Меркаптаны, продукты реакции

В большинстве случаев жидкостная экстракция осложняется химической реакцией. В этом случае целевое веш,ество исходного раствора первоначально вступает в химическую реакцию с компонентами экстрагента, а затем продукты реакции растворяются в экстрагенте. Для улучшения физических (плотность, вязкость) и (или) экстракционных (избирательность) свойств экстрагента экстракционный реагент растворяют в инертном растворителе. Под инертностью растворителя понимается неспособность образовывать химические соединения с извлекаемым веш,еством. Примером подобного процесса может служить экстракция щелочью меркаптанов из газоконденсата. Здесь экстрагентом является водный раствор щелочи, экстракционным реагентом — щелочь, вступающая в химическое взаимодействие с меркаптанами, инертным растворителем — вода. [c.98]

Следует отметить, что в вышеперечисленных кинетических исследованиях определены эффективные константы скорости реакции окисления меркаптанов по начальным скоростям реакции. В ходе реакции эти константы заметно изменяются временные константы скорости реакции не совпадают с концентрационными константами, так как наблюдается ингибирование реакции продуктами реакции, т.е. дисульфидами. Поэтому для технологических расчетов вышеприведенные уравнения малопригодны. [c.25]

Наиболее эффективные антиокислители получаются при взаимодействии первичных меркаптанов с а- или р-непредель ными кетонами продукты реакции третичных меркаптанов с непредельными кетонами являются менее эффективными. Стабилизирующие присадки к маслам были получены из алифатических или ароматических меркаптанов при взаимодействии их с хлоридом серы(1) [c.33]

Реакция меркаптанов с серной кислотой протекает в три стадии продуктами реакции являются дисульфиды, которые легко растворяются в серной кислоте, и сернистый ангидрид [c.316]

Типичны м условием проведения реакции переэтерификации является кипячение смеси компонентов в присутствии небольшого количества минеральной кислоты с одновременной отгонкой (иногда без нее) образующихся легкокипящих продуктов (спирт, меркаптан). В некоторых случаях применяют растворитель. Продукты реакции чаще всего разделяют перегонкой. [c.34]

Принцип метода. Метод основан на реакции меркаптанов с ацетатом ртути(П), диметил-п-фенилендиамином и хлоридом железа (И1) и колориметрическом определении по окрашенному в красный цвет продукту реакции. [c.206]

Изучая механизм изотопного обмена серой между алифатическими моносульфидами и меркаптанами при 150—235° в растворе углеводородов, мы установили, что обмен между ними серой идет через обмен группами КЗ. Скорость реакции зависела лишь от концентрации сульфида, ускорялась под действием ультрафиолетовых лучей, и по конечным продуктам реакции сделан вывод об образовании свободных радикалов РЗ и Н из молекул сульфида. [c.163]

Совпадение экспериментальных данных с закономерностями, описываемыми уравнением (3), и присутствие серной кислоты в продуктах реакции позволяют предположить, что предложенные механизмы реакций правильно описывают окислительные процессы, протекающие в дизельных топливах с различными меркаптанами. [c.500]

Увеличение скорости коррозии с ростом содержания меркаптанной серы в топливе происходит после уменьшения концентрации гидроперекисей и является следствием взаимодействия меркаптанов с растворенным в топливе кислородом. В обоих случаях (при взаимодействии меркаптанов с перекисями и молекулярным кислородом) конечными продуктами реакции являются сульфокислоты и, возможно, серная кислота, непосредственно реагирующие со стальной пластинкой. [c.550]

Синтез тиогликолен часто осуществляют в среде продуктов реакции, барботируя через них оксид этилена и сероводород или меркаптан. Для интенсификации процесса добавляют щелочь в качестве катализатора, но при этом, во избежание побочной реакции присоединения а-оксида по гидроксильным группам, необходим збытoк сернистого соединения. [c.289]

Термически более устойчивы ароматические и циклические сульфиды, которые разлагаются при 400—450°С и выше. В случае арилалкилсульфидов легче разрывается связь между атомами серы и углерода в алкильном заместителе, чем в арильном, вследствие этого, вероятно, в системе накапливается некоторое количество меркаптанов. При нагревании сульфидов до 300—450 °С в присутствии алюмосиликата (катализатора каталитического крекинга) происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. При температурах до 350°С из алкилсульфидов образуются в основном меркаптаны при более высоких температурах преобладающим продуктом реакции становится сероводород. Алкилсульфиды нормального строения обладают большей термокаталитической стойкостью, чем сульфиды с разветвленной цепью. Из последних более прочны сульфя- ды с первичными радикалами. [c.196]

Прием и хранение щелочи (рис. VIII.8). Щелочь на НПЗ применяется для удаления сероводорода и низших меркаптанов из сжиженных газов, бензиновых и керосиновых дистиллятов, для подщелачивания нефти, удаления из нефтепродуктов следов серной кислоты и кислых продуктов реакции после сернокислотной очистки, а также для нейтрализации кислых стоков. [c.232]

Ранее нами проведено было исследование воздействия уксусного ангидрида на окиси биссульфидов [4]. Взаимодействием с уксусным ангидридом при температуре 130—140° моно- и дисульфоксидов были получены ненасыщенные биссульфиды. В продуктах осмоления некоторых реакций были обнаружены насыщенные сульфиды и а-ацетилтиозфиры. Установлено, что при взаимодействии с уксусным ангидридом моно- и дисульфоксидов с алкильными или арильными радикалами образуются олефиновые или диолефиновые биссульфиды. Во всех изученных примерах двойная связь образуется в -положении к атому серы. Очевидно, смеси окисей биссульфидов из природных меркаптанов можно подвергать обработке уксусным ангидридом и получать таким образом ненасыщенные биссульфиды с двойной связью в -положении к атому серы. Подобные биссульфиды могут найти применение для самых разнообразных синтезов. Появление продуктов реакции с ненасыщенной связью при окислении биссульфидов иа природных меркаптанов связано с большой подвижностью протонов в -, р-, -7-положении к атому серы у подобных соединений. Отмеченные превращения ассоциатов окисей биссульфидов могут быть вызваны возникающим напряжением в молекуле у вторичных, третичных атомов углерода при окислении [15]. [c.65]

Механизм гидрогенолиза сернистых соединений над УЗа-К13-А120 з не исследовался. Для изучения механизма гидрогенолиза сераорганических соединений на этом катализаторе необходимо было проводить систематически количественные определения содержания меркаптанов на всех стадиях процесса гидрирования, а в отдельных случаях также идентифицировать присутствующие в продуктах реакции меркаптаны. [c.403]

В случае, если продукты распада сернистых соединений выводятся по тому же тракту, что п летучие вещества (электрокальци-натор), то продукты реакции будут образовывать сложный букет новых сернистых соединений. Действительно [91], в этом случае газы состоят из 70% НгЗ, 15% меркаптанов, 9% 50г и 5% СЗг. С другой стороны, совпадение величины потерь и количества удаленной серы [172] ири температурах выше 1200 °С позволяет предположить, что основными продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в коксе, следует считать элеме1[-тарную серу и сероводород. [c.222]

Помимо этого, меркаптаны в щелочной среде легко окисляются кислородом воздуха. Продуктом реакции являются нейтральные оернистьие соединения и дисульфиды, легко растворяющиеся в десталлате при обработке его щелочью, что еще более снижает эффектавностъ извлечения меркаптанов. [c.167]

При обработке растворами углекислой щелочи извлечение нафтеновых кислот и меркаптанов ухудшается вследствие обра-зоваиия в качестве продукта реакции угольной кислоты, разлагающей образующиеся масла и меркаптиды. [c.167]

Щелочная очистка (защелачиванне) используется для удаления из нефтепродуктов сероводорода, низших меркаптанов и нефтяных кислот щелочная доочистка — для удаления из нефтепродуктов следов серной кислоты и кислых продуктов реакции после сернокислотной очистки. [c.318]

Неочищенная бутан-бутиленовая фракция (ББФ),снизу поступает в абсорбер, а сверху подается свежий раствор щелочи. Очищенная ББФ выводится на установку алкшгарования. Раствор щелочи насыщенный меркаптанами поступает в смеситель, где смешивается с воздухом. Затем по-до1ретая смесь, в тсп юобменнике 6, вводится гидродинамический преобразователь 4. Раствор щелочи с продуктами реакции (дисульфи-ды)поступает в гравитационный сепаратор 3. Сверху сепаратора выводится избыток воздуха, а снизу регенерированный раствор щелочи возвращается в абсорбер. Дисульфиды по мере накопления выводятся с установки. [c.62]

Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления — восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения Х1ИН0ИДН0Г0 кольца. Например, при взаимодействии толухинона с тиогликолевой кислотой НЗСНгСООН получается трехзамещен-ное производное. Таким же путем к хинонам легко присоединяется и восстановленная форма глутатиона 05Н. Продукт реакции представляет собой сопряженную редокс-систему, отличающуюся от глутатиона тем, что вместо сульфгидрильно-дисульфидной системы трипептид связан с хиноидной Группировкой, также способной играть роль окислительно-восстановительной системы [c.423]

Кислород вызывает быстрое превращение тиолов в дисульфиды. Эта реакция количественно протекает и под действием других окислителей. Так, йод используется для объемного определения меркаптанов. Эта реакция каталитически ускоряется присутствием следов металлов, в частности меди и железа. Реакция протекает быстрее нри pH выше 7 в присутствии гидрата окиси аммония или щелочных металлов в качестве катализаторов. Скорость реакции, но-видимому, возрастает с повышением концентрации применяемой щелочи. В качестве побочного продукта нри взаимодействии этантиола с едким натром образуется этансульфинат натрия [c.270]

Подобные продукты реакции получаются и в результате [1рисоеди-нения других у1леродпых радикалов, одпако при присоединении меркаптанов, где стадия замеп1ения протекает очень быстро, раскрытия кольца не наблюдается. [c.117]

При этих условиях ацетилен находится в избытке по отношению к меркаптану ( 1,5 г-моля ацетилена на 1 г-моль меркаптана), что обеспечивает значительный выход винилэтнлсульфида и снижает выход вторив иого продукта реакции — диэтилового эфира этандитиола-1,2, образукь щегося путем присоединения этилмеркантана к винилсульфиду. Поэтому нецелесообразно увеличивать загрузку меркаптана или нспользовать. ацетиленовые баллоны с более низким давлением. [c.56]

Натрия гидроокись (едкий натр, каустическая сода) ЫаОН. Применяется для удаления сероводорода и низших меркаптанов из сжиженных газов, бензиновых и керосиновых дистиллятов, для под-щелачивания нефти, удаления из нефтепродуктов следов серной кислоты и кислых продуктов реакции после сернокислотной oчи ткиJ очистки инертного газа от СО2, в производстве алкилфенольных присадок, натриевых и кальциево-натриевых смазок. [c.311]

Но соединение (С2НзОз)8М не имеет состава триацетамида. а скорее состав уксусного эфира диацетамида в его таутомерной форме СНзС(== N O — СНз)0 — СО — Hs, который уже при комнатной температуре на воздухе образуется из продукта реакции м может быть получен при 8—10-часовом нагревании т-онко растертого KN O и уксусного ангидрида в сухом эфнре о присоединении спиртов и меркаптанов с образованием карбодиимидов см. Дополнения. [c.555]

Колориметрическое определение окрашенных в красный цвет продуктов реакции меркаптанов с ацетатом ртути (II) и диметил-л-фепилендиами-ном в присутствии ионов железа (III). [c.124]

На основании имеющихся данных нельзя сделать определенных выводов о ха1)актеро химических превращений ZnS и ZnS O в присутствии спирта и продуктов его разложения при низких температурах. Присутствие радиоаь тивиой серы в отходящих l asax как в виде НгЗ, так и в виде меркаптанов и появление радиоактивности в конденсате свидетельствуют о протекании большою количества процессов взаимодействия, в которых участвуют не только Н, и П.,О, но и органические продукты реакции. [c.302]

Проведено [55] сравнительное исследование некоторых сульфидных катализаторов в реакции получения бутана гидрированием тиофена при 210—270° и давлении 30 ат. Наиболее активным оказался дпсульфпд молибдена сравнительно высокой активностью обладал также сульфид кобальта. Сульфиды хшкеля, марганца и кадмия характеризуются более низкой и примерно одинаковой активностью. В большинстве опытов образование меркаптанов не наблюдалось, но в присз тствии всех катализаторов, за исключением сульфида кадмия, удалось обнаружить присутствие тиациклонентана как промежуточного продукта реакции. [c.364]

Гидрогенолиз третичных меркаптанов по мнению Копа и Фаркаша [16] может происходить с образованием олефинового углеводорода в качестве промежуточного продукта. Такое заключение эти авторы делают на основании результатов опытов, проведенных ими с двумя меркаптанами в отсутствии водорода. Они выдерживали в автоклаве в течение 12 час. в атмосфере азота 30 г и-октилмеркаптана и 4 г трехсернистого молибдена при температуре 240° С. В качестве единственного продукта реакции был получен диоктилсульфид. При нагревании в течение 9 час. в атмосфере азота 35 г третп-октилмеркаптана и 4 г трехсернистого [c.51]

Этот меркаптан был ранее синтезирован нами в присутствии алюмо-силикатного катализатора [6]. При реакции тримера пропилена с газообразным сероводородом в присутствии хлористого алюминия в условиях синтеза трет-ЩЩ содержание нонилмеркаптана в продуктах реакции составляло 75 вес. % при содержании полимеров 8,6%. Серии опытов с применением метода Бокса—Уильсона [2] имели целью снижение выхода полимеров. Найденные оптимальные условия синтеза нонилмеркаптана см. в табл. 4, № 2. Выход полимеров при этом снижен до 3—4%. Полученный нонилмеркаптан по температуре кипения, коэффициенту преломления и плотности практически не отличался от синтезированного в присутствии алюмосиликатного катализатора. [c.8]

Из табл. 2 видно, что в продуктах гидрогенолиза всех изученных соединений имеются небольшие количества меркаптанной серы (0,1—1,5% относительных), а в продуктах гидрогенолиза З-метилбензотиофена небольшие количества сульфидной серы (до 3% относительных), причем их количество сначала незначительно возрастает, а затем уменьшается. Экстраполяция к нулю превращения исходного сераорганического соединения по методу [2] показала, что меркаптаны являются первичными продуктами реакции гидрогенолиза, подтверждая выводы, сделанные Р. Д. Обо-ленцевым и А. В. Машкиной 16]. [c.206]

По выходе из реактора 1 продукты реакции поступают в холодильник-приемник 4, в котором собирается катализат. Газ проходит последовательно через поглотители 7, заполненные 10%-ным раствором хлористого садмия, подкисленного соляной кислотой, для поглощения сероводорода затем два поглотителя 8, заполненных раствором азотнокислого серебра, для поглощения меркаптанов 2. [c.266]

Сульфокислоты являются продуктами действия серной кислоты или серного ангидрида на углеводороды. Они получаются также. наряду с дисульфидами, в резул)[>тате окисления меркаптанов. Суль фокислоты — соединения, представляющие собой продукт замещения гидроксильного радикала серной кислоты на алкильный радикал. Они являются сильными кислотами, дающими соли различных металлов. Свободные сульфокислоты присутствуют в так называемых кислых гудронах-—продуктах реакции се йой кислоты с углеводородами дестиллатов в виде солей они встречаются в нефтепро дуктах, йодвергавшихся щелочной обработке. Сульфокислоты и их натровые соли растворимы в воде й могут быть таким образом извлечены из очищаемых дестиллатов. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология