Окись углерода удельный вес

В реакционную смесь вводился формальдегид, меченный радиоуглеродом, и определялась радиоактивность продуктов реакции. При этом оказалось, что удельная активность формальдегида непрерыв-йо уменьшается, в то время как удельная активность окиси углерода вначале возрастает, а затем 00 также уменьшается. Графически изменение активности как функция времени представлено на 75 рис. 31. Поскольку обмен радиоуглеродом между неон и СО не протекает (либо проходит за вре- о мя, во много раз превышающее время проведения процесса), переход радиоактивной метки из 25 неон в СО однозначно указывает, что окись углерода образуется из формальдегида по второй схеме. Решение кинетических уравнений, выведенных М. Б. Нейманом, показывает, что в том случае, если СО полностью образуется из формальдегида, максимум удельной активности СО должен лежать на кривой удельной активности НСОН, что и наблюдается в действительности. Понижение удельной радиоактивности СО после достижения ею максимального значения связано с непрерывным образованием новых порций СО, уменьшающих удельную-активность СО, образовавшуюся при однократно введенной активности. [c.153]

Окись углерода (СО). Окись углерода имеет удельный вес по отношению к воздуху 0,9672. При 0° и 760 мм рт. столба 1 л СО весит 1,2504 г. Температура кипения окиси углерода равна —190 , температура плавления —207°. [c.76]

В табл. 24 приведены результаты радиометрии продуктов окисления смеси ацетальдегида, этилена и кислорода. Зная исходную удельную радиоактивность меченого компонента и определив величину удельной радиоактивности продуктов, легко подсчитать долю участия этилена и ацетальдегида в генерации СО и СО 2. Как углекислый газ, так и окись углерода в смесях данного состава образуются примерно на /4 из ацетальдегида и на из углеводорода, минуя альдегид. Во время окисления смеси удельные радиоактивности ацетальдегида и этилена остаются постоянными. Следовательно, [c.73]

Процесс глубокой очистки поверхности металлического образца термообработкой и (или) ионной бомбардировкой неизбежно сопровождается удалением некоторого количества металла, который осаждается в вакуумной камере. Даже если его количество мало, это может заметно влиять на исследование адсорбции (и катализа). Например, очень тонкая металлическая пленка (10- г/м ) состоит из отдельных и редко расположенных весьма мелких кристаллитов, однако в пределах заданной удельной поверхности подложки общая поверхность металлической пленки вполне может быть равна поверхности, на которой осаждены кристаллиты. Чтобы воспрепятствовать адсорбции (или каталитической реакции), можно поддерживать достаточно низкую температуру металла. Поскольку адсорбция многих газов, таких, как кислород, водород или окись углерода, на переходных металлах идет с высокой скоростью даже при 77 К, использование указанного способа для подавления нежелательной адсорбционной активности весьма ограниченно чаще его применяют при каталитических исследованиях, так как не многие каталитические реакции быстро протекают при 77 К. Если подавить нежелательную активность за счет разной температуры невозможно, очищенный образец металла необходимо изолировать от металла, осажденного в процессе очистки. С этой целью необходимо перенести через запираемое отверстие в другую часть вакуумной установки или очищенный образец, или осажденный металл. Выбор определяется характером исследуемой реакции и типом металлического образца. Поэтому, [c.344]

В опытах с мечеными атомами в метано-воз-душную смесь добавляли небольшое количество формальдегида, меченного С (Ш СНО), и неактивную окись углерода. На рис. 10 приведены зависимости измеренных удельных активностей формальдегида (сс) и окиси углерода (р) от времени пребывания смеси в реакторе t (опыты велись при непрерывной циркуляции смеси через реактор). Как видно из рис. 10, при I = 0,06 сек кривые пересекаются. Согласно уравнению (4.9), это является доказательством того, что в данной реакции СО образуется исключительно в результате окисления формальдегида. [c.45]

Допустим, что реакция окисления метана в окись углерода осуществляется по стадийному механизму [1]. В этом случае для изменения удельной радиоактивности меченого С НдО, добавленного в реагирующую смесь будем иметь, согласно кинетическому методу, следующее выражение [c.99]

Таким образом, если окись углерода образуется исключительно из формальдегида, мы должны получить пересечение экспериментальных кривых удельных активностей асо и аси,о в точке, соответствующей максимальному значению удельной активности окиси углерода. [c.100]

В самом деле, если окись углерода целиком образуется из формальдегида, то скорость изменения общей активности окиси углерода за единицу времени должна равняться скорости образования окиси углерода, умноженной на удельную активность формальдегида. [c.102]

В основу метода положена различная способность окиси и закиси меди хемосорбировать кислород и окись углерода. Предварительно было найдено, чему равна удельная (ка I м ) адсорбция указанных газов на окиси, и закиси меди. При 20°С и давлении 4-6 УиМ рт.ст, на окиси ме 1 и адсорбируется кислорода 0,030 и окиси углерода [c.70]

Если на пути конечного соединения оказывается второе промежуточное соединение (окись углерода), то его активность сначала растет, а затем падает, что видно из рис. 18.2. На практике следят за изменением удельных активностей. Представим, что идет реакция [c.517]

Окись углерода — бесцветный газ без запаха, ядовитый, горючий. 1 м дает 3043 ктл. Химическая фо рмула СО, молекулярный вес 28,01 удельный вес 1,25 г л, по отношению к воздуху 0,96. [c.128]

Состав и удельный вес основных видов природных и искусственных газов сведен в табл. 11. Основное отличие природных газов от искусственных заключается в том, что они не содержат в своем составе окись углерода и водород. Наличие в составе искусственных газов окиси углерода и определяет их токсические свойства, т. е. они не только взрывоопасны, но и ядовиты. Как правило, все искусственные газы, кроме водяного газа, обладают специфическим запахом благодаря присутствию различных сернистых соединений. Природные газы запаха не имеют. [c.72]

Окись углерода — бесцветный газ, не имеющий запаха. Удельный вес его при нормальных условиях 1,25. м / /сг и плотность по воздуху 0,967. [c.239]

Таким образом, диффузионное торможение обусловливается недостаточно быстрым отводом образовавшегося метанола. Скорость диффузии характеризуется эффективным коэффициентом диффузии метанола через катализатор. В связи с тем, что при работе со смесями окись углерода—водород—метанол требуется поддерживать температуру в установке выше температуры конденсации метанола в смеси, а также обеспечивать проведение точного анализа для определения содержания метанола в смеси, для получения сравнительной характеристики катализаторов синтеза метанола, приготовленных таблетированием при различном удельном давлении, сочли возможным определить эффективный коэффициент диффузии аммиака через эти катализаторы. Это сильно упростило методику, не внося значительных изменений в сравнительную диффузионную характеристику катализаторов. [c.58]

Скорость образования окиси углерода можно вычислить, если известна удельная активность формальдегида, и полная активность окиси углерода. Действительно, если окись углерода образуется исключительно из формальдегида, как это видно нз рис. 52, то, используя уравнения главы [c.72]

Кинетика накопления окиси углерода показана на рис. 55 (кривая 1). Концентрация окиси углерода медленно увеличивается в течение периода индукции холодного пламени. Ускорение этого процесса можно наблюдать только на более поздних стадиях реакции. На кривой изменения удельной активности со временем обнаруживается максимум вскоре после начала процесса. Это доказывает, что окись углерода образуется по крайней мере из двух предшественников, один из которых активный (ацетальдегид), а другой неактивный. Вначале окись углерода образуется преимущественно из неактивного предшественника и лишь позднее образование окиси из ацетальдегида становится все более преобладающим. Общая же активность окиси углерода непрерывно увеличивается. [c.75]

Грубер впервые использовал импульсный метод для измерения поверхности платины, нанесенной на окись алюминия. После восстановления образцов в токе водорода и тренировки их в потоке инертного газа в газ-носитель (гелий) вводили порцию адсорбата— окиси углерода. При 25° С окись углерода необратимо связывалась платиной. Полагая, что величина хемосорбции соответствует монослою молекул СО на поверхности, можно было вычислить удельную поверхность нанесенного металла, если известна форма связи СО с атомами платины. Эта методика была использована для определения поверхности платины на силикагеле и окиси алюминия палладия на угле платины и никеля на различных носителях Так как соотношение между линейной и мостиковой формами связи для платины, как и для многих других металлов 66 зависит от [c.217]

При электролизе фосгеновых растворов хлористого алюминия получается окись углерода и хлор [83]. Удельная электропроводность раствора равна 0,7-10 при 25°, а для насыщенного раствора хлористого алюминия 0,7-10 Объем продуктов электролиза, хлора и окиси углерода, собранных вместе, соответствует 65—70% объема, вычисленного по закону Фарадея. Автор объясняет эго возможностью обратного об])азования фосгена из этих же газов под действием света и каталитического влияния хлористого алюминия [84]. [c.34]

Отравление катализатора крекинга весьма специфично. Если для подавляющего большинства катализаторов сернистые соединения, окись углерода, кислород и другие вещества являются ядами, то присутствие их почти не влияет на процесс крекинга. Но зато некоторые азотсодержащие соединения резко снижают активность катализатора, вызывая обратимое отравление его. Необратимо отравляютка-тализатор соединения щелочных металлов. Длительное воздействие паров воды при высокой температуре также приводит к необратимой потере активности катализатора в основном за счет уменьшения удельной поверхности его. Все технологические схемы крекинга предусматривают тщательную очистку исходного сырья от щелочных металлов. Замечено, что степень отравления различными азотсодержащими соединениями симбатна их основным свойствам. Повышение молекулярного веса азотсодержащего соединения увеличивает отравляющую способность его. Степень отравления понижается с повышением температуры. Так, присутствие 1% хинолина снижает скорость крекинга нри 575° С на 30%, а нри 500° С уже на 80%. При этом полная потеря активности катализатора наступает при содержании хинолина, покрывающего лишь 2% всей поверхности катализатора. [c.238]

Окись углерода поглощают аммиачным раствором однохлористой м ди который приготовляется раство], ением 250 з хлористого аммония в 750 см воды и прибавлением туда 200 г однохлористой медн ( U2 I2). Перелив раствор в склянку, в него опускают несколько медных спиралей, и после обесцвечивания раствора добавляют аммиак (одну треть объема раствора) удельного веса 0,910. Полученный аммиачный раствор надо хорошо взболтать и дать ему постоять несколько часов. [c.145]

Очистка растворителя. Получение ДМФ высокой чистоты - довольно сложная задача. В процессе перегонки растворитель разлагается при температуре кипения. Кислоты и основания даже при комнатной температуре катализируют этот процесс разложения, при котором образуются диметиламин и окись углерода. Проблема очистки ДМФ была тщательно исследована Томасом и Роккоу [I]. Авторы предложили четыре метода очистки и определяли качество продукта по его удельной электропроводности и содержанию примесей, которые рассматривались как примеси воды. Во всех случаях большое количество воды удалялось в виде азеотропной смеси с избытком бензола (т. к. бензола 80,2 °С, т. к. азеотропа 69,2 °С при 8,83% Н2О). В первом методе этот продукт сушился безводным MgS04 и затем перегонялся в вакууме. Второй метод включал повторное встряхивание с окисью бария и последующую перегонку при давлении 15-20 мм. В третьем методе продукт сушился путем встряхивания с А Оз и перегонялся при давлении 5-10 мм. Четвертый метод предусматривал обработку полученного первым методом продукта трифенилхлорсиланом. Эта смесь выдерживалась при 120-140 °С в течение 24 ч, а затем перегонялась при давлении 5 мм. Удельная электропроводность (в Ом -СМ ) этих продуктов и содержание примесей (%> воды) в них соответственно составляли (0,9-1,5)-10 и 0,01 (0,4-1,0>10 и 0,001-0,005 (0,3-0,9) -Ю и 0,005-0,007 (0,6-1,35)-10 и <0,001. [c.17]

Окись углерода, обладающая очен ценными свойствами для примене-вия ее как ОВ (высокая токсичность, отсутствие запаха и цвета, незадержи-ваемость обычными противогазами), не могла быть использована как боевое отравляющее вещество из-за ее малого удельного веса. Уд1льный вес окиси углерода по отношению к воздуху мевьше единицы, таким образом близ поверхности земли создание постоянной концентрации, обеспечивающей эффект отравления, весьма затруднительно. [c.120]

Окись углерода — легкий газ, без запчха и цвета с удельным весом по отношению к воздуху меньше единицы. 0( ись углерода, как известно, образуется при неполном сгорании угля, чем и пользуются в технике для получения генераторного газа, который при промышленном способе получения фосгена является источником СО. [c.122]

За последние годы сделано несколько попыток применить проточные методы для определения хемосорбции и, следовательно, для определения удельной поверхности металлов в многокомпонентных катализаторах. Хьюс, Харстен и Сиг [87] первыми применили для этой цели окись углерода. Количество окиси углерода, адсорбированное из смеси с гелием, было определено посредством фронтального анализа, при этом концентрация окиси углерода измерялась радиохимически с применением С0. [c.386]

Энергия активации реакции образования углекислого газа из акролеина равна 22—24 ккал моль, а окиси углерода 38 ккал/молъ. Окись углерода начинает образовываться пз акролеина нри более высоких температурах, чем СОа- табл. 37 приведены удельные [c.156]

Величина поглощения газа даже при самых благоприятных условиях существенно меняется в зависимости от химической природы окисла и температуры и обычно включает активированную адсорбцию. Например, окись меди (И) [120] и окись кобальта (И) [121] легко адсорбируют сверхмонослойиое количество кислорода при комнатной температуре, в то время как окись никеля в подобных условиях хемосорбирует обычно только 10—20% монослоя, что связано, по-видимому, с трудностью удаления с поверхности окиси никеля предварительно адсорбированного кислорода. Степень покрытия поверхности разных окислов га-типа водородо.м или окисью углерода также существенно различается. В целом хемосорбция таких газов, как кислород, водород или окись углерода, открывает довольно широкие возможности определения удельной поверхности окислов. В то же время индивидуальные свойства окислов настолько различны, что, прежде чем переходить к количественным измерениям, необходимо иметь детальные данные по хемосорбцион-ным свойства.м отдельных компонентов, [c.332]

Банкрофт [41, 43] отметил значение адсорбции при отравлении. Контактный катализ замедляется, если яд легко адсорбируется, препятствуя таким образом нормальной адсорбции реагентов на катализаторе, так как он препятствует ссприкоснсвению реагента с поверхностью. Позже Банкрофт указал [44], что отравление катализатора обязано своим эффектом заметному селективному характеру адсорбции. Это утверждение подтверждается экспериментальными данными [231], доказывающими, что окись углерода, добавленная в малых количествах к платинирсваннсму асбесту, содержащему адсорбированный водород, способна вытеснять адсорбированный водород из платины в определенных процессах каталитической гидрогенизации. Коэфициент адсорбции для платинированного асбеста оказался большим, чем коэфициент адсорбции для платиновой черни, показывая, что платинированный асбест имеет большую удельную поверхность, чем платиновая чернь. [c.393]

Рис. 11. Кинетические кривые удельных активностей СО (а) и СОг (Р) в реакции окисления бутана С4Н10 (добавлена окись углерода, меченная С ), по Луковникову и Нейману [173].

В докладе приведены результаты исследования пути, по которому образуется окись углерода. Для это11 цели была подробно изучена кинетика накопления формальдегида и окиси углерода в прртсутствии неболь шого количества меченого формальдегида С НЛ), добавляемого в роаги-рЗ ющую метано-воздушную смесь. Кинетические закономерности изменения удельных активностей формальдегида и окиси углерода позволили решить поставленную задачу в иользу последовательного образования окиси углерода из формальдегида. [c.97]

Формальдегид определяли гидроксиламиновым методом. Для измерения удельной радиоактивности формальдегида его связывали 2,4-ди-нитрофепилгидразином. Окись углерода определяли прибором Opea. Для [c.98]

ИСХОДИТ реакция кокса с парами воды и двуокисью углерода, последняя реагирует так, как если бы она была единственным реагентом. Возможно и другое объяснение различий в величинах йз[Сг], основанное на роли СО, диффундирующей из пористых частяц кокса. Поскольку основным продуктом реакции кокса с СОа является окись углерода и выход ее для эквимолярных количеств выше при использовании СО2, а не паров воды, то и замедляющая роль окиси углерода будет более существенной. При таких условиях величины k будут иметь смысл как некоторые эффективные значения, более низкие для реакции двуокиси углерода. Это объяснение подтверждается отклонением значений /%з[С/] от графика Аррениуса (рис. 123 и 132) но оно противоречит тому факту, что прямые для реакций кокса с СО2 и Н2О практически параллельны. Это обстоятельство подтверждает первую гипотезу. Противоречит второе предположение и отсутствию влияния размеров частиц кокса, которое, однако, может быть объяснено пористостью коксов [63]. Действительно, удельный объем кокса зависит от степени измельчения. Эта зависимость обусловлена деструкцией макропор при уменьшении размеров частиц и согласуется с наличием распределения пор по диаметрам. Зависимость удельного объема от размера частиц кокса, использованного в данной работе, приведена на рис. 149. Удельный объем уменьшается от 1,08 (это соответствует плотности 0,923 г/см ) до 0,628 (плотность 1,59 г/см ) при уменьшении размеров частиц от 8—6 до 100—140 меш. Анализ кривой показывает, что крупные поры диаметром 120—420 мк составляют 78% общего объема пор кокса, измельченного до размера 8—16 меш. Поскольку размер частиц кокса, используемого в данной работе, изменялся в широком диапазоне от 8—16 до ]40—200 меш, то крупные поры могли снять любой эффект, обусловленный размерами частиц. Поэтому на основании представленных в настоящей работе результатов не следует делать вывод, что размеры частиц менее 0,1 им или более 2 мм вообще не оказывают влияния на протекающие химические процессы. [c.261]

Обычно для определения величины удельной поверхности применяют метод Брунауера — Эммета—Теллера (БЭТ), используя в качестве адсорбатов либо азот, либо благородные газы. Но следует всегда помнить, что различие в величинах удельной поверхности только до некоторой степени характеризует катализаторы, приготовленные разными методами, ввиду сложности строения их поверхности и возможности того, что каталитической активностью обладают только определенные участки поверхности. Это само собой разумеется, когда речь идет о катализаторах на носителях. В этом случае при определении величины удельной поверхности следует выбирать газ, избирательно адсорбируемый катализатором и не адсорбируемый носителем. Для этой цели предпочтительно использовать либо водород, либо окись углерода. Однако при использовании водорода возможны существенные ошибки, так как водород проникает в глубь катализатора и растворяется в нем. Хотя хемосорбция окиси углерода и характеризуется значительной селективностью, при использовании СО результаты определения могут быть не совсем надежными поскольку существуют две хемосорбированные формы окиси углерода — линейная СОадс и бидентатная СО<адс, весьма вероятно, что в завершенном монослое присутствует только первая форма (в количестве 1,2-10 молекул на 1 см ). Надежным может оказаться применение кислорода при 80° К. [c.14]

Заформованные изделия подвергают [66] действию окиси углерода при температурах около 1500°. Металлический кремний поглощает при этом окись углерода с образованием оксикарбидов кремния, которые, подобно вышеупомянутым азотистым соединениям кремния, связывают карбид кремния в чрезвычайно твердое, плотное тело. При дальнейшем нагреве примерно до 1600—1700° свободный углерод, имеющийся в заформованных изделиях, восстанавливает до карбида кремния оксикарбиды последних, образовавшиеся в результате действия окиси углерода на металлический кремний. Этот вновь образованный вторичный карбид кремния связывает имевшийся в массе уже до того первичный карбид кремния в прочные фасонные изделия, которые, при правильном выборе компонентов смеси, состоят только из карбида кремния. Таким путем приготовляется электросопротивление, обладающее необходимыми для электронагревателя качествами, а именно — высокой жароупорностью, значительной сопротивляемостью действию атмосферного воздуха и большим удельным электрическим сопротивлением, значение которого может быть изменено в широких пределах. [c.177]

Согласно кинетическому методу меченых атомов, пересечение кривых удельных активностей СН2О (осн о) и СО ( ср) при максимальном значении Рсо (рис. 13) служит однозначным указанием на последовательность перехода формальдегида в окись углерода [c.78]

Из экспериментальных данных (см. рис. 13) следует, что вначале происходит накопление формальдегида, а после некоторого максимума начинает образовываться окись углерода. При этом удельная активность формальдегида падает, а окиси углерода растет, достигая максимального значения при времени 0,056 сек. В этой точке наблюдается равенство удельных активностей а, р (СН2О и СО), а также скоростей расходования СН2О и образования СО, что подтверждает последовательность стадий [c.78]

Этот метод был применен М. Б. Нейманом и А. Б. Нал-бандяном с их сотрудниками [35] для решения вопроса о том получается ли при окислении метана окись з глерода только из НСНО или из каких-нибудь еще веществ. С этой целью к смеси ЗЗ Уо СН 4-66°/о воздуха0,1% N0 добавляли 0,07 /о меченого С Н О и 0,5°/о СО. Опыты проводились при 670° С. Но ходу реакции измеряли изменение удельных активностей о. и р продуктов НСНО и СО соответственно. Оказалось, что в точке максимального значения 8 имеет место равенство а=,3 (рис. 11). Это, как мы видели выше, может быть только если гi , = 0. Таким образом, вся окись углерода получается из НСНО по брутто схеме СН НСНО СО. [c.162]

В опытах с мечеными атомами в метано-воз-душную смесь добавляли небольшое количество формальдегида, мечеппого С (Н СНО), и неактивную окись углерода. На рис. 10 приведены зависимости измеренных удельных активностей формальдегида (а) и окиси углерода (р) от в])емени пребывания смеси в реакторе [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология