Хром, активатор

Окислители играют двойную роль в коррозионных процессах. С одной стороны, они могут восстанавливаться и этим ускорять коррозию металлов, а с другой (для металла, способного к пассивации) — вызвать пассивацию металла и резкое торможение коррозии. Некоторые ионы, например ионы СГ, наоборот, активируют металлы, препятствуя их пассивации. Причиной активирующей способности ионов С1 является его высокая ад-сорбируемость на металле и высокая растворимость хлоридов металла. Ионы 1 вытесняют пассиваторы с поверхности металла, способствуя растворению пассивирующих пленок, и облегчают переход ионов металла в раствор. Поэтому в присутствии в растворе ионов 1 и других активаторов у многих металлов способность к пассивации уменьшается или вообще исчезает. Особенно большое влияние ионы С1 оказывают на растворение железа, хрома, никеля, алюминия и др. [c.234]

Помимо рассмотренных, есть еще одна группа реагентов, которые уже в очень малой концентрации мешают образованию пассивных слоев или пленок и способствуют их разрушению. Это так называемые ионы-активаторы. Анодное растворение металлов значительно ускоряется, если в растворе присутствуют анионы хлора. Так, хром, соприкасавшийся с атмосферным воздухом, при погру- [c.445]

Хроматные покрытия наносят на поверхности цинковых, оцинкованных или кадмированных деталей. Применяются они также для защиты от коррозии деталей из магния, меди, алюминия и других металлов. Основным компонентом хро-матных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хромата металла основы. Тонкие, светлые покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, тогда как более толстые слои желтого цвета содержат одновременно соединения трех- и шестивалентного хрома. Процесс хроматирования осуществляется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной и азотной кислот, а также активаторы — муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка. [c.129]

Многие годы механизм действия окиснохромовых катализаторов был неясен. Эрих и Марк [171] предполагали катионный механизм, исходя из структуры полимера. Отличие окиснохромовых катализаторов от классических катализаторов Циглера— Натта состоит в том, что они полимеризуют этилен в отсутствие активаторов, в частности АОС. При нанесении на алюмосиликат или силикагель хрома в количестве, отвечающем оптимальной активности катализатора, после активации были обнаружены соединения хрома, в которых хром имел различную степень окисленности Сг +, Сг +, Сг +, Сг +. Неясным оставалось, [c.161]

В зависимости от активатора полимеризации концентрация Сг(П1) существенно различается для металлов — в пределах 1—4 %, тогда как для бора, углерода и серы — примерно от 10 до 12 %. Связи окислительно-восстановительного потенциала с количеством Сг(1П) не наблюдается. По расчету в смолах содержатся промежуточные формы хрома — порядка 30 % (отн.). [c.34]

Растворяя порошки V, Мп, Ре, Со, N1 в хромовой кислоте, удается получить растворы хромовых полимеров невысоких концентраций. Хорошими активаторами полимеризации являются Сг, Си, 2п. Так как хроматная система оказалась эффективной, были проверены аналоги хрома — молибден и вольфрам, давшие хорошие результаты. [c.89]

Оказалось, что не весь металл вступает в реакцию. Более полно усваиваются хром, медь, цинк, молибден, в меньшей степени — алюминий, магний, вольфрам. Следовательно, хотя реакция с -элементами протекает менее энергично, содержится их в полимере больше. В ряду Сг, Мо, снижается мольная доля металла, вошедшего в состав полимера. Особым образом ведут себя В, С, 5 — не входя в состав продуктов, они повышают степень конденсации системы до образования смолоподобных продуктов. Следовательно, для таких активаторов, как В, 5 и С, можно предположить каталитический характер их действия. [c.89]

Если поддерживать реакционное состояние системы во времени подогревом при сохранении условий реакции (обратный холодильник), то количество активатора, вступившего в реакцию, возрастет. Так, при введении бора увеличение времени реакции до 20 мин на порядок повысило количество металла, перешедшего в раствор аналогичная картина наблюдается при использовании магния. Для -элементов (хром и вольфрам) повышение времени реакции с 1—2 до 30 мин незначительно увеличивает количество металла, вступившего в реакцию. [c.90]

Возрастание содержания активатора также приводит к росту доли усвоенного элемента. При изменении мольной доли введенного магния с 1,36 до 6,83, а хрома с 0,64 до 3,20 % вдвое увеличивает количество активатора, перешедшего в раствор, хотя [c.90]

В промышленности получили применение катализаторы на основе окиси железа с добавлением активаторов — окись хрома, алюминия, калия, марганца и др. Катализаторы на основе кобальта, никеля, меди и некоторых других металлов, хотя и более активны по сравнению с катализаторами на основе окиси железа, но они более чувствительные к отравлению соединениями серы. Кроме того, эти катализаторы по стоимости выше, чем катализаторы на основе окиси железа. [c.230]

Смеси закиси никеля с окисью алюминия Карбонат никеля (соединение хрома и ванадия употребляют как активаторы) на кизельгуре Закись никеля на силикагеле Медь, 15% меди и 85% кизельгура Медь (карбонат) [c.26]

Стекловидная глина с активаторами никелем, медью, серебром, окисью меди, окисью хрома, окисью марганца, сернистым цинком, сернистым кобальтом Углекислый калий (безводный) [c.27]

Вольфрам или хром с окислами (алюминия, магния, цинка, хрома) как активаторами [c.33]

Дегидратация этилового спирта Стекловидная глина с активаторами никелем, медью, серебром, окисью меди, окисью меди и окисью серебра, окисью хрома, закисью марганца, сернистым цинком, сернистым кобальтом, а также селенидами и фосфидами 1046 [c.125]

Промотированные металлы или окислы металлов, например восстановленная медь, олово, кадмий или свинец и в некоторых случаях железо или никель, содержащие такие активаторы, как марганец, магний, цинк или окись хрома хроматы и хромиты особенно пригодны для процессов восстановления, например медь с хромовокислым аммонием при нагревании превращается в хромит меди перед употреблением он восстанавливается обработкой водородом [c.257]

Г идрогенизация угля Окислы, способные восстанавливаться, например окислы молибдена, вольфрама, хрома вместе с активаторами окисью алюминия, окисью магния, окисью цинка и карбонатом калия Ч 3304 [c.310]

Одновременно появились патенты иа синтез изооктана из того же диизобутилена с применением никеля, кобальта, меди, платины иногда с активаторами— окисью хрома, двуокисью тория и двуокисью циркония [65]. [c.126]

Активаторы первого типа обычно представляют собой тугоплавкие и трудно восстанавливающиеся окислы, которые стабилизируют поверхность катализатора. Они препятствуют спеканию и цементированию отдельных кристаллитов, что привело бы к уменьшению поверхности катализатора и, следовательно, снижению его активности. Кроме того, приготовление катализатора с добавкой активатора дает возможность получить кристаллиты меньших размеров, чем в чистом катализаторе, что также приводит к увеличению поверхности и повышению каталитической активности. Такова, например, роль окиси хрома, применяемой для активирования окиси цинка —катализатора промышленного синтеза метанола [2]. [c.10]

Зависимости такого типа, как на рис. 6, возможны и для каталитических реакций с совершенно другим механизмом активирования, когда наиболее полное связывание катализатора в комплекс с активатором является условием максимального активирования процесса. В качестве примера рассмотрим активирующее действие оксикарбоновых кислот в некоторых окислительно-восстановительных реакциях, катализируемых ванадием(У) и хромом(У1) [37— 40, 82]. В этих реакциях оксикарбоновые кислоты окисляются до свободных радикалов, и реакция протекает параллельно по новому пути и с большей скоростью (стр. 22). [c.39]

Наиболее пригодным катализатором синтеза метанола является окись цинка или ее соединения с медью, окисью хрома, а тйкже с обоими этими компонентами (многокомпонентный катализатор, содержащий в качестве активатора окись хрома). Окись цинка может служить катализатором синтеза метенола, а окись хрома не обладает какой-либо активностью. [c.73]

Активность смешанного катализатора, как показано на кривых активность — состав медных катализаторов [см. рисунок], зависит от ирироды актиоатора и ого количества. Небольшие добавки активатора дают резкий скачок активности, форма же остальной части кривой (за точкой, соответствующей 5 % добавки) зависит от природы активатора. При применении окислов церия, алюминия, тория и хрома кривая падает сразу же за 5 %-ной точкой, в случао же окислов урана и марганца кривая идет параллельно оси абсцисс на отрезке от 5 до 80%, а затем резко падает для окислов цинка и железа кривая постепенно поднимается от первого максимума, соответствующего содержанию 5% активатора, до значительно более высокого пика, соответствующего содержанию 75 % активатора [32]. [c.267]

Диапазон температур и давлений, применяемых при гидрогенизации топлива, составляет 380—550"С и 20—70 МПа. Катализаторами служат контактные массы на основе вольфрама, молибдена, железа, хрома и других металлов с различными активаторами. Для получения наибольшего выхода жидкого моторного топлива гидрогенизацию ведут двухстадийно. Первую стадию проводят при 380—400°С, подавая в реактор высокого давления водород и пульпу исходного топлива с катализаторами, распределенными в жидком продукте гидрирования. В результате жидкофазного гидрирования получают широкую фракцию среднего масла , которую после удаления фенолов снова гидрируют уже в паровой фазе (вторая стадия) в реакторе с потоком взвеси катализатора (см. ч. I, рис. 115) при 400—550°С и 30—60 МПа. Конечными продуктами гидрогенизации и последуюших операций гидроочистки, гидрокрекинга и каталитического риформипга (см. с. 69) служат искусственные бензин, котельное и дизельное топливо, а также газ, содержащий легкие предельные углеводороды газообразные продукты путем конверсии могут быть переработаны на водород, выход которого достаточен, чтобы обеспечить все предыдущие стадии производства. [c.54]

Был исследован целый ряд носителей и активирующих добавок и найдены определенные закономерности. Чтобы получить устойчивые и не содержащие фенолов бензины, к носителям основного характера, подобным окиси алюминия или активированному углю, необходимо добавлять активаторы, обладающие слабой гидрирующей способностью, как, например, окислы ванадия и хрома. При рабочем давлении 250 атм продолжительность ЖИ31Щ таких катализаторов оказывается вполне удовлетворительной. Как недостаток катализаторов этого типа можно отметить, что в получающихся бензинах часто не хватает низкокипящих компонентов, а октановое число неароматической части бензнна низкое. [c.308]

Наилучпшм является никелевый катализатор с добавкой окислов алюминия, магния, хрома, циркония, тория и других активаторов. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. В качестве носителей применяют портландцемент, магнезит, природные глины, окислы алюминия и магния. [c.91]

Окисление метилового оранжевого. В слабокислой среде ионы Сг(У1) активируют эту реакцию [39, 558, 559]. Оптимальная концентрация Н2О2 — 4,08-10 М. Максимум скорости реакции наблюдается при pH 2. Ионы Си(Н), Ni(П), Со(П) мешают определению своей окраской. Ионы 8п(П) и СН3СОО тормозят, а ионы Ге(1П), ТИ(1У), 04 , М0О4 , Мп(Н) и Вг ускоряют реакцию окисления. Погрешность при определении 1,5—6,25 мкг мл равна А% [559]. Чувствительность реакции существенно увеличивается в присутствии активаторов. Лимонная кислота снижает предел обнаружения хрома до 1,44-10 мкг/мл [5581. Найдены [c.61]

Растворы разной концентрации и вязкости получали, регулируя в процессе синтеза количество введенного восстановителя или растворяя смолы в воде. Процесс растворения носил обратимый характер — при упарирова-нии можно было вновь получить смолоподобный продукт. Наиболее высокой вязкостью при одинаковой концентрации смолы обладают растворы полимеров, полученные при использовании в качестве активаторов полимеризации алюминия, хрома и серы (рис. 6), меньшей вязкостью — при использовании молибдена, вольфрама, меди и цинка (d-металлы). Промежуточное положение по вязкости занимают магний, бор и углеродхромовые смолы. Таким образом, более интенсивно инициируют полимеризацию s- и р-элементы в эту же группу входит хром. [c.35]

Активность катализаторов, применяемых в реакциях гидрирования нитросоединений, зависит от их химического состава и физического состояния. Чаще всего применяются металлические катализаторы, особенно металлы VIII группы периодической системы — платина, палладий, родий, никель, кобальт, а также сплавы никеля и хрома, никеля и меди и другие. Доказано, что активность катализатора увеличивает находящиеся в них примеси некоторых веществ — загрязнения или же специальные добавки — так называемые активаторы. Большое значение имеет также степень измельчения катализатора. Максимальное раздробление достигается осаждением каталитически активного вещества на так называемый носитель. [c.120]

Химическое хроматирование алюминия и его сплавов производится в растворах хромового ангидрида, бихро,мата натрия в присутствии активаторов — анионов Р", 3 р . Прн обработке в растворе без активаторов образуется пассивная пленка, состоящая нз оксидов алюминия н хрока (И1), в результате чего процесс взаимодействия Ешюмйниевого сплава с анионами СгаО прекращается. Введекне в раствор соединений хрома (V ) анионов Р н прнводит к растворению оксидной пленкн, и созданию условии дальнейшего взаимодействия алюминия с анионами СггО , [c.68]

Этот процесс получил название дегидроциклизации дегидроароматизации). Дегидроароматизации можно подвергать не только парафины, но и олефины, которые превращаются в ароматические соединения с большей скоростью, чем парафины. В качестве катализаторов процесса дегидроциклизации применяют окислы хрома, алюминия, титана и других металлов, осажденные на носителях. Например, толуол можно получить из н-гептана с 90%-ным выходом, проводя дегидроциклизацию при температуре около 500 °С и применяя в качестве катализатора окись хрома, нанесенную на окись алюминия. Активатором в данном случае служит небольшое количество двуокиси церия. [c.146]

Практического значения элемент № 71 пока не имеет Известно, однако, что добавка лютеция иоложительн влияет на свойства хрома. Не исключено, что по мер того как лютеций будет становиться доступнее, его удасте использовать как катализатор или как активатор люмино форов Или в лазерах, одним словом, там, где успешно ра ботают его собратья по лантаноидной команде . [c.160]

Замена тория марганцем, магнием, хромом и другими металлами показала, что из большого количества опробованных активаторов наибольший интерес представляет марганец. Опыты по замене тория различными количествами марганца показали, что наибольшей активностью обладает осажденный содой катализатор, содержащий 15% Мп (табл. 112). Этот катализатор по активности близок к катализатору Со-ТЬОг-кизсльгур. [c.375]

Предполагая, что причиной снижения активности является спекание и рекристаллизация, Ададуров и Гернет [4] цредложили принять в качестве основного требования к веществам, служащим активаторами для хромовых катализаторов, повышение термической стабильности. Для удовлетворения этому требованию ион элемента, служащего активатором, должен быть возможно большим по сравнению с окружающими ионами, по возможности принадлежать к поливалентным элементам и обладать наименьшей валентностью. Они нашли, что катализатор, состоящий из хрома, олова и сурьмы, может считаться теплоустойчивым, так как с катализатором из хрома и олова, содержащим 3% хлористой сурьмы, удалось получить результаты, приведенные в табл. 73. [c.288]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Для повышения активности хром-оловянных катализаторов к ним можно добавлять в качестве активаторов окислы сурьмы и бария [406]. В результате получаются достаточно эффективные катализаторы [422], которые, однако, обладают сравнительно низкой термической устойчивостью [370]. Тем не менее, окись хрома СгОз, промотированная SbgOg, предложена для очистки выбросных газов от двуокиси серы при температуре 425° С и объемной скорости 400 [408]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология