Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирт состав продуктов разложения

    Выше приведен состав продуктов разложения спирта по Лебедеву [71]. Эти продукты были выделены из продуктов реакции и охарактеризованы. [c.20]

    Механизм реакции термического разложения озонидов детально изучен на примере озонидов гексена-1 [39]. В результате анализа продуктов термического разложения озонида гексена-1 без растворителя и в присутствии метилового спирта, гексана и уксусной кислоты установлено значительное влияние растворителя на состав продуктов разложения, скорость разложения и энергию активации. Предложена следуюш,ая схема реакций  [c.219]


    Состав продуктов разложения в грег-бутиловом спирте указывает на относительно небольшой процент взаимодействия с растворителем и, следовательно, на отсутствие реакции разложения, индуцированной растворителем. Это согласуется с низким значением константы скорости разложения, найденной в этом спирте (табл. 4). Состав продуктов реакции для вицинальных гликолей, наоборот, указывает на индуцированное растворителем разложение ацетил-перекиси [62]. [c.184]

    Действительный состав продуктов разложения спирта гораздо сложнее, чем это указано в приведенном выше уравнении. В контактном газе содержится около тридцати различных веществ. [c.103]

    В табл. 27 показан состав продуктов разложения этилового спирта на первоначальном катализаторе, которые были выделены и охарактеризованы С. В. Лебедевым в 1933 г. Хотя в последующем выходы дивинила были значительно повышены, что сказалось на уменьшении выхода побочных продуктов, общий характер разложения остался без изменений. [c.140]

    Разбавление спирта водой сверх определенного количества подавляет процессы дегидратации. В связи с этим все больше и больше начинают преобладать реакции дегидрирования над реакциями дегидратации, и состав продуктов разложения соответственно этому изменяется. [c.144]

    Для разложения спирта с получением в качестве главных продуктов бутадиена-1,3, водорода и воды катализатор должен обладать одновременно дегидратирующей, дегидрирующей и конденсирующей способностью. Обуглероживание катализатора снижает его активность, поэтому в лабораторной установке периодически приходится прекращать процесс и производить регенерацию. Качественный состав продуктов разложения почти не зависит от температуры (в указанном интервале) и активности катализатора. В то же время изменение активности катализатора изменяет количественный состав этих продуктов. Осуществление процесса с большим выходом бутадиена и минимальным образованием побочных продуктов возможно при использовании катализатора с высокой активностью, отсутствии в исходном сырье вредных примесей, соблюдении оптимальной температуры и,т. п. [c.163]

    Состав продуктов разложения изопропилового спирта на трехокиси ванадия [c.183]

    Состав продуктов разложения спирта [c.99]

    Для предотвращения замерзания растворов гипохлорита кальция его растворяют в смеси воды и метилового спирта. Состав смеси заранее подбирают так, чтобы он соответствовал требованию раствора при нужной температуре. Если же поступают наоборот — добавляют метанол к готовому раствору гипохлорита, то происходит повышение температуры Так, добавка 30% метилового спирта вызывает повышение температуры раствора на 10 °С. При недостаточно низкой начальной температуре раствора такое разогревание может привести к разложению раствора с выделением газообразных продуктов. [c.329]


    Состав продуктов термического разложения полимеров, вообще говоря, может быть и более сложным. Так, например, при нагревании поливинилового спирта лишь при относительно невысокой температуре (100° С) основным летучим продуктом реакции является вода. При температуре выше 180° С только около 20% кислорода, содержащегося в полимере, превращается в воду, а 60% в ацетальдегид. При этом возможно образование и углеводородов . [c.49]

    Состав продуктов (в %) при термическом разложении метилового спирта [c.308]

    Состав продуктов контактного разложения спирта в дивинил  [c.141]

    Температура. Реакция подчиняется уравнению Аррениуса в интервале 120—180 °С. Для гидроформилирования различных углеводородов кажущаяся энергия активации меняется от 12 до 29 ккал/моль (от 50,1 до 121,2 кДж/моль) [21]. Реакция очень чувствительна к изменению температуры. Повышение температуры влияет не только на скорость, но и на состав продуктов растет выход альдегидов изостроения и ускоряется гидрирование альдегидов в спирты. Отклонение скорости реакции от уравнения Аррениуса при температурах выше 180 °С объясняется тем, что при этих условиях начинается разложение карбонилов кобальта. [c.50]

    Продукты разложения ДМА, ДЭА и ДБА разделялись и изучались хроматографическим методом. Каждый из этих порообразователей образует при разложении более десятка различных газообразных продуктов. Кроме азота и ацетона, являющихся, очевидно, первичными продуктами разложения, образуются в каждом случае различные предельные и непредельные углеводороды, спирт и, возможно, альдегид. Состав и процентное содержание в газовой смеси продуктов разложения ДМА, ДЭА и ДБА приведены в таблицах 4, 5 и 6. [c.340]

    В производстве дивинила из спирта больщое значение имеет возвращение непрореагировавшего спирта снова на разложение. Непрореагировавший спирт выделяется при конденсации контактного газа и входит как главнейшая составная часть в состав конденсата. Переработка конденсата с целью извлечения спирта позволяет одновременно решать и вторую задачу — группирование побочных продуктов в определенные фракции близких по свойствам веществ. [c.141]

    В состав продуктов разложения гидропероксида трет-бутила в присутствии ацетата кобальта (катализатор) входят метанол, ацетон, трет-бутиловый спирт и некоторые пероксиды. Анализ такой смеси проводили на стеклянной колонке длиной 1,2 м, заполненной цеолитом 545 с 30% динонилфталата. В качестве внутреннего стандарта применяли толуол [297а]. [c.325]

    При окислении метнлароматических углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе под давлением в присутствии уксусного ангидрида основным продуктом реакции является ацетат спирта. Состав продуктов реакции указывает на гомолитический механизм распада гидронерекиси. Введение в зону реакции катализаторов кислотного типа вызывает появление нового направления превращений гидроперекиси, приводящего к образованию ацетата фенола. Выделен и идентифицирован промежуточный продукт гетеролитического разложения гидроперекиси. Изучено влияние условий проведения реакции на процесс окисления ароматических углеводородов в условиях катализированного и некатализированного разложения гидроперекисей. [c.319]

    Азобензид легко растворяется даже при обыкновенной температуре-в дымящей азотной кислоте померанцево-желтый раствор вскоре переходит в темный кроваво-красный, разогревается и превращается, с выделением красных паров, в кашу желто-красных игольчатых кристаллов, которые с трудом растворимы в значительном количестве кипящей азотной кислоты. Фильтруют кристаллическую кашу через заткнутую асбестом воронку и высушивают кристаллический осадок на кирпиче. Обработкой крепким алкоголем этот осадок можно разделить на два тела одно довольно легко растворимо в винном спирте и эфире и выпадает при охлаждении в виде мелких, коротких, соломенно-желтых неблестящих игл, другое растворяется с большим трудом и в малых количествах лишь в кипящем спирте и эфире при охлаждении раствора оно выпадает в виде мелких ромбических табличек померанцево-желтого цвета с сильным, почти металлическим блеском. Свойства и состав продуктов разложения азобен-зида и азоксибензида будут описаны в следующей статье [c.56]

    Состав продуктов разложения нараформальдегида в присутствии хлорного железа, фосфорной, п-толуолсульфоновой, пикриновой и некоторых карбоновых кислот изучали методом газовой хроматографии [25], Установлено, что продуктами разложения являются формальдегид, вода, метанол, метилмуравьиный эфир, триоксан и тетраоксан. Можно предположить, что метиловый спирт присутствует как примесь в мономере, вода образуется из концевых гидроксильных групп, метилмуравьиный эфир выделяется по реакции Тищенко, катализируемой кислотами. Выход циклических олигомеров зависит от рК кислоты и возрастает с увеличением этого показателя, Наибольший выход четырехчленного цикла (1,2%) достигался при действии пикриновой кислоты выход триоксана при действии ГеС1з составил 10,5% (при 150° С), Авторы предложили [c.111]


    Имеются [2] и более подробные данные об испытании материалов на Опытном заводе. В табл. 19 указана степень разложения спирта и состав продуктов разложения при пропускании его через трубки из разных материалов со скоростью 1 мл1мин при 450°. [c.131]

    Этот трехатомный спирт был открыт в 1779 г. Карлом Шееле в продуктах разложения оливкового масла. Французский химик Мишель Шёврель в 1817 г. установил, что глицерин образуется при получении из жиров мыла. Состав глицерина определил в 1836 г. другой французский химик Теофиль Пелуз. [c.324]

    В гидролизатах, полученных при гидролизе разбавленными кислотами, содержится в среднем 2,0—3,1% гексоз и 0,6—1,0% пентоз. Сбраживаемыми на спирт сахарами являются гексозы, в состав которых входит глюкоза, манноза, галактоза и иногда фруктоза. Труднее других сахаров сбраживается галактоза. В состав несбраживаемых на спирт пентоз входят ксилоза и арабиноза. В небольшом количестве в гидролизатах встречаются метилпентозы, а также частично гидролизованные полисахариды (декстрины). Наряду с сахарами в гидролизатах содержится ряд веществ, отрицательно влияющих на жизнедеятельность микроорганизмов. К ним относятся а) серная кислота (0,5—0,8%), являющаяся катализатором при гидролизе б) органические-уксусная, муравьиная, левулиновая, пропионовая, уроновые, смоляные и высшие жирные кислоты (0,3—0,4%). Благодаря наличию этих кислот активная кислотность гидролизата колеблется в пределах pH = 1,0—2,5 в) продукты разложения сахаров и побочные продукты гидролиза фурфурол (0,03—0,067о) оксиметилфурфурол (0,12—0,16%), метиловый спирт (0,02—0,03%) формальдегид, ацетон, терпены (0,05—0,06%) г) коллоидные вещества — лигниновые и гуминовые находясь в гидролизатах в виде тонкодисперсных коллоидных веществ, они могут адсорбироваться на поверхности дрожжевой клетки, уменьшая ее активную поверхность и тормозя процесс ее обмена. В состав гидролизатов входят также минеральные вещества. Все эти вещества находятся в водном растворе. [c.540]

    В другом опыте подвергалась разложению окисленная фракция тримеров иронилена с содержанием 21,7% гидроперекисей. Разложение велось нри нагревании с 15%-ным раствором NaOH. После разложения, перегонки с паром, выделения и обезвоживания нолученпого продукта над безводным сульфатом натрия продукт разложения имел следующий состав спиртов — 45,6% карбонильных соединений—9,7% гидронерекиси — 2,6%. [c.360]

    Предположение о конкуренции этой реакции с реакцией образования гидроперекиси позволяет объяснить механизм образования всех продуктов жидкофазного окисления н.бутана, наблюдаемых на опыте. Состав продуктов окисления сжиженного бутана при температуре 145° С и давлении 50 атл1 в реакторе из нержавеющей стали отличается от состава продуктов окисления н.бутана в стеклянном реакторе. Наряду с соединениями, образующимися из гидроперекиси (метилэтилкетон, втор.бутиловый спирт, уксусная кислота), обнаруживаются существенные количества веществ, содержащих меньшее число атомов С, чем исходный бутан (ацетальдегид, ацетон, метиловый и этиловый спирты и др.). Показано, что эти соединения не являются продуктами дальнейшего превращения гидроперекиси, так как при термическом разложении гидроперекиси в атмосфере азота в тех же условиях, в которых проводится процесс окисления бутана, образуются только бутиловый спирт и метилэтилкетон. (Процесс жидкофазного окисления бутана подробно рассмотрен в гл. IX.) [c.12]

    Состав продуктов реакции разложения перекиси/ац тила в спиртах [60] и эфирах [61] доказывает, что а-оксиалкйльный и а-алко-ксиалкильный радикалы атакуют группу —СООС— (табл. 5). Ве- [c.182]

    Н. с. Печуро, А. И. Меркурьев, Ю. И. Былинкин, Н. Т. Кочетов, В. Н. Горхов-ский, в. П. Комаров. Меи<вузовский сборник научных трудов. Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 10, Ярославль, 1978, с. 18—23. Экспериментально изучен пиролиз жидких отходов производства бутадиена из этилового спирта. Установлено влияние температуры, подачи сырья и его разбавления водяным паром на выход и состав газообразных и жидких продуктов разложения. Табл. 5, ил. 2, библ. 6. [c.109]

    Приведенная общая схема реакции объясняет такие факты, как образование альдегида и гораздо более низкую скорость разложения перекиси бензоила в грег-бутиловом спирте, не имеющем а-атомов водорода (по сравнению с первичными и вторичными спиртами). Однако состав продуктов реакции разложения в изобутиловом спирте (70% СО2, 24% альдегида, 24% бензола, 23% изобутилбен-зоата, а также смесь бензойной, изобутоксибензойной и феиилбен-зойной кислот) указывает иа определенную роль фенильных и алкоксильных радикалов в цепных процессах. [c.177]

    ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА БУТАДИЕНА ИЗ ЭТИЛОВОГО СПИРТА. Н. С. Печуро, А. Н. Меркурьев, Ю. Н. Былинкин, Н. Т. Кочетов, В. Н. Хорхов-ский, в. П. Комаров. Межвузовский сборник научных трудов. Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 10, Ярославль, 1978, с. 18—23. Экспериментально изучен пиролиз жидких отходов производства бутадиена из этилового спирта. Установлено влияние температуры, подачи сырья и его разбавления водяным паром на выход и состав газообразных и жидких продуктов разложения. Табл. 5, ил. 2, библ. 6. [c.109]

    Согласно нашим опытам, все амины, замещенные у азота при температуре выше 100°, реагируют с ПВХ. Состав продуктов зависит от продолжительности и температуры реакции и от отношения амина к ПВХ. Применяя небольшие количества аминов, можно получить сшитую структуру. Если взять амины в молярном или больщом избытке, то продукты реакции растворяются в спирте и соляной кислоте. Если применя. ць избыток амина, но при менее высоких температурах, то проирхо-дит частичное разложение цепей ПВХ с молекулярными весами около 25 ООО (измерено методом диффузии или диализа). [c.83]

    В большинстве работ исследовали окисление углеводородов, спиртов и аммиака молекулярным кислородом. К другому типу относится гетерогенно-гомогенное разложение гидразина. Эта реакция изучалась на катализаторах различного электронного и химического типа в нашей лаборатории [18]. В зависимосги от применяемого катализатора, от условий опыта состав продуктов может изменяться от Л 2+2Н.з, до 4NHз+ N2- В молекуле Л 2Н4 энергия разрыва связи N — N меньше энергии разрыва связи N —Н. В первом случае — 60 ккал1молъ, а во вто- [c.487]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирт состав продуктов разложения: [c.97]    [c.121]    [c.121]    [c.541]    [c.487]    [c.74]    [c.353]    [c.97]    [c.177]    [c.574]   
Синтетические каучуки (1949) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Состаи продуктов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте