Получение газов и работа с ними

Работа с катализатором 15-2 позволила сделать определенные выводы. Катализатор оказался чрезвычайно прочным, и каждая таблетка могла обычно выдержать нагрузку более 181,4 кг. Прочность сочеталась с высокой насыпной плотностью (1,35 кг/л), и это, без сомнения, приводило к длительной и надежной работе на установках низкого давления. Период службы катализатора при этом иногда, превышал 12 лет. Разрушения катализатора не наблюдалось, если даже он подвергался перегревам во время циклов регенерации, которые встречаются в некоторых процессах получения газа. С другой стороны, стало очевидным, что очень большое количество каталитического материала внутри таблетки не участвовало в реакции вследствие относительно слабой диффузии (см. гл. 2 и 3). [c.119]

Примечание. При работах, требующих особой точности определений и чистоты полученных газов, водород нельзя высушивать концентрированной серной кислотой, так как он взаимодействует с нею (окисляется, восстанавливая кислоту). [c.394]

Аппараты Киппа бывают различных размеров. Однако они мало удобны, когда требуются небольшие количества газов поэтому для работы по микро- или полумикроанализу для получения газов применяют другие, упрощенные аппараты, работа которых построена по тому же принципу, как и у аппарата Киппа. [c.72]

Только теперь, когда установка заряжена и собрана, начнем опыт. Вначале проверим работу прибора для выделения газа, приливая к мрамору малое количество соляной кислоты. При этом установка сразу же заполняется углекислым газом. Если он наверняка проходит через реактор и никаких неплотностей не обнаруживается, приступим собственно к получению этаналя. Приостановим выделение газа, включим всю систему охлаждения и нагреем содержимое реактора до кипения. Поскольку теперь при окислении спирта выделяется тепло, горелку можно убрать. После этого снова будем постепенно добавлять соляную кислоту, чтобы через реакционную смесь все время проходил умеренный ток углекислого газа. Одновременно оставшийся раствор бихромата должен медленно поступать из капельной воронки в реактор. [c.168]

При К =1 формулы (1.8) и (1.9) имеют такой же вид, как и полученные в работе [41] при анализе истечения газа в идеальную жидкость. Однако, в отличие от последних, они учитывают возможность частичного оттока газа из растущей каверны через плотную фазу слоя (впервые, по-видимому, важность такого оттока была отмечена в работах [1, 15, 39]). [c.24]

Для получения карбоната аммония аммиак и углекислый газ, поступающие в камеру, должны находиться в определенном весовом соотношении. При нормальной работе они поступают в камеру в соотношении N1 3 СОг, равном 2 3. Необходимое соотношение поддерживают, изменяя подачу газов с помощью вентилей на трубопроводах перед измерительными диафрагмами. Процесс образования карбоната аммония ведут при 50—55°С. [c.354]

В таком водокольцевом насосе может быть использована любая жидкость, допустимая для данного конструкционного материала. Жидкость следует время от времени менять, поскольку в процессе работы она поглощает тепло из газов, а также тепло, полученное при трении и сжатии. С повышением температуры жидкости увеличивается и давление пара, а следовательно, снижается величина достигаемого вакуума. [c.185]

В нормальных условиях этилен не может быть получен в больших концентрациях, так как он полимеризуется по мере его образования. Однако работа при малых парциальных давлениях исходного сырья (вакуум, разбавление инертным газом или водяным паром) приводит к получению больших выходов этилена. Так, при пиролизе гептана при 700° в присутствии водяного пара наблюдается 75%-ное превращение в этилен. Аналогично при пиролизе высших нефтяных фракций (солярового масла) в вакууме получается газ, содержащий свыше 50% этилепа пиролиз при атмосферном давлении приводит к получению газа, содержащего около 25% этилена. [c.396]

Использование расширительной машины (детандера). Включение в цикл процесса изоэнтропийного расширения с совершением внешней работы, как следует из анализа обращенного цикла Карно, является наиболее правильным направлением при решении поставленной задачи. При этом процессе происходит понижение температуры расширяющегося газа и он, очевидно, может быть использован как хладоагент для отвода тепла. Уменьшение энтальпии газа, получающееся при адиабатном расширении и определяющее, согласно сказанному выше, количество созданного холода, равно совершаемой газом работе (при Ша = ау ) [см. уравнение (18)]. Температурный уровень полученного холода определяется теми температурами, между которыми происходит последующий нагрев хладоагента и повышение его энтальпии по замыкающей цикл изобаре конечного давления расширения. [c.29]

Из уравнения (245) следует, что для получения одной и той же величины для tp количество добавляемого воздуха будет меньше, чем возврата продуктов горения, так как температура их выше температуры воздуха. Однако разбавление продуктов горения воздухом с теплотехнической точки зрения невыгодно, потому что при этом по балансу увеличивается статья расхода тепла с отходящими газами и, следовательно, уменьшается коэффициент полезного использования тепла Т1к.п.т. Так, при разбавлении топочных газов воздухом величина этой статьи расхода будет составлять -f к,кал1сек, при разбавлении же топочных газов возвратом она будет равна V tъ ккал1сек, т. е. будет значительно меньше. Это различие тем больше, а работа с возвратом продуктов горения тем [c.380]

По выходе прута пластицироваиного казеина из машины его отрезают кусками различной, от 100 до 250 мм, длины для даль нейшей запрессовки в пластины на гидравлических прессах, где массу вновь разогревают. Поэтому важно, чтобы пруты не остывали при хранении на столике у шнекового пресса с этой целью их покрывают холстом. Долго хранить горячие пруты нельзя, иначе в середине их появляются поры. Срок хранения не должен быть более получаса для хороших сортов казеина. Для плохих, во избежание получения рака, срок хранения надо по возможности сокращать. Порообразование в пластицированной казеиновой массе при длительном хранении ее в горячем состоянии представляет собою род синерезиса, в казеиновом геле наступает стремление к разделению компонентов, составляющих систему. Если два основных компонента — казеии и вода — более устойчивы и не так легко разделяются один от другого, то сопровождающие их жир и адсорбированные воздух и газы, если они находятся в большом количестве, довольно легко отделяются и заполняют собою образующиеся поры. В случае отделения жира поры могут быть довольно значительного размера и присутствие в них жира легко обнаруживается простым извлечением его фильтровальной бумагой. Воздух и газы несколько прочнее удерживаются в геле и при правильной работе машины не образуют быстро пор. Если же машина работает неправильно, недостаточно полно пластици-рует казеин и часть зерен его выходит из машины не в переработанном виде, адсорбированный ими воздух и газы легко отделяются и образуют поры в пластической массе. Это явление наступает при длительном хранении горячей пластической массы даже в случае однородного геля, при отсутствии непереработанных зерен. Если по условиям технологического процесса необходимо длительное время хранить пластическую массу в горячем состоянии, для избежания порообразования можно рекомендовать хранение ее под некотором давлением как велико должно быть это давление, надо установить опытом. [c.153]

Трем студентам-дипломникам поручили работы, в которых надо было использовать сухой аммиак. Аммиак они получали нагреванием смеси хлорида аммония NH l с гидроксидом кальция Са(0Н)2. Чтобы высушить полученный газ, один дипломник пропускал его через склянку с безводным хлоридом кальция a l2, хорошим поглотителем воды. Другой дипломник использовал склянку с концентрированной серной кислотой HgSO , а третий применил поглотительные склянки, наполненные смесью оксида кальция СаО и гидроксида натрия NaOH (рис. 3). Кто из них действовал правильно [c.40]

Действие катализатора может сводиться к снятию ограничений с передачи энергии путем создания пертурбаций между системами, сравнительно изолированными в других условиях. Ионы считаются наиболее эффективными в этом отношении. Брюер [72] сделал попытку связать образование ионов с катализом ловерхцостью. Согласно взглядам Бревера, адсорбированные ионы газа, которые он называет адионы , обнаруживаются измерением работы выхода электронов и увеличением положительного термического тока. Отрывающийся от проводящей поверхности ион или электрон производит работу, преодолевая электростатическое притяжение. Присутствие аднонов уменьшает работу выхода электронов, противодействуя полю притяжения. Экспериментальные результаты, полученные из измерений увеличения фотоэлектрической эмиссии, показывают, что работа выхода в различных точках поверхности разная, и поле около адиона приблизительно равно десяти радиусам иона. [c.251]

Шееле открыл свой огне-воздух в 1773 г., однако отчет об этой работе был опу бликован лищь в 1777 г. Е 1774 г. Пристли в Англии получил кислород из окиси ртути. Он с удивлением обнару ил, что полученный газ очень хорошо поддерживает горение и что этим газом могут дышать животные. Основываясь на этих фактах, он высказал предположение, что обычный воздух частично насыщен флогистоном и в нем не может находиться флогистон в больших количествах, тогда как его новый воздух, которому он дал название дефлогЕстонированного воздуха , не содержит флогистона и может поглощать его в больших количествах. Газ, остающийся после сгорания в воздухе горючего материала (азот), он назвал флогистонироваппым воздухом . [c.105]

Работы 3. Ф. Чуханова, Н. В. Лаврова, Н. А. Каржави-ной и других но окислению древесного угля, электродных углей, антрацита при температурах до 700° с учетом реакции окисления окиси углерода в реакционной зоне дали возможность определить в полученном газе отношение первичных СО и Oj. Оно оказалось равным примерно единице. При изучении окисления древесного угля удалось сохранить лишь 10—40% первичной окиси углерода, так как зола древесного угля катализирует реакцию окисления СО, при окислении антрацита сохраняется около /4 первичной окиси углерода, так как зола антрацита в меньшей степени катализирует реакции окисления СО. При окислении обеззоленпого топлива получаются равные количества СО и СО . Ввиду того, что реакции окисления древесного угля и окиси углерода протекают параллельно и имеют примерно одинаковую энергию активации (по данным Чуханова), то, чтобы уменьшить роль реакции догорания СО (2С0 -f- Og) в газообразовании, надо уменьшить время, в течение которого СО и О2 находятся в горячей зоне (кислородная зона). Практически этого можно достигнуть увеличением концентрации углерода в единице объема тогда кислород будет быстро расходоваться, что приведет к сокращению кислородной зоны, т. е. будут благоприятные условия для выноса СО из кислородной зоны. Наибольшая концентрация углерода в единице объема будет находиться в плотном слое топлива. Вынос первичной окиси углерода из горячей зоны осуществляется нри высокой скорости дутья. Так, в опытах Каржавиной по окислению древесного угля при 720° с малой скоростью дутья (0,015 м сек) почти вся первичная окись углерода окислялась ( O/ Og = /4) при высокой скорости дутья (0,64 м/сек) первичная окись углерода почти вся сохранилась, так как в этом случае были лучшие условия выноса СО из зоны окисления. На сохранение окиси углерода при низких температурах (до 650—730°) влияет каталитическое действие золы топлива. [c.79]

Отец Эрнеста Сольве был владельцем каменоломни и солеварни в г. Ребеке (около Брюсселя). Эрнест родился в 1838 г. В юности он много болел и свою мечту — занятия химией — вынужден был осуществить только путем самообразования. Позднее Сольве работал на заводе по производству газа, принадлежавшему его дяде, и пытался найти способы утр1лизации вредных побочных продуктов, образующихся при получении газа (в частности, аммиачной воды). Кроме того, Сольве искал способ получения соды из раствора поваренной соли, аммиака и углекислого газа. [c.189]

На рис. 78 и 79 приведены кривые зависимости проницаемости от температуры, полученные в работе авторов для стеклянного фильтра G4 и спрессованного порошка никеля. Сплошные линии вычислены по уравнению (15). Они достаточно хорошо передают ход экспериментальных кривых. Таким образом, возрастание скорости течения с понижением температлфы может наблюдаться и для несорбирующихся газов и,следовательно, не является только свойством поверхностной диффузии. Это обстоятельство следует иметь в виду нри анализе экспериментальных данных и оценке роли поверхностной диффузии для скорости переноса. [c.183]

Восстановление мышьяковых соединений молекулярным водородом даже под давлением приводит лишь к образованию следов арсина [125] водород же в момент выделения дает хороший выход [21, 46, 126—128]. Обычно к кислому раствору арсенита (ар-сената) добавляют металлический цинк. Реакция идет медленнее и выход хуже, если к смеси соли с цинком добавлять кислоту. Скорость выделения арсина увеличивается с повышением температуры, хотя некоторые авторы не рекомендуют работать при температуре выше 20° С, и концентрации соли и кислоты (в пределах до 15 г л H2SO4). В полученном газе содержится 257о АзНз. Выход зависит также от содержания железа в цинке он падает от 86—98,5% при 0,01% Fe до 44—88% при 0,14% Fe. Для восстановления могут быть использованы также магний и алюминий последний пригоден и в щелочной среде. [c.634]

В момент, когда Рамзай наблюдал спектр только что полученного газа, в лабораторию вошел его двенадцатилетний сын, успевший стать болельщиком отцовых работ. Увидев необычное свечение, он воскликнул new one Так возникло название газа неон , что по-древнегречески значит новый . [c.165]

Что же касается открытого Дэви карбидного способа получения ацетилена, то он был возрожден и даже получил дальнейшее развитие в 1862 г. Ф. Бёлер [78] сообщил, что ему удалось приготовить углеродистый кальций нагреванием угля с каль-ций-цинковым сплавом Карона при высокой температуре. Это соединение,— писал Вёлер,— обладает замечательным свойством разлагаться под действием воды на гидрат окиси кальция и ацетилен,... тот самый углеводород, который был сначала открыт Дэви, а в наше время получен Бертло... Таким образом, Вёлер иервым указал на приоритет Дэви в открытии ацетилена. Через год уже и Бертло дополнил свою первую статью, вышедшую в цикле Исследования ацетилена , следующим примечанием Эдмунд Дэви получил этот газ в 1836 г. из продукта, приготовленного для получения калия из угля и тартрата калия. Но его наблюдение, оставшееся одиночным, не оставило следа в науке я не знал о нем, когда вновь обнаружил этот газ совсем другими методами [79, стр. 53]. Впоследствии это замечание Бертло послужило основой для неверного суждения об абсолютном приоритете Бертло в открытии ацетилена и бесполезности работ Дэви. [c.33]

Необходимое давление. Давление, под которым ванна дает газ, должно быть достаточным, чтобы преодолеть сопротивление в промывателях и газометре, так как обычно газ сначала отводят в газометр для хранения или для выравнивания колебаний потребления и продукции. Сюда надо прибавить еще потери давления в сети и в приборах, включенных для измерения количества полученного газа. Величина давления в колокольных газометрах равна обычно 10—20 см водяного столба. Промыватели могут быть устроены с очень небольшой высотой водяного столба, всего в несколько сантиметров (напр, у Knowles), но тогда они допускают только соответственно небольшое выравнивание давлений (ср. выше). Поэтому предпочитают работать с более высоким водяным столбом в газопромывателях, напр, около 20 см, так что в общем давление на ванне достигает около 30—50 см вод. ст. Если газы применяются непосредственно без предварительного сжатия для сварки, то, естественно, необходимо еще более высо-. [c.54]

Очистка газов. Гнаук показал, что газовую хроматографию можно успешно применять и для получения газов высокой чистоты. Он предложил препаративный метод очистки редких газов, описанный в работе [36]. Колонка длиной 1—2 м и диаметром 20 мм с активированным углем или молекулярными ситами 5А оказалась пригодной для выделения Кг и Хе из 100 мл газовой смеси. В качестве газа-носителя применяли водород, а очищаемые газы конденсировались в ловушке охлаждаемой жидким азотом. Захваченные при конденсации следы Нг удаляли в реакторе с нагретой окисью меди. Для успешного проведения процесса очистки вся система должна быть полностью герметична, а газ-носитель (На, Не или Не) должен содержать менее Ю- % кислорода и азота. [c.217]

Работают они по принципу охлаждения откачиваемых газов с вымораживанием содержащихся в них паров. Ловушки устанавливаются в разрыв вакуумпровода, соединяющего печь с насосом. В электропечестроении нашли применение вымораживающие ловушки, охлаждаемые твердой углекислотой, фреоном, жидким азотом, а также термоэлектрические ловушки. Вымораживающая ловушка способствует увеличению скорости откачки и получению более высокого вакуума, так как благодаря быстрой конденсации в ловушке откачиваемых из печи паров степень разрежения в печи увеличивается. [c.35]

Способ фирмы Юнайтед гэз импрувмент относится к числу каталитических. (Он известен под названием циклический каталитический риформинг, или сокращенно ССК.) Процесс получения газа по этому способу циклический рабочий цикл состоит из двух фаз разогрева и газования. По этому способу в США работают [c.47]

Из таблицы следует, что с увеличением количества СО2 в газе наименее дорогой будет схема с водной очисткой. В данном случае она и является наиболее экономичной. Этот вывод совпадает с результатами, полученными в работе . Если водную очистку заменить нропилеикарбонатной, преимущества схемы станут еще более очевидными. [c.211]

Для быстрого охлаждения плазмы 5-Ы-Р использовался тот же закалочный зонд. Единственным продуктом, содеожавшкм связанный азот и наблюдавшимся в потоке газов после закалки, был МРд. Зависимость его выхода от расхода реагента, приведенная на рис. IX. 18, подобна полученной в работах с подачей в плазму Ср4-В системе 5—N—Р суммарная концентрация фторидов азота оказалась примерно равной концентрации, полученной в системе С—N—Р, и составляла около 1 мол. %. Остальными компонентами были азот и шестифтористая сера в приблизительно том же соотношении, в котором они вводились в реактор. На внешней поверхности закалочного зонда происходило образование некоторых сульфидов металлов. Зависимость выхода продукта от отношения Р/М для системы с серой, показанная на рис, IX. 18, также аналогична соответствующей зависимости для системы с углеродом. [c.211]

Однотипность химической формулы всех молекулярных гидратов доказывает лишь формальную аналогию между инертными газами и другими образующими гидраты веществами. Если молекулы всех гидратов действительно подобны молекулам гидратов инертных газов, то они должны изоморфно замещать друг друга в кристаллической решетке гидрата, образуя смешанные кристаллы. Мы видели выше, что гидраты инертных газов Кп, Аг и Ме образуют смешанные кристаллы с гидратами Но5 и 50,. Кроме того, мы уже говорили, что гидрат 50о образует кристаллы с гидратами СНС ., и СС . Однако есть очень ценные старинные работы, которые экспериментально доказывают образование смешанных кристаллов почти всеми полученными до сих пор гидратами. Правда, эти экспериментальные данные до настоящего времени трактуются совершенно в ином смысле, но, как мы увидим ниже, без всяких к тому оснований. Еше в 1852 г. Луар [ ] получил двойное соединение гидрата хлороформа и сероводорода, причем анализ показал, что молекулярное соотношение этих веществ в кристаллах приблизительно равно 1 1. В 1883 г. двойные гидраты подробно изучал Форкран [ ]. Он нашел, что очень многие галогенозамещенные углеводородов (от метана до бутана включительно) соединяются с водой и сероводородом, образуя двойные гидраты , имеющие, однако, кристаллическую форму гидрата сероводорода, т. е. кристаллизующиеся в кубической системе. Он пытался приписать этим двойным гидратам определенную химическую формулу и, в противоположность Луару, доказывал, что на 1 мол. вещества приходится 2 мол. сероводорода и 23 мол, воды. Однако данные его анализов почему-то сильно колебались. Как очень удивительное свойство двойных гидратов отмечает Форкран их относительную устойчивость. Их упругость диссоциации значительно ниже упругости диссоциации чистого гидрата сероводорода. Аналогичные двойные гидраты он получил и с селенистым водородом. Форкран и Томас [ ] получали двойные гидраты ацетилена и четыреххлористого углерода при давлении ацетилена в 1 ат., тогда как упругость диссоциации гидрата ацетилена при 0° достигает 6 ат. Гемпель и Зейдель получили кристаллические соединения гидрата углекислоты со спиртом. [c.202]

В этом институте И. А. Каблуков в качестве консультанта принимал участие в работе, связанной с изучением прогресса окислоння фосфора в газах, синтеза мочевины из аммиака и углекислоты, получения борной кислоты из иновь открытых боросодержагцнх руд. Важную работу он провел но термохимии фосфорной кислоты и ее солей Большую помощь 1габлуков оказывал аспирантам и докторантам института. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология