Скорость бинарных смесей

Разделяется бинарная смесь основное вещество — примесь. Смесь имеет постоянный состав и со скоростью I непрерывно поступает в верхний конец ректифицирующей части. [c.55]

Коэффициенты бинарной диффузии. Для бинарной смеси можно показать, что эти коэффициенты для обоих компонентов равны друг другу. Для подтверждения этого рассмотрим бинарную смесь компонентов А и В. Ввиду наличия потока массы два компонента могут взаимно диффундировать с различными средними скоростями. Если ил и Vз — местные средние скорости компонентов А и В относительно неподвижной системы координат, то местная среднемассовая скорость V вычисляется по формуле [c.338]

В газовом центробежном процессе, применяемом для обогащения урана, используется различие в поведении изотопов под действием интенсивного гравитационного поля. Такое поле создается внутри цилиндра радиусом а и высотой 2 , быстро вращающегося вокруг своей оси с угловой скоростью Q. Цилиндр заполняется газообразным гексафторидом урана (UFe), фактически представляющим собой бинарную смесь (молярная масса [c.181]

Более показательная оценка среднего диаметра выведена из предположения, что каждая эмульсия представляет собой бинарную смесь капель диаметрами < 0,5 и >0,5 мкм. Диаметр для фракции капель большего размера получен обычным путем, для области меньших размеров принята величина 0,25 мкм. Затем вычислено среднее арифметическое для обеих областей. На графике зависимости вязкости от исправленных значений среднего размера капель данные и свежей и старой эмульсий для трех низких скоростей сдвига ложились на одну и ту же кривую (рис. IV. 40). Если средний размер капель уменьшался, то вязкость увеличивалась, но увеличение на единицу измерения размера капель было намного больше, чем наблюдалось при высоких скоростях сдвига. [c.308]

Анализ состава сжиженного газа основан на различной сорбционной способности отдельных компонентов газовой смеси, а следовательно, и различной скорости продвижения их по колонке. При пропускании газа-носителя через хроматографическую колонку из нее будет выходить или чистый газ-носитель или бинарная смесь, состоящая из газа-носителя и анализируемого компонента. [c.337]

Бинарная смесь переменной концентрации прокачивается со скоростью 80 мл/час через колонку. Постепенно эта смесь обо-гап ается растворителем и элюирует все более тяжелые фракции. Чтобы осуществить хроматографическое разделение полимера по молекулярному весу, необходимо создать такие условия, чтобы акты растворения и осаждения многократно повторялись вдоль колонки. Только многократное повторение элементарных процессов превращает колонку в хроматографическую, т. е. позволяет во много раз умножить четкость разделения, получаемого в одном акте растворения или осаждения. [c.120]

Детектор представляет собой небольшой цилиндрический блок 1 из нержавеюш ей стали, в котором находятся две камеры, через одну из которых 2 проходит диффузионно только газ-носитель (сравнительная камера), а через другую 3 (измерительная камера) газ-носитель или бинарная смесь. В обеих камерах находятся по одному полупроводниковому термосопротивлению 4 (термистору), являющемуся плечом моста постоянного тока. Мост питается от стабилизатора напряжения, находящегося в блоке питания в стенде. Величина рабочего тока измерительного моста устанавливается в зависимости от типа термисторов, температуры в блоке колонок, природы газа-но-сителя и скорости потока газа. [c.385]

Рассмотренные методы расчета в у—х- и г—л-диаграммах являются достаточно простыми, если принять, что воздух представляет собой бинарную смесь. Расчет ректификации в у—л -диаграмме, как уже отмечалось, отличается наглядностью, позволяющей следить за изменением концентрации в жидкости и паре от тарелки к тарелке. Расчет в г—х-диа-грамме позволяет определять тепловые нагрузки в конденсаторах. При переходе от числа теоретических тарелок к числу действительных тарелок приходится задаваться так называемым усредненным к. п. д. (коэффициентом обогащения) тарелки. Действительное число тарелок в 2,5— 3 раза больше, чем по расчету. Коэффициент обогащения (к. п. д.) меняется от тарелки к тарелке. В концентрационной секции влияние аргона невелико и усредненный к. п. д. можно принять от 0,5—0,6. В отгонной секции влияние аргона значительно, усредненный к. п. д. значительно ниже и колеблется в пределах 0,3—0,4 в зависимости от конструкции тарелки, принятых скоростей и расстояний между тарелками. [c.267]

Параметры и г< представляют собой отношение констант скоростей реакций роста обеих реакций активных центров одной — с тем же мономером, который находится на конце цепи, другой — с мономером иного типа. Если Гд >1, это значит, что активный центр РМ легче присоединяет мономер М , чем в случае г <1—наоборот. Если 5 =1, то присоединение каждого из мономеров равновероятно. Так как оба параметра Гу и Га характеризуют бинарную смесь, то при наличии в исходной смеси двух мономеров реакция сополимеризации может идти по трем направлениям [c.77]

Анализируемый газ в определенном количестве вместе с другим газом, называемым носителем, пропускается через разделительную колонку, наполненную специальным адсорбентом. Компоненты газовой смеси двигаются через колонку с разной скоростью в соответствии с их адсорбционными свойствами. В результате анализируемый газ разделяется на отдельные его компоненты, которые один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. При выходе из колонки бинарная смесь поступает в измерительную ячейку детектора, основанного на теплопроводности газов. Через другую ячейку детектора протекает непрерывно чистый газ-носитель. [c.237]

Исходя из задачи глубокой очистки веществ, анализ работы ректификационной колонны будем проводить для случая, когда содержание примеси (редкого компонента) в разделяемой бинарной смеси незначительно по сравнению с содержанием основного вещества, т. е. для случая разбавленных растворов. При этом можно принять, что такая бинарная смесь близка к идеальной, что скорости потоков жидкости и пара по высоте колонны не меняются, а количества жидкости и пара в ректифицирующей части постоянны. [c.41]

Если рассматривать, как это делается в нашей работе,, только бинарную смесь и выбрать для измерения потенциальных движущих сил молярные концентрации, общее выражение для скорости потока компонента А от ядра газового потока к поверхности фазы [c.155]

Рассмотрим бинарную смесь с числом молекул в единице объема 1 и 2- Скорость переноса тепла в смеси пропорциональна числу молекул, переносящих тепло, и обратно пропорциональна числу молекул, препятствующих переносу тепла [133, 134]. Параметр Лг.,- характеризует сопротивление, оказываемое молекулами I и / по отдельности переносу тепла молекулами сорта г. Количество тепла, перенесенное молекулами первого сорта в присутствии молекул второго сорта, равно [c.251]

Анализ фазы рафината, представлявшей собой бинарную смесь толуола и н-гептана, проводился путем определения коэффициента преломления на рефрактометре РЛУ. Анализ фазы экстракта, состоящей из диэтиленгликоля, толуола и н-гептана, осуществлялся путем разгонки смеси с водяным паром и определения коэффициента преломления полученного экстракта. Скорости подачи растворителя и сырья поддерживались равными 7500 и 1500 см Ыас соответственно. Опыты проводились при комнатной температуре. [c.71]

Когда через измерительную камеру из хроматографической колонки начинает протекать бинарная смесь, состоящая из газа-носителя и какого-либо компонента анализируемой смеси, обладающая иной теплопроводностью, чем газ-носитель, изменяется скорость теплопотерь, в результате чего измерительный элемент изменяет свою температуру, что вызывает изменение его сопротивления и, следовательно, нарушает равновесие моста. [c.18]

На рис. 2 и в табл. 2 приведены данные, характеризующие скорость гидрирования стирола, а-, р- и у-винилпиридинов и их бинарных смесей. Из этих данных видно, что бинарная смесь а- и у-винилпиридина гидрируется в 3—4 раза медленнее, чем один а-винилпиридин. Бинарная смесь р-и у-винилпиридина гидрируется примерно в 3 раза медленнее, чем р-винил-пиридин. Эти факты указывают на адсорбционное вытеснение а- и р-винилпиридина у-винилпиридином. [c.223]

Простую формулу (с соответствующими пояснениями) для термодиффузии можно вывести следующим образом. Рассмотрим бинарную смесь газов с нулевой гидродинамической скоростью, однородными составом и давлением, но с небольшим градиентом температуры. Так [c.200]

Майр и соавторы [33] разработали метод анализа экспериментальных данных для равновесного процесса, при котором бинарная смесь пропускается через длинную колонну, заполненную неподвижным и первоначально сухим силикагелем. Вслед за этой смесью вводится жидкость, полностью вытесняющая оба компонента из адсорбента. По аналогии с перегонкой при полном орошении эти авторы рассчитали коэффициент разделения Л для различных систем. Они также расширили аналогию, вычислив высоты, эквивалентные одной теоретической тарелке. Такие высоты нельзя применять, если лимитирующил фактором процесса является скорость переноса. [c.156]

Учитывая, что экстраполяция накрокинетических данных затруднена, эксперимент проводился в широком диапазоне соотношений реагирующих компонентов. Температура парогазовой смеси на входе в слой катализатора в различных экспериментах составляла от 623 до 683 К давление 2,2 - 2,25 ЫПа объемная скорость по сжиженному газу 3 - 3,5 ч" объемное соотношение пар водород сырье 6 - 12 1,6 - 3,0 1. Состав сжиженного газа колебался в следующих пределах (в 06.58) С2Н - О 4 1,6 СзН -От 1,5 С Н д - 65 90 С5Н12 - 9,1 32,0. Суммарная концентрация атана и пропана не превышала 2,0%, что позволяло при обработке экспериментальных данных рассматривать используемое сырье как бинарную смесь бутана и пентана. [c.47]

Исследования проводили с помощью жидкостного хроматографа Ь-4000 У (фирма Янако , Япония) с УФч пектрофотометром М-315 в качестве детектора при фиксированной длине волны 254 нм. Использовали колонку размером 250 X 4 мм, заполненную сорбентом 0В8-Т (октадецилсилан) с частицами 5 мкм и эффективностью 5300 т. т. (по пирену, с метанолом в качестве элюента,. при скорости потока 0,5 мл/мин и давлении 2,1 МПа). Подвижной фазой служила бинарная смесь метанол — вода (9 1 по объему). Для повышения симметрии хроматографических пиков анализируемых веществ к подвижной фазе добавляли 0,01 об. % гидроксида аммония. Скорость потока элюента во всех опытах была постоянной, равной 0,7 мл/мин, при давлении на входе в колонку 25 МПа. [c.129]

При газожидкостной хроматографии разделение исходной газовой смеси на компоненты происходит путем растворения их в адсорбирующей жидкости, которая распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. На рис. 3-24 представлена схема хроматографического разделения газовой смеси. Проба газа, состоящего условно из трех компонентов (I, П, 1П), перемещается с помощью инертного газа-носителя (азот, гелий, водород) через слой сорбента, находящегося в кольцевой хроматографической колонке. Сорбент находится в измельченном состоянии. Замедление движения компонентов анализируемого газа обусловлено их различной сорбируемостью. Различие в скоростях движения компонентов через некоторое время приводит к их полному разделению. Наименее сорбирующийся компонент, например П1, будет следовать первым. Из хроматографической колонки выходят последовательно газ-носитель и бинарная смесь [c.162]

Когда бинарная смесь, состоящая из элюируемого вещества и газа-носителя и обладающая иной теплопроводностью, проходит над чувствительным элементом детектора, она изменяет скорость тепло-потерь, в результате чего сопротивление элемента изменяется, поскольку изменяется его температура. [c.211]

Рассмотрим в общем виде, что происходит, если бинарная смесь движется по слою сорбента, насыщенного чистым газС М. Прежде всего следует отметить, что в этом случае должна неизбежно возникнуть промежуточная зона. Ее состав зависит от различия сорбционных свойств компонентов и от их концентраций в бинарной смеси. Достаточным доказательством наличия этой зоны является выполнение соотношения Х1<Х2. X,- — скорость движения границы зон по сорбенту. [c.71]

Все это побудило нас предпринять срав штельную оценку эффективности широко распространенных дефлегматоров Лебеля—Геннингера, Вигре, Арбузова [И], Видмера [12], а также одной из разновидностей дефлегматора Юнга — колонки Добрянского—Гальперна [13]—и сопоставить работу этих приборов с работой колонки новейшего образца, наполненной отдельными витками стеклянной спирали (Уилсон, Фенске [14]) и снабженной обеспечивающим возврат флегмы холодильником, который сконструирован по образцу конденсатора Уитмора—Люкса 115], с регулирующим отбор дестиллата краном (рис. 1). В качестве метода количественной оценки эффективности мы избрали метод определения числа теоретических тарелок колонки и высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ). Последняя величина была предложена Питерсом [16] и широко применяется в настоящее время американскими авторами. Кроме нахождения этих характеристик, мы проводили на некоторых приборах также разгонку смесей хлороформа и бензола и сравнивали между собою кривые разгонок, проведенных на разных колонках. Значение определения ВЭТТ для сравнительной характеристики ректификационных колонок подтверждено рядом работ за последние годы. Несмотря на условность этой величины, она все же может служить достаточно надежным показателем эффективности, в особенности в тех случаях, когда определение ее ведется для разных колонок в сравнимых условиях (одна и та же испытуемая смесь жидких веществ, сравнимая быстрота возврата флегмы или близкие скорости гонки и т. д.). Недостаток места не позволяет нам остановиться на зависимости между числом теоретических тарелок (или ВЭТТ) колонки и способностью ее разделять бинарную смесь жидкостей, имеющих ту или иную разницу температур кипения. Этот вопрос обсуждается в статье Роза [17], главные выводы из которой приведены в цитированной выше работе одного из нас, Розенгарта и Солововой [3]. [c.179]

Для определения высоты пленочной или насадочной колонны надо знать высоту, эквивалентную единице переноса (ВЕП). или высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ). Для определения высоты тарельчатой колонны необходимо знать расстояние между тарелками. число тарелок, приходящихся на единицу переноса, или к. п. д. тарелки. Указанные величины зависят от конструкции колонны, элементов тарелки или насадки, от скорости пара, физических свойств смеси и практически определяются экспериментально. Соответствующие данные для некоторых случаев низкотемпературной ректификации приводятся в табл. 9-2. Ориентировочно для воздухоразделительных колонн можно принимать к. п. д. тарелки 0.25—0,35 (низкая величина к. п. д. учитывает влияние аргона при расчете числа тарелок в предположении, что воздух представляет собой бинарную смесь О2—N2). и расстояние между тарелками 90- 120 мм. При разделении воздуха в колоннах с кольцами Рашига размером 10Х 10X0,3 мм значение ВЭТТ принимается равным 150—250 мм. В колоннах для разделения изотопов водорода [Н4-7] к. п. д. тарелки 0,35 -0,40 и расстояние между тарелками 65. -120 мм. В колонне с насадкой Стедмана диаметром 25 мм ВЭТТ равна 24 мм [Ж2-29]. [c.254]

Построенные нами но экспериментальным данным диаграммы равновесия у—хдля бинарных смесей (рис. ХЫО) подтверждают вывод об обогащении уноса мелкими (легкими) частицами. При этом кривые равновесия закономерно приближаются к диагонали но мере сближения размеров и плотностей частиц, составляющих смесь (т. е. скоростей витания компонентов), что аналогично [c.489]

Теперь рассмотрим перегретую неэвтектическую смесь, которой соответствует точка М иа рис. 5. Пусть условия на гратшце раздела определяются эвтектической точкой , так что оба пара конденсируются. Прн конденсации условия в объеме изменяются по топравлению к точке О, тогда как условия на границе раздела соответствуют по-прежнему точке Е. Сопротивление массопере1Юсу со стороны пара быстро уменьшается, пока условия в объеме пе будут определяться точкой О, где сопротивление переносу массы равно нулю. На участке условий в объеме от Л 1 до О (исключая точку 0) на рис. 5 расчетные процедуры для скоростей теп-ло- и массопереноса подобны описанным в разд, 2.6 для бинарных смесей паров. Однако имеются два важных отличия, которые следует отметить. [c.357]

Рассмотренные выше принципы относятся только к размерам получаемых кристаллов влияние же различных условий на состав получаемых кристаллов практически почти не изучено. В частности, в литературе опубликована лишь одна работа для органической системы [37], ири которой бинарную испытуемую смесь пропускали по охлажденной трубе и определяли скорость кристаллизации и состав твердой фазы. Для удобства количественной оценки разделительной способности стадии образования кристаллов применяли систему, образующую твердые растворы, а именно нафталин — р-нафтол. Было установлено, что низкие скорости кристаллизации благоприятствуют повышению эффективности единичной ступени, т. е. с уменьшением скорости кристаллизации до нуля достигается большая степень приближения к равновесию между твердой и жидкой фазами. Увеличение турбулентности жидко11 фазы также повышает эффективность е .1 ничной ступени кристаллизации. Например, при скорости кристаллизации 50 кг час на 1 м поверхности охлаждения и числах Рейнольдса 59 600 и 4910 эффективность единичной ступени составляла соответственно 70 и 15%. С увеличением скорости кристаллизации в 10 раз эффективность стунени снизилась приблизительно до 10% независимо от числа Рейнольдса. При скорости кристаллизации 5 кг час на 1 и числе Рейнольдса 59 600 эффективность стунени составляла около 90%. Попытки установить зависимость между скоростями кристаллизации, с одной стороны, и коэффициентами мас-сообмеиа и данными фазового равновесия пар — жидкость, с другой стороны, подтверждают влияние числа Рейнольдса. В отношении других параметров четких зависимостей выявить не удалось. [c.70]

В бинарной системе МБТ—ЦБС молекулы ускорителей в кристаллическом состоянии существенно различаются по геометрической форме бензотиазолильного фрагмента, в МБТ он имеет плоскую форму, в ЦБС — форму кресла. При смешении этих ускорителей образуется простая эвтектическая смесь, менее активне1Я, чем твердый раствор. Однако поспе плавления возможно сближение их геометрических форм с последующей химической реакцией с образованием ДБТД, Н-циклогексиламина и ионного комплекса [288]. В результате после охлаждения образуется смесь четырех компонентов, включая остатки исходных МБТ и ЦБС, что приводит к повышению скорости вулканизации, сокращению индукционного периода и уменьшению миграции и вьщветания ускорителей из резиновой смеси. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология