Экстракция жидкостная растворителя

На рис. 7.8 приведена схема выбора фаз для адсорбционной хроматографии. При замене на схеме стационарных фаз с различными активностями рядом растворителей различной полярности, можно также подобрать фазы для распределительной хроматографии. При выборе условий разделения исходят из тех же соображений, что и в случае жидкость-жидкостной экстракции. Число растворителей, применяемых в качестве подвижной фазы, чрезвычайно велико. Число сорбентов или носителей ограниченно. [c.349]

Разнонаправленный перенос компонентов имеет место и при экстракции двумя растворителями, когда исходная смесь разделяется путем распределения ее компонентов между двумя взаимно несмешивающимися экстрагентами, а также при противоточной экстракции с флегмой, когда часть экстракта после удаления из него экстрагента возвращается в процесс в ввде флегмы. Оба этих процесса относятся к специфическим методам жидкостной экстракции, используемым для достижения высоких степеней разделения в учебнике они не рассматриваются. [c.1105]

Рекуперацию эфирных масел из дистилляционных вод можно осуществить методами когобации, адсорбции и жидкостной экстракции летучими растворителями. [c.129]

Технически важные характеристики продуктов, получаемых сочетанием методов экстракции бинарным растворителем и жидкостной адсорбционной хроматографии, зависят не только от их фракционного состава, но и от особенностей строения соединений, входяш,их в них. [c.130]

В тех случаях, когда благодаря достаточной инертности комплексов, имеется возможность выделить каждый из компонентов, не нарушая равновесия, применяют сравнительно медленные методы разделения с целью выделения и, следовательно, идентификации каждого из присутствующих компонентов в отдельности. Мощным инструментом разделения являются хроматографические методы, в том числе и недавно разработанный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Несомненно, что Бьеррум провел одно из наиболее изящных исследований инертной системы хром (III)—тиоцианат, выделив все частицы состава [ r(H20)6-n(S N) ]< >+ (и О—6) с помощью метода, в котором сочетаются селективное осаждение и экстракция органическими растворителями [171]. [c.173]

Жидкостная экстракция значительно повышает чувствительность определения примесей. Для отделения Ге, РЬ, Си, N1, 2п, С(1, Со, В1, Ag [9—И] используется экстракция органическим растворителем диэтилдитиокарбаминатов перечисленных примесей, сорбция их на угольном порошке со спектральным окончанием. Чувствительность по отдельным элементам колеблется от 1-10 до 1-10 %. Метод имеет то преимущество, что определяется одновременно девять элементов из одной навески. [c.359]

Так, при изучении поведения ПАУ на стекловолокнистых фильтрах в процессе пробоотбора концентрация бенз(а)пирена может снизиться до 65% от первоначальной [59]. При этом доказано, что эти потери не результат испарения бенз(а)пирена, а следствие протекания химических реакций, в результате которых образуются различного рода производные ПАУ. Методика, основанная на улавливании ПАУ из воздуха на аэрозольных фильтрах и ХАД-2 в качестве сорбента [60] или на фильтре из пенополиуретана и в ловушке с тенаксом [61] с последующей экстракцией органическим растворителем, фракционированием с помощью жидкостной хроматофафии и анализе методом газовой хроматографии, показала, что при высокой температуре ПАУ активно реагируют с диоксидом азота, содержащимся в воздухе. При [c.17]

Для извлечения загрязняющих веществ из воды с целью их последующего анализа применяют три основных способа (подробнее см. главы II и V) [5] жидкостная экстракция, твердофазная экстракция и стриппинг (газовая экстракция). В первом случае целевые компоненты извлекают из проб воды экстракцией органическими растворителями, а полученные экстракты затем концентрируют упариванием. Это универсальный метод, но его лучше использовать для извлечения малолетучих соединений, например, для обогащения проб воды при их анализе на содержание ультрамалых примесей (на уровне ppt) хлорорганических пестицидов и ПХБ. [c.99]

Жидкостная экстракция — извлечение растворителем целевого компонента из гомогенной жидкой смеси — применяется в тех случаях, когда разделить исходную смесь ректификацией либо невозможно (образование азеотропа, недостаточная термическая стойкость), либо невыгодно (затраты тепла на ректификацию вследствие близости температур кипения больше, чем на экстракцию и последующую отгонку растворителя из продуктов разделения). Примеры промышленного применения жидкостной экстракции получение капролактама концентрированной уксусной кислоты рафинирование смазочных и растительных масел извлечение фенола из сточных вод. [c.186]

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ НЕКОТОРЫХ ФАКТОРОВ НА ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ПОЛЯРНЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.83]

Другим способом регулирования локальной концентрации мономера при жидкостной полимеризации является проведение реакции в разделяющейся среде, в которой происходит экстракция мономера растворителем, что сопровождается сильным увеличением его локальной кон- [c.204]

Несмотря на большое разнообразие исходных материалов, описываемые во многих статьях методики предварительной очистки довольно похожи друг на друга. После экстракции подходящим растворителем ароматические соединения отделяют от других углеводородов с помощью жидкостной хрома- [c.395]

Жидкостная экстракция. Экстракция несмешивающимися растворителями широко применяется на практике. Органические соединения часто-более растворимы в углеводородах, чем в воде, и могут быть извлечены из воды углеводородами. Присутствие других растворенных веществ может сильно влиять на распределение экстрагируемого вещества либо за счет образования комплексного соединения с веществом, либо путем изменения свойств растворителя. Обычным примером этого является процесс высаливания из растворителя при экстракции. Часто экстракцию органическими растворителями из воды ускоряют, насыщая воду хлористым натрием или другой солью, которая не растворяется в органическом растворителе. Некоторые неорганические соли, например хлорное железо и уранилнитрат, растворяются в органических растворителях [c.284]

В большинстве случаев жидкостная экстракция осложняется химической реакцией. В этом случае целевое веш,ество исходного раствора первоначально вступает в химическую реакцию с компонентами экстрагента, а затем продукты реакции растворяются в экстрагенте. Для улучшения физических (плотность, вязкость) и (или) экстракционных (избирательность) свойств экстрагента экстракционный реагент растворяют в инертном растворителе. Под инертностью растворителя понимается неспособность образовывать химические соединения с извлекаемым веш,еством. Примером подобного процесса может служить экстракция щелочью меркаптанов из газоконденсата. Здесь экстрагентом является водный раствор щелочи, экстракционным реагентом — щелочь, вступающая в химическое взаимодействие с меркаптанами, инертным растворителем — вода. [c.98]

I В жидкостной экстракции встречаются также системы, содержащие четыре компонента (фракционированное экстрагирование), т. е. два компонента исходного раствора и два растворителя, образующие две жидкие фазы. В этом случае п=4, [—2 и число степеней свободы 5=4. [c.19]

При жидкостной экстракции, кроме чисто физических явлений, какими являются оба вида диффузии и спонтанная турбулентность, могут происходить также и химические реакции между растворенными молекулами и компонентами растворителя или только между первыми. Реакции могут проходить либо в фазе растворителя—и тогда они имеют гомогенный характер, либо на поверхности контакта фаз, как свободно идущие реакции гомогенного характера. Химические реакции оказывают большое влияние на скорость перехода молекул целевого компонента, и в зависимости от характера они могут ускорять массообмен (гомогенные реакции) или заменять его (гетерогенные реакции) вследствие появления дополнительных сопротивлений на межфазной поверхности. [c.62]

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

Жидкости, точнее жидкие растворы, концентрируются выпариванием растворителя, донасыщением раствора полезным компонентом, наконец, выделением каких-либо компонентов (примесей) в осадок (кристаллизация) или в газовую фазу (десорбция, испарение примесей). Для разделения жидких смесей применяется также жидкостная экстракция. [c.18]

Течения систем жидкость — жидкость. Примером применения таких течений служит поток водонефтяных эмульсий в трубопроводах и жидко-жидкостных массообменных системах извлечения растворителя. Оборудование для экстракции растворителя включает в себя насадочные и вибрационные колонны, контакторы перемешивания и трубопровода. [c.176]

Жидкостную экстракцию, т. е. процесс разделения жидких компонентов с помощью жидкого растворителя (экстрагента), щироко применяют в процессах переработки нефти, для разделения ароматических и алифатических углеводородов, для обезвоживания уксусной кислоты, при разделении редкоземельных элементов и др. Процесс экстракции осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. [c.115]

Теория и практика многих процессов химической технологии требуют знания термодинамических свойств жидких смесей неэлектролитов. В первую очередь это относится к процессам жидкостной экстракции и ректификации, где эти свойства необходимы при расчете равновесий жидкость — жидкость и жидкость — пар, при подборе и оценке новых растворителей и т. д. [c.28]

РАСЧЕТ КРАТНОСТИ РАСТВОРИТЕЛЯ В ПРОЦЕССАХ ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ [c.75]

Расчет кратности растворителя в процессах жидкостной экстракции, М. Ф. Бондаренко, О. Н. Руднева. [c.185]

Нафталин концентрацией 99,7% удается выделить при проти-воточной жидкостной экстракции двумя несмешивающимися растворителями, например, гептаном и диэтиленгликолем. Попутно получается 13%-ный концентрат тионафтена, в котором сосредоточивается до 91—94% тионафтена от содержания его в исходном сырье [4]. [c.282]

Для очистки масел, а также в производстве дизельного топлива и керосина применяют жидкостную экстракцию. Процесс экстракции заключается в разделении смеси компонентов путем обработки твердой или жидкой фазы жидким избирательным растворителем. [c.159]

Экстракция представляет собой процесс разделения, основанный на различной растворимости компонентов смеси в каком-либо растворителе (экстрагенте) или в смеси нескольких растворителей если исходная смесь находится в жидком состоянии и экстракция происходит в системе жидкость — жидкость, то такой процесс называют обычно жидкостной экстракцией. [c.388]

Ход процесса выщелачивания можно определять графически на диаграмме, подобной диаграмме обычной жидкостной экстракции. При малых количествах растворителя по- лучается смесь М, состоящая Диагра.мма выщелачивания [c.468]

Обычно технический ксилол, как и бензол, и толуол, выделяют из риформатов жидкостной экстракцией селективными растворителями. Однако (см. гл. 7), при весьма жестких условиях риформи-рования (комплекс по производству ароматических углеводородов) или при использовании в качестве сырья более узкой фракции (105— 127 °С) можно получать технический ксилол обычной ректификацией риформата. [c.107]

Тем не менее ужесточение режима каталитического риформинга представляет определенный интерес не только потому, что способствует увеличению выхода ароматических углеводородов. Поскольку содержащиеся в риформатах парафины и нафтены образуют азеотроп-иые смеси с ароматическими углеводородами, для их выделения в чистом виде исиользуют процессы жидкостной экстракции селективными растворителями (полигликолями, сульфолаиом и др.). Применение жидкостной экстракции, обеспечивая высокий выход и высокую чистоту аро.матических углеводородов, значительно удорожает их производство. В условиях высокой жесткости, какая осуществима на устаг(овках рифор.ми[1га с непрерывной регенерацией катализатора, в частности в процессе аромайзинг, происходит глубокое, почти исчерпывающее превращение нафтенов и парафинов Q—Qo в другие углеводороды с более низкой молекулярной массой, не -образующие азеотропных смесей с ароматическими углеводородами Q и толуолом. В результате становится врз.можным выделение технического ксилола (ароматических Сд) и толуола необходимой чистоты, обычной ректификацией 1211. В комплекса.х по производству ароматических углеводородов установки риформинга с непрерывной регенерацией катализатора работают в режиме, обеспечивающем получение технического ксилола ректификациейчриформата. [c.184]

Жидкостная экстракция органическими растворителями щиро-ко применяется для концентрирования примесей-элементов при химико-спетральном анализе 33—37]. Это можно объяснить эффективностью способа и весьма удачным сочетанием методов групповой экстракции и спектрального анализа, позволяющего одновременно определять в концентрате большое количество элементов. [c.174]

Рассмотрим возможность идентификации ароматических углеводородов в гипотетической смеси (рис. 11.12), состоящей из н-углеводородов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов и алкилйодидов, растворенных в воде. После извлечения ЛОС из воды экстракцией органическим растворителем (см. анализ нефтепродуктов в разд. 1) и отделения полярных соединений (спирты, кетоны, алкилйодиды) методом жидкостной хроматографии на колонке с оксидом алюминия в анализируемой смеси останутся лишь н-углеводороды и алкилбензолы. Полученный экстракт хроматографируют одновременно на двух колонках с НЖФ разной полярности, причем в качестве неполярных НЖФ обычно применяют сквалан или неполярные силиконы, а в качестве полярных — полярные силиконы, полиэтиленгликоли или эфиры на основе циановодородной кислоты. [c.75]

Раздельное определение муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот, находящихся в смеси, не может быть осуществлено химическими способами, и для решения этой задачи предложены различные физико-химические методы, основанные на азео-тропной дистилляции, экстракции селективными растворителями, распределительной жидкостной или газо-жидкостной хроматографии и т. д. [c.138]

Для определения содержания трис (2,3-дибромпропил) фосфата на поверхности стабилизированных полиэфирных тканей использовали [252] экстракцию органическим растворителем с последующим рентгено-флуоресцентным анализом полученного раствора на бром и высокоэффективной жидкостной хроматографией на содержание трис (2,3-дибромпропил) фосфата. [c.434]

Разделение может быть достигнуто путем образования неустойчивого соединения из устойчивого рацемата и устойчивого оптически активного разделяющего агента [52]. Можно привести следующие примеры разделения этого типа разделение основания Трегера путем хроматографирования па колонке с лактозой [61] разделение миндальной кислоты на колонках с амилозой или крахмалом [62], металлоценов на колонке с ацетилцеллюлозой [63], разделение аминокислот хроматографией на целлюлозе бумаги [64], гликолей путем экстракции хиральными растворителями [65], аминокислот на хиральных ионообменных смолах [66] и трифтор-ацетильных производных аминокислот с помощью газо-жидкостной хроматографии на хира.льпой стационарной фазе [67]. [c.29]

Важное значение, по-видимому, имеет степень чистоты выделенного полипептида, поскольку примеси могут препятствовать процессу ренатурации. В этом плане целесообразно выделить нерастворимые включения, так как в данном случае возможна очистка полипептидов в присутствии некоторых растворителей до их ренатурации. Ионообменную хроматографию можно проводить в присутствии мочевины, даже при еб концентрации 8 М. Гуанидинхлорид несет электрический заряд и мешает процессу ионообменной хроматографии, но не препятствует гель-фильтра-ции., Методы ЖХВД и высокоскоростной жидкостной хроматографии (ЖХВС, р.1.с) могут быть использованы для очистки полипептидов в присутствии ряда растворяющих агентов, приведенных в табл. 4.13 в частности, ЖХВД можно использовать для систем, содержащих органические растворители. Другие методы, использовавшиеся для очистки полипептидов перед их ренатурацией, — это высокоскоростное центрифугирование [30] и экстракция органическими растворителями [31]. [c.120]

В другом способе отделения разделительного агента от нижнего продукта используется жидкостная экстракция смеси специально подобранным растворителем, извлекающим обычно разделительный агент. Так, в процессе разделения алканоаромати-ческих смесей экстрактивной ректификацией в качестве разделительного агента используется гликоль, уходящий снизу колонны с ароматикой. Обработка этой смеси водой позволяет отделить растворимый в воде гликоль от ароматики, а в следующей ректификационной колонне гликоль легко отделяется от воды и возвращается обратно в колонну экстрактивной ректификации. [c.343]

Жидкостные экстракторы. На установках каталитического риформинга для получения ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов) применяют жидкостную экстракцию. Процесс экстракции заключается в разделении смеси компонентов путем обработки раствора катализата растворителем. В качестве растворителей используется диэтиленгликоль, триэтнленгликоль и тетраэтилен гликоль. [c.137]

В отечественной нефтепереработке широко распространён процесс селективной очистки масляных фракций фенолом. Анализ промышленных объектов показывает их недостаточно высокую эффеетивность. Б частности, происходят потери с экстрактом от 5 до 10 % желательных сырьевых компонентов. Это связано с низкой избирательностью процесса в шшней части экстракционных колонн установок фенольной очистки масел с использованием известных способов создания рисайкла (подача анпфастворителя, экстракта, экстрактного раствора и др.). Интенсифицировать процесс жидкостной экстракции можно за счёт разработанных новых способов создания рисайкла, в том числе и комбинированных. Их влияние на селективность, являющуюся основным свойством растворителя и определяющую чёткость разделения сырьевых компонеетов и экономичность процесса многоступенчатой жидкостной экстракции, показано в данной работе. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология