Структура петля

Знания экспертов о социально-экономической системе формализованы в виде концептуальной модели, основу которой составляет дерево целей - декомпозиция глобальной цели. Для решения глобальной задачи предметной области экспертами формируется набор действий, который представляет собой формализованные знания экспертов о процессах, которые могут происходить с элементами нижнего уровня декомпозиции (примитивами) концептуальной модели. Данный набор формируется на этапе создания концептуальной модели. Для генерации состава и структуры динамической модели экспертам необходимо также определить множество пар элементов, одним из которых является примитив, а другим - действие. Такие пары элементов в конечном счете однозначно определяют материальную структуру (уровни и потоки между ними) модели системной динамики. Отношения концептуальной модели также определяют информационную структуру (петли обратной связи) динамической модели. [c.182]

Структура петли (/V — число неспаренных оснований) [c.327]

Под термином мультиграф в дальнейшем понимается конечный граф, имеющий более одного ребра между, по крайней мере,, одной парой смежных вершин, а под термином граф , когда это не вызывает недоразумений,— конечный неориентированный граф (или мультиграф), а также конечный направленный граф, у которых отсутствуют петли. Химическую структуру, соответствующую такому графу, называют молекулярным графом, или химическим графом. Направленный граф — орграф, не имеющий симметричных пар ориентированных ребер, т. е. дуг вида ху и ху [81]. Таким образом, граф (или мультиграф) гептасульфида рения, напрпмер, представим в виде [c.95]

На рис. 1У-5, в, г показана петля гистерезиса для мембраны с более жесткой структурой, о чем свидетельствует меньшая площадь петли. Для такой мембраны характерна более высокая устойчивость в работе. У мембран с большей площадью петли гистерезиса при непрерывной работе проницаемость снижается значительно быстрее и момент, когда [c.177]

Петля гистерезиса С = /(Р) для ацетатцеллюлозных мембран а — нормальное положение мембраны № 1 (с менее жесткой структурой) — активным слоем к раствору 6 — противоположное положение мембраны № 1 в — нормальное положение мембраны № 2 (с более жесткой структурой) г — противоположное положение мембраны № 2. [c.178]

Основу аустенитной жаропрочной стали печных труб составляет железо (более 45%). Входящие в сплав легирующие элементы оказывают существенное влияние иа жаропрочность н жаростойкость стали. Одни.м из важнейших легирующих элементов является хром. Содержание его в сталях печных труб колеблется в пределах 18—30%. При введении хрома повышаются жаропрочность, сопротивление ползучести и длительная прочность, а также увеличивается сопротивление окислению. Сталь, содержащая хром, на диаграмме состояния системы Ре—Сг может характеризоваться замкнутой областью (петлей) 1)-твердых растворов, обладающих устойчивой структурой материала. [c.29]

Для адсорбентов с переходными порами характерна изотерма адсорбции с петлей капиллярно-конденсационного гистерезиса (рис. И1.10). Адсорбции соответствует нижняя кривая, а десорбции — верхняя. При малых давлениях, когда не происходит капиллярная конденсация, гистерезиса не наблюдается. Начало его появления зависит от природы адсорбента и адсорбата. Пористая структура адсорбента разнообразна. Однако считается, что ее можно смоделировать тремя видами пор 1) конусообразными, [c.135]

После термофиксации трикотажных изделий (чулок) волокно, структура которого становится более стабильной, стремится сохранить приобретенную форму петли. Понижение температуры термофиксации или сокращение ее продолжительности не позволяет достигнуть достаточной стабильности формы петли. [c.144]

Из рис. 9.10 видно, что совпадение кривых нагрузка — удлинение и разгрузка — удлинение (кривая 2 н 4) наблюдается при очень большой скорости деформации, когда не успевают распадаться узлы флуктуационной сетки, либо при очень медленной равновесной деформации. В обоих этих случаях в процессе сокращения образца успевает восстановиться надмолекулярная структура, которая существовала в момент растяжения, В первом случае распада узлов сетки не было и поэтому незначительные изменения надмолекулярной структуры (например, частичная ориентация сегментов макромолекул в направлении растяжения) быстро релаксировали при сокращении. Во втором случае узлы сетки распадались, наблюдалась значительная ориентация сегментов макромолекул, но все эти изменения надмолекулярной структуры успевали восстановиться полностью в процессе сокращения благодаря большой продолжительности процесса. Таким образом в тех случаях, когда релаксационные процессы при сокращении образца успевают пройти полностью, петля гистерезиса отсутствует. Отсутствие петли гистерезиса означает отсутствие потерь меха- [c.127]

Коагуляционные структуры возникают при понижении агрегативной устойчивости дисперсных систем. При неполной стабилизации системы двойной электрический слой и сольватная оболочка частиц нарушается лишь частично, слипание частиц происходит лишь в местах нарушения — образуется пространственная сетка, в петлях которой сохраняется дисперсионная среда (рис. ХУШ.З). [c.241]

С увеличением концентрации вязкость растворов высокомолекулярных веществ резко возрастает, так как при этом растворенные частицы образуют структуры. Объем свободного растворителя быстро уменьшается, потому что часть его оказывается иммобилизованной в петлях структур. При увеличении внешнего давления структуры разрушаются, растворитель освобождается, вязкость уменьшается. Когда вся структура оказывается разрушенной, растворы высокомолекулярных веществ подчиняются постулату Ньютона и закону Пуазейля. Поэтому аномальную вязкость таких растворов называют также структурной вязкостью. [c.192]

Мы рассмотрели простейшие по структуре полимеры. В общем случае жидкое состояние полимера характеризуется самыми различными структурными формами, начиная от хорошо ориентированного ближнего порядка и кончая состоянием перепутанного клубка, который включает в себя складки, петли и другие дефекты. [c.225]

В ГС индивидуальных органических кислот насыщенного ряда наблюдаются нелинейные вольт-амперные характеристики с гистерезисной петлей, свойственные сегнетоэлектрикам, имеющим доменную структуру, а также аномально высокая проводимость, соответствующая по порядку величины нижнему пределу проводимости у металлов. [c.35]

Существует аналогия между графами комбинаторной теории и структурными формулами органической химии. Структура графа, в котором отсутствуют петли, определена, когда нам известно, сколько ребер связывает каждую пару вершин. Излишне упрощая, говорят, что структура молекулы может быть описана, если указать, сколько валентных связей соединяет каждую пару атомов. Но аналогия имеется и здесь. [c.304]

Ни один из методов, рассмотренных нами выше, не дает ясного представления о макроскопической организации третичной структуры тРНК. Они указывают только, какие основания могут участвовать во взаимодействиях, стабилизирующих третичную структуру, но хотелось бы знать точно, как именно складываются в третичную структуру петли и ветви клеверного листа в молекуле тРНК. Существует только один прямой подход, позволяющий ответить на подобный вопрос. Он состоит в том, чтобы как-то оценить расстояние в пространстве между какими-нибудь заранее выбранными точками в молекуле тРНК. Образование внутримолекулярной сшивки между двумя основаниями может служить доказательством того, что эти основания расположены рядом в пространстве, если допустить, что образование данной сшивки не сопровождается деформацией третичной структуры молекулы. [c.426]

Как отмечалось, кальций связывается в центре 12-членной аминокислотной петли, шесть лигандов которой прямо участвуют в координации ионов Са " . Са +-связывающие петли довольно консервативны по своей первичной структуре. Так, в положении 1, как правило, располагается остаток Asp, а в положении 12 — остаток Glu. Положения 4 и 6 часто заняты остатками Gly, а остатки в положениях 3, 5 и 9 имеют в боковой цепи атомы кислорода (Asp, Asn, Thr, Ser, реже Glu и Gin). Кальций координируется шестью (или семью) лигандами, расположенными в вершинах октаэдра (рис. 119—см. вклейку) или в вершинах пентагональной бипирамиды. При этом главную роль в связывании ионов Са играют атомы кислорода карбоксильных или спиртовых групп, кислород карбонильной группы пептидной связи (лиганд в положении 7, -Y), а также кислород молекулы воды. Связывание ионов Са2+ в Са2+-связывающей петле сопровождается конформационными изменениями, которые затрагивают как структуру петли, так и структуру ограничивающих ее с двух сторон а-спиральных участков. Следствием этих конформационньгх перестроек часто является изменение (как правило, увеличение) а-спиральнос-ти, ориентации а-спиралей относительно друг друга, а также изменение гидрофобности молекулы белка. Все вместе это влияет на способность Са2+-связывающего белка взаимодействовать с белками-мишенями и обеспечивает Са -зависимую регуляцию многочисленных реакций, протекающих в клетке. Ионы имеют меньший радиус, чем ионы Са . Вследствие этого они менее прочно связываются в катионсвязываю-щих центрах и вызывают заметно меньшие конформационные изменения в общей структуре анализируемых белков. [c.210]

Модели нулевой размерности или модели псевдопористого пространства. Основное назначение элементов данной модели состоит в качественном описании процессов в единичных порах, а также в тех случаях, когда капиллярная структура, функционирующая как модель, не может быть усложнена каким-либо простым способом для получения протяженного пористого пространства. Сами элементы обычно используются в качестве концеп-ционной формальной модели переноса какого-либо явления. Модель конического капилляра используется для описания капиллярного переноса жидкости к высыхающей поверхности. Модели скрещенных и параллельных с перемычкой капилляров применяются для объяснения кинематического и статического гистерезиса при капиллярном переносе жидкости или захвате замещаемой фазы. Модель порового дуплета или разъезда применяется для выявления гистерезиса при всасывании и.ли впитывании. Модель независимого домена используется для объяснения петли гистерезиса в процессах адсорбции. Используются также и другие модели, описывающие специфические явления в пористых средах с разделенными фазами [23, 31]. [c.131]

Если скорость сдвига не остается постоянной и вначале возрастает, а затем понижается без учета времени на установление равновесной структуры при некоторой определенной скорости сдвига, идущая вверх кривая напряжения пе совпадает с ндуще вниз кривой, образуя гистерезисную петлю (рис. IV.4). Такпм образом, предельное напряжение сдвига может зависеть или не зависеть от истории сдвига. [c.200]

Кратко уже указывалось, что все молекулы тРНК имеют сходную структуру, прежде всего одинаковую тринуклеотидную последовательность на конце молекулы, содержащем З -гидрок-сильную группу (цитидин-цитидин-аденозин). Аминокислота образует сложный эфир с 3 (2 -)-гидроксильной группой этого остатка аденозина. На противоположном конце молекулы тРНК (петля) находится нуклеотидный триплет, который служит уча- [c.116]

Такие свойства, как намагниченность насыщения М , точка Кюри в , магнитострикция парапроцесса - сгруюурно нечувствительны, коэрцитивная сила Яс, магнитная проницаемость fl, магнитная восприимчивость остаточная намагниченность Мг — структурно чувствительны. Первая грутта свойств связана с наличием или температурным изменением магнитного порядка, вторая - с намагничиванием, т. е. с изменением доменной структуры. Современная теория ферромагнетизма в основном делится на два раздела - теорию спонтанного магнетизма (магнитного упорядочения) и теорию технического намагничивания (кривая намагничивания, петля гистерезиса). Как структурно чувствительные, так и структурно нечувствительные свойства зависят от фазового состозгаия твердого тела (состав и относительное содержанне фаз, их атомное упорядочение). [c.55]

Коагуляционные структуры. К ним относятся структуры, обычно возникающие в результате понижения агрегативной устойчивост дисперсных систем. При истинной коагуляции, когда частицы полностью теряют фактор устойчивости (двойн электрический слой сольватную оболочку и т. д.), они слипаются друг с другом, образуя компактные агрегаты. Достигнув определенного размера, эти агрегаты образуют плотный коагулят (или коагулюм). Если же происходит неполная астабилизация системы, то фактор устойчивости будет снят только с некоторых участков поверхности частиц, Да и то не полностью, и в результате этого частицы, слипаясь по таким местам, образуют пространственную сетку, в петлях которой находится дисперсионная среда. Происходит, как принято говорить, гелеобразование или образование лиогеля. Вид струк- [c.315]

I—частицы дисперсной фазы 2 — участки поверхности частиц, лишившиеся фактора устойчивости после астаби- лизацин 3 —участки поверхностн частиц, сохранившие фактор устойчивости 4 — петли структуры, заполненные дисперсионной средой. [c.316]

Системам с коагуляционными структурами очень часто присуще явление синерезиса. Под синерезисом понимают самопроизвольное уменьшение размеров геля с одновременным выделением из него дисперсионной среды, содержавшейся в петлях геля. Причина синерезиса заключается в том, что при гелеобразовании между элементами структуры образуется сравнительно малое число контактов, не отвечающее предельно уплотненному состоянию структуры. Затем в результате перегруппировки частиц, обусловленной их тепловым движением, число этих контактов увеличивается, что неизбежно приводит к сжатию геля и к выпрессовыва-нию из него дисперсионной среды. Явление синерезиса схематически представлено на рис. X, 2. Как можно видеть, число палочкообразных частиц, образующих гель, остается тем же самым, но число точек соприкосновения их после синерезиса резко увеличивается. [c.320]

Производят калибровку окулярмикрометра по эталону. Проверяют правильность установки прямоугольной кюветы квадратного сечения. Центр квадрата должен находиться на продолжении отвесного направления нити с крючком, идущей от коро--мысла, при горизонтальном его положении. Закрепляют коромысло в этом положении посредством арретира. Фокусируют микроскоп на конец крючка. Сильно встряхивают исследуемую дисперсную систему (например, 10% суспензию бентонита), разрушая структуру, выливают в кювету и немедленно погружают в нее пластинку, надевая петлю нити на крючок. На чашку весов помещают компенсирующий груз и освобождают арретир Оставляют систему в покое в течение указанного времени (на пример, 10 мин), проверяя правильность фокусировки микроскопа в конце срока. [c.261]

Заметим также, что из кристаллической ламели выходят не только петли, но и длинные участки макромолекул, которые могут входить в структуру соседней ламели. Возникает специфическая структура, когда кристаллические ламели разделены слоями аморфного незакристаллизовавшегося полимера, В то же время ламели прочно с о е д и н е н ы проходными макромолекулами, кото- [c.173]

Температуры плавления и кристаллизации полимеров не совпадают. Если вода замерзает при 0°, а лед при обычном давлении плавится при той же температуре, то у полимеров всегда Г л превышает Тир на несколько градусов или десятков градусов в зависимости от скорости нагревания или охлаждения. Кривые охлаждения и нагревания кристаллического полимера образуют петлю, напоминающую петлю гистерезиса, возникающую при на-магнпчнванин н размагничивании железного сердечника (рис. 12.10). Несовпадение Тщ, и 7 пл — следствие замедленности релакса ционных процессов, необходимых для создания кристаллической структуры. Заметная скорость кристаллизации наблюдается лишь при значительных переохлаждениях, которые наступают при охлаждении расплава до температур значительно ниже 7 пл. [c.180]

Обычно при снятии кривой течения тиксотропной жидкости на ротоционных вискозиметрах напряжение сдвига измеряется при медленном увеличении скорости сдвига. По достижении некоторого равновесного состояния скорость сдвига уменьшают так, чтобы при снятии ниспадающей части кривой (равновесной кривой) восстановление структуры по возможности исключалось, в результате получают так называемую петлю гистерезиса (рис. 12). Нижняя петля гистерезиса практически совпала с прямой и соответствует циклу полного разрушения структуры для заданной скорости сдвига. Верхняя петля гистерезиса соответствует [c.40]

В более концентрированных системах под действием молекулярных сил сцепления образуются структуры. Длинные макромолекулы полимеров, сцепляясь по концам, образуют пространственные структурные сетки, в петлях которых находится механически захваченный, ч<иммобилизованный , растворитель (рис. 80). Естественно, что такие структуры сильно загущают раствор. Однако при течении под давлением структурные сетки разрушаются тем сильнее, чем выше давление, растворитель высвобождается и раствор разжижается. Поэтому вязкость [c.220]

Процесс синерезиса можно объяснить, исходя из следующих соображений. При студне- и гелеобразовании в системе возип-кает рыхлая сетчатая структура, в петлях которой находится много иммобилизованного растворителя. Структурная сетка Еша-чале создается в результате небольшого количества контактов макромолекул или частиц дисперсной фазы. [c.236]

Интересно обсудить, как скоро этот подход может быть реализован. Новые продукты, полученные в результате клиппинг -реакции из колец с более чем тремя полуоборотами, обсуждены в работах [2, 11]. Среди них катенаны с двойными и тройными петлями и цикл в виде пя-1 иконечной звезды, как показано на схеме 14. Несомненно, разделить скрученные цилиндры и мёбиусовы ленты будет намного труднее, поскольку образуется больше изомеров. Кроме того, станет проблематичным доказательство структуры. Например, как отличить один от другого трилистный узел и изо- [c.44]

Реальные системы обычно не являются простыми петлями обратной связи скорее, дело имеют с системами, которые могут включать ряд независимых петель. Такие системы (и даже более простые) должны рассматриваться, учитывая их сложность, формализованным образом но сама их сложность ведет к слишком большим затруднениям для классических методов, что не позволяет эффективно их применять для анализа таких систем. Вот почему некоторыми исследователями используется логическое описание, изложенное в следующем разделе. Прежде, однако, я хотел бы упомянуть, что анализ многочисленных систем с помощью логических методов привел меня к двум предположениям, которые представляют общий интерес наличие отрицательной петли в графе, описывающем логическую структуру системы, является необходимым, ио не достаточным условием для появления устойчивого периодического поведения, а наличие положительной петли — необходимое, но не достаточное условие для мультистационарности [11]. [c.351]

Принципы действия энхансеров, способных оказывать свое влияние на значительном расстоянии (более чем тысячи нуклеотидных пар) и вне зависимости от ориентации по отношению к старту транскрипции, не выяснены. Короткие нуклеотидные блоки могут служить центрами связывания специфических ядерных белков, выступающих как транс-действующие факторы. Сила энхансера, вероятно, может зависеть от числа таких блоков (модулей). Обсуждаются следующие два основных механизма действия энхансеров. Считается, что функциональные участки генома, содержащие один или несколько генов, образуют длинные петли, включающие десятки тысяч нуклеотидных пар ДНК. Высказано представление, что петли закреплены в матриксе клеточного ядра и могут быть сверхспира-лизованы. В состав матрикса входит топоизомераза И, по-видимому, определяюш,ая топологию петли ДНК (см. гл. ХП), В таком случае взаимодействие энхансера с бе.1ками может менять конформацию всей петли, включая и удаленный от энхансера участок ДНК, в результате чего в составе петли изменяется локальная структура хроматина и облегчается транскрипция гена (рис. 112,6). Более вероятно, что влияние энхансера, связанного с белком, определяется его непосредственным взаи.чодействием с РНК-полимеразой и другими факторами транскрипции в процессе инициации- Такое взаимодействие может осуществляться благодаря сгибанию молекулы ДНК, что создает возможность непосредственного контакта районов промотора и удаленного от него энхансера, связанных со специфическими белками (рис. И2, в). [c.204]

Белок TF 1П А был первым эукариотическим регуляторным полипептидом транскрипции с известной аминокислотной последовательностью, для которого удалось построит доменную структурную модель. В этом белке выявлены 9 повторяющихся, но отличающихся друг от друга доменов — пальцев , каждый из которых включает около 30 аминокислот. Домены содержат инвариантные-участки, включающие два цистеиновых и два гистидиновых остатка, связанных с ионом цинка (рис. 115). Концы разных пальцев (петли) несут варьирующие аминокислотные остатки, среди которых встречаются положительно заряженные, которые, по-видимому, способны легко взаимодействовать с ДНК. Как оказалось, подобная структура регуляторного белка закодирована в ряде других генов, кодирующих регуляторные белки эукариот. Так, ген Kruppel (калека), контролирующий развитие дрозофилы, кодирует белок, содержащий четыре подобных домена. Такие домены обнаружены и в белках — рецепторах гормонов. Предполагается, что выступающие связывающиеся с ДНК разные пальцы, соединенные друг с другом гибкими мостиками, осуществляют сразу несколько контактов с ДНК. Такая модель строения TF П1 А позволяет предполо- [c.211]

Домены эукариотической хромосомы отличаются от прокариотических доменов. Представление о доменах прокариотической хромосомы сформулировано на основании опытов по релаксации ДНК. Представление об эукариотических доменах опирается на опыты по электронной микроскопии митотических хромосом, с которых удалены гистоны. ДНК эукариот, точнее нуклеосомная фибрилла, находится в релаксированном состоянии. Обработка релаксирующим ферментом не изменяет ее конформации. Следует учитывать, что ДНК навивается на нуклеосомы спиралью. Если те.м или иным способом удалить гистоны с ДНК, то в ней возникают супервитки. Особенно нагляден этот эффект при использовании в качестве модели хроматина кольцевой мини-хромосомы вируса ОВ-40 длиной около 5 т. п. о. Как видно из рис. 127, мини-хромосома на электронных микрофотографиях представляет собой релаксированную структуру. После удаления гистонов ее ДНК суперспирализована. Существует предположение, что тран-скрипционно активные петли эукариотической хромосомы все-таки находятся в торзионно-напряженном состоянии и релакси-руют под действием топоизомераз. [c.246]

Эластические свойства кератина волос и шерсти, ио данным ронтге-ноструктурного анализа, зависят от того, что в нерастянутом белке полипептидная цепь закручена сама на себя. Растягивание развертывает петли и образуег цепь из аминокислотных единиц с периодом идентичности 3,3 А, сравнимым с таковым для фиброина. Кератин богат цистином, который образует дисульфидные поперечные связи между пептидными цепями. Шерсть может быть модифицирована, а волосы завиты путем восстановления меркаптаном для расщепления части поперечных связей и обратного окисления для образования других поперечных связей. Восстановление, которое в случае завивки производится смачиванием раствором тиогликолевой кислоты, приводит к денатурированному белку с менее жесткой структурой, допускающей растяжение и перестройку молекулы. Появление и исчезновение сульф-гидрильных групп можно проследить при помощи нитропрусоидной пробы. [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология