Разделение цеолитах

Рис. 125. Разделение нормального октана (а) и изооктана (6) на кальцийсодержащем цеолите. Нормальный октан проходит через окно кристалла цеолита, а изооктан задерживается.

Рис. 2. Интегральная хроматограмма разделения углеводородов методом Янака на цеолите.

В последних патентах описано разделение пропана и пропилена на люлекулярных ситах. Для этого рекомендуется цеолит А [61 и адсорбенты с диаметром входов в поры 5 А [7]. Во втором случае в качестве десорбера предлагается парафин С —С,. [c.50]

Цель работы с помощью газовой хроматографии провести разделение воздуха на азот и кислород на цеолите — молекулярном сите типа 5А. [c.69]

Обменная способность цеолитов — способность их к обменным реакциям в водной среде. Кристаллы Ка-цеолита, находящиеся в водном растворе хлористого кальция, замещают ионы натрия на ионы кальция, а ионы натрия переходят в раствор. Реакция протекает не полностью, т. е. только часть ионов натрия в цеолите замещается на ионы кальция. Степень обмена зависит от времени контакта и температуры. Используя способность к обменным реакциям, можно получить цеолиты, неодинаковые по характеру катионов и по степени замещенности. Большой интерес для разделения сложных смесей представляют цеолиты с разными размерами отверстий, соединяющих полости кристалла. Способ изменения размера отверстий заключается в проведении ионного обмена для этого Ка-цеолит помещают в раствор хлористого кальция, а Са-цеолит — в раствор хлористого натрия. Разработаны специальные методы ионного обмена, позволяющие полупить таким путем разнообразные модификации цеолитов. [c.101]

Состав отбираемых фракций при разделении смеси гептенов на цеолите AgX [31,3% (масс.) Ag] представлен в табл. 75. Видно, что грамс-гептены можно получить с максимальным выходом 50— 69%, а цыс-изомеры с максимальным выходом 20—27%. [c.203]

Изучалось разделение ароматических и неароматических углеводородов селективной адсорбцией [75, 79]. Работы в этом направлении особенно усилились после появления таких адсорбентов, как цеолиты [77]. Показано [71], что на цеолите СаА из бензола селективно извлекаются парафиновые углеводороды, в том числе н-гептан. Результаты очистки образца бензола с исходным содержанием н-гептана 0,18% и н-гексана 0,19% представлены на рис. 53. [c.234]

Схема разделения смеси н-гек-сана и бензола на цеолите СаА. [c.115]

Изменение коэффициента разделения смеси азот—метан на цеолите NaA во времени. [c.118]

В соответствии с разницей в теплотах адсорбции находится избирательность адсорбентов по пропан-пропиленовой смеси. При температуре 25 °С и нормальном давлении коэффициент разделения составляет на активном угле 1,1 [15], на силикагеле КСМ 3,5 [16], на цеолите СаА 17,0 [17]. На рис. 17,5 представлены кривые адсорбционного равновесия пропан-пропиленовой смеси на модифицированном цеолите СаА [18], а также для сравнения на других типах адсорбентов. [c.348]

Результаты изучения адсорбционного равновесия в системе и-бутиловый — к-кротиловый спирт на цеолитах NaX и СаА показали, что н-кротиловый спирт избирательно сорбируется цеолитами обоих типов. Среднее значение коэффициента разделения при нормальном давлении 150 °С (газовая фаза) на цеолите NaX составляет 7,35. При содержании в исходной смеси 8% (масс.) н-кротилового спирта концентрация последнего в десорбате, извлеченном из цеолита NaX, составляет 40%. Рафинат представлял собой химически чистый бутиловый спирт. Эти свойства цеолитов в рассмотренной системе могут быть использованы в промышленности синтетического каучука. [c.355]

В смеси с этиленом ацетилен преимущественно адсорбируется на всех типах цеолитов. На рис. 17,12 приведена кривая адсорбционного равновесия системы этилен — ацетилен на цеолите СаА. В результате пропуска смеси, содержащей 70% этилена и 30% ацетилена, через слой цеолита СаА при температуре 20° и нормальном давлении после установления состояния равновесия обогащение ацетиленом в адсорбированной фазе достигает 85%. Такому соотношению компонентов в газовой и адсорбированной фазе отвечает коэффициент разделения 13,2. Адсорбционная способность цеолитов по смеси этилен — ацетилен является линейной функцией состава адсорбированной фазы (рис. 17,13). [c.356]

Цеолиты являются уникальными адсорбентами, избирательно поглощающими сероводород из смеси с двуокисью углерода. Кривая адсорбционного равновесия в системе двуокись углерода — сероводород на цеолите типа СаА представлена на рис. 17,21. При соотношении компонентов в газовой фазе 1 1 адсорбированная фаза в обычных условиях в случае цеолита СаА содержит только 12% двуокиси углерода. Коэффициент разделения в системе двуокись углерода — сероводород — цеолит СаА составляет К , = (7—9). [c.364]

ФРАКЦИЙ ЛЕГКОГО БЕНЗИНА ПРЯМОЙ гонки в РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ЦЕОЛИТЕ СаА [10] [c.435]

Варьирование размера катиона позволяет в некоторых случаях осуществить тонкое разделение веществ на основе разницы в размерах адсорбируемых молекул. Так, при —183 °С левинит [99] и цеолит NaA [100] не сорбируют аргон, но сорбируют кислород. Установки адсорбционной очистки аргона от кислорода производительностью от 40 до 180 м /ч имеются в СССР и США [101, 1021. [c.468]

Адсорбционное разделение ксилолов на цеолитах более эффективно и экономично, чем кристаллизация и экстракция. Степень извлечения п-ксилола при одноступенчатом адсорбционном процессе составляет 98,4%, при кристаллизации — 60%, а при экстракции — 80%. Лучше всего для адсорбции п-ксилола использовать цеолит BaY илн цеолиты типа X и Y в бариевой и калиевой формах при массовом отношении Ва К от 5 до 35. Цеолит типа RbY селективен по отношению к этилбен-золу, aY и SrY — к л -ксилолу, а NaY — к о-ксилолу. [c.95]

Порядок исследования фракции нефти пока[зан на схеме 8.2. фракция была разделена с помощью жидкостной хроматографии (силикагель АСК) на алкано-нафтеновые углеводороды (39,9%), ароматические углеводороды (53,5%) и смолистую часть (6,6%). Элюентами служили соответственно н-гексан, бензол и смесь бензол — спирт. Из алкано-нафтеновых углеводородов методом комплексообразования с карбамидом были выделены н-алканы. Однако они содержали значительное количество других углеводородов. Поэтому для выделения -алканов полученный концентрат был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор [c.218]

Рис. 7.19. Разделение Со + и N1 на цеолите А. Исходная концентрация

В Советском Союзе жидкие парафины производят адсорбцией [237] в псевдоожиженном слое микросферического паростойкого цеолита типа А (рис. 58). Сырье испаряется и нагревается до температуры адсорбции в трубчатой печи /, а оттуда поступает в адсорбер 2 с псевдоожиженным слоем цеолита. Пары сырья, освобожденные от парафина, вместе с водяным паром-вытеснителем направляются в систему разделения. Цеолит, насыщенный парафинами, непрерывно циркулирует из адсорбера в десорбер 3, где он продувается перегретым водяным паром. Полученная смесь парафинов и водяного пара идет на сепарацию. Окислительная регенерация цеолита осуществляется в отдельном регенераторе 4. [c.191]

В. С. Виноградова, Л. С, Кофман [11] резделили изомер-иыс алканы п н-алканы состава С4—С5 при по.мощи синтенп-ческого цеолита СаА. Авторы предполагают, что возможно пра.чтически выделить 100% изопентана из смеси с и-пента-ном или 100% изобутана из смеси с н-бутаном. Они отделили изобутилен от цис- и транс-бутен-2. По данным авторов [11], синтетический цеолит СаА может быть применен также для разделения стереоизомерных алкенов состава С4—Сд. [c.192]

Очевидно, для эффективной депа,рафинизации масляных фракций цеолитом СаА необходимо прежде всего глубоко очищать их от смоли-стых веществ и полициклических ароматических углеводородов, молекулы которых способны блокировать входные окна в полости цеолита и тем самым препятствовать адсорбции н-парафинов. Учитывая, что такая блокировка возникает особенно при невысоких температурах, депарафинизацию масляного сырья надо проводить при 270—300 °С. Разделяющая способность цеолита СаА ло отношению к компонентам масляного сырья проверена на фракции 300—410°С гидрированного дистиллята смеси татарских нефтей. Разработаны два варианта разделения компонентов этого дистиллята (рис, 115, а, б). В результате получены данные о качестве продуктов, депарафинированных в условиях глубокого охлаждения, при помощи комилексообразования с карба мид0(м и адсорбции на цеолите СаА (табл. 51). [c.285]

Процессы разделения углеводородов на цеолитах широко применяются в промышлепиости. Так, адсорбцией на цеолите СаА из керосино-газойлевых фракций выделяют нормальные алкены Сю— i8, которые далее используют для микробиологического получения белков, а также для производства биологически разлагаемых моющих веществ. Адсорбция проводится, как правило, в паровой фазе, так как в случае жидкофазного процесса трудно с достаточной полнотой отделить несорбируемь е компоненты от слоя сорбента. Прп десорбции алканов в качестве вытеснителей используют пентан, гексан, аммиак. [c.74]

Работа 14. Адсорбционное разделение двухкомпонентной смеси синтетическими цеолитами. Сырье - смесь н.гептана и толуола, адсорбент - цеолит Периодический процесс в проточных условиях позволяет выявить селективность сорбции толуола, вычислить длину зоны активного поглош1ения, адсорбционную емкость. Изучается теория адсорбционных процессов. [c.275]

Для каждой области температур кипения анализируемых. веществ существует оптимальная пористость адсорбента для разделения низкокипящих, наиболее слабо сорбирующихся газов нужно использовать силикагели с высокой удельной поверхностью и средним диаметром пор не более 2 нм, для анализа углеводородных газов с температурой кипения не выше 10 °С — силикагели с диаметром пор 5—20 нм и для разделения более высококипящих углеводородов — соответственно более крупнопористые силикагели [36]. Модифицирование неоднородных крупнопористых силикагелей гидроксидом калия, поташом или силикатом калия приводит к уменьшению асимметрии пиков и повышению селективности разделения углеводородов j-С4 [37]. В качестве адсорбентов с полярной поверхностью, селективных по отношению к алкенам, используются также оксид алюминия [38] и цеолиты [39—40]. Полное разделение неуглеводородных компонентов газов нефтепереработки проведено на цеолите в режиме программирования температур 50—300°С [4.3]. [c.115]

На практике такое разделение осуществляется следующим образом. Носитель— силикагель или цеолит — насыщают водным раствором NaPF6 или Й качестве подвижной фазы используют раствор оптически чистого акцептора в хлороформе. Затем рацемическую смесь наносят на колонку, дают установиться [c.270]

Рассмотренные адсорбционные свойства цеолитов показывают, что в отличие от непористых адсорбентов их можно применять для газохроматографического раз-1деления лишь сравнительно небольших молекул, Это разделение производят как по молекулярно-ситовому, так и по адсорбционному механизму. Примером использования ситового механизма является Определение примеси SFe в воздухе на колонне, заполненной цеолитом СаА, в отверстия каналов которого молекулы SFe не входят. По адсорбционному механизму ла этом цеолите разделяют газы воздуха [c.47]

Следует обратить внимание на то, что температурный режим анализа и термической обработки цеолитов влияет не только на качество разделения тех или иных компонентов, но может изменить и порядок выхода компонентов. Так, в [Л. 129] отмечается, что с изменением температуры от 120 до 190° С порядок выхода этилена и пропана меняется на безводном цеолите СаХ и ЫаХ (колонка 50X0,4 см, газ-носитель—гелий, детектор-катарометр). [c.106]

Цеолит СаА адсорбирует углеводороды и спирты только нормального строения (независимо от длины цепи), в связи с чем широко используется в процессах разделения многокомпонентных органических веществ на молекулярно-ситовой основе. Разделение смеси к-гексапа и бензола на цеолите СаА иллюстрирует рис. 3,14. Кроме того, цеолитом СаА поглощаются метил- и этилмеркаптапы, органические соединения с числом атомов углерода в молекуле 2 (этиловый спирт, этиламин), диборан и др. Среди цеолитов общего назначения тип СаА отличается, повышенной стойкостью в слабокислой среде и поэтому его используют в процессах сероочистки и декарбонизации газов. [c.115]

На рис. 17,7 представлены кривые адсорбционного равновесия -гексан — -гексеновых смесей [20]. Коэффициент разделения на цеолите СаА составляет 5, на цеолите NaX—10 его значение практически не зависит от положения двойной связи в молекуле олефина. При контакте с цеолитами в гексенах отмечается значительная изомеризация (перемещепие двойной связи). Изомеризация изо-гексенов на цеолитах NaX протекает уже при комнатной температуре, а при повышенных температурах (60—100 °С) выделенный цеолитами продукт содержит смесь изомеров с различным положением двойной связи в молекуле. Только неогексен остается практически неизменным. Более стабильными являются гексены нормального строения. В процессе выделения гексена-1 при 100 °С цеолитом NaX лишь 1—5% переходят в цис- и mpaw -изомеры. [c.350]

В табл. 17-5 приведены данные по совместной адсорбции этилена и двуокиси углерода на цеолите СаА [23]. Коэффициент разделения при 25 °С, атмосферном давлении и соотношении компонентов в газовой фазе 1 1 составляет 3,75. Высокая энергия фазового перехода при ноглощ ении двуокиси углерода вызывается взаимодействием квадруполя молекулы с активными центрами — катионами цеолита [24]. [c.353]

Избирательность адсорбции гомологов ацетилена в смеси с ацетиленом, за исключением случая адсорбции на цеолите NaA, убывает в следующем порядке диацетилен, моновинилацетилен, метилаце-типен. При повышении температуры коэффициент разделения адсорбентов несколько снижается. Во всех случаях избирательность адсорбции на цеолитах СаА и NaX выше избирательности адсорбции на активных углях. Из активных углей наибольшей избирательной способностью обладает импортный уголь RKD-IV, применяемый за рубежом для очистки ацетилена от высших гомологов, и советский опытный образец А-4. [c.358]

В табл. 17-6 приведены данные по совместной адсорбции смеси н-гексан — бензол на цеолите тина У. Коэффициент разделения в этой системе в заврюи-мости от условий опыта изменяется от 13 до 52. [c.361]

Молекулярно-ситовое действие цеолитов СаА по отношению к цис- и /пракс-изомерам нормальных гексенов было подтверждено разделением в динамических условиях смеси гексенов, полученной дегидратацией нормального гексилового спирта и содержащей все пять изомеров нормальных гексенов. В результате разделения был получен продукт, на 94,6% состоящий из а- и траке-изомеров адсорбируемость а- и тракс-формы нормальных гексенов на цеолите СаА одинакова. [c.445]

Десорбент подогревается до требуемой температуры в теплообмепнике 6, проходит через второй слой цеолитов ж вместе с десорбированными нормальными парафинами поступает в блок фракционирования 7. При фракционировании в качестве нижнего продукта выделяют концентрат нормальных парафинов, а в качестве верхнего — десорбент, возвращаемый в цикл. Смешение свежего и рециркулирующего десорбента производится в емкости 5. Аналогичным образом в блоке 4 производится разделение рафината и десорбента, оставшегося в цеолите после стадии десорбции и выделяющегося в поток рафината в стадии разделения. Отлагающийся на адсорбенте кокс периодически выжигают с помощью системы регенерации 3. [c.453]

Мы учитывали возможность присутствия в выделенных твердых парафиновых углеводородах соединений различной структуры, как это показано в работе [73]. Поэтому для выяснения наличия н-парафиновых углеводородов полученный концентрат (из легкой нефти скв. № 33) был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор 5 А) по методике [74]. Из концентрата было вьщелено из расчета на нефть — 0,08% н-парафиновых и 0,26% изопарафиновых углеродов. Таким образом, до 75% всех вьщеленных из легкой нафталанской нефти твердых парафиновых углеводородов приходится на изоструктуры. Количественное определение изопарафиновых углеводородов методом масс-спектрометрии приведено в разделе 3.2. [c.67]

Газовая хроматография предложена как метод Джеймсом и Мартином в 1952 г. как метод химического анализа ГХ отличается особо высокой производительностью. Благодаря высокой скорости потока подвижной фазы (газообразные водород, гелий, азот и аргон) достигается быстрое установление фазового равновесия. В качестве стационарной фазы применяют чаще всего силикон, полиэфир или полигликоль на таких носителях, как цеолит, хромосорб, стерхамол и др. Длина колонки при обычных разделениях колеблется от 1 до 6 м, при разделениях энантиомеров на капиллярных колонках их длина достигает 150 м. Идентификация разделенных веществ производится высокочувствительными детекторами — пламенноионизационным (10 моль), электронзахватывающим, а также работающими на основе измерения теплопроводности (10 моль). Предел обнару- [c.61]

Цеолиты могут выполнять роль ионных сит, если диаметры их каналов слишком малы, чтобы катионы могли пройти через них, или если катионы достаточно велики, чтобы некоторое количество их, соответствующее числу обменных мест, могло удержаться во внутренних полостях цеолитов. В других случаях цеолит проявляет свойства полупроницаемой мембраны и. для определенных пар ионов может быть достигнуто очень хорои ее разделение. [c.68]

Достигнутые типы разделений показаны на рис. 3.6 и 3.7. На рис. 3.6 показаны результаты разделения в пилотном масштабе для промышленной системы сарекс [28]. На вход подавался раствор, содержащий 41,3 масс.% (в пересчете на сухой остаток) фруктозы был получен продукт, содержащий 91 масс.% фруктозы с выходом 91,5% (напомним, что разделение происходило в стационарном режиме). На рис. 3.6 более сильно адсорбированная фруктоза движется вниз по колонке в зонах I и II и вверх по колонке в зоне III. В качестве адсорбента был использован цеолит, в качестве растворителя — деионизованная вода. [c.165]

Разделение углеводородов и нефтяных фракций на цеолитах широко применяется как в препаративно-аналитических целях так и в промышленности. Адсорбцией на цеолите СаА из керосино-газойлевых фракций (200—320°С) выделяют н-алканы Сю —С18, которые используюг для микробиологического синтеза белков, а также для производства биологически разлагаемых моющих веществ. Адсорбция проводится, как правило в паровой фазе, так как в случае жидкофазного процесса трудно с достаточной полнотой отделить несорбируемые компоненты от слоя сорбента. При десорбции н-алканов в качестве вытеснителей используют аммиак, пентан, гексан. [c.94]

Природные и модифицированные кислотой клиноптилолит-содержащие туфы — активные и селективные адсорбенты гетероатомных соединений нефти. Наиболее полно выделяются тиоспирты — степень демеркаптанизации реактивных топлив достигает 94—97 %, при этом значительно повышается термостабильность и другие показатели качества топлив. Для удаления гетероатомных соединений и аренов из реактивных топлив можно использовать и синтетические цеолиты NaX и СаХ. При адсорбционном разделении на цеолите aNaX деароматизиро-ванных керосиновых фракций сорбируются преимущественно би- и трициклические циклоалканы, отличающиеся высокой теплотой сгорания —важным показателем для реактивных топлив. [c.95]