Методы отделения и разделения ионов

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Наряду с другими методами находят применение хроматографические методы отделения ртути от других ионов. Сочетание экстракционных методов с хроматографическими, осуществляемыми без разрушения экстракта, делает разделение ионов более эффективным. [c.56]

М. С. Ц в е т. Труды Варшавского общества естествоиспытателей, отделение биологии, т. 14, стр. 20, 1903 г. см, также М, С. Ц в е т. Хроматографический адсорбционный анализ. АП СССР, 1946 Е. Н. Гапон и Т. Б. Гапон. Успехи химии 17, 452, 1948 см. также вступительную статью к сборнику Хроматографический метод разделения ионов . Издатинлит, 1949. [c.67]

Экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями 14, 73—89]. Экстрагирование — один из основных методов отделения определяемого вещества от других веществ, мешающих его количественному определению. Разделение достигается благодаря избирательному переходу вещества из одной фазы, в которой оно растворено или диспергировано, в другую жидкую фазу. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. [c.51]

Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа(1И), алюминия(П1), кальция (И) и магния (И), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [c.322]

Когда сероводород применяется не в качестве группового реактива для разделения отдельных групп катионов друг от друга, а для обнаружения или отделения индивидуальных ионов, образующих с З - -ионами характерные соединения, то такие методы анализа катионов называют методами с ограниченным применением сероводорода. [c.5]

Хроматографические методы применяются для отделения фосфора от элементов, мешающих его определению, а также для разделения ионов при анализе полифосфатов. [c.94]

Осаждение сопутствующих ионов. Число методов группового отделения ряда ионов от натрия невелико. Более распространенным был метод отделения натрия от 1—3 ионов. Разработан систематический ход разделения многих ионов с использованием неорганических и органических реагентов [10941. Вначале в среде 6 М СНдСООН в присутствии ацетоксима отделяют с помощью [ o( N)e] ионы двухвалентных металлов Мп, Fe, Со, Ni, Си, Zn, d, Hg, а также Ag затем при pH 3 осаждают малорастворимые средние фосфаты Ti, Сг(П1), иОа , РЬ, Bi, Sn(lV), Sb(III), ав щелочной среде — средние фосфаты Mg, Са, Ва, Sr и РЗЭ. В фильтрат попадают калий и натрий. [c.35]

Экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями [6, 8—22]. Экстракция — один из основных методов разделения в химическом анализе. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. Этот способ позволяет селективно разделять не только большие количества различных элементов, но и отделять следы одних элементов от макроколичеств других и концентрировать их в малом объеме органического растворителя, не смешивающегося с водой. Известны случаи извлечения десятых и сотых долей микрограмма вещества (10 —10 г) из 1—2 л водного раствора 5 мл органического растворителя. [c.31]

Остальные методы определения бромид-ионов в присутствии хлоридов и иодидов предполагают разделение смеси в той или иной форме. Один из методов основан на взвешивании осадка AgBr после его отделения от других галогенидов методом селективного осаждения возможности этого метода уже обсуждались в главе IV. В другом методе [342] смесь галогенидов серебра окисляют бихроматом калия в среде конц. H2SO4, отгоняют хлор и бром при пропускании тока воздуха через раствор. Затем образовавшийся иодат восстанавливают до иодида действием сульфита натрия, осадок AgJ отфильтровывают и взвешивают, а к фильтрату добавляют KJ для осаждения того количества ионов Ag+, которое эквивалентно содержанию Вг" + С1 в исходной пробе. [c.73]

Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, М , 2п, Мп, Т1, 2г, реже Мо, У (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, М (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125]

Многообразие форм серы и большое число различных промышленных и природных объектов обусловило появление множества методов разделения. Во многих случаях методы разделения сводятся к отгонке сероводорода, получаемого предварительным восстановлением образца. Метод экстракции используется только для отделения и определения элементной серы. Успешно развиваются методы хроматографии и ионного обмена. [c.55]

Ионообменная хроматография — очень распространенный метод, особенно широко применяющийся для разделения редких земель и аминокислот. Термин ионообменная хроматография показывает, что процесс состоит во взаимном разделении ионов, способных обмениваться со смолой. Отделение друг от друга различных катионов основано на различии в константах обмена если подобрать соответствующие условия, эти различия можно использовать для количественного разделения. Аналогичным образом можно использовать для взаимного разделения различных анионов и анионообменные смолы. При хроматографических разделениях желательно пользоваться растворителем, в котором проявляется только один какой-нибудь механизм сорбции как правило, ионообменные смолы хорошо приспособлены к этому требованию. [c.77]

Интерес представляет метод разделения неметаллов и металлов. В качестве примера описан простой и удобный метод отделения борной кислоты от соли никеля поглощением последнего на катионите. В то же время применение этого метода связано с серьезными затруднениями, особенно в присутствии металлов высшей валентности. Так, например, отделение трехвалентного железа от фосфорной кислоты возможно лишь ограниченно. Для поглощения фосфорной кислоты на анионите необходимо перевести молекулы фосфорной кислоты в анионы для этого следует повысить pH раствора. Однако при этом будет осаждаться железо, захватывая ион фосфата. Если же применять сильнокислую среду, когда гидроокись и фосфат железа полностью растворимы, то будет подавлена диссоциация фосфорной кислоты. Это уменьшает ее поглощение на анионите. Затруднение усиливается также в связи с конкуренцией со стороны других анионов, введение которых неизбежно при подкислении. [c.54]

Методы разделения данной группы ионов следует находить по первой графе для каждого из разделяемых ионов. Например, методы отделения алюминия от бериллия следует находить по первой графе таблицы не только при названии элемента (алюминий(П1)), но и при названии бериллия(П). Ионы отнесены к выделяемым или к отделяемым условно, в соответствии с методом выделения данного иона, указанным в третьей графе. [c.160]

Другим примером разделения, которое предложено осуществлять по способу опережающего электролита, служит отделение хлористого натрия от формальдегида. Для успешного осуществления такого разделения ионным обменом желательно было бы, чтобы формальдегид присутствовал в количестве, скажем, 1%, а хлористый натрий— в гораздо большем. В химической промышленности, однако, такой раствор встречается очень редко к тому же автор, имея многолетний опыт работы в химико-фармацевтической промышленности, вообще не встречался с задачей разделения хлористого натрия и формальдегида. Обычно возникает проблема очистки 37%-ного раствора формальдегида от 0,05% муравьиной кислоты и иногда от 1 % формиата натрия в этих случаях обычный ионный обмен является идеальным методом разделения, потому что допускает очистку данным количеством смолы больших объемов 37%-ного формальдегида. Проводя очистку по способу опережающего электролита, пришлось бы поглощать смолой 37% формальдегида и отмывать водой 0,05% муравьиной кислоты, что является абсурдом. [c.127]

В соответствии с терминологией, принято в этой книге, ионообменная хроматография включает в себя процессы разделения способных к обмену ионов. Разделение катионов основано на их различной способности поглощаться катионитами при подходящих условиях эти различия можно использовать для количественного отделения катионов друг от друга. Точно так же аниониты могут быть использованы д.чя разделения различных анионов. В гл. 5. 6 отмечалось, что наиболее важным, с аналитической точки зрения, методом хроматографического разделения является элюентная хроматография именно этот метод преимущественно рассматривается в настоящей главе. Если ионы значительно различаются по способности к обмену, то операция их разделения может быть упрощена. Такие упрощенные методы, как селективное элюирование и селективное поглощение, рассматриваются в последних разделах этой главы. [c.179]

Единственным методом отделения радиоактивных атомов от стабильных, входящих в состав мишени, является метод атомов отдачи (метод Сцилларда — Чалмерса) [34]. Сущность этого метода заключается в следующем. При облучении соединения стабильного изотопа медленными нейтронами, захват нейтрона ядром этого изотопа сопровождается образованием составного возбужденного ядра, которое переходит в основное состояние путем эмиссии у-квантов захвата. Получаемая атомом энергия отдачи обычно во много раз превышает энергию химической связи атомов элемента в облучаемом соединении. В результате происходит разрушение молекулы и радиоактивный атом выделяется в свободном состоянии или в виде иона. Если между облучаемым соединением и формой стабилизации радиоактивных атомов не происходит изотопного обмена и химические формы, в виде которых стабилизируется радиоактивный изотоп, сравнительно легко отделяются от исходного соединения, то выделение этих форм приводит к обогащению изотопа. Таким образом, чрезвычайно трудная проблема разделения изотопов сводится к разделению различных химических форм одного и того же элемента. [c.24]

Аналогично цинку с роданидом метилового фиолетового можно соосаждать и другие элементы, образующие комплексные анионы, например, висмут, медь, кадмий. На этом же принципе основан способ отделения микроколичеств цинка, кадмия, ртути, висмута и кобальта от макроколичеств никеля, магния и хрома [147]. Разделение ионов при помощи ионообменников. Применение органических и минеральных ионообменников для разделения ионов основано на различии прочности соединений ионов с ионообмен-ником. При этом методе разделения ионов используют различие в таких свойствах, как заряды или объемы ионов, степень их гидратации или гидролиза, различие в способности к образованию комплексных соединений с растворителем (элюентом) и изменение этих свойств в зависимости от pH среды и природы ионообменника. [c.81]

Помимо техники и препаративной химии методы ионного обмена находят широкое применение в аналитической практике. Эти процессы применяют при разделении ионов и молекул со сходными химическими свойствами, при переведении соединений в форму, удобную для аналитического определения, при отделении ионов, мешающих проведению анализа и при концентрировании следов элементов. В аналитической практике применяют следующие методы ионного обмена [c.379]

Эта область аналитической химии, охватывающая множество высокочувствительных реакций, нуждалась, с нащей точки зрения, в подробном изложении техники работы, что и осуществлено нами в гл. 2. Описанные нами детально анализы и способы отделения примесей должны помочь начинающим освоить методы работы с помощью дитизона. Обобщенное изложение основных методов анализа и методов разделения ионов дополняет представление об этом реагенте. Это дало возможность более скупо описывать методы анализа в гл. 3. Колориметрические методы сведены к визуальной колориметрии или колориметрии с применением монохроматора, что помогло придать методу большую универсальность и разобраться в большом числе вариантов. [c.11]

Электродиализ. Удаление ионных примесей из растворов электрохимическим методом с использованием мембран или диафрагм получило название электродиализа. Рассмотрим удаление сульфата натрия из воды в электродиализаторе с ионообменными мембранами. Простейший электродиализатор (рис. Х1У.З) состоит из трех отделений, разделенных двумя ионообменными мембранами, и двух электродов. Мембрана состоит из ионообменного материала, способного пропускать через себя либо катионы (ка-тионитовая мембрана — Мк), либо анионы (анионитовая мембрана— Ма). Вода, содержащая сульфат натрия, подается в среднее отделение электродиализатора. При подводе напряжения ионы натрия и водорода через катионитовую мембрану двигаются к катоду К, а сульфат-ионы и ионы гидроксида через аниони-товую мембрану — к аноду А. [c.380]

В настоящей главе рассматриваются методы простого ионообменного разделения, т. е. методы отделения способных к обмену ионов от неэлектролитов и от ионов, не поглощаемых ионитом. Методы разделения, основанные на различном сродстве ионов к иониту, т. е. ионообменная хроматография, будут рассмотрены в главе 10. [c.155]

Отделение посредством экстрагирования органическими растворителями имеет ряд преимуществ и особенностей но сравнению с другими методами. При экстрагировании обычно происходит значительно более совершенное разделение ионов, чем при осаждении. Далее, встряхивание с иодходящим растворителем дает возможность извлечь вещество [c.113]

Метод тонкослойной хроматографии применен для исследования состояния ионов в растворе [100]. При изучении разделения ионов Re(VII), Mo(VI),V(V) и W(VI) этим методом на незакрепленном слое AljOg найдено, что при использовании в качестве подвижной фазы растворов 0,03—0,75 М H2SO4 и 0,02—1,16 М Н3РО4 ионы Mo(VI) образуют две зоны с различными Rf. В уксуснокислой среде при pH 2,0—2,5 получаются две зоны ионов Re(VII) с Rf = 0,9 и 0—0,4 соответственно. Эти данные показали, что молибден находится в двух соединениях методом ионофореза на бумаге найдено, что одно соединение заряжено отрицательно, а другое — нейтрально. Найдены оптимальные условия отделения Re(VII) от других ионов. [c.225]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Аналогичный метод отделения небольших количеств циркония от больших количеств Ti, Fe, Al, r, Ni, o, Mn, Zn, d, re " , Sn(IV), Hg , Be, A , Li,K, Rb, уранила и NH4 при помощи катионита был разработан Стреловым [765]. Метод основан на сорбировании катионов смолой AG 50 W X 8 и последовательном вымывании примесей 2 N раствором НС1, а циркония — 5 М раствором НС1. Набиванец [207] использовал различное состояние ионов тит ана и циркония в сульфатных растворах для разработки метода их разделения. Метод основан на поглощении циркония анионитом ЭДЭ-ЮП из 0,1 N раствора H2SO4. В зтих условиях Ti, а также V, Fe, А , u, Со, Zn, d и Ве проходят в фильтрат. [c.100]

ЭЛЕКТРОДИАЛИЗ, метод разделения ионизированных соед. под действием электродвижущей силы, создаваемой в р-ре по обе стороны разделяющей его мембраны (М.). Использ. неселективные М., проницаемые для любых ионов (для отделения электролитов от неэлектролитов), и селективные, проницаемые только для катионов или только для анионов (для обессоливания р-ров электролитов или фракционирования ионов). Аппараты с селективными М. (см. рис.) состоят из ряда камер, по к-рым под давл. перемещаются р-ры электролитов. В крайних камерах расположены электроды. При прохождении электрич. тока через пакет М. катионы перемещаются к катоду, анионы — к аноду. Поскольку катионообменные М. пропускают только катионы, а анионообменные — только анионы, камеры поочередно обогащаются и обедняются электролитом. В результате исходный р-р электролита удается разделить на два потока— обессоленный и концентрированный. Разделение ионов с одинаковым знаком заряда происходит в результате различия между скоростями их переноса через М. [c.696]

На рис. 50 показано разделение Мп(И), Сг(1И), Ге(1И) и Со(П) в 0,01 М растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты — 0,06 М NH40H и в 0,01 М растворе нитрилотриуксусной кислоты — 0,06 М NH40H при 25° С [799]. В табл. 40 дана сводка методов отделения марганца от других элементов. Подвижность ионов Мп(П) зависит от pH раствора сорта бумаги, температуры. Эффек- [c.150]

Разработаны методы разделения ионов Сг(П1) и СгО на колонке с окисью алюминия [136, 312]. Сорбционная способность ионов на активированной А12О3 в НС1 и HN0з уменьшается в ряду [136, с. 93] Аз(П1) > 8Ь(П1) > В1(П1) > 8п(1У) > 8п(П) > > Сг(1П) > Ге(П1) > РЬ(П) > Си(И). Для хроматографического отделения Сг(П1) его совместно с другими металлами осаждают 8-оксихинолином или 8-оксихинальдином. Осадок растворяют в хлороформе, раствор разбавляют бензолом и пропускают через колонку с активированной окисью алюминия. Хром остается в растворе, в то время как другие металлы задерживаются на колонке [621]. Отделение Сг(И1), Со(И), 8г(И) от РО4 , 8О4 производят на колонке с окисью алюминия в СГ-форме [224, с. 278]. Метод группового разделения радиоактивных Сз 8г, Ва Мо, N1, Со и, А1 2г, Nb Ге, РЬ, Сг, Те РЗЭ Ни на А12О3 описан в [239, с. 87]. [c.141]

Для отделения монофосфата от монофторфосфата и дифтор-фосфата применяют метод электрофореза на бумаге при 150 в и pH 7 при использовании разбавленного (1 1) водой вероналового буферного раствора [865]. Скорость миграции монофосфата составляет 3,2 см час, а скорость миграции монофторфосфата и диф-торфосфата 6,5 смЫас. Для разделения ионов применяют предварительное осаждение ионами РЬ и иОа . Для повышения чувствительности определения соединений фосфора при высоком напряжении [887] применяют салицилатный буферный раствор с добавлением Н3ВО3 при этом чувствительность повышается в несколько раз. [c.63]

Выполнено несколько работ, посвященных методам отделения лантаноидов от продуктов деления урана [114—119] главным образом, при этом использовались колонки с Д2ЭГФК. Для осуществления ташх разделений экстракционную хроматографию часто ком бииируют с ионным обменом или с обычной экстракцией. [c.321]

Осаждение групповыми реагентами особенно широко используют в систематическом качественном анализе для разделения ионов на группы из нескольких ионов, что значительно облегчает их последующую идентификацию. Методы отделения и разделения, применяемые в аналитической практике, будут подробнее рассмотрены в гл. XIII. [c.180]

Для определения редкоземельных элементов в бериллии, уране и титане, а также в их сплавах и окислах, Калман с сотрудниками [40 ] рекомендуют соосаждение с фторидами кальция и магния и последующее катионообменное разделение. Ионы фтора удаляют прокаливанием, а редкоземельные элементы поглощают катионитом из М НС1. Кальций и магний элюируют той же кислотой. Наконец, редкоземельные элементы удаляют из колонки и определяют спектральным методом. Отделение редкоземельных элементов от цинка можно осуществить также в хлоридном растворе. В качестве элюента Фриц и Каракер [21 ] применили 0,1М раствор хлорида этхглен-диаммония вначале элюируется цинк, а затем — лантан. [c.327]

НОСТИ находили концентрацию свободных ионов металла в равновесном растворе при условии, что положение райновесия не смещается при добавлении ионов металла и не происходит никакого обмена между свободными ионами металла и комплексами перед разделением. Ошибки, обусловленные этими факторами, могут быть значительно уменьшены с помощью отделения свободных ионов металла через определенные промежутки времени после смешивания и экстраполяции на нулевое время. Этот метод особенно пригоден для изучения систем устойчивых комплексов, в которых концентрация свободных ионов металла слишком низка, чтобы ее можно было измерить обычными методами анализа. Поэтому концентрация носителя (В) должна быть в значительном избытке по отношению к радиоактивным ионам В для того, чтобы обеспечить эффективное отделение последнего. [c.155]

Двухвалентные ионы металлов, в том числе ионы кобальта, отделяли от железа (П1) в системе ТБФ — НС1 последний элюировали 0,5 М H I [66]. Такая же система для разделения Со(П) и Fe(in) использовалась Преображенским с сотр. [81]. Описан метод отделения железа (III) от различных элементов в системе 2-октанон — НС1 [41]. Микульский и др. [67] выделили несколько [c.247]

Фотометрическому анализу часто предшествует разделение основных анализируемых компонентов или отделение определяемых примесей. (10 —-10 %) от мешающих ионов. Методы отделения особенно широко используют при определении ионов в очень разбавленных растворах (до 10 —10 г-нон/л) и при анализе чистых и особо чистых веществ, так как непосредственное опреде-. ление микропримесей при таких концентрациях невозможно без отделения их хотя бы от главной массы основных компонентов, а часто и от других примесей. Во многих случаях различные методы отделения позволяют одновременно сконцентрировать определяемые вещества в малых объемах, а это повышает чувствительность фотометрических методов. [c.75]

Описаны методы отделения олова, основанные на образовании ком-плексныхуего анионов . фторид-ионами. На том жр принципе основан метод отделения мышьяка от германия Эти методы разделения дают удовлетворительные результаты, и главным препятствием к их широкому распространению являются неприятные свойства фтористоводородной кислоты и необходимость иметь сосуды, устойчивые к ее действию. Олово можно также полностью отогнать пропусканием сухого хлористого водорода через раствор соли олова (1У) н серной кислоте, нагретый приблизительно до 200° С. ч,, [c.99]

Катионообменное отделение хромат-ионов от щелочных металлов описано на стр. 304. Если раствор содержит такие металлы, как железо и алюминий, то отделение проводится в слабокислой среде. На этом принципе основаны простые методы определения хрома в минералах [26] и сплавах [49, 98]. Для этих разделений должны использоваться химически стойкие иониты время контакта растворов с ионитом не должно быть слишком большим. В противном случае мон<ет происходить восстановление хромат-ионов, нскан а-ющее результаты анализа. [c.351]

Отделение циркония от титана и других элементов методом катионообменной хроматографии. Титан и цирконий не сорбируются анионитами из растворов 0,1—6 N НС1, в то время как в сравнительно разбавленных растворах НС1 (0,1—1 N) цирконий полностью сорбируется на катионите [41]. Это указывает на то, что при данных условиях цирконий существует в растворе в виде положительно заряженных ионов. Сорбция титана из растворов в 0,1—1 N H l невелика и не наблюдается из более кислых растворов. Различие сорбции титана и циркония в 1 N. растворе НС1 было использовано для разработки метода их разделения. [c.100]

При разработке новых методов ионообменного разделения аналитик должен выяснить, какие иониты наиболее пригодны для его целей. Некоторые задачи аналитического разделения могут быть решены с помощью как катионитов, так и анионнтов нередко вопрос о иредиочтении того или иного материала является чисто вкусовым. Простым примером может служить отделение щелочных металлов от фосфат-иона. Следует отметить, что даже хроматографическое разделение ионов одного знака часто может быть выполнено с помощью ионитов обоих типов. Например, для разделения некоторых металлов могут с успехом применяться катиониты однако применение для этой же цели анионитов, основанное на разделении комплексов этих металлов, часто бывает проще и быстрее. В этой главе мы не будем, однако, углубляться в рассмотрение подобных вопросов разнообразные примеры такого тина будут разобраны главах 10, 11 и 15. Цель настоящей главы — дать информадшо о свойствах ионитов наиболее важных типов для облегчения выбора подходящего ионита. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология