на 100 мл не мешают определению, если титр применяемых растворов устанаа ивается в таких же условиях. Это справедливо и в отношении хлорида калия, но в его присутствии конец титрования менее отчетлив. Если в анализируемом растворе присутствует цинк или кадмий, надо прибавлять больший избыток хлорида бария (6—8 мл). Сульфат кальция мало растворим в присутствии ацетона поэтому к растворам проб, содержащих кальций, надо сначала прибавлять хлорид бария. а потом ацетон. [c.382]

В сточных водах предприятий цветной металлургии, цехов гальванических покрытий и некоторых других отраслей промышленности содержатся соли тяжелых металлов. Наиболее часто в сточных водах присутствуют медь, свинец, хром, кадмий, ртуть, цинк, никель. Тяжелые металлы в сточных водах могут содержаться в форме катионов (Си2+, СгЗ+, С(1 +, Н 2+), анионов (СГО42 , СггО ) или комплексных ионов [Си(ЫНз)4]2+, [Си(СЫ)з]2-, [ п(СМ)4р-. Форма содержания тяжелых металлов в воде зависит от pH. В кислой и нейтральной среде амфотерные металлы содержатся в форме катионов (АР+, 2п +, Ст +), а в сильнощелочной (при рН>9) — в форме анионов [Л1(0Н)4] , [2п(ОН)з]", [Сг (ОН)4]-. [c.171]

Для экстракционно-фотометрического определения тел-лура(1У) была предложена дифенилтиомочевина [189]. Теллур количественно экстрагируется в этом случае хлороформом из 4,5—8 М НС1 или НС104. При экстракции из растворов хлорной кислоты предел обнаружения теллура в 3 раза ниже, чем при использовании солянокислых растворов. Однако определение теллура (100 мкг) при экстракции его в присутствии хлорид-иона весьма избирательно — мешают только висмут (1 мг) и железо(П1) (0,4 мг), давая завышенные результаты. Кадмий, марганец, цинк, кобальт и никель не мешают. [c.49]

Исследование коррозионной агрессивности топлив прямой перегонки и крекинга, содержащих воду в виде отдельной фазы, проведенное Я. Б. Чертковым, В. Н. Зреловым, В. В. Рудаковым и В. М. Щагиным, показало, что бронза и большинство сталей не корродируют под влиянием воды. В этих условиях сильно корродирует только низколегированная сталь, а также в значительно меньшей степени кадмий и цинк. При этом в воде в присутствии сталрг образуются больш ие количества коричневых хлопьев гидроокиси железа, которые могут забить топливные фильтры или другие топливные агрегаты. [c.350]

Толуолсульфониламино) -хинолкн предложен ВНИИ химических реактивов [1] для флуоресцентного определения малых количеств цинка и кадмия. Только цинк и кадмий в водном растворе при pH 8,0—8,3 вызывают флуоресценцию зеленого цвета. Чувствительность реакции, равная 0,1 мкг или Сс1 в 5 мл водного раствора, может быть увеличена в несколько раз посредством применения экстракции. Важно, что А1 даже в больших количествах (500 мкг в 5 мл) не вызывает флуоресценции раствора. Только Си, Со, N1 и Те, присутствуя в равных с определяемыми катионами количествах, мешают реакции вследствие гашения флуоресценции. [c.67]

Магний мзжно отделить от щелочных металлов и от бария, стронция и кальция осаждением его оксихинэлином В присутствии кальция или больших количеств других металлов требуется двукратное осаждение. Осаждение магния оксихинолином может быть проведено вслед за осаждением кальция в виде оксалата таким способом мэжно удалять магний из раствора без введения в него нелетучих солей. Магний (а также медь, кадмий и цинк) можно отделить также и от алюминия, если осаждение оксихинолином проводить из раствора, содержащего тартрат натрия и умеренное количество едкого награ. Применение оксихинолина для отделения магния от кальция и алюминия не представляет каких-либо преимуществ по сравнению с обычными методами, за исключением разве случаев, когда надо отделить малые количества магния от больших количеств этих элементов. Описание метода см. в разделе Осаждение оксихинолином (стр. 663). [c.656]

Определению индия мешают медь, свинец, кадмий, мышьяк, олово, сурьма, висмут, селен, теллур и большие количества кремневой кислоты и железа. Для устранения мешающего влияния этих металлов при определении индия разработаны различные схемы химической подготовки пробы. В ходе анализа свинец выделяют в виде сульфата медь, кадмий и цинк отделяют в виде растворимых аммиачных комплексов, олово и сурьму—в виде летучих хлоридов или бромидов в присутствии окислителя. Мышьяк, селен и теллур отделяют от индия из солянокислого раствора в присутствии восстановителя—солянокислого гидразина. Мышьяк при этом улетучивается в виде А8С1д, а селен и теллур выпадают в осадок в элементарном состоянии. Небольшие количества меди и сурьмы отделяются в виде губки при восстановлении трехвалентного железа (восстановление проводится порошком железа, восстановленного водородом). [c.262]

Кадмий можно определять амперометрическим титрованием 8-оксихинолином с ртутным капельным электродом при pH ==7—8 в аммиачноацетатной среде . Однако получаемые результаты несколько менее удовлетворительны, чем при титровании цинка. При совместном присутствии кадмий и цинк не могут быть определены раздельно, так как их ок-спхинолинаты выпадают при близких значениях pH. Можно определять только их сумму титрованием при —1,3 в. [c.530]

Этот метод можно применить непосредственно для определения кадмия в присутствии свинца, висмута, олова (И) и умеренного количества цинка (2п С(1< 3000).0н основан на экстракции дитизоном из 5%-ного раствора едкого натра. Если присутствует цинк, применяют раствор дитизона в четыреххлористом углероде, а не в хлороформе. Если присутствуют медь, серебро и ртуть, кадмий отделяют предварительно экстракцией пиридинроданида кадмия. Однако это не приводит к желательным результатам, если присутствуют никель и кобальт. Поданным табл. 49 можно судить о точности метода. [c.317]

Примечания. 1. Дитизонат кадмия обладает ограниченной растворимостью в четыреххлористом углероде, и при значительной концентрации кадмия в органическом растворителе могут выделиться желтые хлопья дитизоната. Растворимость дитизоната кадмия в хлороформе значительно больше, и поэтому в качестве реактива можно применять раствор дитизона в хлороформе, за исключением тех случаев, когда присутствует цинк в заметных количествах. Устойчивость дитизоната кадмия в хлороформе больше, чем в четырех слористом углероде. [c.318]

Минеральные соединения и обмен нуклеиновых кислот. Ряд катионов принимает непосредственное участие в поддержании вторичной и третичной структур ДНК и РНК. В частности, эта функция приписывается ионам Ре, Си, Мп, 2п, Со и N1, обнаруженным в чистейших препаратах ДНК и РНК. В присутствии некоторых из перечисленных катионов повышается температура плавления нуклеиновых кислот, что свидетельствует о более высокой стабильности их молекул. Предполагают, что указанная стабилизация достигается благодаря возникновению межмолекулярньи сшивок через ионы металлов по типу слоеного пирога . Аналогично этому ионы металлов принимают участие в строении нуклеопротеинов, связывая молекулы белков и нуклеиновых кислот. Вместе с тем обнаружено, что тяжелые металлы (медь, ртуть, кадмий и цинк) изменяют основные этапы реализации генетической информации (синтез ДНК, РНК и белка) у бактерий, водорослей и простейших. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология