Поглощение воды стеклами

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 разогревается до красного каления кварца. Кювета с испытуемым веществом располагается очень близко от ртутной лампы. Нагревание вещества при съемке спектра комбинационного рассеяния нежелательно, а в большинстве случаев даже недопустимо. Для поглощения инфракрасных лучей между лампой и кюветой помещается тепловой фильтр 4 в виде рамки с двумя стеклами, между которыми протекает вода, В случае прекращения подачи воды в тепловой фильтр в системе охлаждения предусмотрено специальное [c.40]

При этом поступают следующим образом. Прежде всего взвешивают в бюксе на технических весах около 2—3 г кристаллического К1 и растворяют его в возможно меньшем количестве воды. После того как раствор примет температуру окружающей среды (при растворении К1 происходит поглощение тепла), закрыв бюкс крышкой, точно взвешивают его на аналитических весах. После этого в вытяжном шкафу пересыпают с часового стекла в бюкс с раствором необходимое количество ( 0,6 г) возогнанного иода н снова, сейчас же закрыв крышку, точно взвешивают бюкс. Разность между результатами обоих взвешиваний дает величину навески иода. Осторожным перемешиванием раствора в закрытом бюксе добиваются полного растворения кристаллов иода , после чего переливают раствор через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остатки раствора из бюкса и с воронки, разбавляют раствор водой до метки и, закрыв колбу стеклянной пробкой, хорошо перемешивают его. [c.403]

Водные растворы. До недавнего времени получить ИК-спектры водных растворов было очень трудно. Из-за сильного поглощения воды и дефицитности нерастворимых в воде оптических материалов для изготовления кювет специалисты в области ИК-анализа избегали работать с водными системами. Однако недавно были разработаны стекла, прозрачные в ИК-области, в результате чего ситуация может измениться [21]. Все же сильного поглощения жидкой воды не так легко избежать, поэтому анализ до сих пор ограничивается лишь концентрированными растворами и узкими участками спектра. Использование ОгО в качестве водной среды позволяет несколько расширить доступные области спектра. Однако при этом возникает целый ряд новых трудностей, например изменение спектра поглощения [20] в результате обмена водорода на дейтерий в исследуемом объекте. [c.209]

Для определения воды в водных сульфатах, которые могут при прокаливании потерять часть серной кислоты, был предложен метод который может найти нрименение и для анализа других водных солей. Для нагревания минерала служит трубка из тугоплавкого стекла. Навеску смешивают с шестикратным по массе количеством паравольфрамата натрия и помещают в фарфоровую или платиновую лодочку, которую вдвигают в трубку, предварительно хорошо высушенную продуванием сухого воздуха. В течение 15 мин прокаливают осторожно, при пропускании сухого воздуха со скоростью трех пузырьков в секунду. Затем температуру постепенно повышают, пока смесь не образует прозрачный снлав. При работе этим методом, конечно, должны быть соблюдены все обычные предосторожности для высушивания воздуха и поглощения воды, выделяющейся из минерала. [c.914]

ПОГЛОЩЕНИЕ ВОДЫ СТЕКЛАМИ [c.628]

Методика определения. Анализ проводят на установке, изображенной на рис. 60, отличающейся от установки для определения углерода, водорода и кремния тем, что к трубке для сожжения присоединяют при помощи шлифа аппарат из кварца или тугоплавкого стекла , наполненный металлическим серебром, которое нагревается до 500—550 °С. Аппарат предназначен для поглощения галогенов. К носику поглотительного аппарата для галогенов присоединяют адсорбционные аппараты для поглощения воды, двуокиси углерода, заключительную трубку и склянку для измерения скорости кислорода. Сожжение проводят в присутствии катализатора — платины. Последняя помещена в трубку для сожжения, нагревае.мую до 900 °С. В том случае, когда в исследуемом соединении присутствует еще и азот, между поглотительными аппаратами для воды и двуокиси углерода подсоединяют аппарат для поглощения окислов азота (сц. выше). В остальном анализ проводят, как описано на стр. 263. [c.268]

Следовательно, по мере увеличения относительной влажности содержание воды в поверхностном слое стекла будет непрерывно возрастать вплоть до плавления этого слоя. Общие величины сорбции будут вначале очень малы, так в ак вода не проникает в глубь стекла. О днако, как только произойдет плавление поверхностного слоя, диффузия воды легко осуществляется через жидкий слой и, таким образом, проникновение воды будет идти вплоть до полного плавления кусочка стекла. При этом и произойдет резкое увеличение количества поглощенной воды. [c.276]

Рис. 71. Инфракрасные спектры поглощения пористого стекла, вакуумированного при 550° (/), после впуска паров воды при давлении 4 мм рт. ст. (// — IV) и насыщенных паров воды (V).

Способность к поглощению воды проверим, поместив немного высушенного геля на часовом стекле во влажный воздух, например на кухне или на открытом воздухе. Станем взвешивать эту пробу сначала через короткие (10 минут) и затем через длительные интервалы времени. Если на листе миллиметровой бумаги построить графическую зависимость прироста массы от времени, то полученная кривая будет заканчиваться площадкой, соответствующей величине насыщения и указывающей на максимальную степень поглощения воды. Правда, при этом известную роль играет относительная влажность воздуха. [c.68]

Часовые стекла предохраняют чашки весов от возможных подтеков раствора, образующегося при поглощении воды сухим едким натром. [c.21]

Разложение. Обр.азец, содержащий 10— 40 мкг (или 5—20 мкг, или 2—10 мкг) брома, отвешивают в маленькой платиновой лодочке и помещают ее в держатель образца 9 (см. рис. 26). Для поглощения продуктов вносят 500 мкл 2 п. водного аммиака в расширенную часть 7 аппарата для разложения, который располагают горизонтально в трубчатой печи, нагретой до 850 X, и заполняют сосуд кислородом через кварцевый капилляр. Смочив шлиф 12 каплей воды, быстро вводят держатель образца в сосуд для разложения и закрывают его пробкой. Через 1 мин сосуд для разложения вынимают из печи и оставляют в горизонтальном положении примерно на 10 мин. Затем стенки сосуда смачивают раствором-поглотителем, выдерживают сосуд в вертикальном положении 5 мин, после чего открывают, ополаскивают держатель образца, шлиф и стенки 3 мл дистиллированной воды и оставляют на 20 мин, чтобы вся вода стекла вниз. [c.164]

Электрическое сопротивление стеклянной мембраны в значительной мере возрастает при высушивании электрода [30], а значения потенциала в пределах водородной функции становятся ниже теоретических. Поскольку гидратация и умеренная дегидратация стеклянной поверхности представляют собой обратимые процессы, электрод при высушивании лишь временно утрачивает функцию, которая возвращается после нескольких часов вымачивания в воде. Если электродная функция не восстанавливается после этой операции, то электрод можно оживить , подержав его в разбавленном растворе НР. Другим способом корректировки нарушенной обратимости электрода к Н может стать обработка электродов перегретой водой под давлением [1]. Все перечисленное свидетельствует, что гигроскопичность стекла — важный фактор сохранения функции рН-электрода. У таких малогигроскопичных стекол, как кварц, электродная функция почти или полностью отсутствует. Следует отметить, что нежелательно и слишком большое, и слишком малое количество воды в поверхности стекла оптимальное поглощение воды должно составлять 50—100 мг/см . В табл. IX.2 приведены данные о поглощении воды порошками некоторых стекол в сопоставлении с их электродной функцией. Аналогичные данные, полученные Хаббардом [31 ], представлены в табл. IX.3. [c.272]

Состав стекла, % Поглощение воды, мг/см S . мВ/рН [c.272]

Стекло Поглощение воды, мг/см S , мВ/рН [c.273]

Многие кислородсодержащие стекла обладают светопропусканием в диапазоне от видимого спектра до 2,6 мкм, но в интервале 2,6—2,8 мкм интенсивные полосы поглощения воды препятствуют эффективному использованию этих стекол. Они могут быть использованы только в виде очень тонких слоев. На рис. 1 представлены кривые спектрального светопропускания указанных стекол, имеющих толщину 2,5 мм. Некоторые из этих стекол предназначены для получения повышенного светопропускания в диапазоне 2,8—5 мкм при исследовании пропускания атмосферы. Хотя коэффициенты поглощения здесь значительные, в слОе, равном [c.68]

При неспецифической или неориентированной адсорбции (см. табл. 1), заключаюш,ейся в преимуш,ественно физическом связывании на сорбентах, наблюдается взаимодействие более слабого типа это имеет место, например, при поглощении масла металлами, воды — стеклом, флотореагентов — частицами минералов, мыла — частицами грязи и пр. Этот пример характеризует сложность адсорбционного процесса, дает ему особое освещение и позволяет понять, что при процессах такого рода силы химической связи почти полностью исключаются. Так, при флотационном процессе поглощение масел серусодержащими минералами, как известно, осуществляется ксантогенатами — классом веществ, которые благодаря частичному сродству к сере природных сульфидов и частичному сродству к остаткам жирных кислот приобретают сродство к маслу [c.25]

Необходимая для проведения сожжения установка состоит из следующих частей. Предварительная очистка кислорода, употребляемого для сожжения, происходит в нагреваемой печью трубке, снабженной платиновым контактом, к которой присоединен сосуд для поглощения воды и двуокиси углерода, образующихся из кислорода. Счетчик пузырьков служит для наблюдения за скоростью тока кислорода. Трубка для сожжения из кварцевого стекла, снабженная на конце пришлифованной пробкой, имеет диаметр 1,5 сл1 и длину 18 см. В ее задней части помещают в фарфоровой или кварцевой лодочке около 0,05 г исследуемого вещества, в передней части рулон из тонкой платиновой сетки, а на выходе из трубки фильтр из стеклянной ваты. На трубку для сожжения надвинуты две печи, из которых одна, подвижная, позволяет нагревать пробу сначала медленно до температуры сожжения и, наконец, до [c.75]

Другим затруднением при окислительном хлорировании является работа с влажным хлористым водородом необходимы соответствующие материалы для оборудования, коммуникаций и арматуры (пропитанный графит, фарфор, стекло). Наиболее целесообразно при окислительном хлорировании использовать отходящий хлористый. водород непосредственно — без поглощения водой и последующего испарения соляной кислоты. С точки зрения химической агрессивности эта стадия наиболее трудна для аппаратурного оформления. [c.106]

Хаббарду. Эта набухшая фаза изменяется необратимо с выделением воды и образованием твердого поверхностного слоя кремневого геля, впоследствии дегидратирующегося. Инконгруентное растворение силиката стекла происходит только после поглощения воды. Коллоиднохимические реакции оканчиваются полным гидролизом, т. е. образованием щелочного раствора над коллоидным силикагелем. Гидролиз промышленных стекол обычно протекает несколько сложнее по сравнению с простейшими соотношениями в системе кремнезем — метасиликат калия — вода, но в обоих случаях справедливы одни и те же основные закономерности. Обычно, чем химически устойчивее стекло, тем сложнее его состав. Для коррозионной устойчивости имеет существенное значение также строение стекла. Согласно Педдлу , стекло, одновременно содержащее окись натрия и калия в отношении [c.889]

Селективное поглощение пористыми стеклами из жидких смесей не было исследовано полно. В отдельных предварительных опытах по разделению на колонках смесей спиртов, спиртов и воды и смесей некоторых углеводородов были получены положительные результаты. [c.74]

В случае волокнистых или порошкообразных твердых тел (например, тканей и пигментов) скорость смачивания определяется в основном геометрическими особенностями их капиллярной структуры. Скорость поглощения воды тканью, как и количество воды, поглощенной по достижении состояния равновесия, сильно зависит от типа ткани как в присутствии поверхностноактивного вещества, так и без него [84]. В первом случае скорость поглощения обычно повышается. Способность к пенетрации растворов поверхностноактивных веществ можно определять, измеряя скорость течения растворов через ряд стандартных пористых пластинок, изготовленных из стекла, металла, керамики, ткани и других материалов [85]. Смачиваемость порошкообразных твердых тел также определяется путем измерения скорости протекания воды или стандартного раствора поверхностноактивного вещества или органической жидкости через колонку, заполненную указанными материалами [86]. Геометрические условия в этих системах слишком сложны, чтобы на основании результатов таких измерений можно было рассчитать равновесные величины, характеризующие смачивание даже в тех случаях, когда известны соответствующие энергетические соотношения для плоских поверхностей [87]. Гидрофобные свойства поверхности листьев и перьев водяных птиц частично обусловлены низким значением поверхностной энергии восковых покрытий, но в основном водоотталкивающее действие связано с геометрическими особенностями поверхности этих покрытий, имеющих тонкую структуру с открытой пористостью. [c.339]

Пары кислот, отсасываемые из цеха химической полировки стекла вентиляционной системой, можно улавливать путем поглощения водой (рис. 23) или щелочным раствором (например, раствором соды или едкой щелочи) при одновременной нейтрали- [c.92]

Первое количественное исследование в этой области принадлежит Горансону он изучал процесс растворимости воды в кислых силикатных расплавах, например гранитного или риолитового состава при температурах до 1200°С и под давлением до 4000 бар. Горансон применял стальную бомбу типа, описанного в 116 настоящей главы. Расплав был заключен в герметически закрытую платиновую ампулу и, таким образом, отделен от углекислоты, служившей средой, передающей давление в печи. Ампулы содержали 15—30 мг воды и 50—120 мг силикатного расплава. Использовались природный американский гранит, искусственная смесь из 75% ортоклаза и 25% кварца и обсидиановое стекло с острова Ява. Соответствующим образом М. П. Воларович определил поглощение воды базальтовым стеклом при температурах до 1300°С и давлениях до ЮТО кг/сж. Он нашел, что при давлении 560—600 кг/ш растворяется около 1 % воды. Такая сравнительно низкая растворимость Н2О в основном. расплаве была подтверждена также недавними экспериментами Иодера в системе диопсид—вода. [c.629]

Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора иода требуете 12,7 г иода (х. ч.). Чтобы получить такое количество иода, для возгонки берут его на 25 % больше, т. е. 16г. Для отвешивания иода тарируют на технохимических весах подходящих размеров посуду с крышкой (бюкс, пробирку с притертой пробкой), помещают в нее иод и, закрыв крышкой, взвешивают. Затем взвешивают на часовом стекле 2 г иодида калия и 8 г свежепрокаленного оксида кальция (оксид кальция вводится для поглощения воды). Иодид, калия вытесняет иод из его соединений с галогенами [c.154]

Структура щелочносиликатных стекол также образована связанными друг с другом вершинами К ремнекислородными тетраэдрами, в пустотах между которыми находятся катионы щелочных металлов. Однако плотность упаковки кремнекислородных тетраэдров в стеклах настолько велика, что не только занятые щелочными катионами, но и свободные пустоты в кремнекислородной сетке стекла остаются недоступными даже для таких малых молекул, как молекулы воды. Стекла эти становятся пористыми и приобретают способно<, ть к поглощению молекул воды и других веществ лишь после их обработки растворами кислот. При действии кислот на стекла происходит их выщелачивание. Процесс выщелачивания начинается с обмена щелочных катионов стекла на протоны кислоты. Для натриевосиликатяого стекла этот процесс может быть представлен схемой [c.70]

Следует учитывать, что при относительно высоких концентрациях влаги в растворителе (более 1—2%) использование области основных частот валентных колебаний ОН-групп сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В качестве материала окошек кювет приходится использовать нерастворимые в воде и хорошо пропускающие инфракрасное излучение пластинки KRS-5, которые весьма дефицитны и сильно ядовиты, что не позволяет систематически в условиях лаборатории восстанавливать их поверхность полировкой, как это обычно делают, пластинками КВг или Na l. Пригодные для анализа водосодержащих растворов пластинки бескислородного стекла обладают недостаточной механической прочностью и также весьма дефицитны. Кроме того, вследствие очень сильного поглощения воды в области основных частот валентных колебаний ОН-групп приходится использовать очень тонкие слои жидкости при анализе растворов с большим содержанием воды (до 20—40 мк). Такие слои трудно термостатировать и воспроизводить с достаточной точностью. [c.187]

Трубка для поглощения воды. Очень осторожно нагревают конец трубки, закрытый пpишлифo вaннoй вставкой, вращая ее около небольшого пламени бунзеновской горелки. Поглотительные трубки сделаны из обычного стекла и легко трескаются, если их внести в пламя. Когда воск, которым смазаны шлифы, размягчится, вставку вынимают. Очищают вставку и муфту ватой, смоченной бензолом. Освобождают поглотительную трубку, если нужно, промывают ее соляной кислотой, затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. В конец трубки вкладывают кусочек ваты (3—4 мм). Наполняют трубку ангидроном (ч.д. а., 14— [c.159]

Впервые Шотт и Фёрстер наблюдали адсорбцию воды на поверхности раздела силикатного стекла и жидкости с образованием гомогенной коллоидной набухшей фазы. Этим поглощением воды объясняется асим1метрич-ный потенциал стеклянных электродов, рассмотренных в 108 и 1109 настоящей главы Е. I, согласно Крацу и [c.889]

В качестве носителя фотографического слоя употребляют бумагу, стекло, а также прозрачные пленки из ацетилцеллюлозы или полиэтилентерефталата толщиной 25—200 мкм. Для соединения фотоэмульсии с носителем готовят специальную прослойку, кото рая увеличивает адгезию между гидрофобным несущим слоем и гидрофильным связующим веществом. При использовании бумаги в качестве несущего слоя на нее наносят суспензию сульфата бария в клеевых растворах или с обеих сторон покрывают полиэтиленом для уменьшения нежелательного поглощения воды. Для предотвращения скручивания обратную сторону пленок покрывают симметрично расположенными окрашенными слоями желатины той же толщины, что и эмульсионный слой. Красители, поглощая падающий свет, препятствуют его отражению от обратной стороны пленки и тем самым способствуют увеличению резкости изображения. Обратную сторону кинопленок покрывают сильноокрашенным нротивоореольным защитным слоем, из диспергированной сажи и чаще всего из красителя. [c.73]

Водопоглощенне орган ческого стекла весьма невелико и не зависит от температуры в пределах 0—60 X. Равновесное влагосодержание вызывает незначительное изменение размеров, влияние же его на другие показатели физико-механиче-ских свойств ничтожно мало. Поглощение воды полимером происходит медленно, как видно из рис. 36. Водопоглощенне резко возрастает при температурах, когда материал начинает размягчаться. [c.111]

При более низких температурах поглощение воды обычными стеклами и обожженными керамическими изделиями, т. е. их гигроскопичность в понимании Уэйла 8, сочетается с сильным набуханием Согласно Шу-рехту керамические тела в автоклаве значительно расширяются из-за всасывания воды, вследствие чего поверхность глазури растрескивается. Кеппелер и Пан-гелс изучили тот же процесс на фарфоровых изделиях. [c.901]

Вода механически притягивается многими телами, пристает к их поверхности, как пыль пристает к предметам, как гладкое стекло пристает к другому. Такое притяжение воды называется смачиванием, пропитыванием и поглощением воды. Так, вода пропитывает землю, песок и глину и не вытекает из них, помещаясь между их кусками точно так же вода всасывается губкой, сукном, волосом, бумагой и т. п. предметами но сало и вообще жирные поверхности водою не увлажаются, т. е. и тут уже оказывают свое влияние частные свойства или особенности обоих взаимодействующих. При таком притяже- [c.57]

Рис. 36. Поглощение воды орга-нически.м стеклом (толщина листа 6 мм, температура 20 °С) при относительной влажности /—60% 2—80% 3—ШО< о (образец по-гружен в воду).

В принципиально иной зависимости от содержания щелочей находится растворимость воды в боратных стеклах (рис. 92). В литиево- и натриево-боратных расплавах количество поглощенной воды уменьшается с увеличением концентрации щелочей, тогда как кривая растворимости воды в системе К2О—В2О3 имеет резкий минимум примерно при [c.239]

Изящный кулонометрический способ анализа содержания паров воды в газах предложил Кайдель [170]. В дальнейшем его метод получил развитие в работах других исследователей, среди которых следует особо отметить Барендрехта [17]. Измерительная ячейка состоит из трубки, изготовленной из стекла или пластмассы (поливинилхлорида, тефлона). Внутри трубка покрыта слоем пятиокиси фосфора. Кроме того, она содержит две разделенные между собой платиновые спирали, на которых происходит электролитическое разложение поглощенной воды. Если выход по току равен 100%, то необходимая для электролиза сила тока, согласно закону Фарадея, может служить мерой содержания паров воды в проходящем газе. Подобный метод пригоден для любых газов, не реагирующих с пятиокисью фосфора. Предел чувствительности равен 1 ч. на млн. паров воды, точность составляет 15% от величины верхней границы области ИЗ мерения. [c.133]

Для поглощения воды и двуокиси углерода, содержащихся в кислороде, служат и-образные трубки. Эти сосуды изготовляют из стекла. Новые поглотительь ые аппараты обрабатывают 0%-нЫхМ раствором со.тяной кислоты, нагревая 2 ч на кипящей водяной бане. После этого их промывают хромовой смесью, дистиллированной водой, спиртом, эфиром и сущат. [c.151]

Поглотительные аппараты, и их наполнение. Для поглощения воды и двуокиси углерода употребляют поглотительные аппараты (трубки) Блумера-Бергера из тонкостенного стекла с двумя пришлифованными кранами. Отводные трубки аппаратов должны иметь совершенно одинаковый внешний диаметр, такой же, как диаметр оттянутой части трубки для сожжения. Пришлифованную пробку хлоркальциевой трубки превращают в водяную ловушку, для чего в дне пробки делают маленькое отверстие, к которому припаивают капиллярную трубку. [c.44]

Натрийтрифенилметил был использован Бентом и Лесником [120] для измерения количества воды, поглощенной поверхностью стекла. Они нашли, что этот реактив может быть успешно применен и для определения воды в бензоле [121], причем сам реактив выполняет также и функции индикатора. Недостаток этого метода в том, что он требует наличия довольно сложной аппаратуры. Кроме того, присутствие целого ряда веществ мешает его применению. Хенле [122] описал применение этилата алюминия для определения воды в органических соединениях. Реакция выражается следующим уравнением [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология