Аммиак древесину

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

Древесина весьма стойка к действию раствора аммиака, гидроокисей кальция, бария и растворов нейтральных солей любых концентраций. Соли железа, алюминия и цинка также разрушающе действуют на древесину. Водные растворы едких щелочей (рН>13) медленно разрушают древесину. [c.93]

Химическое М. предусматривает обработку древесины реагентами, повышающими ее водо- и биостойкость, напр, аммиаком, уксусным ангидридом. При обработке аммиаком древесина темнеет, благодаря чему улучшаются и ее декоративные св-ва. Ацетилированию подвергают древесину, вакуумированную в течение 2-4 ч до остаточного давления 49-98 Па. После подачи жидкого уксусного ангидрида т-ру повышают до 125-130 °С и обрабатывают заготовку 30 ч при 0,7 МПа. Остаток ангидрида удаляют сушкой заготовки при 90-100 °С и 98-490 Па. [c.105]

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ — область химии, в которой разрабатываются технически усовершенствованные и экономически целесообразные методы переработки природного сырья и синтетических полупродуктов в предметы обихода и средства производства. X. т. подразделяется на технологию неорганических веществ (производство кислот, щелочей, соды, солей, аммиака, минеральных удобрений, металлов, сплавов и др.) и технологию органических веществ (синтетические каучуки, пластмассы, красители, спирты, органические кислоты, альдегиды, кетоны и др.). X. т. рассматривает также средства химической переработки природных вод, руд, угля, нефти, газов, древесины и др. [c.273]

Прп обработке аммиаком древесина становится пластичной, из нее можно прессовать различные профили. [c.138]

Химия предоставляет интересные возможности для создания новых древесных материалов. При обработке аммиаком древесина становится пластичной, и из нее можно прессовать различные профили. Полученные изделия выдерживают высокие напряжения, поэтому из них можно делать, например, скрипки. На снимке показана опытная установка на химическом предприятии в Далеки (ЧССР). [c.234]

В состав казеинового клея входят восемь компонентов. Кроме самого казеина — канифоль, едкий натр (гидроксид натрия), жидкое стекло, водный раствор аммиака, технический скипидар, фенол и вода. Казеиновый клей дает водостойкое клеевое соединение. Его успешно применяют для склеивания древесины в мебельном производстве и строительстве. В обувной промышленности он используется для приклеивания картона к задникам, для склеивания и промазки стелек. Огромное количество казеинового клея расходуется в полиграфической промышленности для приготовления клеевых красочных составов. [c.92]

Одним из важных видов химического сырья является природный газ, содержащий до 98% метана. Природный газ в химической промышленности используется для производства органических продуктов и аммиака. Древесина и древесные отходы—источник получения целлюлозы, этилового спирта, уксусной кислоты, фурфурола и ряда других продуктов. Из сланцев и торфа производят горючие газы, сырье для производства масел, моторных топлив, высокомолекулярных соединений и т.п. [c.30]

Имеется интересное указание на то, что пропитка жидким аммиаком сильно повышает пластичность древесины. Это позволяет сравнительно легко придавать ей те или иные заданные формы, которые после удаления аммиака сохраняются. [c.392]

Одним из важных видов химического сырья является природный газ, содержащий до 98% метана. Природный газ в химической промышленности используется для производства органических продуктов и аммиака. Древесина и древесные отходы — источник получения целлюлозы, этилового спирта, уксусной кислоты, фурфурола и ряда других продуктов, Из сланцев и торфа производят горючие газы, сырье для производства масел, моторных топлив, высокомолекулярных соединений и т. п. Все топлива можно разделить по агрегатному состоянию на твердые, жидкие, газообразные по происхождению — на естественные и искусственные. Естественные Топлива твердые — угли, дрова, сланцы, торф жидкие — нефть га- [c.145]

При комплексном использовании полиметаллических сульфидных руд получаются разнообразные цветные металлы, серная кислота и оксид железа для выплавки чугуна. Примерами комплексного использования природных материалов, представляющих собой смеси органических веществ, могут служить коксование угля с сопровождающими его химическими производствами, переработка нефти, сланца, торфа и древесины. Из каждого вида топлива получают сотни продуктов. Раньше при коксовании угля единственным продуктом этого процесса был кокс, газ сжигался в печах, а смола выбрасывалась. В настоящее время из коксового газа выделяют бензольные углеводороды, аммиак, сероводород и другие цен- [c.21]

Повышение температуры щелочного экстрагирования также способствует разложению полисахаридов по концевым редуцирующим группам. Поэтому экстракцию водными щелочами рекомендуется проводить при комнатной или пониженной температуре и в атмосфере азота или другого инертного газа. Известно также, что предварительное набухание растительной ткани в жидком аммиаке позволяет выделять гемицеллюлозы при более низких концентрациях щелочи [29]. Впервые этот метод был предложен Яном и Пар-весом [30]. Они использовали его для выделения ксиланов из древесины клена и осины [31]. В последнее время он был использован рядом исследователей. [c.32]

При обработке древесины жидким аммиаком удаляется некоторое количество лигнина. Ацетильные группы при этом превращаются в ацетамид. Из древесины, обработанной аммиаком, последующей экстракцией водой были выделены глюкуроноксиланы с выходом от 2 до 10%. Исследование этих полисахаридов показало, что они не тождественны исходному ксилану и являются, повидимому, продуктами его частичного разложения. [c.32]

Аналогичные результаты были получены при обработке холоцеллюлозы пшеничной соломы аммиаком [32, 33]. В этих работах был сделан вывод, что жидкий аммиак непригоден для экстракции полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. Но позднее из березовой холоцеллюлозы [34] при минимальном контакте между аммиаком и холоцеллюлозой удалось получить водорастворимый О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилан. Выход ксилана, выделенного экстракцией водой, составил 7,1% от веса исходной древесины, при этом выделенные продукты содержали лишь одну треть ацетильных групп природного ксилана. [c.32]

В опыте, в котором еловая древесина нагревалась с жидким аммиаком в присутствии цианистого натрия в отношении 1 15 4,5, было растворено 17%) лигнина. Количество экстрагированного лигнина определялось косвенно и лигниновых препаратов выделено не было. [c.119]

После этих предварительных опытов было экстрагировано жидким аммиаком 3085 г высушенной кленовой древесной муки (40—80 меш), причем количество остаточной древесины составляло 94,3%. Остаток выпаренного жидкого аммиака (210 г) был экстрагирован 6 л метанола и дал 0,9% (в расчете на древесину) нерастворимых полисахаридов. Фильтрат был разбавлен 4 л метанола и охлажден до —5° С, в результате чего была получена с выходом 0,1 % фракция лигнина А. [c.119]

Предварительная обработка древесины водой в течение 24 ч при 162° (или с 1 %-ным едким натром в течение 3 ч при 100°), предгидролиз с 0,5% соляной кислотой в течение 2 ч при 100° (или в течение 4 ч при 130°) не увеличили выход лигнина при экстрагировании аммиаком. [c.642]

Вследствие высокого содержания гексоз хвойный сульфитный щелок обычно вначале подвергают спиртовому брожению. Получающийся этиловый спирт отгоняют, а барду, которая содержит около 0,65—1,3% редуцирующих веществ, состоящих почти полностью из пентоз, используют для выращивания кормовых дрожжей. Сульфитный щелок, получаемый при варке лиственной древесины, после нейтрализации непосредственно используют для выращивания кормовых дрожжей. Поскольку кислый сульфитный щелок имеет большую кислотность (pH = 2 -2,l), его предварительно следует освободить от сернистого ангидрида и нейтрализовать известью или аммиаком до pH = 4- -5. [c.339]

ДИАММОФОС (ЫН4)2НР04 — аммонийная соль ортофосфорной кислоты, образуется при нейтрализации этой кислоты аммиаком. Д. используется как концентрированное азотно-фосфорное удобрение, легкорастворимое в воде. Д. пропитывают древесину и другие материалы для придания им огнестойкости. [c.87]

Успешные результаты длительной эксплуатации энергохимического агрегата на заводе Вахтан на древесном топливе позволили поставить вопросы реализации метода комплексного использования торфа. Торф близок к древесине по количеству и разнообразию химических продуктов, получающихся при его термическом разложении. Основными из них являются горючий газ, смола, органические кислоты и аммиак. [c.38]

Произ-во А. к. взрывоопасно из-за использования в нем горючих и взрывоопасных B-B-NH3 и прир. газа. Под действием А. к. воспламеняются бумага, масло, древесина, уголь. При попадании на кожу она вызывает ожоги. Аммиак, пары HNO3, оксиды азота токсичны. ПДК паров HNO3 и оксидов азота 2 мг/м (в пересчете на NOj). Произ-во А.к. в развитых кап. странах ок. 22 млн. т (1982). [c.63]

При химико-механическом М. уплотняют древесину, пластифицированную к.-л. хим. в-вом, напр, аммиаком (этот материал наз. лигнамон) или мочевиной (дестам). Лигнамон получают обработкой заготовки газообразным NH3 в течение 2 сут в автоклаве с послед, уплотнением в прессе при 135-145 °С и 2-3 МПа (1,5 мин на 1 мм толщины готового материала), охлаждением до 30-50 С (0,5 мин на [c.105]

Для отбеливания поверхности применяют 30%-й раствор пероксида водорода в смеси с 20 %-м раствором аммиака (10 1) или последовательно обрабатьшают поверхность древесины раствором аммиака, а затем пероксидом водорода. Можно отбелить поверхность древесины, об-рабатьшая ее последовательно 10 %-м раствором щавелевой кислоты и 20 %-м раствором гидросульфита натрия. Отбеленную поверхность про-мьшают водой и высушивают. [c.130]

В щелоках горячего и кислородно-щелочного облагораживания остается неиспользованным и реакционноспособным около половины введенного гидроксида натрия. Значения pH этих щелоков составляют соответственно 10,5—11 и 9,5—10. Таким образом, оба щелока облагораживания целлюлозы представляют собой нейтрализующий агент для сульфитных щелоков, способный заменить на второй ступени аммиак. Вместе с тем эти щелока являются субстратом для биосинтеза белоксодержащих микроорганизмов, хорошо утилизирующих органические кислоты, например Тг сНо5рогоп си1апеит. Одновременно при таком смешении щелоков произойдет снижение до оптимальных значений концентрации сахаров, а в случае варки древесины лиственных пород— и уксусной кислоты. [c.259]

Гемицеллюлозы. Наиболее существенные отличия нейтрально-сульфитного щелока от других щелоков целлюлозного производства наблюдаются в составе его углеводной части — в наличии гемицеллюлоз с высокой степенью полимеризации. На отечественных предприятиях используют различные модификации классического нейтрально-сульфитного метода варку с добавлением к сульфиту натрия в качестве щелочного буфера щелоков сульфатно-целлюлозного производства (белого и черного), а также варку с сульфитом аммония, забуферным раствором аммиака. Расход сульфита находится в пределах 5— 12 % массы древесины, поэтому отработанные щелока содержат значительное количество гемицеллюлоз (табл. 10.2). [c.323]

Аммиачный лигнин. Ян и Первес [160, 161] предприняли попытку выделить лигнин из еловой, буковой и кленовой древесины, а также из ржаной соломы обработкой жидким аммиаком. Предварительно экстрагированный высушенный древесный материал нагревался с жидким аммиаком 24—65 ч при 100°С. Из еловой древесины было экстрагировано лишь 9% лигнина, из лиственных пород 25—30%, из ржаной соломы 507о- Прибавление хлористого аммония или сульфата повышало выход лигнина из еловой древесины до 15%, из березовой древесины до 39% и из соломы до 58%. [c.119]

Для увеличения доступности целлюлозы к действию ферментов предлагали различные химические и физические способы предварительной обработки, которые рассмотрены в обзоре [125]. Кроме упомянутого выше предгидролиза, в процессе осахаривания древесины можно применять, например, набухание в растворах щелочей или аммиака, пропаривание, обработку газообразным диоксидом серы или его раствором [78]. Эти способы могут оказаться полезными и для получения кормовых добавок из древесины лиственных пород (осиновых или буковых опилок) [36, 85, 106], Рекомендуют также растворять целлюлозные материалы в кадоксене или ЖВНК, а затем осаждать аморфную целлюлозу, которая оказывается более реакционноспособной и легче гидролизуется ферментами [114]. Из механических и других физических способов предварительной обработки можно назвать размол в вибромельнице [126, 141, 166, дефибрирование [174] и облучение электронами [5]. У целлюлозы снижают степень кристалличности и степень полимеризации, что приводит к увеличению скорости гидролиза и выхода его продуктов. Однако из-за высокого расхода энергии все эти способы в настоящее время неэкономичны. [c.410]

В процессе получения целлюлозы по бисульфитно-аммиачиому методу измельченную древесину вываривают с бисульфитом аммония. После проведения процесса образуется отработанный раствор с содержанием 50—60 % исходной древесины и значительных количеств соединений серы и аммиака. Кроме того, он содержит 5— [c.53]

Бринк с сотр [155, 156] предложил схему азотнокислотной делигнификации древесины, в которую входит стадия получения азотной кислоты окислением аммиака Нитролигнин экстрагируют аммиаком Отходящие газы собирают в специальном сборнике как с целью их дальнейшего использования, так и вследствие их токсичности Промывку пульпы производят противоточным методом Нитролигнин предназначается для сельского хозяйства в качестве удобрения, промывные воды — для ирригации Не установлено неблагоприятных влияний лигнинных экстрактов, применяемых в качестве удобрений [c.59]

Влияние газов на коррозионную стойкость древесины можно описать на ряде примеров. Хлор проникает до наиболее глубоких слоев древесины, окисляет и хлорирует лигнин, отбеливает и разлагает целлюлозу. Во влажной древесине при абсорбции возникает соляная кислота, которая разрушает целлюлозу. Аммиак сильно абсорбируется древесиной, при комнатной температуре он разлагает смолу и жиры. Оксид серы(У1) — серный ангидрид — хорошо абсорбируется древесиной, отбеливает волокна, частично подвергает древесину гидролизу. Фтороводород не вызывает видимьгх разрушений древесины. Хлороводород во влажном дереве, соединяясь с водой, образует соляную кислоту, разрушающую древесину. [c.106]

При гидролизе сложноэфирных связей происходит стабилизация нецеллюлозных углеводов и их микрорасслаивание. Разрушение связей между лигнином и углеводами приводит к увеличению капиллярности клеточных стенок, что имеет важное значение при химической обработке древесины. Например, предварительная обработка древесины щелочью увеличивает скорость делигнификации. Деструкцией связей между лигнином и ГМЦ можно объяснить также модификацию древесины аммиаком в присутствии воды. [c.177]

Этими же авторами [9] была показана возможность использования для каисулирования карбамида ГМЦ, выделенных из древесины. Это иозволяет заменить при производстве кормовых средств, содержащих карбамид с замедленной скоростью распада в преджелудке жвачных, дорогостоящие крахмал, карбоксиметилцеллюлозу, казеин. При этом к измельченной древесине или отходам ее переработки добавляют раствор гидроксида натрия, смесь нагревают в течение нескольких часов, нейтрализуют раствором кислоты или смесью кислот, добавляют карбамид, высушивают и прессуют. Готовый продукт содержит повышенное количество азота и обладает улучшенной стойкостью к действик> уреазы. В силу каисулирующего действия ГМЦ при погружении гранул в воду с температурой 39°С в течение 180 мин растворялось менее 50% карбамида, что обеспечивало его замедленный гидролиз в рубце жвачных животных, повышало усвояемость азота микрофлорой преджелудка жвачных и сводило к минимуму возможность их отравления аммиаком. [c.248]

А. К. фрейберга и В. С. Громов, проводившие сульфитную варку березовой древесины, подвергнутой предварительной обработке растворами различных солей с разными значениями pH, а также растворами аммиака различной концентрации, наблюдали, что в ряде случаев даже прп достаточно высокой стеиени деацетилирования, например при обработке растворами аммиака, фосфатов и Др., в отличие от обработки растворами NaOH и Са(0Н)2 не происходит заметного повышения выхода технической целлюлозы и содержания в ней пентозанов [288, 289], Осуществляя де--ацетилирование березовой древесины в мягких условиях — обработкой 0,15 н. раствором метилата натрия в метаноле ири комнатной температуре — и подвергая деацетилированные образцы сульфитной варке, упомянутые авторы не обнаружили связи между степенью деацетилирования и стабилизацией иентозанов. На основании полученных данных делается вывод, что отщепление ацетильных групи О-ацетил-4-О-метилглюкуроноксилана не является основной причиной стабилизации данного иолисахарида относительно кислотного гидролиза в условиях сульфитной варки березовой древесины. Высказывается предположение, что к стабилизации глюкуроноксилана ведет не само явление деацетилирования, а включающий деацетилирование комплекс химических и физико-химических изменений, происходящих в древесине в ироцессе обработки, а именно омыление ацетильных групи, расщепление лигноуглеводных связей, частичная деполимеризация ГМЦ, ведущие к повышению подвижности фрагментов макромолекул ГМЦ, набухание древесины, разрыхление ее структуры, увеличение площади внутренней поверхности и объема субмикроскопи-ческих капилляров в клеточных стенках. В результате создаются условия для упорядочения цепей макромолекул части ГМЦ, образования более прочных водородных связей между ними и макромолекулами целлюлозы, повышающих ттойчивость их к кислотному гидролизу. [c.309]

В настоящее время арсенит кальция практически не используется. Некоторое применение в США находят арсенит 2п(Аз02)2 и арсенат 2пз(Аз04)2 цинка для пропитки древесины, Для этой цели арсенит или арсенат цинка растворяют в аммиачной воде и полученным раствором пропитывают древесину. После испарения воды и аммиака на древесине осаждается нерастворимый в воде арсенит или арсенат цинка, предохраняющий древесину от разрушения насекомыми и микроорганизмами. Вследствие малой растворимости цинковых солей мышьяковой и мышьяковистой кислот они не вымываются из древесины длительное время. По опубликованным данным такая обработка древесины предохраняет ее в течение около 25 лет. [c.490]