Отбор и хранение жидкостей

Из-за.сильной ядовитости паров ртути без крайней необходимости ее лучше не применять. В связи с этим а качестве запирающей жидкости наиболее часто используют водные растворы различных солей. Однако при этом следует отчетливо себе представлять, что основным источником ошибок при отборе, хранении и анализе газов является растворимость исследуемых газов в запирающей жидкости. [c.84]

Отбор и хранение жидкостей [c.694]

Для хранения жидкостей используют тару, сделанную из различных материалов (стекла, керамики, пластмассы, металла и др.). Объем потребительской тары колеблется в широких пределах (ГОСТ 3885—73 Реактивы и особо чистые вещества. Правила приемки, отбор проб, фасовка, упаковка и маркировка ). Тара для хранения или перевозки жидкостей заполняется с недоливом, в соответствии с технической документацией на упаковку продукции. В свободном пространстве образуется паровоздушная смесь. Концентрация насыщенных паров жидкости в этой смеси зависит от температуры жидкости, которая в свою очередь соответствует температуре окружающей среды. [c.49]

Специфические свойства сжиженных углеводородных газов обусловливают конструктивные особенности и специфику оборудования, в котором этот продукт транспортируется, хранится и используется. В процессе получения, транспортирования, хранения, а иногда и использования они находятся в двухфазном состоянии в жидком виде под давлением своих паров. При этом величина давления, т. е. величина упругости паров и жидкости, находящихся в равновесном состоянии (когда нет отбора паров и жидкости из емкости), зависит от двух основных факторов состава сжиженного газа и окружающей температуры. [c.233]

При пользовании формулой (14) отпадает необходимость определения концентрации СОг в продуктах горения, что повышает точность расчетов (меньшее число компонентов) и смягчает требования к системе отбора и хранения пробы (возможность использования запирающих жидкостей). Величину потери тепла с механическим [c.293]

Змеевик, охлажденный смесью льда с солью, присоединяют к газоотборной трубке, открывают краны трубки и баллона. Газ охлаждается и конденсируется в змеевике и поступает в баллон, который также охлажден смесью льда с солью. По окончании отбора образца краны закрывают. Баллон заполняют жидким газом с таким расчетом, чтобы объем жидкости при комнатной температуре (температуре хранения газа) был меньше объема баллона. При заполнении баллонов, ампу л, реакторов и других плотно закрытых емкостей необходимо помнить, что переполнение и последующее изменение температуры может привести к разрыву емкости, обусловленному тепловым расширением жидкости. Баллон должен быть предварительно испытан на давление, большее того давления, которое создается в нем после заполнения газом. [c.16]

Упаковку, маркировку, хранение, транспортирование и прием жидкости ЛЗ-МГ-2 производят по ГОСТ 1510—60 с дополнениями по МРТУ. Отбор и хранение контрольной пробы (3 я) рабочей жидкости ЛЗ-МГ-2 производят по ГОСТ 2517—60. При транспортировании бидоны должны быть защищены от действия атмосферных осадков и прямых солнечных лучей. [c.196]

Все материалы, годные для фтора, могут использоваться с дифторидом кислорода и, кроме того, удовлетворительно стойкими могут считаться низколегированные и углеродистые стали, алюминиевые сплавы и бронзы. Наилучшими прокладочными материалами являются тефлон или винипласт. Транспортировка и хранение моноокиси фтора как криогенной жидкости должны проводиться в специальных баках-танках с герметизацией и вакуумной изоляцией или обычной теплоизоляцией при температуре сухого льда и внутреннем давлении в сосуде выше критического (49,5 кг/см ). Хранение дифторида кислорода при нормальном давлении возможно, но в сосудах с тройными стенками, как для фтора. Один из промежутков между стенками заливается либо жидким азотом, либо жидким кислородом, во втором промежутке создается вакуум. В хранилище обеспечивается отбор и нейтрализация паров моноокиси фтора. [c.78]

В работе химических лабораторий значительное место занимает отбор проб, их доставка и хранение. Организация отбора проб зависит от агрегатного состояния веществ, их давления и температуры. Пробы жидкостей из аппаратов и трубопроводов в доступных местах отбирают через отборные краники, капельные отборники и другие устройства, позволяющие исключить разлив продуктов и выделение горючих и ядовитых газов, а также паров в воздух рабочих помещений. Пробы отбирают в специально предназначенные для этой цели металлические сосуды, стеклянные бутыли и пробоотборники. [c.67]

Газоопасные работы, в том числе отбор проб и замер уровня через верхний люк, дренирование отстойной воды и т. д., в обваловании резервуар-пых парков для хранения легковоспламеняющихся жидкостей и нефти рабочие должны производить в фильтрующих противогазах соответствующих марок и в присутствии наблюдающего. Производящий работу и наблюдающий должны стоять спиной к ветру. [c.101]

Для более точного количественного определения всех компонентов пробы газов отбирают в бюретки объемом 500 см или в аспираторы КОРО, из которых они поступают для анализа в хроматограф. Во избежание разбавления пробы воздухом при хранении штуцеры бюретки тщательно уплотняют. Бюретки предварительно заполняют запорной жидкостью, удаляемой затем в напорную склянку или сосуд, заполненный жидкостью (под слой воды). Отбор пробы производят равными частями в начале, середине и конце опыта. Не допускается заполнять бюретки остатком пробы газов после их анализа на приборах типа ГХП, так как при этом искажается состав пробы. Бюретки с пробами должны иметь бирки с указанием даты и времени отбора. [c.100]

В первоначальной системе Гейландта у каждого потребителя устанавливались два холодных газификатора, работающих попеременно (фиг. 13). Для хранения газа, получающегося за счет испарения жидкости при отсутствии потребления, предусмотрены реципиенты. Газификаторы имели изоляцию из порошковых материалов при атмосферном давлении. Схема отбора кислорода была выполнена таким образом, что при отводе жидкости давление в газификаторе повышалось, а при отводе газообразного кислорода — понижалось. Автоматические клапаны регулировали отбор жидкости и газа так, чтобы [c.291]

Для отбора, переноски и хранения проб отходящего газа необходимо применять только стеклянные аспираторы, сосуды, баллоны и пр. Использовать для этих целей резиновые, например футбольные, камеры не рекомендуется. Чтобы избежать искажения результатов анализа вследствие неодинаковой растворимости отдельных компонентов анализируемого газа в воде, в стеклянных сосудах должна находиться запорная жидкость — насыщенный и подкисленный раствор поваренной соли, окрашенный индикатором. При хранении и переноске пробы газа она должна находиться во избежание подсоса воздуха из атмосферы под давлением запорной жидкости. Этого достигают, располагая баллон 5 над баллоном 6. [c.147]

Отбор проб из баллонов. Газообразные продукты, заключенные в емкости, являются более однородными по своему составу, чем жидкости, но при хранении под давлением они могут расслаиваться и выделять, например, воду, если она является примесью в газе. Перед отбором пробы газа из баллона для регулирования струи выходящего газа на штуцер баллона навинчивают редукционный вентиль (редуктор). Пробу газа отбирают в газоанализатор или пробоотборник. Давление газа, выходящего из баллона при отборе пробы, не должно превышать 0,1 атм. [c.15]

Относительно более безопасными в эксплуатации, особенно для газов, образующих с воздухом взрывоопасные смеси, являются газгольдеры высокого давления. Часто их включают в технологические линии, в них хранятся резервы сжатого воздуха, необходимого для бесперебойного обеспечения работы автоматики и КИП в аварийных ситуациях. Сферические газгольдеры высокого давления широко применяются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях для хранения сжиженных газов. Газгольдеры высокого давления эксплуатируются как сосуды, работающие под давлением, оборудуются предохранительными клапанами, на линии нагнетания газа устанавливаются обратные клапаны, на линии отбора газа — регулирующие клапаны, поддерживающие определенное давление после себя . Давление и температура, а при хранении сжиженных газов и уровень жидкости, постоянно контролируются дистанционно действующими измерительными приборами. [c.327]

Классификация емкостей. Стационарные емкости — это стальные сосуды, работающие под давлением, оборудованные устройствами для налива, слива, отвода паровой фазы и измерений уровня жидкости, приспособлениями, предохраняющими от чрезмерного повышения давления и быстрой утечки сжиженного углеводородного газа при разрыве трубопроводов. Они могут иметь цилиндрическую или сферическую форму. Сферические резервуары применяют в основном для хранения бутана на пристанционных складах и складах готовой продукции нефтеперерабатывающих и газобензиновых заводов. По сравнению с емкостями другой формы сферические резервуары требуют меньшего расхода металла на единицу объема хранилища и меньшую толщину стенок за счет более равномерного распределения напряжения, по контуру оболочки. Однако при их изготовлении возникают трудности, связанные с разметкой и заготовкой листов. Сферические резервуары устанавливают только на поверхности. В СССР наибольшее распространение получили резервуары вместимостью 600 м с расчетным давлением до 1,8 МПа и толщиной стенки до 34 мм. Наиболее совершенный способ сооружения резервуаров — сборка их из укрупненных блоков-лепестков. Усовершенствованная технология монтажа сферических резервуаров позволяет предварительно собирать полусферы резервуаров в удобном положении. Лепестки сферических резервуаров изготовляют на заводе. На сферических резервуарах устанавливают предохранительные клапаны, приборы для отбора проб и замера уровня, термометры, манометры, патрубки для входа и выхода продукта, патрубки для уравнительной линии. Кроме того, в верхней и нижней частях оболочки резервуара размещают люки диаметром 500 мм. [c.44]

Навески однотипных устойчивых веществ можно брать заранее, например в начале рабочего дня, пока установка еще не готова к работе. Контейнеры с навесками или запаянные капилляры хранят на блоках под крышками или в других удобных сосудах. Длительное (сутки и более) хранение навесок не рекомендуется во избежание необратимых изменений вещества, например полимеризации жидкости в капилляре. Учитывая, что часто приходится анализировать впервые полученные органические соединения, свойства которых еще полностью не изучены, наилучшим способом работы следует признать отбор и взвешивание пробы непосредственно перед выполнением анализа. [c.79]

Змеевик, охлажденный смесью льда с солью, присоединяют к газоотборной трубке, открывают краны трубки и баллона. Газ охлаждается и конденсируется в змеевике и поступает в баллон, который также охлажден смесью льда с солью. По окончании отбора образца краны закрывают. Баллон заполняют жидким газом с таким расчетом, чтобы объем жидкости при комнатной температуре (температуре хранения газа) был меньше объема баллона. При заполнении баллонов, ампул, реакторов п других 2 [c.19]

Если требования, предъявляемые к чистоте, не очень высокие или речь идет о кратковременном хранении газа, то пригоден сосуд, изображенный на рис. 16. Особое внимание следует обратить на качество кранов, которые должны обеспечивать хорошее вакуумное уплотнение. Очень удобны сосуды с трехходовыми или угловыми кранами, пробки которых можно промыть рабочим газом и эвакуировать. Отбор газа иногда проводят путем его вытеснения подходящей запирающей жидкостью. [c.33]

Аспираторы (рис. 32), как и газометры, предназначены для измерения и хранения значительных объемов газа. Для измерения небольшого объема газов применяют различные бюретки (рис. 33), представляющие собой стеклянные градуированные трубки, соединенные каучуковой трубкой с уравнительным сосудом. Для отбора проб газа широко используют газовые пипетки (рис. 34). Отбор пробы в указанные приборы основан на вытеснении заполняющей жидкости газом. Например, для взятия пробы в газометр с напорной воронкой (см. рис. 31, а), наполненный запорной жидкостью, газометр через кран 2 соединяется с пространством, откуда берется проба газа. При закрытом на воронке кране 4 открывают кран 2 и кран 3. Газ из пространства через кран 2 оказывает давление на запирающую жидкость, которая через кран 3 удаляется из газометра в приемник, освобождая место для газа. Не дав полностью стечь запорной жидкости (уровень ее должен быть выше крана 5), закрывают кран 3, затем кран 2. Давление поступающего в газометр газа измеряют манометром 1. [c.107]

Отбор и хранение газов. Для отбора и хранения газовых проб в лабораторных условиях чаще всего пользуются газовой пипеткой и газометром. Чтобы уменьшить растворение газов в качестве запорных жидкостей применяют насыщенные водные растворы хлористого натрия. или кальция, 10%-ной серной кислоты. Лучшей запорной жидкостью является ртуть, так как в ней газы почти не растворяются, однако применение ее ограничено вследствие ядовитости. [c.193]

Из каждого выделенного места (бочки или бутыли) отбирают в равных количествах жидкость при помощи чистой, абсолютно сухой стеклянной трубки с оттянутым концом, опускаемой до дна тары. По заполнении трубки жидкостью верхний конец ее зажимают, трубку вынимают и содержимое выливают в чистую сухую склянку, которую быстро закрывают плотно пригнанной пробкой. Полученную среднюю пробу тщательно перемешивают и разливают в сухие, чистые склянки, которые предварительно нужно сполоснуть отбираемой жидкостью. Одна проба поступает на анализ, другая — сохраняется на случай арбитражного анализа. Количество отбираемой жидкости должно быть не менее 1 л. Отбор проб из мелкой тары тот же, что из бутылей. В ГОСТ, в разделе Правила приемки , указывается число отбираемых мест (процент тарных мест), объем средней пробы, в некоторых случаях ее вес и срок хранения пробы для арбитражного анализа. [c.16]

При приеме, хранении и откачке вязких и замерзак щих жидкостей в зимнее время возникают трудност в проведении замера уровня в емкостях, при эксплу тации контрольно-измерительных приборов и отбор проб для аналитического контроля. [c.290]

Для уменьшения потерь продукта при длительном хранении применяется обратная конденсация испарившегося водорода или поддержание в жидкости температуры ниже или равной ее точке кипения (криостатиро-вание). В первом случае конденсация паров водорода осуществляется более холодным хладоагентом — газообразным охлал денным гелием, циркулирующим в змеевике, расположенном в паровом пространстве резервуара над зеркалом жидкости. Применяется также цикл, включающий отбор испаряющегося водорода, конденсацию паров в ожижителе и обратный возврат в резервуар жидкости в переохлажденном состоянии. Криостати-рование может осуществляться путем помещения в жидкость змеевика, в котором циркулирует охлаждающий агент [85, 119, 168]. [c.170]

Подземное хранение. Рассмотрим технику хранения СНГ в закопанных в землю стальных емкостях и искусственно сооруженных подземных хранилищах. Емкости с повышенным давлением располагают под землей в тех случаях, когда это необходимо для защиты окружающей среды. Такие емкости следует обрабатывать против наружной коррозии и монтировать на бетонном основании внутри железобетонной шахты. Между стенками шахты и емкости оставляют пространство шириной 1 м, засыпанное чистым песком. Стоимость установки подземной емкости значительно выше стоимости установки наземной емкости. При этом экономится лишь незначительное пространство, так как использование земельной площади над вкопанными емкостями, закачиваемыми СНГ под давлением, накладывают ограничения. Отбор жидкости осуществляют с помощью насоса, расположенного в специальном подземном помещении рядом с емкостью, и сливных трубопроводов, идущих вдоль днища емкости, или, что предпочтительнее с точки зрения управления, с помощью насоса, смонтированного на поверхности. В последнем случае можно применять самоза-правляющийся центробежный насос (потери при нагнетании за счет паровой пробки ликвидируют наддувом в емкость подогретых во внешнем теплообменнике и возвращаемых назад паров). [c.136]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Отобранная проба должна быть представителБной (т. е. по качественному и количественному составу не отличаться от анализируемого материала) процедура отбора пробы должна быть легковоспроизводимой и по возможности рассчитанной иа использование легкодоступного (стандартного) оборудования. Например, для отбора и хранения проб воды или водных растворов различного происхождения, а также биологических жидкостей удобно и вполне надежно использовать медицинские шприцы вместимостью от 1 до 100 мл, снабженные герметизируюш,ими колпачками. [c.160]

Исторически, с учетом фазовой нестабильности концентрированных растворов и парогазовых смесей формальдегида, подавляющее большинство аналитических операций производится с водными или водно-метанольными растворами невысоких концентраций (не более 25—307о СН2О). Даже если в подлежащей анализу пробе формальдегид находится в каком-либо ином состоянии, при подготовке к определению на ее основе приготовляют такой, удобный для хранения и манипулирования раствор. Так, при анализе параформа или триоксана их подвергают гидролизу в кислой среде, после чего определяют количество выделившегося формальдегида. Высококонцентрированный газообразный или жидкий формальдегид отбирают в воду или абсолютированный метанол. В случае, если в исходной смеси, кроме формальдегида, требуется найти содержание воды или метанола, в качестве растворителя применяют абсолютированный этанол, этиленгликоль и т. д. В отдельных случаях анализируют непосредственно нестабильный газ или жидкость. При этом, очевидно, необходимо исключить возможность соприкосновения пробы с охлаждаемой поверхностью или воздухом. При непосредственном отборе высококонцентрированного газообразного формальдегида в хроматограф пользуются специальным обогреваемым краном — дозатором [260]. Иногда пробу нестабильной смеси отбирают в отвешенное количество поглотительного раствора, например гидроксиламина, быстро реагирующего как с растворенным формальдегидом, так и с образовавшимся полимером. Для анализа нерастворимых в воде и других растворителях высокополимерных форм применяют специальные методики [21]. [c.116]

Свойства изучаемой суспензии должны быть типичными для данного промышленного процесса фильтрования. Испытания необходимо проводить немедленно после отбора проб, так как иногда по истечении нескольких дней образцы дают совершенно другие результаты, что объясняется изменением свойств суспензии при хранении. Все опыты должны выполняться в условиях, по возможности воспроизводящих особенности работы промышленного фильтра. При фильтровании легко разделяемых суспензий (например, смеси кристаллов с маточной жидкостью) могут быть получены значительно отличающиеся одна от другой величины производительности фильтра. В таких случаях целесообразнее использовать небольшую установку, моделирующую промышленный фильтр. Перед проведением опытов необходимо собрать как можно больше имеющихся данных об используемых фильтровальной перегородке и разделяемой суспенз ин. [c.181]

Для измерения pH, рСОг и рОг при помощи электродов различных типов [16, 17] разработан ряд методик [18, 19, 20, 121]. Особенно большое значение в этом случае имеет метод отбора и хранения проб, поскольку парциальное давление кислорода и диоксида углерода в пробах цельной крови и плазмы, если не принять специальных мер предосторожности, сравняется с их парциальным давлением в воздухе. Кроме того, так как показания электродов зависят от правильности их градуировки и эксплуатации, их следует периодически (через каждые несколько часов) проверять, используя градуировочную смесь газов соответствующей концентрации. При помощи специальной компьютерной системы операцию градуировки можно автоматизировать. Физиологические жидкости удобно анализировать методом атомно-абсорбционной [22] и эмиссионной спектроскопии [23]. После соответствующей предварительной обработки исследуемый образец вводят в виде раствора в пламя, где происходит его атомизация. В эмиссионном спектральном анализе энергия пламени используется для возбуждения атомов. В результате перехода из возбужденного состояния в основное они испускают излучение с характеристическими длинами волн, интенсивность которого пропорциональна концентрации определяемых атомов в пламени. В атомно-абсорбционном анализе через атомный пар пробы пропускают излучение и регистрируют его. При этом интенсивность излучения снижается в соответствии с I) показателем поглощения элемента при той длине волны, при которой проводятся измерения, 2) длиной пути, пройденного излучением в образце, и 3) концентрацией определяемого элемента. Если первые две величины поддерживаются постоянными, то, измерив поглощение, можно установить концентрацию элемента. Эти два метода дополняют друг друга, и в каждом конкретном случае аналитик выбирает тот из них, который в данной ситуации более чувствителен и более точен. Эмиссионный спектральный анализ может быть менее селективен, чем атомно-абсорбцион-ный, и более подвержен спектральным помехам. Одни элементы можно определять и тем и другим методом (А1, Ва, Са), другие лучше анализировать методом атомно-абсорбционной спектроскопии (например, Ве, В1, Ли, 2п), третьи же целесообразнее определять атомно-эмиссионным методом (и, Ки, N. ТЬ и т. д.). [c.29]

Для сброса образующегося при хранении или перевозке газа на резервуаре имеется труба газосброса, которая в процессе эксплуатации резервуара может быть открыта или закрыта вентилем газосброса. Для отбора проб жидкого водорода предусматривается трубопровод с выходом из нижней части сосуда с вентилем на конце. Продукт из резервуара может выходить самотеком (обычно для сосудов небольшой емкости, типа лабораторных), при передавливании путем подачи газа на зеркало жидкости (газ может быть получен в испарителе резервуара, куда подается для испарения часть жидкости, или со стороны из баллонов) или насосом (обычно центробежным). Вместо паров перевозимого или хранимого жидкого водорода может быть применен гелий, имеющий более низкую температуру кипения, чем жидкий водород. [c.171]

Пробы бензина илп другпх горючих жидкостей можно непосредственно набирать в колонку в полевых или заводских условиях. Такие колонки привозят в лабораторию, а затем проводится анализ. В этом случае отпадает необходимость применять различные баллоны, бутыли и другпе приспособления для отбора и хранения проб. [c.194]

Предотвращение любой возможности повышения температуры баллона или контейнера сверх 40—50 °С, поскольку из-за высокого коэффициента объемного расширения жидкого хлора при этом возникает опасность гидравлического разрыва сосуда. Поэтому недопустимо, чтобы баллоны и контейнеры при хранении подвергались воздействию прямых солнечных лучей, особенно в южных районах СССР. Отбор газообразного хлора путем непосредственного испарения жидкого хлора из контейнера запрещен. Жидкость следует передавливать в цеховую емкость или сразу в испаритель, обогреваемый водой при 50 °С на входе. Подогрев контейнера горячей водой или паром не допускается. Если давление в контейнере недостаточно, хлор передавливают сухим сжатым воздухом (или азотом) под давлением не выше 12 ат. [c.150]

Отбор проб вязкотекучих веществ, жидкостей и растворов достаточно прост, поскольку в этих случаях возможна гомогенизация всего образца. Благодаря тому что объектов анализа является лищь растворенная часть, изменение концентрации раствора при отборе и хранении пробы не влияет на результат анализа, если только проба не дозируется количественно в виде раствора. [c.109]

Следует отметить, что исследовавшиеся образцы этиловой жидкости за время хранения довольно часто вскрывались для отбора проб. Если хранить этиловую жидкость в заводской таре, не открывая пробок, то степень старения этиловой жидкости и отрицательного влияния ее на стабильность этилированных бензинов может быть и меньше, чем в приведенном опыте. Процессы старения этиловой жидкости при хранении могут тормозиться путем введения в нее антиокислителей. [c.296]

Система отбора дистиллата состоит из магнитного клапана ,. озирующего количество отбираемой жидкости, калиброванной ам-улы для замера отбираемого дистиллата, емкости для хранения истиллата и игольчатых вентилей. [c.65]

Лробы газа отбирают из газопроводов, газгольдеров, различных аппаратов, топочных устройств и помещений. Разнообразие возможных точек отбора газа на анализ потребовало создания различных приспособлений и аппаратов, обеспечивающих удобный и надежный отбор представленной пробы газа. При анализе газа приходится учитывать расход газа, давление и температуру. Больщинство приборов, предназначенных для хранения проб газа, служит одновременно и для измерения его объема. Рассмотрим приборы, применяемые для измерения объемов газа, замера давлений и температур. Объем газа измеряют в статических и динамических условиях. К аппаратам, употребляемым для измерения объема и хранения газов в статических условиях, относятся калиброванные газохчетры, аспираторы, газовые бюретки, калиброванные газовые пипетки. Калиброванные газометры (рис. 31,а,б,в,г) применяются в тех случаях, когда необходимо отмерить значительные объемы газа для анализа (от 4 до 30 л). Запирающей жидкостью газометров служит насыщенный водный раствор поваренной соли плотностью 1,2. На рис. 31,г показан газометр для отбора пробы газа при постоянном давлении, в котором трубка предназначена для ввода газа, трубка для вывода запирающей жидкости и трубка для отбора газа. Мокрыми газометрами пользуются, когда анализ газа производят сразу же после отбора пробы. Так как многие газы растворяются в жидкостях, для продолжительного хранения газа применяют сухие газометры со шлифом (рис. 31,(5) или резиновой пробкой. Прежде чем пользоваться газометром, его нужно проверить на герметичность и градуировать. [c.105]

Неорганизованные выбросы возникают из-за неплотности в аппаратуре, машинах и трубопроводах, в периодических и открыто проводимых технологических пропессах, при ручном отборе проб для проведения анализов и других ручных операциях, при открытом хранении сырья, полуфабрикатов и готовой продукции, транспортировке и в месте размещения отвалов, в воздухе, выбрасываемом из зданий при их естественном проветривании, при ава- риях, приводящих к выбросу в воздушное пространство и на промышлендую площадку значительных количеств газов и жидкостей, и др. Ликвидировать эти источники очень трудно, так как они возникают главным образом в процессе эксплуатации. Благодаря неорганизованным выбросам концентрация токсических веществ в воздухе производственных помещений и на промышленных площадках часто превышает допустимые в 2-6 раз и более. Не менее 80 вредных ввделений поступает в воздух цехов при фильтрации, сушке, загрузке и выгрузке продуктов . [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология