Минеральные азотистые соединения

Основные химические вещества в клубнях картофеля— крахмал, сахара, клетчатка, азотистые соединения, жир и зольные элементы. Количество веществ, входящих в состав клубней картофеля, может значительно изменяться в зависимости от сортовых особенностей, условий выращивания, климатических факторов и т. д. Пределы этой изменчивости и средний химический состав клубней показаны в таблице 30. Кроме этих веществ, в клубнях имеются и другие соединения, оказывающие значительное влияние на качество картофеля витамины, ферменты, алкалоиды, минеральные вещества и т. д. [c.415]

Азотсодержащие вещества (аммонийные соли, нитриты и нитраты) образуются в воде главным образом в результате разложения белковых соединеннй, попадающих в водоем со сточными бытовыми и промышленными водами. Реже в воде встречается аммонийный азот минерального происхождения, образовавшийся в результате восстановления неорганических азотистых соединений. Если причиной образования аммиака является гниение белков, то такие воды не пригодны для питья. [c.132]

После смешения экстрагента с нефтяной фракцией и отстоя смесь разделяется на две фазы. Водный раствор серной кислоты, содержащий сульфиды, кислородные соединения и некоторые другие примеси (например, азотистые соединения и их соли, минеральные загрязнения), разбавляли водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте (считая на моногидрат и воду). С уменьшением концентрации раствора серной кислоты растворимость сульфидов падает, достигая при 55%-ной концентрации нуля. При этом сульфиды всплывают, образуя четко обозначенный верхний слой, отделить который не представляет труда. Полученные таким образом нефтяные сульфиды легко растворяются в углеводородной среде. Их разделяют хроматографически, перегонкой и ректификацией в вакууме. Перегнанные сульфиды имеют специфический запах и соломенно-желтый цвет. После перегонки в вакууме в кубовом остатке сосредоточиваются высокомолекулярные сульфиды, имеющие коричневый цвет и вязкую пластичную консистенцию, мало изменяющуюся с температурой. [c.134]

Огромное значение белки имеют и для жизнедеятельности растительных организмов, хотя содержание их в растениях значительно меньше. В то же время только в растениях, наряду с синтезом углеводов, осуществляется синтез белков из простых неорганических веществ. Необходимую для этого двуокись углерода (СОа) растения поглощают из воздуха, а минеральные азотистые соединения и воду — из почвы. В животные же организмы белки поступают в готовом виде — с растительной или животной пищей в процессе пищеварения белки под влиянием ферментов расщепляются до а-аминокислот, которые усваиваются, и в тканях также под действием ферментов вновь образуют белки. [c.289]

Есть, однако, группа растений, которые в своем азотном питании могут не зависеть ни от наличия минеральных азотистых соединений в почве, ни от внесения удобрений. Это растения семейства бобовых, к числу которых принадлежат горох, бобы, фасоль, соя, чечевица, клевер, люцерна, эспарцет, вика, сераделла и др. На корнях бобовых культур имеются вздутия — клубеньки, в которых живут бактерии, усваивающие молекулярный азот воздуха и переводящие его в соединения, доступные растениям. Эти клубеньковые бактерии снабжают растение азотом. [c.23]

Из ЭТИХ данных видно, что из технического метилнафталина удаление природных азотистых соединений достигается труднее, чем из вакуумного газойля, в то время, как удаление различных индивидуальных азотистых соединений, добавляемых к белому маслу, осуществляется с исключительной легкостью. Под белым маслом подразумевается минеральное масло, подвергнутое весьма глубокой очистке для фармацевтического применения. Хотя легкость удаления соединений тиш карбазола не исследовалась, из литературы [3] известно, что его поведение во многом аналогично поведению хинолина. Таким образом, очевидно, что удаление.азотистых соединений в значительной степени зависит от присутствия других материалов, которые могут конкурировать за активные центры на поверхности катализатора. Можно с достаточным основанием предположить, что полициклические ароматические углеводороды обладают значительно большей основностью, чем насыщенные (парафиновые и нафтеновые) углеводороды и по- [c.95]

С увеличением молекулярной массы гетероатомных соединений, в том числе и азотистых оснований, характерные свойства гетероатома будут нивелироваться за счет углеводородной части молекулы. Поэтому эффективность водных растворов минеральных кислот для экстракции основных азотистых соединений из нефтяного сырья резко понижается с ростом молекулярной массы выделяемых компонентов вследствие увеличения барьера гидрофобности. Преодоление последнего возможно за счет перехода к неводным растворам. В методах, основанных на кислотной экстракции, такого эффекта иногда достигают за счет частичной замены водной среды на спиртовую [21], тем самым повышая степень извлечения оснований за счет увеличения растворимо- [c.118]

В состав осадков входит довольно много гетероорганических соединений, содержащих кислород, серу и азот. Значительна концентрация и зольных элементов. Очевидно, в образовании осадков активное участие принимают сернистые и азотистые соединения, а также различные твердые микропримеси —продукты минерального происхождения, а также частички износа и коррозии металлов. [c.178]

К неуглеводородным соединениям, встречающимся в топливах, относятся сернистые, кислородные, азотистые соединения, смолистые вещества и соединения, содержащие металлы. К последним не относятся минеральные примеси, которые могут попадать в топливо при его выработке, транспортировании и хранении, а только органические соединения металлов, сопровождающие нефть и нефтяные дистилляты. В последнее время появились обширные монографии, посвященные неуглеводородным составляющим топлив [69—71, 75], которые дополняют современным материалом классические работы [10, 11, 72—74, 93]. К этим работам мы отсылаем читателей за подробными сведениями о составе и свойствах неуглеводородных соединений нефтей. Ниже эти соединения рассмотрены в объеме, который необходим для освещения основной темы — химических изменений моторных топлив. [c.26]

Аммиак. К основным азотистым соединениям следует отнести также аммиак. Аммиак образуется в процессах пиролиза горючих ископаемых он сопутствует некоторым нефтям и минеральным водам при извлечении их из недр земли, а также образуется при гидрировании азотистых соединений в углеводородных смесях. Кроме того, в водах промышленной переработки горючих ископаемых и природных водах, обводняющих нефть, обнаруживаются различные растворенные аммонийные соли. [c.85]

Следовательно, более половины лаковых отложений не растворялось даже в бензоле. Карбены и карбоиды являются продуктами глубокого окислительного уплотнения кислородных, сернистых и азотистых соединений, в составе которых имеются минеральные примеси. При этом следует иметь в виду, что часть карбенов и карбоидов может оказаться в составе лаков в результате их проникновения из камеры сгорания в зону поршневых колец двигателя. [c.193]

Каждая капелька, покидая облако, содержит 9,3-10 12 мг солей. По пути к Земле, соприкасаясь с атмосферным воздухом, она вбирает в себя новые порции соли и пыли, и в момент падения может содержать, в пересчете на 1 л дождевой воды, до 100 мг посторонних примесей. В дождевых каплях находили десятки химических элементов, были среди них и органические соединения. Учитывая общее содержание воды в атмосфере, можно подсчитать, что с осадками на сушу выпадает почти столько же минеральных солей, сколько их выносят в океан все реки Земли — до 3 млрд. г. На каждый квадратный километр выпадает до 12 г различных минеральных веществ, причем одних лишь азотистых соединений — в пересчете на чистый азот — осаждается до 700 кг, а это уже ощутимая подкормка для растений. [c.73]

Таким образом, из изложенного мол<но заключить, что лучшей охлаждающей способностью обладают насыщенные углеводороды (алканы, цикланы) высокой степени чистоты, не содержащие сернистых и азотистых соединений, минеральных примесей и не окисляющиеся в условиях эксплуатации. Следовательно, охлаждающая способность углеводородных топлив (горючих) определяется стабильностью составляющих компонентов в данных условиях, количеством и скоростью прохождения жидкости, площадью охлаждаемой поверхности, удельной величиной снимаемого теплового напора, разностью между температурами кипения жидкости и охлаждаемой стенки, разностью между температурами жидкости на входе и выходе теплообменного аппарата. [c.87]

Количество осадков, состоящих из органической и минеральной части, не превышает для топлив прямой перегонки 2—10% от всей суммы кислородных, сернистых и азотистых соединений, отделяемых на силикагеле. Для крекинг-керосинов эта величина еще меньше — 0,5—1,5%, хотя абсолютные значения намного выше, чем в топливах прямой перегонки. Осадки формируются из полимеров и соединений с зольными элементами (металлы, их окислы, минеральная пыль). Во всех осадках обнаруживается большое содержание меди, поскольку топлива нагревали в контакте с бронзой. Меди больше в тех случаях когда топливо содержало агрессивные по отношению к металлу соединения (меркаптаны, кислоты и др.). Таким образом, продукты коррозии меди оказались составной частью осадков. В этих же осадках обнаружены железо, кремний и друг ие элементы, появившиеся в топливе за счет коррозии железной аппаратуры, почвенной пыли и др. [c.268]

Содержание азотистых соединений в реактивных топливах весьма невелико. На 80—90% азотистые соединения сосредоточиваются в остаточных продуктах переработки нефти. На /д азотистые соединения относятся к основным , поскольку извлекаются растворами минеральных кислот, и на /з к нейтральным . К нейтральным азотистым соединениям причисляют структуры, которые не могут быть оттитрованы как основания раствором хлорной кислоты в уксуснокислой среДе. При таком делении Б группу оснований попадают гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина и тиазола, а в группу нейтральных — [c.75]

Возможно, что влияние уксусного ангидрида заключается в разрушении ассоциатов гетероатомных соединений нефти и высвобождении из них оснований. Уже неоднократно отмечалось, что при выделении нефтяных оснований в виде концентратов в последние попадает значительное количество сернистых и кислородных соединений. Извлечение этих соединений, идущее симбатно с извлечением оснований, нельзя объяснить повышенной растворимостью их в водных или водно-спиртовых растворах минеральных кислот. Более детальное изучение состава концентратов показало, что разделение, например, азотистых соединений, обладающих свойствами оснований и сульфидов, не удается ни методами адсорбционной хроматографии [15], ни ионообменной [12]. Вместе с тем разделение легко прошло после окисления сульфидов до сульфоксидов. Остаточные сернистые соединения (вероятно тиофеновой природы) и кислородные соединения отделить от азотистых оснований до сих пор не удалось. Эти наблюдения в сочетании с результатами, полученными при сорбции оснований на катионитах, приводят нас к заключению, что большая часть гетероатомных компонентов нефти существует в виде сложных, весьма устойчивых ассоциатов, образованных как за счет р-электронов атомов серы, кислорода и азота, так и за счет я-свя-зей конденсированной ароматической части молекул. [c.128]

Другие азотистые соединения. Кроме белковых веществ, в семенах зернобобовых культур находятся и другие азотистые соединения свободные аминокислоты и их амиды, нуклеиновые кислоты, пептиды, азотистые основания, минеральный азот, но главная масса небелковых азотистых соединений представлена свободными аминокислотами. [c.388]

В водоемы поступают азотистые соединения минерального и биогенного происхождения. Гидрохимическим анализом можно обнаружить общий азот, альбуминоидный, аммонийный, азотистую кислоту (нитриты), азотную кислоту (нитраты). Между всеми формами существуют определенные соотношения и последовательность появления. Белковые вещества, разрушаясь под воздействием бактерий, последовательно переходят во все более простые соединения. [c.92]

Содержание азота в большинстве нефтей ничтожно например, в пенсильванской нефти оно составляет 0,008%. Часть присутствующих в нефти азотистых соединений обладает основными свойствами и может быть удалена экстракцией сернистым ангидридом или минеральными кислотами. Из азотистых оснований, содержащихся в нефти, установлено строение только трех (УП—IX), являющихся производными хинолина (Бейли) [c.292]

С точки зрения указанных исследований продуктов вакуумной перегонки и экстрагирования угля бензолом интересно рассмотреть природу азотистых соединений нефти. Изучение азотистых соединений нефти было предпринято Техасским университетом в 1926 г. [42]. Азотистые соединения из сырой нефти разведенными минеральными кислотами извлекались или в очень малых количествах или совсем не извлекались, что соответствовало результатам, полученным для углей высших степеней обуглероживания. Отсюда было выведено заключение, что азот в нефти присутствует в форме соединений неизвестного строения, не обладающих основным характером. Тем не менее, когда нефть подвергалась перегонке, дестиллат содержал азотистые соединения как основного, так и неосновного характера основания получались в результате термического разложения нефти азотистые соединения неосновного характера преобладали в продуктах разложения нефти. Невозможно количественно извлечь азотистые соединения экстрагированием разведенными минеральными кислотами из нефти или ее дестиллатов. [c.116]

Существенное влияние на химический состав овощей оказывают удобрения. Как правило, при избыточных дозах азота или одностороннем азотном питании содержание сахаров и аскорбиновой кислоты уменьшается, но наблюдается значительное возрастание азотистых соединений, особенно небелковых форм азота. Фосфорные и калийные удобрения повышают содержание сахаров и аскорбиновой кислоты. В опытах с капустой, проведенных Е. Н. Мухиным на дерново-подзолистой почве в Московской области, при дополнительном внесении на фоне азота суперфосфата и хлористого калия наряду с увеличением урожаев возрастало и содержание сахаров на 0,4—0,9%. Полное минеральное удобрение всегда улучшает качество овощей. [c.444]

Навозная жижа является преимущественно азотно-калийным удобрением. Все питательные вещества в ней находятся в легко доступной для растений форме, поэтому она считается быстродействующим удобрением. По коэффициенту использования растениями азота и калия (60—70%) навозная жижа приближается к минеральным тукам. Азотистые соединения в жиже под влиянием уробактерий быстро превращаются в углекислый аммоний, который легко распадается на углекислоту и аммиак. [c.375]

ПОЧТИ в 5 раз. Интересно отметить, что при внесении 45 кг азота в подкормку только в зерне пшеницы в форме белков и аминокислот накапливалось до половины количества азота, внесенного в почву, а при внесении 90 кг азота в зерне накапливалось около /3 внесенного азота. Повышалось содержание азотистых соединений и в соломе пшеницы. Таким образом, при весенней подкормке растения используют вносимый минеральный азот с большой эффективностью. [c.419]

Данные опытов показали исключительно высокую интенсивность обмена азотистых соединений в растении. При внесении азотной подкормки с меченым К удобрением первая стадия использования минеральных соединений азота, а именно их поступление в растение, происходит в течение очень короткого времени. Поступивший азот в корнях растений тотчас включается в синтез аминокислот. [c.562]

Есть, однако, группа растений, которые в своем азотном питании могут не зависеть ни от наличия минеральных азотистых соединений в почве, пи от внесения удобрений. Это растения семейства бобовых горох, бобы, фасоль, соя, чечевпца, клевер, люцерна, эспарцет, вика, сераделла п др. Па корнях бобовых культур имеются клубеньки (рис. 3), в которых живут бактерии, усваивающие молекулярный азот воздуха и переводящие его в [c.24]

Одной из причин этого является трудность их выделения. Методы выделения так называемых нейтральных азотистых соединений отсутствуют вообще. Единственным методом выделения нефтяных оснований до сих пор являлось извлечение их водными растворами минеральных кислот. Помимо практических трудностей, связанных с образованием, устойчивых эмульсий, метод дает возможность получать представительные концентраты оснований лищь из фракций, выкипающих до 350— 400°С (керосин, лигроин). С увеличением температуры выкипания фракций, т. е. с увеличением их молекулярного веса, степень извлечения оснований резко падает. Из газойля водными растворами кислот удается извлечь около 40% оснований [1], из асфальтено-смолистой части водноспиртовыми расгворами серной кислоты было извлечено оснований. 8,5% [2]. [c.121]

Бейли (Bailey) [34], а позднее Лохте [35, 109] всесторонне изучили строение азотистых соединений, которые можно извлечь из нефтяных дистиллятов посредством разбавленных минеральных кислот. [c.44]

Основная трудность в подобных классификациях заключается в том, что по-настоящ ему гомогенных асфальтов не сущ ествует в природе. Нанример, из прежней литературы [9—10] было известно, что характерно присутствие нескольких жидких или полужидких компонентов (минерального масла, петроленов, мальтенов). В настоящее время пе делается никакого различия между ними и подсчитывается содержание нефтеподобного минерального масла нефть такого типа относят к геологически или химически молодой, т. е. в такой нефти более высокое содержание ароматики и нафтенов с большим количеством сернистых и азотистых соединений, чем в парафиновой нефти [И]. [c.536]

Нефть состоит из метановых (алкановых), нафтеновых (циклановых) и ароматических углеводородов, кислородных, сернистых и азотистых соединений. К кислородным соединениям нефти относятся нафтеновые компоненты, фенолы, асфальтово-смолистые вещества. Сернистые соединения содержатся преимущественно в виде сероводорода, меркаптанов, тиофенов и тиофанов. Азотистые соединения нефтей представлены в основном гомологами пиридина, гидропиримидина, гид-рохинолина. Компонентами нефтей являются также растворенные в них газы, вода и минеральные соли. [c.369]

При гидролизе ацетильная группа легко удаляется. После этого становится возможным замыкание цикла с образованием двух различных тетрацикли-ческих систем. При обработке обычными минеральными кислотами соединение XIII дает индофеназин (XIV), а с азотистой кислотой он образует кумаро-феназин (XV). [c.381]

После прекращения выщелачивания большую часть раствора сливают, осадок отмывают от щелочи и в виде водной суспензии переводят в специальную емкость. В последнюю добавляют минеральное масло, и полностью удаляют воду нагреванием в вакууме. Готовый катализатор хранят и транспортируют в виде масляной суспензии. Регенерацию никеля Ренея не производят, срок службы этого катализатора невелик он быстро отравляется сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями. Катализатор Бага можно регенерировать дополнительным выщелачиванием А1. На скелетных никелевых контактах процессы идут примерно при 100—120 °С и давлении от 2 до 8 МПа в жидкой фазе. Широкие возможности для оптимизации характеристик катализатора Бага, никеля Ренея дает расширение ассортимента неблагородных компонентов исходных сплавов. [c.166]

В 1944 г. Вернер исследовал эту реакцию с азотистыми соединениями. Он нашел, что в разбавленных водных растворах в присутствии минеральных кислот ароматические соединения вступают в реакцию при условии, что группа —NH2 непосредственно связана с ароматическим ядром. Реакция не идет с алифатическими аминами и аминокислотами, N-зaмeщeнными ароматическими аминами, гетероциклическими аминами и аминопроизводными циклопарафинов, например циклогексиламином. Позже Бурмистров [64] выделил в форме пикратов из толуольного раствора продукты реакции вторичных ароматических аминов с реактивом Эрлиха (я-диме-тиламинобензальдегид). [c.483]

Адипиновая кислота очищается углем от примесей минеральных кислот при пропускании ее водных растворов (20—50% ных) через анионообменную смолу в ОН-форме при 90 С [228]. Для очистки от примесей азотистых соединений растворы адипи- новой кислоты пропускают при 70 °С через катионит КУ-2 в Н форме в течение 30 мин [229] или через силикагель при темпера- туре 25—40 С [230]. По данным [231], необходимо водный рас -твор адипиновой кислоты в течение 1 ч обрабатывать слабоосновной анионообменной и сильнокислотной катионообменной смолами, а затем в течение 1 ч активированным углем. От примесей мине-рального и органического характера адипиновую кислоту можно очистить, пропуская ее водный раствор через иоцообменные смолы при 60—80 С со скоростью 5—10 м/ч, вначале через анионитовый фильтр (АВ16 Г), а затем через смесь анионита АВ-17 и катионита аУ-2, взятых в соотношении 1 1 (по массе) [232]. [c.115]

На основании вышеуказанного вполне очевидно, что выделение азотистых соединений различного химического типа из нефтей и нефтепродуктов с помощью хроматографических методов малоэффективно в связи с продолжительностью и низкой производительностью процесса, большим расходом реагентов. По-видимому, их применение наиболее целесообразно на стадиях очистки и тонкого разделения соответствующих концентратов, полученных нехроматографическими путями. В этом отношении заслуживают внимания методы, базирующиеся на кислотно-основном взаимодействии минеральных кислот с основаниями [19, 20] и на комплексо-образовании неосновных соединений азота с различными электроноакцепторами [17]. [c.118]

Проведено исследование азотистых соединений диктионемового сланца. Для золы диктионемового сланца характерно относительно высокое содержание азота —2—3%. Показано, что гидролизом минеральными кислотами можно выделить до 30% азота. В гидролизате идентифицированы 9 аминокислот. Авторы считают, что азот керогена диктионемового сланца образовался за счет протеинов растительного и животного происхождения. [c.316]

В качестве такого удобрительного вещества часто применяются кос " яная мука или костяная зола, получаемые из костей ж1 ьотных путем различной их обработки. В веществе кости различают две составные части органическую и минеральную. Органическая содержит жир, азотистые соединения и особое вещество, встречающееся только в костях, оссеин. Минеральные вещества, которых в костях около 50%, представляют фосфорнокальциевую соль с незначительной примесью сернокальциевой и углекальциевой солей. [c.183]

Получение этих веществ доказывает совершенно определенно протеиновую природу азота в молодых ископаемых топливах. Мичиганский торф, содержащий от 2,25 до 2,75% азота, после высушивания в шкафу при экстрагировании кипящей водой потерял очень мало азота. Посредством применения разведенных минеральных кислот (33%-пая соляная или серная кислота) при температуре кипения за 30—60 час. было извлечено от 50 до 60% азота. При исчерпывающем экстрагировании в раствор перешло до 68% присутствующего в топливе азота [29]. Количество экстрагированного азота зависело от концентрации примененной кислоты, времени экстрагирования и степени измельчения торфа. На основании анализа экстрагированные азотистые соединения были разделены на группы, как это показано в табл. 5. Выветрившийся торф, содержащий 2,69% азота, дал такие же величины, за исключением того, что не было обнаружено азота диаминокислот, а количество азота моноаминокислот соответственно увеличилось. Эта работа была распространена на угли бурые, молодые каменные, каменные и антрациты, содержавшие соответственно 0,87 1,68 1,44 и 1,36% азота [30]. Все виды топлив были шздушно сухими и экстрагировались в течение 72 час. с обраАым холодильником 33%-ной серной кислотой. Экстракт торфа был [c.109]

Тиссен и Джонсон [17], работая с торфом вископсинской залежи мощностью 3 м, провели разделение его на вещества, растворимые в воде, спирте и щелочи, то есть на гуминовые кислоты, лигнин, целлюлозу, нерастворимые вещества и минеральную часть. Оказалось, что количество растворимых в холодной воде веществ увеличилось от 1 до 3% по мере перехода от верха залежи книзу. Вещества, растворимые в горячей воде, составляли 4,25% вблизи поверхности и достигали постоянной величины 3,5—4,0% за пределами первых 0,3лг. Общее количество растворимых в воде веществ составляет примерно от 5 до 7%, увеличиваясь обычно от верха залежи книзу. Эта часть содержала восстанавливающие сахара, нентозаны, метилпенто-заны, азотистые соединения и некоторые гуминовые вещества. Содержание веществ, растворимых в эфире, колебалось от 2 до 6,6%. Они состояли главным образом из жиров, восков, смол и небольшого количества хлорофилла. Содержание лигнина, наиболее высокое у поверхности и составляющее от 36 до 44%, уменьшалось при переходе к низу залежи приблизительно до 10%. Относительное содержание растворимых в щелочи веществ, наиболее незначительное вблизи поверхности, увеличивалось до 51% у подошвы пласта. Напротив, содержание целлюлозы, наибольшее вблизи поверхности, где достигало примерно 40%, понижалось до следов у подошвы. Содержание растворимых веществ имело тенденцию несколько увеличиваться от верха к низу, изменяясь от 4 до 23%. Подобные результаты были получены из других частей залежи и для различных месторождений. [c.156]

Клубеньковые бактерии впервые обнаружены М. С. Ворониным в 1866 г. Позже М. В. Бейеринком (1888) они были выделены в чистой культуре и подробно изучены микробиологами и физиологами. Бактерии попадают в корни бобовых растений через корневой волосок и проникают во внутренние покровы корня, в паренхиму, вызывая усиленное деление и разрастание клеток. На корнях образуются уродливые наросты, называемые желваками, или клубеньками. Вначале бактерии усваивают питательные вещества растения и несколько тормозят его рост. Затем по мере разрастания ткани клубенька между бактериями и высшими растениями устанавливается симбиоз. Бактерии получают от растения углеродистую пищу (сахара) и минеральные вещества, а взамен предоставляют ему азотистые соединения. [c.194]