Хроматография использование для определения

Методом бумажной хроматографии удается достичь хорошего разделения компонентов и определить их с достаточной степенью точности. Однако недостатком метода является большая длительность анализа, поэтому использование метода целесообразно в исследовательских лабораториях. Тонкослойная хроматография. Сообщения об использовании метода тонкослойной хроматографии для определения примесей в дифенилолпропане менее многочисленны. [c.188]

Разделение фуллеренов, входящих в состав экстрактов, основано на идеях жидкостной хроматографии. Экстракт фуллеренов, растворенный в одном из органических растворителей, пропускается через сорбент с высокими сорбционными характеристиками [1]. Фуллерены сорбируются этим материалом, а затем экстрагируются из него с помощью чистого растворителя. Эффективность экстракции определяется сочетанием сорбент-фуллерен-растворитель и обычно при использовании определенного сорбента и растворителя заметно зависит от типа фуллерена [11]. Жидкостная хроматография высокого давления позволяет не только отделить С60 от С70 [6], но и накопить высшие фуллерены С76, С84, С90 и С94. [c.38]

Метод может быть использован для ускоренного полуколичественного определения содер ания групп углеводородов, спиртов л гликолей (в частности, для сравнительных контрольных анализов), -а также для ускоренного количественного определения содержания гликолей и в сочетании с газо-жидкостной хроматографией для определения фракционного состава последних. [c.104]

Другим методом сокращения экспериментальной работы является использование вместо паро-жидкостных аппаратов хроматографов для определения селективности разделительных агентов, подробно описанное в литературе 2. [c.370]

Однако нам не было известно опубликованных работ по использованию газовой хроматографии для определения элементного состава газообразных соединений, анализ которых, как известно, представляет гораздо большие трудности по сравнению с анализом жидких и твердых соединений. [c.43]

Уравнение (III. 25) рекомендовано Комитетом по газовой хроматографии для определения эффективности колонок в газовой хроматографии [10] и будет применяться во всем дальнейшем изложении. Однако точность определения в этом случае меньше но сравнению с точностью, получаемой при использовании уравнений (III. 23) и (III. 24). [c.87]

Изучение влияния огнезащитной обработки па спектр продуктов деструкции Использование данных пиролитической газовой хроматографии для определения реакции [c.186]

Использование аффинной хроматографии для определения, например, констант ингибирования ферментов, по-видимому, весьма перспективно. Данные об объемах элюатов, содержащих фермент, на колонке с иммобилизованным ингибитором, полученные при использовании различных концентраций ингибитора в растворе, позволяют определить константы ингибирования как для связанного ингибитора, так и для ингибитора в растворе. Метод детально рассмотрен в гл. 4. Большое преимущество этого метода состоит в том, что при использовании одного и того же ингибитора как для иммобилизации, так и для элюирования можно непосредственно сделать выводы о влиянии связей с носителем и природы носителя на изучаемое взаимодействие на основании совпадения или различий в определяемых величинах констант диссоциации. Следовательно, метод аффинной хроматографии открывает новые возможности не только для изучения взаимодействия биологически активных веществ, он перспективен также и для выяснения влияния микроокружения на образование этих комплексов. [c.19]

Имеются методики, осуществляемые с использованием хроматографической аппаратуры, но лишенные существенных элементов, присущих хроматографии (например, определение коэффициентов диффузии газов в полой хроматографической колонке, когда отсутствует процесс сорбции). [c.31]

Позднее Березкин с соавт. [50] ввели в хромато-распределительный метод ряд изменений, которые сушественно расширили возможности его применения в анализе примесей, повысили точность определения и надежность идентификации. Ими для целей идентификации было предложено использовать не р-величину, а относительный коэффициент распределения Кот , определяемый как отношение концентрации анализируемого компонента к концентрации известного компонента, выбранного в качестве стандарта, в двух фазах [21, 50]. Помимо известного ранее применения системы жидкость-жидкость было предложено также использовать для идентификации системы жидкость-пар, жидкость-твердое тело и системы тройных несмешивающихся растворителей [21]. Для сравнительно легколетучих веществ (с т.кип. менее 150-180°С), т.е. как раз для тех токсичных примесей, которые анализируют методом газовой хроматографии, использование для идентификации системы жидкость-пар имеет по сравнению с применением системы жидкость-жидкость определенные преимущества. [c.267]

Интересным примером использования ионной хроматографии является определение компонентов сложной смеси неорганических анионов в городской почве, которая постоянно подвергается сильному загрязнению антропогенного происхождения за счет выбросов промышленных предприятий, ТЭЦ, мусоросжигательных заводов и др. (тяжелые металлы, летучие органические соединения, ПАУ, диоксины и т.п.). Кроме того, городские почвы загрязняются минеральными солями (например. [c.182]

Современные методы определения чистоты воды и стандартные тесты для определения ее пригодности для питья более совершенны, однако внимание, уделяемое этой проблеме, осталось тем же. Главным аналитическим методом контроля за содержанием в воде органических загрязнителей является хроматография, в частности, тонкослойная хроматография. Использование ТСХ при анализе загрязнений пресной и морской воды открывает широкие возможности для препаративного разделения, предшествующего другим методам разделения (см. выше) и идентификации загрязняющих веществ, для определения нескольких видов загрязняющих веществ определенного класса и дополнительно идентификации конкретных соединений. Благодаря относительно высокой емкости сорбента на ТСХ-пластинке можно эффективно отделять целевые компоненты от посторонних соединений-примесей. [c.201]

Следует упомянуть и об использовании УФ-детектора (см. выше) на диодной матрице (см. главу П) в высокоэффективной жидкостной хроматографии при определении ПАУ, фенолов и их производных, а также пестицидов и других супертоксикантов в питьевой воде, подземных и грунтовых водах, в почве и донных отложениях и выбросах мусоросжигательных заводов. [c.266]

Метод имеет следующие недостатки. Во-первых, как и при аналитическом применении, это ограничения системы труднолетучий растворитель (синоним — неподвижная фаза)—легколетучее растворенное вещество (синоним — вещество пробы). Во-вторых, при использовании метода, в частности для термодинамических измерений, всегда требуется тщательная проверка того, являются ли получаемые величины истинно термодинамическими или же зависящими от системы газохроматографическими величинами. Этот вопрос ниже рассматривается более подробно. В целом можно сказать, что применение газовой хроматографии Б качестве метода физико-химических измерений представляет собой сравнительно узкую специальную область. Несмотря на это, следует отметить, что развитие теории, а также усовершенствование экспериментальной техники газовой хроматографии постоянно создают предпосылки дальнейшего расширения этой области. В задачу данного раздела не входит полный обзор всех возможных применений газовой хроматографии в физико-химических исследованиях. Предметом изложения служат лишь те случаи, когда газовая хроматография нашла уже достаточно широкое применение. Приводимое в таблицах сопоставление данных, полученных хроматографическими и статическими методами, позволит оценить эффективность газовой хроматографии для определения физико-химических параметров. [c.328]

Газовая хроматография — один из важнейших методов анализа сложных смесей. Одновременно с аналитическими развивались и неаналитические прило жения газовой хроматографии использование ее для определения физико-химических свойств веществ и для препаративных целей, т. е. для выделения индивидуальных соединений. Препаративная газовая хроматография получила распространение, когда возникла необходимость выделения множества индивидуальных соединений, значительная часть которых входила в состав сложных смесей, а широко распространенные методы разделения — дистилляция, экстракция, кристаллизация и др. не всегда обеспечивали получение продуктов нужной степени чистоты. В настоящее время хроматография стала лабораторным препаративным и полупроизводственным методом и обещает в будущем стать подлинно промышленным методом разделения сложных смесей и получения чистых соединений в количествах, исчисляемых тоннами. [c.5]

Метод жидкостной хроматографии использован для определения группового состава монотерпеноидов эфирного масла. Работа проводилась на лабораторной установке с детектором по диэлектрической проницаемости. Установка собрана по схеме [13]. [c.57]

Для решения вопроса о возможности разделения тех или иных ионов методом осадочной хроматографии с использованием определенного осадителя необходимо знать растворимость соответствующих соединений. Однако в литературе имеется мало данных по растворимости труднорастворимых осадков ионов с неорганическими и особенно с органическими осадителями. Знание растворимости различных соединений не ограничивается только возможностью их разделения методом осадочной хроматографии. Этот вопрос имеет большое значение для выбора наиболее рациональной схемы качественного и количественного анализа смеси веществ, а также для проведения ряда технологических процессов. [c.96]

Однако еще не полностью оценены возможности газовой хроматографии в определении различных пестицидов. Этот метод обладает высокой разделительной способностью и позволяет количественно анализировать многокомпонентные смеси. Использование же высокотемпературных жидких фаз, а также селективное детектирование веществ (по принципу сродства к электрону, ионизации пламени, на основании эмиссионных и масс-спектров) делают этот метод незаменимым при анализе остатков пестицидов в биологических объектах и при изучении обмена таких соединений. Он необходим также в токсикологических исследованиях. [c.9]

Сущность метода обращенной газовой хроматографии как прямого метода изучения свойств полимеров состоит в том, что исследуемый полимер используется в качестве неподвижной фазы, с которой взаимодействуют известные летучие вещества, подаваемые с током газа-носителя. Сорбционные свойства полимера определяются структурой, в частности гибкостью молекулярных цепей, и, следовательно, зависят от температуры. В связи с этим возникает возможность использования метода газовой хроматографии для определения температуры стеклования (То) полимеров [1—3]. [c.104]

Иногда для полного анализа продуктов горения используют два или три хроматографа для определения горючих — хроматогрЗ ф с термохимическим детектором, а для определения кислорода и двуокиси углерода — хроматограф с детектором по теплопроводности. При этом разделение О2 и СО2 требует использования различных сорбентов, поскольку молекулярные сита, хорошо разделяющие 0 и N2, для определения двуокиси углерода не годятся, так как они ее необратимо сорбируют. [c.151]

В эти годы созданы новые физ.-хим. методы аиализа. Были заложены основы хроматографич. методов (М. С. Цвет, 1906). В 20-х гг. Т. Сведберг предложил использовать для седиментации белков ультрацентрифугу, вскоре этим методом был выделен ряд вирусов. В 30-х гг. А. Тизе-лиусом заложены основы электрофореза, в 1944 А. Мартином и др. создана распределит, хроматография, для определения структуры прир. соед. впервые стал использоваться рентгеноструктурный анализ (Д. Кроуфут-Ходжкин, 40-е гг.). Благодаря использованию физ.-хим. методов в 50-х гг. достигнуты крупные успехи в изучении двух важнейших классов биополимеров-белков и нуклеиновых к-т Э. Чар-гафф провел детальный хим. анализ нуклеиновых к-т, открыта двойная спираль ДНК (Дж. Уотсон и Ф. Крик, 1953), определена структура инсулина (Ф. Сенгер, 1953), одновременно осуществлен синтез пептидных гормонов -окситоцина и вазопрессина (Дю Виньо, 1953), открыт один из элементов пространственной структуры белков- спираль (Л. Полинг, 1951). В эти годы Р. Замечником открыты рибосомы, что послужило стимулом для изучения механизма синтеза белка. [c.292]

Дальнейший прогресс техники исследования равновесия между жидкостью и паром в системах, образованных компонентами с ограниченной взаимной растворимостью, связап с применением для анализа смесей газо-жидкостпой хроматографии или других методов анализа, для которых требуется незначительная проба. В связи с незначительным количеством смеси, нужной для анализа, появляется возможность непосредственно анализировать паровую фазу. Приборы для исследования равновесия между жидкостью и паром, основанпые па использовании газожидкостной хроматографии для определения состава смесей, описаны ниже. Они в равной мере применимы для систем с одной или двумя жидкими фазами. В последнем случае важно обеспечить хорошее перемешивание жидких фаз для достижения равновесия между ними и паром. Эти методы позволяют резко сократить расход веществ и затрату времени на исследование по сравнению с другими методами. [c.30]

Сообщается об использовании газовой хроматографии для определения пестицидов в пищевых продзтстах. Применение ПФД (в режиме определения фосфора) позволяет проводить надежное определение фосфорорганических соединений. Экстракты свежих продуктов анализирзтотся путем прямого ввода пробы. На рис. 8-28 приведена хроматограмма экстрактов петрзтпки и салата. [c.125]

Загрязнения образца, обусловленные неподвижными фазами, являются результатами химической нестабильности или разрушения насадки или одновременного элюирования загрязнений, содержащихся в матрице насадки. Первая ситуация, вероятно, наблюдается при использовании привитых силикагелей или ионообменников (на основе смол или силикагеля). Например, почти все доступные сейчас привитые фазы на основе силикагеля получают с силоксановой связью —Si—О—Si— между матрицей силикагеля и привитой группой на поверхности. Хотя эта связь является термически стабильной (допускает использование определенных связанных фаз в газовой хроматографии), реакции, используемые для ее получения, обратимы [116, 117]. Эта часто не принимаемая во внимание характеристика обусловливает гидролитическую нестабильность, которая становится значительной в кислотных или щелочных условиях. Часто случается, что условия, ускоряющие гидролиз привитой фазы (например, очистка пептидов на ig с использованием водной подвижной фазы, содержащей трифтороуксусную кислоту при pH 2- 3), способствуют также удерживанию продуктов гидролиза на насадке (например, октадецилдиметилсиланол удерживается на is в водном растворе). При этом образуется in situ поверхностная фаза с разделительными свойствами, [c.75]

При использовании компьютерного контроля хроматографа ошибка определения относительного удерживания достигает 0,02%, однако вряд ли такая высокая воспроизводимость необходима для оценки избирательности неподвижной фазы. Ручной обсчет хроматограмм при применении обычных промышленных хроматографов позволяет сравнительно легко получать данные со средней относительной ошибкой 0,2%, причем эта ошибка во многих случаях зависит также и от природы используемой неподвижной фазы. Например, по данным работы [38], иа капиллярной колонке с фенилсиликоном 0У-17 ошибка опре- [c.60]

Методы определения. В воздухе. Определение аэрозоля едких щелочей основано на способности кислотно-основных индикаторов изменять окраску в зависимости от pH среды. При использовании денситометрического метода чувствительность 4 мкг в анализируемом объеме раствора [46], колориметрических методов—1 мкг на 5 мл пробы (Демченко, Гузь Виль-нер). Определение хлорита Н. иодометрическим методом с чувствительностью 0,08 мг/м [31]. В природных водах определение Н. ионной хроматографией предел определения 0,05 мг/л (Basta, Tabatabai). В промышленных и бытовых сточных водах. Определение Н. методом пламенно-эмиссионной спектрометрии с чувствительностью менее 0,1 мг/л или посредством гравиметрического метода с осажде- [c.41]

Впервые метод газовой хроматографии для определения состава непрореагировавшей мономерной смеси был использован в работах Джонса [51] и Харвуда с сотр. [52]. Последние определяли константы сонолимеризации в системе стирол (1)—метилметакрнлат (2) было найдено, что Г1=0,51+0,02 и Г2=0,46+0,02. Полимеризацию проводили в растворе толуола до различных степеней конверсии. Для мгновенного прекрагцения процесса в систему вводился ингибитор—гидрохинон. Расчет производили но интегральному методу. [c.101]

Использование аффинной хроматографии для определения констант диссоциации двойных комплексов дегидрогеназ и NADH рассматривалось в гл. 2. Этот метод был недавно разработан Броде-лиусом и Мосбахом [151]. [c.371]

Для отделения примесей от основного компонента широко используют термохимические методы, вымораживая примеси [30, 31] или основные компоненты [32] в охлаждаемых ловушках. Методика концентрирования примесей в воздухе при помощи ловушки с углем разработана Вестом с сотр. [33]. Чувствительность при этом составляет 10 3—10 4%, а объем проб — порядка 20 л. После вымораживания ловушку быстро нагревают и сконцентрированные компоненты подают в хроматографическую колонку. Предложен метод определения углеводородов С6—Сг 0 в газе пиролиза [34, 35], с использованием прибора с катарометром и системы для низкотемпературной абсорбции. Серпине [36], а также Вяхирев с сотр. [37] использовали для выделения примесей препаративный газовый хроматограф. Для определения летучих примесей в тяжелых веществах типа смазочных [c.260]

Подробно использование хиральных неподвижных жидких фаз в газовой хроматографии для определения состава энантиомерных смесей обсуждается в обзоре S hurig V., Kontakte, № 1, 3 (1986). — Прим. ред. [c.140]

Селективность адсорбентов в некоторых случаях значительно выше, чем селективность, которая может быть получена на обычных неподвижных жидких фазах, в особенности при разделении геометрических изомеров. Превосходный обзор газоадсорбционной хроматографии был сделан Киселевым и Яшиным /12/. Приблизительно половина книги посвящена рассмотрению химических и физических свойств различных адсорбентов и описанию связи между характеристиками колонки и геометрической структурой адсорбента. Остальная часть книги посвящена практическим применениям, включая использование газовой хроматографии дпя определения термодинамических характеристик. Каждому, кто работает с адсорбентами, можно рекомендовать познакомиться с этой книгой. Джеффери и Киппинг /9/ довольно кратко обсуждают теоретические вопросы, но дают описание условий разделения многих важных смесей. Представленные в книге примеры описаны достаточно подробно, что существенно облегчает их воспроизведени е. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология