Глицерин поглощение воды

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Джонсон и Нил (1962) изучали свойства других видов суспензий. Они измеряли фактор потерь в диапазоне частот от 30 кгц до 5 Мгц в дисперсных системах порошка алюминия, порошка карбида кремния, фибры в воде, этиленгликоле, водном ацетоне и водном глицерине. Ими замечено два вида поглощения первое в диапазоне частот 10—30 кгц, которое соответствовало правилу т-й степени, другое — в области нескольких мегагерц с простым видом релаксации диэлектрической дисперсии. К сожалению, рассмотрение механизма диэлектрического поглощения нельзя продолжить из-за недостатка данных по реальной части диэлектрической проницаемости. [c.399]

Глицерин весьма гигроскопичен, при поглощении воды резко снижаются температуры кипения и вспышки так, чистый глицерин кипит при 290 °С, при содержании 1 % воды температура кипения составляет 240 °С, а при содержании 2%— 210 °С. При длительном нагревании даже до сравнительно невысоких температур (100—150 °С) глицерин разлагается с образованием легковоспламеняющихся веществ, понижающих температуру его вспышки на несколько десятков градусов. Кроме того, образующийся при термическом разложении глицерина акролеин сильно раздражает слизистые оболочки. При нагревании выше 200°С глицерин разлагается весьма интенсивно многие загрязнения катализируют его окисление и термическое разложение. [c.69]

Для анализа косметических продуктов имеются свои особые проблемы, так как очень немногие из косметических препаратов пригодны для их полного анализа по инфракрасным спектрам. Даже если использовать кюветы из нерастворимых флюорита или хлористого серебра или применять методы отражения, то полосы поглощения воды и спирта, содержащихся в очень большо.м количестве, все равно закроют большую часть спектра. Кроме воды и спирта, в состав косметических продуктов входят неорганические соединения, полимеры, глицерины и эмульгаторы, также усложняющие спектр. Для концентрирования интересующих компонентов косметического продукта могут быть использованы экстракционные и дистилляционные методы. Духи и одеколоны могут быть сконцентрированы довольно просто, путем добавления большого количества воды л экстрагирования петролейным эфиром. Это может вызвать небольшие потери растворимых в воде компонентов, но с экстрактом значительно легче работать, чем с исходным образцом. [c.158]

Дородной связи воды с ОН-группами целлюлозы очень высока. Наоборот, при дополнительном поглощении воды пластифицированным целлофаном разрушается часть связей ОН-групп глицерина и целлюлозы и заменяется а связи с водой. [c.167]

Обработка резиновых трубок. Для соединений отдельных аппаратов употребляют толстостенные резиновые трубки наружным диаметром около 8 мм и внутренним диаметром 2—2,5 мм. Более узкие трубки мало пригодны, так -как от сильного растяжения при натягивании на поглотительные аппараты резина быстро портится. Внутренняя поверхность трубок должна быть совершенно гладкой. Для соединения отвода трубки для сожжения.с аппаратом для поглощения воды пользуются отрезками резиновой трубки длиной 20 мм и для присоединения аппарата для поглощения двуокиси углерода — трубкой длиной 25 мм. Оба отрезка помещают в колбу с расплавленным чистым парафином (т. пл, 52—53°С), удаляют воздух водоструйным насосом и нагревают на ки пящей водяной бане. Как только вспенивание прекратится, в колбу снова впускают воздух, чтобы дать возможность расплавленному парафину проникнуть в самые маленькие поры резины. Выкачивание и впуск воздуха повторяют до тех пор, пока из резины не перестанут выделяться пузырьки газа при максимальном вакууме, достижимом при помощи водоструйного насоса. Затем дают стечь парафину с еще горячих трубок, протирают трубки снаружи и кусочком ваты, надетым на стальную проволоку, удаляют парафин из внутренней полости трубок. Во время работы трубки часто протирают небольшим кусочком ваты, надетым на проволоку и смоченным минимальным количеством глицерина. Затем избыток глицерина удаляют кусочком сухой ваты. [c.114]

Большинство вулканизатов каучука уже при 60° становятся мягкими и заметно разлагаются но в общем мягкую резину можно использовать еще до 110°, а кратковременно—даже при 150° ниже —20° каучук делается настолько хрупким, что его нельзя применять. Каучук стареет, особенно при поглощении О2 на свету, при этом поверхность его сначала становится клейкой, а затем хрупкой и растрескивается. Поэтому для сохранения эластичности каучуковые изделия, которые длительное время лежат без употребления, рекомендуется помещать в герметически закрытый сосуд, наполненный водой, содержащей глицерин каучуковые изделия можно хранить также в атмосфере [c.46]

Рекомендован следующий способ приготовления поглотителя 100 г крупки смешивают с 10 мл иодидного раствора (2 г иода, 8,5 г KJ, S мл глицерина, 90 мл этанола) и сушат при перемешивании до исчезновения запаха спирта и образования плотной пленки на стекле. Поглотитель помещают в пробирки (диаметром 10 мм с сетчатым дном) в количестве 3 мл. Поглощенная элементная ртуть вымывается из пленочного сорбента теплой дистиллированной водой, и полученный раствор иодида ртути используется для колориметрического определения. [c.71]

О другой важной характеристике вязких растворов пассиваторов, определяющей их защитные свойства, — равновесном давлении водяных паров над вязкими растворами — можно судить по кривым, представленным на рис. 10,5. Точки пересечения кривых с осью абсцисс характеризуют равновесное давление паров (или относительную влажность воздуха Я) над вязкими растворами. При этих значениях раствор не поглощает паров воды из атмосферы и не отдает воду. Как видно, наибольшая относительная влажность воздуха (Я=90%) устанавливается над водными растворами нитрита натрия и наименьшая — над растворами, загущенными ксилитом (Я = 55%). Снизить давление водяных паров можно также с помощью ЫаКМЦ (1%) и глицерина (10—20%). Поскольку поглощение влаги из воздуха или испарение воды из расивора зависит от разности давлений водяных паров над вязкой пленкой Ра и в окружающем воздухе Р1 (АР=Р1—Рг), можно заключить, что чем ниже будет давление паров над вязким раствором ингибитора, тем в более широком интервале относительных влажностей воздуха на поверхности изделия сохранится невысыхающая пленка иигибитора. [c.324]

Раствор 25 г пирогаллола в свежепрокипяченной горячей смеси из 1 мл концентрированной азотной кислоты и 50 мл дистиллированной воды раствор смешивают с 100 мл глицерина. Непосредственно перед применением смешивают с таким же объемом раствора едкого кали (см. реактив 3)—для поглощения кислорода. [c.177]

Поскольку увеличение массы гигроскопичного поглотителя является функцией парциального давления паров воды,, детекторный сигнал сорбции АР также является функцией парциального давления паров воды. Изотермы поглощения для некоторых материалов, используемых в качестве покрытия, представлены на рис. 11-18 [99]. В качестве детекторов воды при низких парциальных давлениях паров воды особенно чувствительны молекулярные сита. Быстрыми детекторами с линейной зависимостью являются полярные жидкости, такие как полиэтиленгликоль. Для покрытия пьезокристаллов употребляют также разнообразные гигроскопичные полимеры, животный клей, целлюлозу, загустители и глицерин. Чаще всего в качестве покрытий используют твердые вещества. В усовершенствованных детекторах применяют пьезоэлектрические кристаллы, покрытые расплывающейся солью, например хлористым литием [101]. Широкие пределы влажности охватывают некоторые гигроскопичные полимеры. Кинг использовал единственный детектор для определения влажности воздуха в интервале от 0,1 млн до 3%, детектор дает результирующий сигнал от 0,5 до 3900 Гц. [c.585]

Иногда необходимо знать абсолютные квантовые выходы (F) (стр. 169). Прямое определение F требует измерения поглощенных и испускаемых квантов во всей области частот с поправками на рассеянный свет, повторное поглощение и на эффекты преломления. Относительное число квантов, испускаемых за секунду флуоресцирующим раствором, можно определить при помощи счетчика квантов , представляющего собой комбинацию второго флуоресцирующего раствора (например, родамина В в глицерине) и фотоумножителя так как выходы флуоресценции не зависят от длины волны возбуждающего света (выше длинноволнового предела), реакция этой системы зависит от числа поглощенных квантов независимо от длины волны [14, 15]. Число падающих квантов определяется тем же счетчиком квантов после замены второго раствора поверхностью окиси магния, способность которой рассеивать свет известна, или еще лучше очищенным раствором белка, рассеивающую способность которого можно вычислить. Тогда из данных измерения поглощения света можно найти число квантов, поглощенных флуоресцирующим раствором. Отношение числа излученных квантов к числу поглощенных квантов дает величину F. Для бисульфата хинина в воде, например, принято значение 0,55 [15]. [c.158]

Иодометрическое определение описано в двух вариантах (А и Б). В варианте А осадок сульфидов и гидроокисей растворяют в пробе кислотой, а выделенный сероводород окисляют раствором иода. Этот вариант применяется для анализа проб питьевых и поверхностных вод при отсутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию (см. Мешающие влияния ). В варианте Б выделенный кислотой сероводород переводят из пробы струей азота в поглощающий раствор едкого натра с глицерином, в котором сероводород определяют иодометрически после подкисления. Вариантом Б пользуются для анализа всех типов вод в присутствии веществ, мешающих иодометрическому титрованию. Для поглощения сероводорода можно также пользоваться раствором ацетата цинка. Тогда азот можно заменить двуокисью углерода. [c.195]

Хлорангидрид изомасляной кислоты. Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают капельной воронкой емкостью 250 мл, эффективной мешалкой с затвором из резиновой трубки, смазанной глицерином (стр. 225), и эффективным холодильником (примечание 1). Воду, подаваемую в холодильник, охлаждают до 0°, а колбу погружают в большую баню с холодной водой. Прибор устанавливают в вытяжном шкафу и к верхней части холодильника присоединяют ловушку для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). [c.24]

После окончания поглощения к раствору, находящемуся в поглотителе (раствор едкого натра с глицерином), прибавляют 2 мл раствора ацетата кадмия. Выделенную смесь гидроокиси и сульфида кадмия отделяют фильтрованием через стеклянный фильтрующий тигель и промывают дистиллированной водой. Далее анализ проводят по варианту А. [c.196]

Растворимость красителей в этаноле и глицерине значительно выше,, чем в воде ассоциация начинается при больших концентрациях. На рис. 2 приведены спектры поглощения родамина 6Ж в глицерине. Сравнением формы спектров спиртовых и глицериновых растворов с формой спектров водных растворов были приближенно установлены степени ассоциации (1 — х). В спиртовых растворах 1 —х при с = 8 10" моль/л 5% в глицериновых растворах [c.277]

Колокола погружены в замыкающую жидкость (25% глицерина и 75% дистиллированной воды). Первым поднимается вспомогательный колокол 10, вмещающий определенный постоянный объем газа. Остаток газа поступает под рабочий колокол 11, который поднимается на различную высоту в зависимости от объема газа, оставшегося после поглощения СОг. Рабочий колокол подвешен на цепочке. [c.442]

При определении температуры плавления следует пользоваться проверенным термометром. Нагревание проводят таким образом, чтобы скорость повышения температуры вблизи точки плавления не превышала 0,5 С в 1 мнн. В качестве теплоносителя в зависимости от измеряемой температуры плавления можио использовать глицерин (до 150°С), беэводиую серную кислоту (до 300°С). Однако эти вещества гигроскопичны, а при поглощении вОды температура кипения их уменьшается. Вместо сериой кислоты иногда используют парафиновое масло, однако оно менее теп-лопров.одно, чем серная кислота, что вносит ошибку в измерение вследствие неравномерности нагревания прибора. Для измерения более высоких температур плавления лучше всего воспользоваться медным нлн алюминиевым блоком (рнс. 26). [c.56]

Чепмен и Нейси [44] показали, что полоса поглощения воды при 1,9 мкм четко отделяется от полосы при 2,1 мкм, соответствующей поглощению ОН-групп глицерина. Эти авторы показали существование линейной зависимости между содержанием воды и поглощением в образцах, содержащих 1—20% воды. Как показано ниже, данные о содержании воды [в % (масс.)] в очищенном и неочищенном глицерине хорошо совпадают с данными анализа методом Фишера [c.428]

Более простой метод применяют для анализа глицерина испытуемую навеску помещают на прокаленный асбест для поглощения воды фосфорным ангидридом при давлении 10—15 мм Hg [25,26] или для ее удаления вакуумной отгонкой с последующим поглощением дегидритом [26]. Дей и Пиз [27] обрабатывали сложный раствор спиртов, альдегидов, кислот и перекисей, образовавшихся при окислении углеводородов, взвешенным количеством порошкообразной безводной сернокислой меди, в два-три раза превышавшим теоретически требуемое количество. Осадок отделяли, промывали жидким бутаном, чтобы удалить органические вещества, высушивали при отсасывании и взвешивали. По увеличению веса определяли содержание воды в образце (при анализе метаноль-ных и метанольно-паральдегидных растворов, содержавших 20% воды, ошибка составляла лишь 1 %). В некоторых случаях высушивание неплотно уложенных твердых веществ происходит в токе горячего сухого воздуха водяные пары из этого воздуха поглощаются предварительно взвешенными осушителями [28]. [c.10]

Прихменяемый глицерин предварительно нагревают до температуры 200—250°С для удаления воды и наносят на ИНЗ-600 без растворителя. Для лучшей однородности носителя рекомендуется готовить его ие менее чем за сутки до использования и сохранять в плотно закрытой посуде во избежание излишнего узлажнения за счет поглощения воды пз воздуха. [c.210]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Проведение анализа. Пробу, содержащую 50—75 мкг соли аммония в 50 мл воды, переносят в делительную воронку емкостью 125 мл. Кран воронки не следует смазывать обычной смазкой, для этого лучше применять смесь глицерина с крахмалом. Затем в воронку добавляют 5 мл раствора карбоната натрия, 1 мл раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. После этого воронку встряхивают в течение 2,5—3 мин, дают жидкости отстояться (20—30 с), снова взбалтывают ее и вновь дают отстояться. Затем пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижней водной фазы, полностью удаляют эту фазу из воронки и наливают в пробирку бензольную фазу. Пробирку закрывают чистой резиновой мембрановой пробкой (заглушка) и центрифугируют содержащийся в ней раствор со скоростью примерно около 1000 об/мин для отделения от примесей. Порцию прозрачного окрашенного раствора переносят в сухую пробирку (кювета) Клетта и, используя фильтр № 60, измеряют ее поглощение. [c.288]

Таутомерия. В литературе имеются сведения о получении енольных форм некоторых дикетопиперазинов. Абдергальден и сотрудники [282] нашли, что, если некоторые дипептиды нагревать с дифениламином или дикетопиперазины обрабатывать тирозином в глицерине или анилином при 200°, то образующиеся при этом ангидриды аминокислот сохраняют эмпирические формулы нормальных дикетопиперазинов, но в противоположность последним имеют явно ненасыщенный характер. Они немедленно обесцвечивают перманганат, образуют озониды и дают несколько новых полос поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Продукт, полученный из ангидрида глицина, реагирует с двумя молекулами диазометана. Эти модифицированные соединения рассматриваются как енольные формы, во-первых, на основании вышеуказанных свойств, а, во-вторых, благодаря тому, что нагревание в воде превращает их обратно в нормальные дикетопиперазины. Ангидрид (X) а-амино-изобутирил-а-аминоизомасляной кислоты, который не способен к енолизации, затрагивающей а-углеродный атом, не дает ненасыщенной формы. Ангидрид саркозина (XI), напротив, дает ненасыщенную форму, причем он может ено-лизоваться только в одном направлении, как это показано ниже. По этой причине постулировали, что двойные связи в этих соединениях располагаются между углеродными атомами, как в соединении XII. [c.356]

При определении Sip4 образец безводного фтористого водорода, разбавленного ледяной СН3СООН, упаривают в присутствии Na l и глицерина до малого объема на водяной бане. Остаток разбавляют водой и определяют кремний колориметрически по величине поглощения кремний-молибдата. [c.156]

Раствюр 25 г едкого кали в 20 мл воды, смешанный с 40 мл глицерина — для поглощения двуокиси углерода. [c.177]

В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см" , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]

Катиониты способны поглощать значительные количества полярных веществ (например, глицерина) из растворов в менее полярных растворителях (например, в этиловом спирте). Соответствующие данные приведены на рис. 7. 4. Этот эффект, во всяком случае отчасти, может быть приписан растворению ионита, т. е. проникновению молекул полярного вещества в его сольватную оболочку. В этой связи уместно упомянуть о ранних исследованиях Бхатнагара, Капура и Пури [2 ], изучавших адсорбцию бензойной кислоты иа не-сульфированной фенольной смоле в воде, метаноле, этаноле, ацетоне и бензоле. Значительное поглощение, которое может быть объяснено ван-дер-ваальсовьшвзаимодействием между бензойной кислотой и смолой, наблюдалось в случае водного раствора из органических растворителей сорбируются лишь малые количества бензойной кислоты. [c.138]

Ксилитан. Продукт гидролитической переработки растительных отходов сельского хозяйства, состоит в основном (около 85%) из моноангидрида пятиатомного спирта ксилита. Ксилитан — сиропообразная, сладкая жидкость без запаха. Цвет от желтого до коричневого. Гигроскопичен. Коэффициент преломления (1,497) легко меняется при поглощении влаги пз воздуха. В резиновой промышленности ксилитаном заменяют глицерин в смазках для варочных камер. Кроме того, применяется как теплоноситель при непрерывной вулканизации резиновых трубок. Растворяется в воде медленнее, чем глицерин. Под действием температуры увеличивается вязкость, что вызывает необходимость увеличения расхода воды прн смывке варочных камер после вулканизации. [c.493]

Рассеяние света клеточными суспензиями сравнительно мало, а у листьев может быть уменьшено инфильтрацией их водой или, еще лучше, глицерином (путем эвакуирования под жидкостью), что устраняет главный источник рассеяния, а именно, границы раздела жидкость — воздух (см. фиг. 55 и 56). Однако фиг. 49 показывает, что даже в суспензиях hlorella имеется довольно сильное рассеяние, вызывающее заметную ошибку при определении энергии поглощенного света,— ошибку, не превышающую нескольких процентов в области сильного поглощения, но достигающую 100% и больше в зеленой или крайней красной части спектра, где настоящее поглощение весьма мало. [c.252]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

Для поглощения НгЗ пользуются 10%-ным раствором ацетата кадмия в безводном глицерине, для поглощения СОг — 10%-ным раствором КОН в таком же глицерине. Оба реактива сохраняют в эксикаторе в закрытых сосудах. Раствор для поглощения кислорода приготовляют растворением 0,5 г Маг5г04 в 3 мл раствора из 40 г КОН в 277 г воды для поглощения СО—11,25 г ЫН4С1 растворяют в смеси 14 мл 1 Н40Н (уд. веса 0,88) и 33 мл воды и добавляют 9 г СигСЬ. Для поглощения водорода пользуются раствором 0,06 г коллоидного палладия в 4,35 мл насыщенного водного раствора пикрата натрия. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология