Генетическое на уровне ДНК

Таким образом, ряды рассматривались в качестве некоего генетического кода для объяснения (прочтения) структуры системы химических элементов. И эта мысль будет более понятной, если учесть, что "главной трудностью, с которой столкнулись ученые в самом начале решения проблемы, — по мнению авторов, — было отсутствие физического объяснения Периодической системы". И вполне естественным было желание принять радиоактивные ряды и сформированный на их основе закон радиоактивных смещений за это "физическое объяснение". На данном этапе познания ни у кого и мысли не возникало о том, что ряды и закон только прообразы будущей системы атомов и широкого закона их взаимопревращения. Однако первый шаг по пути перехода процесса "систематизации" на новый (атомный) уровень был сделан. Хотя и неосознанно. [c.90]

Достижения Б. широко используются в медицине, с. х-ве (животноводстве, растениеводстве), микробиологии, вирусологии, способствуют становлению новых отраслей науки, напр, генетической инженерии и клеточной инженерии, а также пром-сти, напр, биотехнологии. В совр. обществе высокий уровень развития Б,-необходимое условие научно-технич. прогресса, неотъемлемый элемент общей культуры, материального благосостояния и здоровья человека. [c.292]

Прекращение введения животным индукторов способствует обратному развитию индуцированного синтеза, и уровень ферментной активности, содержание ферментного белка и кофермента возвращаются к норме. Многочисленные исследования, проведенные в данном направлении, позволяют предположить, что индукция ферментов, метаболизирующих лекарства, обусловлена активированием одной или более генетических систем посредством депрессии гена оператора аналогично механизму действия гормонов [1041. [c.178]

Наиболее трудным для оптимизации был этап биотрансформации. Когда использовались природные микробные штаммы, выход конечного продукта часто оказывался намного ниже оптимального. Поэтому предпринимались попытки изменить генетическую конституцию существующих штаммов-продуцентов с помощью химического мутагенеза или ультрафиолетового облучения. При таком подходе уровень повышения продукции обычно лимитировался чисто биологическими факторами. Например, если мутантный штамм синтезировал слишком много того или иного вещества, часто это отрицательно влияло на прочие метаболические процессы и приводило к угнетению роста культуры при крупномасштабном культивировании. Несмотря на это традиционные стратегии индуцированного мутагенеза и селекции , направленные на усовершенствование штамма-продуцента, были исключительно плодотворны для многих процессов, например для производства антибиотиков. [c.17]

Есть и другие очень важные соображения. В реакторе должен поддерживаться достаточный уровень стерильности и, кроме того, необходимо создать условия, предотвращающие утечку генетически измененных микроорганизмов. Чтобы иметь возможность быстро и легко изменять условия в ходе ферментации, реактор должен быть снабжен контрольно-измерительной аппаратурой, позволяющей непрерывно отслеживать значения как можно большего числа параметров. Поскольку при стерилизации может изменяться состав среды (например, могут разрушаться витамины), важно убедиться в том, что он остался оптимальным для роста нужных микроорганизмов. [c.349]

Основные дебаты по поводу патентования указанного генетически модифицированного микроорганизма велись вокруг способа его получения. Ранее индуцируемый мутагенез с последующей селекцией с целью получения организмов с новыми свойствами уже был признан патентоспособным изобретением. Однако генетическая инженерия рассматривалась как процедура, посягающая на саму природу , а потому выдвигалось возражение, что изобретатель не имеет права получать выгоду от манипулирования природными продуктами . Такая аргументация не нашла поддержки, и в США начиная с 1980 г. (а затем и в других странах) в законодательном порядке бьшо регламентировано, что живые организмы — независимо от способа их получения - являются охраноспособными. Чтобы вынести решение о выдаче на них патента, необходимо провести экспертизу на их соответствие таким условиям, как новизна , изобретательский уровень ( неочевидность ) и применимость . [c.536]

Обобщение — это высший уровень мыслительной деятельности. Все остальные мыслительные приемы подготавливают к нему учащихся. Обобщение более низкого уровня стимулирует и создает предпосылки для более широкого. Обобщение осуществляется тогда, когда происходит поиск связей (генетических, причинно-следственных, взаимного влияния и пр.) между изучаемыми объектами, когда постоянно меняется ситуация поиска. Обобщающими могут быть химические задачи, привлекающие материал разных тем, разные методы обучения, но самым ценным обобщением является то, которое осуществляется в процессе самостоятельной работы учащихся. [c.51]

Генетический материал экстремальных галофилов представлен в виде основной и сателлитных ДНК. Последние составляют от 11 до 30 % всей содержащейся в клетках ДНК и состоят из замкнутых кольцевых молекул. Основная и сателлитные ДНК различаются нуклеотидным составом молярное ГЦ-содержание основной ДНК — порядка 66—68, а сателлитных — 57—60 %. Высокий уровень сателлитных ДНК — уникальная черта организации генетического материала экстремальных галофилов, значение которой пока не ясно. Предполагается, что сателлитные ДНК — не эписомы, а составная часть генома этих бактерий. [c.419]

Регуляция биосинтеза аминокислот, основанная на изменении концентрации ферментов, — это генный уровень регуляции. Если данная аминокислота присутствует в достаточном количестве, гены, кодирующие ферменты этого пути, репрессируются, когда же ее концентрация снижается, происходит индукция генов и ферменты начинают вырабатываться в большом количестве. Механизм генетической репрессии приведен в главе 29. [c.407]

Другие условия формирования ЦРК связаны с автолизом клеточных суспензий, типичным для стареющих микробных культур. В силу генетически детерминированной гетерогенности микробных популяций клетки культуры обладают различной чувствительностью к действию как факторов d , так и факторов d2, индуцирующих автолиз. При этом из автолизирующихся клеток одной части популяции (чувствительных к индукции автолиза) высвобождаются внутриклеточные факторы dj, что повышает их общий концентрационный уровень в среде. По достижении определенного концентрационного порога факторы di индуцируют формирование ЦРК клетками другой части популяции, устойчивыми к автолизу. [c.98]

Таким образом, со структурной точки зрения под сетчатыми полимерами следует понимать такую полимерную систему, молекулы которой могут достигать макроскопических размеров и характеризуются наличием большого числа разветвлений и циклов самого разнообразного размера, т. е. могут представлять собой бесконечный циклический граф. Далее мы будем характеризовать структурную организацию сетчатых (как и всех прочих) полимеров тремя уровнями, различающимися по сложности, причем каждый последующий уровень является более сложным и генетически в значительной мере определяется предыдущим. Методы исследования молекулярной структуры сетчатых полимеров и ее связи с условиями синтеза принципиально не отличаются от приемов, развитых для линейных полимеров. То же можно сказать относительно надмолекулярной структуры этих полимеров, хотя большая сложность топологической структуры сетчатого полимера накладывает определенные особенности на надмолекулярную структуру, которые будут обсуждены подробно (в главе 5). Основное внимание в книге будет уделено характеристике топологической структуры полимера, связи ее с условиями синтеза сетчатого полимера и его свойствами. Ясно, что понятие условия синтеза полимера является весьма многозначным. [c.7]

Легкие отравления протекают без потери сознания или с кратковременным обмороком, могут сопровождаться сонливостью, тошнотой, иногда рвотой. Отравления средней тяжести характеризуются более или менее длительной потерей сознания после выхода из этого состояния сохраняется общая слабость, могут быть провалы памяти, двигательные расстройства, судороги. При тяжелых отравлениях потеря сознания длится более 2 ч, развиваются клонические или тонические судороги, непроизвольное мочеиспускание и дефекация. У лиц в коматозном состоянии или умирающих от острого отравления в крови обычно не менее 50 % СОНЬ, хотя встречаются случаи гибели при меньшем его содержании. Однако, несмотря на довольно большую индивидуальную чувствительность к СО, которую связывают с генетическими факторами, уровень СОНЬ в крови дает ориентировочное представление о тяжести отравления. [c.310]

Укажем здесь, какие элементы исходной структуры наследуются при переходе сферолитного порядка в ориентационный. В том случае, когда генетическая связь этих порядков сохраняется, схему перехода сферолит — макрофибрилла можно представить следующим образом на уровне 1 происходит перекристаллизация, в процессе которой ось с (продольная ось кристаллита) становится параллельной оси луча при этом уровень 2 (сам луч) превращается в микрофибриллу, длина которой пропорциональна радиусу [c.247]

Прежде всего следует запомнить, что информация, содержащаяся в РНК, — это информация из вторых рук . Подлинным источником первичной информации является не РНК, а ДНК. Этот, казалось бы, мало значащий факт, частность, имеет на самом деле первостепенную важность, и всю серьезность его последствий читатель поймет позднее. Первичная информация — это информация генетическая (вопросам генетики посвящена гл. 2). Итак, перед нами вновь проблема переноса информации, на сей раз — от ДНК к РНК. Но то, что так просто решается в технических системах связи, в клетке тоже не должно представлять особых трудностей. Так оно и есть на самом деле, и эта простота биологического решения проблемы способна ошеломить всякого, кто отвлечется от таких известных вещей, как азбука Морзе, телефон и телевидение, и переключится на уровень молекулярных размеров. [c.53]

Изучение изменения элементов структуры урожая кукурузы при переводе ее на тетраплоидный уровень и изменения конъюгации хромосом при гибридизации ее с теосинте позволило наметить пути повышения плодовитости и урожайности тетраплоидной кукурузы. Получено несколько популяций тетраплоидной кукурузы, включающих от 8 до 18 линий, а также ряд популяций, включающих 1/2 1/4 1/8 1/16 часть генетического материала многолетнего теосинте для проведения улучшающих отборов. [c.272]

Это объясняется ростом орбитальной энергии 5-электронов (табл. 18). Вследствие этого первый о-уровень, генетически связанный с А п5-состояниями, приближается к X 25-состоя-ниям и удаляется от X 2р-состояний. [c.157]

Большое значение генетической типизации нефтей и выделение отдельных генотипов неоднократно подчеркивалось в работах Бот-неяой ж других авторов [34, 35]. Б этих работах генетическая типизация проводилась главным образом с использованием структурногрупповых методов оценки строения нефтяных углеводородов. Дело недалекого будущего — поднять генетическую типизацию нефтей на молекулярный уровень. [c.253]

Главный генетический ряд № О (А = 2 р" ) разделяет площадь графика на две части слева — "живая" зона, справа — "мертвая". Правда есть отдельные прорывы в главные генетические ряды № -1, -2, -3. Знак минус означает дефицит нейтронов в ядре. Но это очень короткоживущие атомы, полученные в основном искусственно в атомных реакторах, за исключением Н, , находящегося в ряду № -1. Что сходно с диверсией в приграничной полосе. Номер ряда -1 означает, что для баланса в ядре не хватает одного нейтрона. Изотонные ряды тоже ограничиваются справа своим нулевым рядом (А = 1р , при N = 0) от "мертвой" зоны. В этом ряду лежит только один подвид атомов — + Н . Это минимальная комбинация из 3-х переменных (р , N и е") с точки зрения атомного уровня построения системы. Ниже этой черты находятся разрозненные р" и е , что означает переход на более низкий иерархический уровень организации вещества, чем атомный. С ледуя формальной логике, электрон — это подвид водорода формулы % Н , закономерный начинатель изопротонного ряда [c.124]

В настоящей работе я рассматриваю один главный аспект этой многогранной темы — поиск новой формы наглядной иллюстрации естественной системы химических элементов. По существу, это должна быть наглядная графическая модель, адекватно отображающая системно-структурную организацию множества химических элементов. При современном уровне знаний о химических элементах и атомах решение такой задачи вполне реально. Надо только подойти к ней как-то по-новому, нетрадиционно. Залогом успеха может служить хотя бы то, что мы, наконец-то, разобрались в сути понятия химический элемент и его смысловом соотнесении с понятием атома. А это очень важно при выборе оснований для перехода на новый уровень систематизации. Новая модель Системы химических элементов должна логически и генетически вырастать из Системы атомов, представленной нами в предыдущей главе. [c.145]

Таким образом, криосохранение достаточно надежно обеспечивает сохранение генофонда. Перспективность этого метода подтверждается возобновлением после хранения в жидком азоте суспензионных культур моркови, явора, кукурузы, риса, сахарного тростника каллусных — тополя, маршанции, сахарного тростника андрогенных эмбриоидов — беладонны, табака и др. Из восстановленных после замораживания культур моркови и табака удалось регенерировать целые растения. После быстрого замораживания сохранили жизнеспособность меристемы земляники, малины, гвоздики, томатов, картофеля и ряда других растений. Однако для криосохранения требуется сложная работа по подбору условий, обеспечиваюш их выживание клеток и, следовательно, возможность последующей регенерации из них целых растений. Необходимо учитывать генетические и морфофизиологические особенности клеток, способность к закаливанию, уровень проницаемости клеточных мембран, подбор криопротекторов, скорость снижения температуры при замораживании, условия оттаивания. [c.202]

Биосинтез белков является объектом генетического контроля. В бактериях, во всяком случае, он проявляется на уровне синтеза информационной РНК посредством взаимодействия особого ( регуляторного ) белка со специфическим участком ДНК (см. часть 22 и разд. 24.2.3). В тканях животных на механизмы, контролирующие уровень ферментов, влияют также ингибиторы синтеза РНК [149]. Детали этих механизмов контроля не важны в контексте данного раздела. Важным моментом является факт, что существуют механизмы регуляции концентрации ферментов на определенном метаболитическом пути посредством конечного продукта этого пути. Так, в бактериальных системах хорошо изучены индуцируемые ферменты. Пока субстраты этих ферментов присутствуют в среде, биосинтеза ферментов не происходит. Часто синтез нескольких ферментов какого-либо одного метаболи-тического пути индуцируется присутствием субстрата первого фермента этого пути. Индукция субстратом, таким образом, представляет собой механизм повышения концентрации системы ферментов по мере появления рабочей необходимости . Соответствующий механизм, понижающий избыточную концентрацию фермента, если последний или система ферментов производит слишком большие количества определенного метаболита, получил название репрессии по принципу обратной связи. Классическим примером этого механизма является ингибирование биосинтеза гистидина в Salmonella typhimurium высокими концентрациями гистидина. Концентрации всех десяти ферментов биосинтетической цепи в ответ на изменение концентрации гистидина изменяются совершенно одинаково [150]. [c.535]

Основная цель экспериментов по клонированию генов, которые предполагается использовать в биотехнологии, — подбор условий для эффективной экспрессии в нужном организме-хозяине. К сожалению, сам факт встраивания того или иного гена в клонирующий вектор еще не означает, что этот ген будет экспрессирован. В то же время, чтобы получение коммерческого продукта было экономически оправданным, уровень его синтеза должен быть достаточно высоким. Для достижения эффективной экспрессии уже сконструировано много специфических векторов для этого проводились манипуляции с целым радом генетических элементов, контролирующих процессы транскрипции и трансляции, стабильность белков, секрецию продуктов из хозяйской клетки и т. д. Среди молекулярно-биологических свойств систем экспрессии наиболее важны следующие 1) тип промотора и терминатора транскрипции 2) прочность связывания мРНК с рибосомой 3) число копий клонированного гена и его локализация (в плазмиде или в хромосоме хозяйской клетки) 4) конечная локализация синтезируемого продукта 5) эффективность трансляции в организме хозяина 6) стабильность продукта в хозяйской клетке. [c.105]

Здесь возникает множество поводов для беспокойства. Не будет ли генетическая информация использоваться для дискриминации людей при медицинском страховании, приеме на работу или иммиграции Не приведет ли ее доступность к социальному неравенству Все ли меры приняты, чтобы сохранить конфиденциальность персональной генетической информации Как найти баланс между нуждами личности и общества Обладают ли частнопрактикующие врачи и врачи, работающие в клиниках, достаточными знаниями по медицинской генетике, чтобы они могли разъяснить пациентам смысл конкретного генетического теста Сможет ли генетическое консультирование уменьшить обеспокоенность обратившегося Не скажется ли отрицательно доступность генетической информации на семейных отношениях Можно ли надеяться на то, что удастся получить согласие на проведение диагностического теста у достаточно осведомленного пациента Следует ли предлагать тестирование в том случае, когда данное наследственное заболевание неизлечимо Как повысить образовательный уровень населения, чтобы оно понимало значение генетической информации На эти и многие другие вопросы, возникающие при изучении генетики человека, нет однозначных ответов. В США в рамках подпрограммы по изучению этического, правового и сопиального аспектов генетических исследований организован целый ряд мероприятий разработаны обучающие программы, проводятся семинары и выставки для студентов, учителей, врачей, общественности, адвокатов и судей исследована возможность генетического тестирования муковисцидоза и наследственных форм рака молочной железы, яичников и толстой кишки, созданы две комиссии (по генетической информации и страхованию по генетическому тестированию) для исчерпывающего изучения конкретных вопросов разрабатываются предложения для выработки федеральных законов США, которые обеспечивали бы конфиденциальность генетической информации, получаемой при идентификации личности. [c.479]

В 1982 г. в NIH-RA поступили три заявки на проведение полевых испытаний ГМО. Две из них относились к генетически модифицированным растениям (кукурузе и табаку), а третья касалась тестирования генетически модифицированного штамма микроорганизма Pseudomonas syringae. предстояло определить, способен ли такой штамм снижать уровень повреждения растений при заморозках. Этот прецедент стал поворотным моментом в регламентировании процедур, призванных контролировать высвобождение ГМО в окружающую среду. [c.523]

Хотя механизм трансляции отличается высокой точностью, вероятность ошибки в целом выше, чем в случае синтеза молекул ДНК и РНК. Наиболее уязвимый этап — узнавание с помощью фермента аминокислоты соответствующей молекулой тРНК. По имеющимся данным, частота возникновения ошибок на этом этапе порядка 10" , что и определяет, возможно, уровень точности процесса синтеза белка в целом. Однако, как и в случае синтеза РНК, ошибки в процессе трансляции, приводящие к синтезу измененной молекулы белка, не воспроизводятся, если они не закодированы исходно в генетическом материале. [c.143]

Однако даже в случае реализации генно-инженерных разработок измененная наследственная информация на уровне молекул инкорпорируется затем в клетках, с которыми и приходится иметь дело в биотехнологическом процессе Из этого можно вывести представление об уровнях биотехнологии клеточном и молекулярном Тот и другой определяются биообъектами В первом случае дело имеют с клетками, например, актиномицетов при получении антибиотиков, микромицетов при получении лимонной кислоты, животных при изготовлении вирусных вакцин, человека при изготовлении интерферона Во втором случае дело имеют с молекулами, например, с нуклеиновыми кислотами в так называемой"ре-комбинантной ДНК-биотехнологии" (рДНК-биотехнология), базирующейся на генной инженерии и составляющей сущность предмета "Молекулярная биотехнология", или на использовании отдельных ферментов (ферментных систем), например, протеаз в моющих средствах, липаз для модификации вкуса молочных продуктов и т д Однако необходимо помнить, что в начальной или конечной стадии молекулярный уровень трансформируется в клеточный Так, ферменты продуцируются клетками, а при генно-инженерных разработках реципиентом новой генетической информации становится также клетка [c.42]

Доза облучения от земных источников радиации зависит от образа жизни людей. Использование природного газа для отопления и приготовления пищи, открытых угольных жаровен, герметизация помещений с целью сохранения тепла — все это увеличивает уровень облучения людей естественными источниками радиации. Большую часть дозы человек получает от радионуклидов и продуктов его распада, а также от попадающих в его организм вместе с вдыхаемым воздухом или пищей. Согласно оценкам НКДАР, радон вместе с дочерними продуктами радиации распада ответственен примерно за 75 % годовой индивидуальной эффективной эквршалентной дозы облучения, получаемой населением от земных источников радиации [5]. При этом большая часть дозы облучения обусловлена дочерними продуктами распада радона, а не самим радоном. По рис 7.1, на котором приведена цепочка распада нуклидов, генетически связанных с видно, что на продукты распада радона, включая а, р и у-излучение, приходится 22,063 МэВ (из полной энергии 27,553 МэВ), т. е. 80 %. В числе дочерних продуктов три нуклида ( Ро, Ро и Ро) испускают а-частицы и один из них — Ро находится практически всегда в равновесии с из-за малого периода его полураспада. При вдыхании воздуха в легкие вместе с радоном попадают и продукты его распада, оседающие на поверхности легких, активная площадь которых составляет около 50 м . Продукты распада радона, образовавшиеся в объеме легких, примерно на 80 % тоже задерживаются поверхностью легких, подвергая их непрерывному облучению а- и р-частицами. [c.143]

Острое отравление. Легкие отравления протекают без потери сознания или с кратковременным обмороком, могут сопровождаться сонливостью, тошнотой, иногда рвотой. Отравления средней тяжести характеризуются более или менее длительной потерей сознания после выхода из этого состояния сохраняется общая слабость, могут быть провалы памяти, двигательные расстройства, судороги. При тяжелых отравлениях потеря сознания длится более 2 ч, развиваются клонические или тонические судороги, непроизвольное мочеиспускание и дефекация. По некоторым данным минимальная смертельная концентрация при 30-минутном вдыхании — 4580 мг/м . У лиц в коматозном состоянии или умирающих от острого отравления в крови обычно не менее 50 % СОНЬ (карбоксигемоглобина), хотя встречаются случаи гибели и при меньшем его содержании. Однако, несмотря на довольно большую индивидуальную чувствительность к СО, которую связывают с генетическими факторами, уровень СОНЬ в крови дает ориентировочное представление о тяжести отравления. При вдыхании не слишком больших концентраций (до 1000 мг/м ) — тяжесть и ощущение сдавливания головы, сильная боль во лбу и висках, головокружение, шум в ушах, покраснение и жжение кожи лица, дрожь, чувство слабости и страха, жажда, з чащение пульса, пульсация височных артерий, ощущение недостатка воздуха, тошнота, рвота. В дальнейшем при сохранении сознания — оцепенелость, слабость и безучастность (или даже ощущение приятной истомы), из-за которых вскоре человек не может выйти из опасной зоны затем нарастают сонливость и оцепенение или же спутанность сознания и опьянение может повышаться температура тела до 38 0 С. В типичных случаях пострадавший теряет сознание, причем могут быть рвота и непроизвольные мочеиспускание и дефекация. Кома длится часто 1-2 дня. В редких случаях при тяжелых отравлениях сознание сохраняется до смерти, но при этом обычно судороги, может быть тетанус. Одышка может длиться часами и даже сутками и заканчивается смертью от остановки дыхаюи. Сутками (в единичных случаях даже неделями) может длиться и потеря сознания. Встречаются атипичные формы иногда пострадавший теряет сознание и мгновенно гибнет. Иногда наблюдается двухфазное течение острого отравления после начальных симптомов интоксикации и [c.505]

Исходя из вышеперечисленного, мы применили схему комплексного экспериментально-аналитического изучения нефтей, битумов и биту.минозных пород (рис. 2), которая, с нашей точки зрения, позволяет не только осуществлять хими-ко-генетическую типизацию и определять уровень катагенети-ческой и гипергенной эволюции нафтидов, но также оценить степень зависимости их химического состава от литолого-мине-ралогических, физико-химических и биохимических параметров вмещающей среды. [c.142]

Это очень важное достижение ведь человек, у которого уровень холестерола в крови повышен вдвое, может рассчитывать лишь на 45—50 лет жизни, а те несчастные, у кого уровень холестерола втрое выше нормы, — не более чем на 30 — 35 лет. Дело осложняется тем, что 1 из 500 американцев страдает генетическим заболеванием — врожденной гшюхолкте- [c.112]

Примером генетически обусловленного заболевания может быть и диабет, но механизм наследования и молекулярная основа его остаются неясными. У пациентов группы 1, страдающих юношеским диабетом, наблюдается полная или почти полная гибель -клеток островков Лангерганса, и инсулин у них не образуется. Такая разновидность диабета чаще всего встречаете у гаплотипов Dr3 и Dr4 HLA. В группе 2 (диабет взрослых) уровень инсулина в крови больных близок к норме или повышен аномалии у них иные, и среди них— нечувствительность рецепторов к инсулину. Они и приводят к недостатку инсулина.. У больных диабетом группы 2 взаимосвязи с определенными типами HLA не выявлено. Ротвейн и др. (Rotwein et al., 1981) использовали метод RFLP для анализа ДНК 35 здоровых людей, 17 больных диабетом из группы 1 и 35 — из группы 2.. У 26% здоровых людей в последовательности ДНК, прилегающей к 5 -концу гена инсулина, были обнаружены вставки длиной 1,5—3,4 кЬр. Такие же вставки присутствуют и в ДНК 35% больных группы 1 и 66% — группы 2 (рис. 8,7). Была [c.344]

Меры профилактики. Система гигиенической (первичной, доклинической) профилактики злокачественных новообразований включает профилактику онкогигиеническую, генетическую, иммунобиологическую и биохимическую. Онкогигиениче-ская профилактика сводится к выявлению в окружающей среде канцерогенных факторов и источников канцерогенных влияний определению степени опасности контакта человека с этими канцерогенными факторами, включая проблему лимитирования канцерогенов в окружающей среде разработке профилактических мероприятий, направленных на уменьшение опасности контакта человека с этими факторами, а также их реализации осуществлению эффективного контроля за канцерогенным загрязнением окружающей среды. Выделяют четыре уровня контроля за загрязнением окружающей среды канцерогенными веществами I — определение в объектах окружающей среды индивидуальных химических соединений II — определение относительной канцерогенной опасности всей суммы загрязнителей среды экспресс-методами III — определение прямой канцерогенной опасности для теплокровного организма IV — прямое выявление факторов окружающей среды, представляющих канцерогенную опасность для человека. Наиболее информативным является П уровень. В настоящее время используются две группы экспресс-методов косвенные, основанные на корреляции между мутагенностью и канцерогенностью, токсичностью и канцерогенностью, и прямые, основанные на непосредственном выявлении опухолей. Генетическая профилактика включает как вы [c.266]

Генетическая селекция in vivo может обеспечить способность организма к разложению специфического вещества. Однако подобные методики нуждаются в длительном периоде селекции (8—10 мес, как описано выше) и основываются на случайном наборе генетического материала для получения желаемой катаболической системы. Использование методов рекомбинантной ДНК дает экспериментатору возможность соединять вместе определенные катаболические последовательности и контролировать экспрессию специфических генов. Уровень экспрессии, определяемый in vivo, зависит от регуляторных механизмов, кодируемых плазмидными последовательностями, и мало что можно сделать, чтобы повлиять на выход отдельных ферментов. Однако можно получить повышенный уровень генного продукта, клонируя определенные гены в векторах по направлению транскрипции промоторных последовательностей. [c.334]

Повышение резистентности после действия супермутагепа нельзя понять вне представления о сущности такого воздействия как двойной генетической стимуляции. Даже при использовании мутагена в чрезвычайно низкой дозе он каким-то образом влияет па активность клеточного ядра и существенно дифференцирует цитоплазму. В клетке не только активируется уровень обмена веществ, но, видимо, резко возрастает слаженность процессов гетеросинтеза. Это повышает ее резистентность к внешним и внутренним факторам отрицательного стресса, а в случае инфекции, вероятно, исключает благоприятные условия ее развития. [c.333]

Генетический (инерционный) подход основывается на изучении тенденций и выявлении закономерностей развития отрасли. Результаты его реализации определяют тот уровень развития отрасли, который может быть достигнут в результате сохранения в будущем закономерностей, сложивщихся в отрасли к началу прогнозируемого периода. Иными словами, генетический подход базируется на изучении тенденций развития отрасли и их экстраполяции на будущий период с учетом условий этого будущего периода, т. е. с учетом возможных ограничений по объемам капитальных вложений, срокам освоения новой техники, степени обеспеченности кадрами, ресурсами и т. п. (нижний предел развития). [c.217]

Может возникнуть и другая ситуация. Если при внедрении активатора образуется центр, у которого имеется не только локальный уровень, занятый электроном (основной уровень), но и локальный возбужденный уровень (в частности, они могут быть генетически связаны с уровнями самого атома активатора), то поглощение возбуждающего света может произойти и без ионизации центра свечения (переход 3 на рис. 5). Возвращение электрона в нормальное положение здесь также будет сопровождаться излучением. В этом случае весь процесс разыгрывается внутри центра, решетка же основания люминофора играет более пассивную роль. Такую люминесценцию мы будем называть внутрицентровой или не рекомбинационной люминесценцией. [c.15]

Третий уровень регуляции —генетический контроль, определяющий скорость синтеза ферментов. Скорость метаболического процесса зависит от концентрации активной формы каждого фермента, а она определяется соотношением скоростей синтеза и распада фермента. Скорость синтеза фермента сильно варьирует в зависимости от условий. Ферменты, которые всегда присутствуют в клетке в более или менее постоянных количествах, называются конститутивными. Ферменты, синтезирующиеся в ответ на появление в среде соответствующего субстрата, называются адаптивными, или индуцибельными. Гены, контролирующие синтез адаптивных ферментов, обычно находятся в состоянии репрессии и дерепреСсируются только при наличии индуктора. Иногда происходит репрессия или индукция одновременно целой группы, ферментов, что связано с закодированием этой группы ферментов в ДНК набором последовательно расположенных генов — опероном. Все гены, входящие в состав данного оперона, репрессируются и дерепрессируются одновременно, или координированно. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология