Сульфат как поглотитель

Газообразное сырье от сероводорода можно очищать растворами аминоспиртов, щелочью, твердыми поглотителями на основе окиси цинка и железо-содовой массы, а хакже другими методами. Органические соединения серы, содержащиеся в газе, подвергают каталитической конверсии (на боксите или на других катализаторах типа сульфатов) в сероводород с последующей от него очисткой [86]. При содержании в газе олефиновых углеводородов выше нормы или диолефиновых углеводородов их удаляют низкотемпературным гидрированием на платине или палладии. [c.125]

Поглощение газа проводить до тех пор, пока объем непоглощенного газа не станет постоянным. Разность между двумя отсчетами объема допускается не более 0,5 мл. Далее в таком же порядке поглощать кислород, прокачивая газ через раствор пирогаллола (второй поглотитель), и окись углерода суспензией сульфата меди (I) с Р-наф-толом (третий поглотитель). Результаты анализа свести в таблицу табл. 10). [c.96]

Каталитический метод [5—6] получения иодистого водорода с последующим поглощением газа водой имеет то преимущество, что этим методом можно сразу получить очень чистую кислоту требуемой концентрации (вплоть до дымящей кислоты). Следы кислорода в водороде, поступающем в систему, необходимо удалить пропусканием через спиральную промывную склянку, содержащую хороший эффективный поглотитель кислорода, например раствор Физера [7]. Эту склянку соединяют с промывной склянкой, наполненной серной кислотой, для осушения газа перед входом в реакционную трубку. Для обнаружения следов сероводорода, который может образоваться при разложении раствора Физера, к серной кислоте следует добавить некоторое количество сульфата серебра. [c.154]

В случае водного раствора йода содержимое поглотителей выпаривалось в фарфоровой чашке на песчаной бане, осадок (йодистый кобальт) обрабатывался разбавленной серной кислотой (1 1) и полученный сульфат кобальта далее определялся методом осаждения нитритом натрия. [c.109]

Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислить к окиси углерода. [c.153]

Химические поглотители удаляют воду в виде химических соединений. Так, например, пятиокись фосфора, реагируя с водой, образует метафосфорную кислоту хлорид кальция, сульфат кальция и хлорид лития образуют гидраты. Такие поглотители обычно применяют на небольших производствах. Физические поглотители удаляют водяные пары путем адсорбции иа активных поверхностях. Наиболее часто применяемые адсорбенты — силикагель, глинозем и цеолиты (молекулярные сита). [c.606]

Абсорбционная кювета для измерения поглощения холодным паром имеет длину 100 мм, диаметр 25 мм. Циркуляционный насос отсутствует. Один конец кюветы открыт, а другой соединен с системой всасывания, которая вытягивает пары ртути из поглотителя вместе с воздухом. Расход воздуха 1 л/мин. В поглотитель добавляют небольшими порциями гидрохлорид гидроксиламина до обесцвечивания раствора перманганата калия. Затем вводят 10 мл раствора сульфата олова (II) и сразу подают воздух. При этом восстановленная ртуть с воздухом проходит через абсорбционную кювету. Регистрируют максимальное значение абсорбционного сигнала. Стандартное отклонение метода составляет 4—20% при концентрации ртути 20— 100 нг/г. Содержание ртути в некоторых нефтях колеблется от 20 нг/г и до значений мкг/г. [c.234]

Предложенный авторами поглотитель сероводорода — сульфат цинка — неудачен [5], потому что образующийся сульфид цинка нестабилен, вследствие чего могут получаться завышенные результаты при определении серы. [c.254]

Так, например, в образцах стали, содержавших 0,092% серы, при поглош,ении сероводорода на прямом солнечном свету аммиачным раствором, хлорида кадмия было найдено 0,046%, аммиачным раствором ацетата кадмия — 0,063%, а аммиачным раствором сульфата цинка — 0,090% серы. Дальнейшие исследования показали, что погрешность определения вызвана действием прямого солнечного света на сульфид кадмия, а не на раствор поглотителя. [c.805]

Таким образом, по неполным данным в литературе имеются сведения об использовании в качестве жидкостных поглотителей нейтронов для систем жидкостного управления ядерными реакторами водных растворов следующих веществ нитрат и сульфат кадмия, нитрат и ацетат гадолиния, борная кислота, борат лития, борный ангидрид, пентабораты аммония и натрия. [c.216]

Заключение. В настоящее время использование поглотителей нейтронов в ядерной энергетике сводится в основном к применению борной кислоты в реакторах типа ВВЭР. Использование других элементов пока не находит широкого применения, хотя с точки зрения повышения эффективности систем аварийной остановки реактора они являются более предпочтительными за счёт большого сечения захвата нейтронов. Наиболее приемлемыми для использования в жидкостных системах регулирования мощности и повышения эффективности аварийной защиты являются соединения гадолиния и кадмия в виде водных растворов их солей (нитраты, сульфаты, ацетаты) [23]. [c.223]

Приготовление активного диоксида марганца. Диоксид марганца — один из самых эффективных поглотителей. Его емкость составляет до 40 % ртути от массы адсорбента. Поглощенная ртуть может быть регенерирована при нагревании в вакууме. Поскольку диоксид марганца получается в виде тонкого порошка, перед заполнением ловушек с целью снижения сопротивления току газа его смешивают с волокнистыми материалами, например с распушенным асбестом. Диоксид марганца получают при взаимодействии перманганата калия с сульфатом марганца (II) [c.127]

Весьма удобным поглотителем является аммиачный раствор сульфата цинка [c.287]

Поэтому, в случае применения кислот большой концентрации, лучше брать в качестве поглотителя аммиачный раствор сульфата цинка. Аммиак нейтрализует хлористый водород и потому предохраняет осадки сульфидов от растворения. [c.288]

Раствор сульфата ртути в серной кислоте. В круглодонной колбе вместимостью 250 мл растворяют 0,5 г оксида ртути Н О в 26,3 г 29 %-й серной кислоты. Этим раствором смачивают твердый носитель хезасорб АШ (зернения 0,25—0,315 мм, взятый в количестве 28 г) путем энергичного встряхивания вручную в колбе с притертой пробкой в течение 30 мин. Приготовленным поглотителем заполняют микрореактор № 1. [c.306]

Растворы основного сульфата алюминия [содержащие избыток AlaOg по сравнению со стехиометрическим отношением AljOo и SO3 в нейтральном А12(504)з1 обладают благоприятными формами линий равновесия при абсорбции и десорбции. Основной недостаток—выпадение осадков, происходящее при длительном кипячении растворов и в ряде других случаев. Это усложняет эксплуатацию, вследствие чего процесс, несмотря на эффективность и дешевизну поглотителя, применяется редко. [c.684]

Карбонат меди (основной) СиСОз-Си(0Н)2 —зеленый порошок. Получается из сульфата меди и кальцинированной соды. Нерастворим в воде. Токсичен при попадании в пищеварительные органы. Ограниченно используется в качестве поглотителя сульфида. [c.495]

Качественно А обнаруживаю г с помощью эмиссионного спектрального анализа, осн характеристич линии-434,80 и 811,53 нм При количеств определении сопутствующие газы (Oj, N2, Н СО,) связываются специфич реагентами (Са, Си, МпО, СиО, NaOH) или отделяются с помощью поглотителей (напр, водных р-ров орг и неорг сульфатов) Отделение от других благородных газов основано на разл адсорбируемости их активным углем Используются методы аиализа, основанные на измерении плотности, теплопроводности и др, а также масс-спектрометрич и хроматография методы [c.194]

Очистку железосодовым поглотителем проводят при 150—250 °С и объемной скорости 100—200 ч . Для успешного ведения процесса очистки в, газе необходимо поддерживать определенную концентрацию кислорода (0,2—0,3%). Железосодовая масса поглощает сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны (тиофен не поглощается). При этом образуются сульфаты, сульфиды и элементарная сера, одновременно выделяется углерод [109]. Поглотитель чувствителен к присутствию в газе примесей, способных окисляться и полимеризоваться. Даже небольшое содержание таких примесей снижает степень очистки газа и уменьшает срок службы поглотителя. [c.321]

Прибор для восстановления сульфатов до сероводорода состоит из реакционного сосуда для восстановления, через который проходит ток Oj, и двух поглотителей, наполненных ацетатом кадмия. Первая поглотительная колба содержит 30—35 мл раствора ацетата кадмия, разбавленного водой до 80— 90 мл. Вторая — 15. л раствора ацетата кадмия, разбавленного водой до 50— 70. мл и подкисленного 2 ли СН3СООН. [c.188]

Стеклянные детали соединяются встык эластичной вакуумной резиновой трубкой. В компенсационную трубку 11 при сборке аппарата заливают несколько капель воды. Пришлифованные поверхности кранов после промывки и обезжиривания бензином смазывают тонким слоем ланолина или вакуумной смазки. Стеклянная рубашка 8 заполняется дистиллированной водой, напорная склянка 10— насыщенным раствором сульфата натрия (200 г Ыа2304 растворено в 800 мл воды). В водном манометре 14 вода подкрашивается добавлением раствора индикатора метилового оранжевого. В поглотительиые пипетки через воронку, вставляемую в отверстие на верхней пробке, заливают соответствующие поглотительные растворы примерно по 200 мл в пипетки / и 5 — раствор гидроксида калия в пипетку 2 — раствор сульфата ртути в серной кислоте в пипетку 8 — щелочной раствор пирогаллола, в пипетку 4 — раствор оксида меди (I) с р-нафтолом в серной кислоте в пипетку 6 — запирающую жидкость — насыщенный раствор сульфата натрия с песколькими каплями раствора метилоранжа. Розовая окраска показывает, что запирающая жидкость не щелочная и не будет поглощать СО2. Запирающая жидкость не должна поглощать компоненты ана лизируемой смеси ее предварительно насыщают газом. [c.363]

Порядок Проведения работы. Хлор и водород, необходимые для работы, собирают в градуированные газометры во время работы Электролиз водного раствора хлорида натрия или получают специально. Водород получают в аппарате Киппа, а хлор — действием соляной кислоты на КМПО4 или на оксид марганца (IV) при нагревании. Сжигают водород в хлоре при помощи горелки для сжигания газов, на которую надевают трубку, обеспечивающую подсос воздуха. Водород из газометра пропускают через промывную склянку 2, наполненную щелочным раствором перманганата калия, в горелку 4, с которой снята трубка 5, и проверяют водород на чистоту. При положительном результате лоджигают водород и начинают пропускать хлор из газометра 6. Хлор и водород осущаются в колонках 3, 8 прокаленным сульфатом магния или хлоридом кальция. Ток хлора регулируют несколько меньще, чем ток водорода. При горении водорода в хлоре изменяется цвет пламени, после чего горелку вставляют в трубку 5 и отмечают уровень воды в газометре 6. Образующийся хлороводород улавливают в поглотителе 9, наполненном насадкой в виде стеклянных трубочек, которые смачивают дистиллированной водой. После начала опыта [c.65]

Широко производятся отечественной промышленностью также химические поглотители на основе активных углей, пропитанные хлоридами и сульфатами металлов. Получение импрегнированных химических поглотителей производется по технологии, сходной с технологией получения импрегнированных осушителей. Используются данные химические поглотители для поглощения из газовых сред диоксида серы, сероводорода, аммиака, ртути и т. д. [c.555]

Одной из реакций, дающих наиболее надежные и точные определения, является поглощение углекислого газа щелочью. Эта реакция происходит быстро и количественно и почти не затрагивает других газов, за исключением газов, имеющих кислотный характер, как НаЗ и др. Эти кислотные газы при поглощении щелочью будут определяться суммарно с СОд. Сульфат меди или другие поглотители НзЗ растворяют также и СО2, что может частично повлиять и на содержание других газов. Если в газе помимо СО2 присутствует, например, Нз8 или другие кислотные газы, то проведение анализа по описанной выше методике становится более затруднительным и для многих целей точность подобного анализа будет неудовлетвори- [c.129]

Применение. Б. применяется как поглотитель газов в технике глубокого вакуума в небольших количествах в сплавах со свинцом — в типографском деле в аппаратуре для получения серной кислоты. Оксид Б. применяется для сердечников электромагнитов в производстве пероксида и гидроксида Б. гидроксид Б.— для очистки сахара в лабораторной практике. Хлорид Б. используют для борьбы с сельскохозяйственными вредителями в керамической и текстильной промышленности в производстве минеральных красок для очистки котельной воды и рассолов от сульфатов. Карбонат Б. применяется в керамической промышленности для производства оптического стекла и эмалей как зооцид для борьбы с грызунами. В составе тройного карбоната служит основой твердых растворов, применяемых в электронной промышленности. Аналогично применяются алюминат и алюмосиликат Б.-кальция. Сульфид Б. используется в кожевенной промышленности особо чистый сульфид Б.— в производстве люминофоров. Сульфат Б. применяется как утяжелитель глинистых растворов при глубоком бурении для производства минеральных красок в бумал<ной, резиновой, текстильной и керамической промышленности в медицине. Нитрат Б.— ком-. [c.134]

Пемза, пропитанная безводным сульфатом меди. Безводцый сульфат меди не применяется как поглотитель двуокиси углерода, но мы рассматриваем его здесь, потому что пемзу, пропитанную безводным сульфатом меди, часто включают в поглотительную цепь для удаления из очищаемого газа малых количеств хлористого водорода и сероводорода. [c.70]

Процесс фирмы Тогау Industries является непрерывным и обеспечивает выход капролактама по циклогексану более 80% с одновременным Получением лишь 2,2 т сульфата аммония на 1 т капролактама. Более низкий тепловой эффект перегруппировки дихлоргидрата циклогексаноноксима (107 кДж/моль) по сравнению со свободным оксимом (187 кДж/моль) облегчает температурный контроль. Одним из главных достижений фирмы Тогау было создание ртутной лампы высокого давления, имеющей мощность 60 кВт и обеспечивающей выход капролактама, равный 400 г-кВт -ч- . Поскольку излучение с длиной волны ниже 3650 А способствует образованию смол, к охлаждающей воде, циркулирующей в рубашке лампы, добавляют поглотители, а между лампой и реакционной смесью помещают светофильтры. Однако это приводит к уменьшению светоотдачи [c.224]

Предложенный Г. Т. Вайнштейном [87] кондуктометоиче-ский метод основан на измерении внутреннего сопротивления гальванического элемента, у которого электролитический ключ, соединяющий два электролита, представляет собой стеклянную трубку с анализируемым раствором. Изготовление такого прибора доступно многим заводским лабораториям. В последнее время в практику аналитических лабораторий начинает внедряться метод высокочастотного титрования [88—99], в частности для определения серной кислоты и сульфатов [99—100]. Наконец, совсем недавно Бьен [101] предложил микрометод высокочастотного титрования сульфатов и хлоридов в одной навеске, который может оказаться полезным при анализе дистиллатов, подвергавшихся гипохлоритной очистке от сернистых соединений. Браун [23] кондуктометрическим методом контролирова.л образование серной кислоты в поглотителях, не прерывая сожжение. [c.20]

Для приготовления иодида меди сливают вместе по 100 мл 10 % раствора иодида калия и 10 % раствора сульфата меди. Осадку дают отстояться, жидкость декантируют, фильтруют массу на воронке Бюхнера, затем промывают 10 % раствором сульфита или тиосульфата натрия до обесцвечивания и многократно — дистиллированной водой. Промытый осадок переносят в стакан, добавляют к нему 50—60 мл этилового спирта и тщательно перемешивают. К суспензии присыпают при пере-мещивании 40 г силикагеля, обработанного соляной кислотой и высушенного как для приготовления силикагелевого поглотителя. Силикагель, пропитанный суспензией иодида меди, высушивают на воздухе и хранят в герметически закупоренной склянке. [c.129]

Для определения общего азота в удобрении, содержащего сульфат и нитрат аммония, взята навеска 1,5600 г. Весь азот превращен в аммиак и отогнан. В качестве поглотителя взято 50,00 мл 0,5250 н. Н2504. На титрование избытка серной кислоты израсходовано 6,40 мл 0,3750 н. КОН. Для определения аммонийного азота навеску того же удобрения 1,3700 г обработали 50,00 мл 0,3750 н. КОН. После полного удаления ННз на титрование избытка КОН израсходовано 7,14 мл 0,5250 н. Н2504. Вычислите процентное содержание а) общего азота [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология