Концентрация кислорода и этилена

Количество вводимого кислорода должно строго контролироваться, так как в случае более высокой концентрации кислорода этилен разлагается со взрывом на углерод, водород и метан. Так, при 200 МПа и 165°С разложение происходит уже при 0,075% кислорода. [c.35]

В случае слишком высокой концентрации кислорода этилен разлагается со взрывом на углерод, водород и метан. Так, при 2000 ат и 165 С разложение происходит уже при 0,075% кислорода [83]. [c.26]

Указанные опасности обусловливают необходимость строгого автоматического контроля и регулирования температуры, давления и скорости материальных потоков во всех точках технологической схемы. Особенно точно должно осуществляться дозирование установленного количества кислорода в этилен, так как при концентрации кислорода, превышающей допустимую, скорость реакции бурно нарастает, тепло реакции не успевает отводиться и способствует еще большему повышению интенсивности процесса в конечном итоге процесс заканчивается взрывчатым разложением этилена на метан и углерод. Кроме того, при чрезмерно большой подаче кислорода возможно образование взрывоопасной смеси. [c.105]

Этилен же окисляют, наоборот, в избытке кислорода скорость не зависит в этой области от концентрации кислорода, имея близкий к первому порядок по олефину [c.414]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор 7 подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ [концентрация кислорода в исходном газе около 5,5% (об.)]. Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией Og в отпарной колонне 6) возвращаются в реактор J. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится иа системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низко-кипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну И, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны И выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8. [c.193]

При горении в воздухе концентрация кислорода должна быть не ниже 14—18% (об.), и только некоторые вещества (ацетилен, этилен, водород, сероуглерод и др.) могут гореть при содержании кислорода до 10% (об.). [c.180]

Состав исходного газа должен находиться за пределами взрываемости смесей этилена с воздухом. Это означает, что концентрация этилена не должна превышать Зоб. %. В некоторых процессах вместо воздуха применяют кислород. Этилен должен быть чистым, так как парафиновые углеводороды, например пропан или этан, могут оказывать вредное влияние на величину степени превращения и на продолжительность срока службы катализатора. Установлено, что при работе с чистым этиленом не имеет смысла добавка веществ, подавляющих реакцию полного сгорания. [c.159]

В результате ступенчатого окисления этилена концентрацию окиси этилена в получаемом газе можно довести до 7—8%. Однако такой способ окисления несмотря на более легкие условия выделения окиси этилена из реакционных газов является мало экономичным, так как при этом велики энергетические затраты на преодоление газами сопротивления большого слоя катализатора кроме того, производительность катализатора постепенно снижается вследствие тормозящего действия окиси этилена и других продуктов реакции, а также в результате уменьшения концентрации кислорода и изменения его соотношения с этиленом. [c.241]

Возможно, что, кроме сорбции, может протекать и процесс растворения кислорода в катализаторе. Вследствие всех этих процессов активность катализатора уменьшается и регенерировать его можно обработкой кислородом (см. опыт VI, табл. 44). Этилен на новерхности выжигается и активность контакта восстанавливается почти до первоначальной. При проведении реакции в струе кислорода (в избытке) все время идет регенерация поверхности кислородом, и поэтому активность контакта не изменяется в течение длительного времени. Несомненно, что изменение активности контакта будет наблюдаться при окислительных реакциях с концентрацией кислорода меньше стехиометрической. [c.172]

Адсорбция углеводородов на поверхности металла сильно зависит от присутствия там кислорода. Исследование адсорбции этилена показало [ПО, 111, 114], что на чистой поверхности серебра этилен не адсорбируется. Если же эту поверхность покрыть кислородом при 95 °С [112], в зависимости от концентрации кислорода количество адсорбированного этилена изменяется. Кривая 1 имеет максимум (рис. 12), соответствующий 0,08—0,09 см Ог на 1 м поверхности, а увеличение или уменьшение этого количества понижает заполнение серебра этиленом. Если поверхность серебра обработать кислородом при 200°С, то на кривой 2 адсорбции этилена появляется два максимума первый соответствует 0,045 см Ог на 1 м а второй 0,10 см /м дальнейшее увеличение количества кислорода полностью подавляет адсорбцию этилена [ИЗ]. [c.47]

Для полимеризации этилена в том же реакторе в растворе в качестве среды употребляются бензол и вода. Соотношение этилена к бензолу и воде составляет 1 1 1,5. Реакция ведется под давлением 1000 ат так же, как и при полимеризации этилена в блоке. Инициатором полимеризации является кислород, вводимый в этилен в количестве 0,002%, а также кислород, находящийся в воде, где его содержится 0,001%. Реакционная смесь подается в трубчатый реактор, уда по ходу процесса добавляется отдельными порциями вода для того, чтобы поддерживать в ходе реакции постоянную концентрацию кислорода. Таким образом, при этом способе в течение всего процесса постепенно дозируется инициатор — кислород, растворенный в воде. В других вариантах процесса растворителем этилена является только вода. Конверсия этилена составляет 17%. Продукты реакции после трубчатого реактора подаются в сепаратор, где отделяется непрореагировавший этилен и бензол от полиэтилена. [c.68]

Анализаторы типа ГЛ (рис. VII-14), разработанные СКБ аналитического приборостроения АН СССР, также оборудованы электрохимической системой гальванического типа [17]. Они используются для определения концентрации кислорода в азоте, гелии, аргоне, водороде, этилене, пропилене и других газах, не содержащих механических и агрессивных примесей. Например, в анализаторе типа ГЛ 5108 анализируемая газовая смесь [c.107]

Основные закономерности процесса рассмотрены в работах Степень превращения этилена за проход ограничивается концентрацией кислорода, которая не должна превышать верхнего предела взрываемости этилен-кислородной смеси при применяемых температуре и давлении. Так, при 130 °С и общем давлении 30 кгс/см2 (2,94 МН/м ) верхний предел взрываемости лежит при концентрации этилена 94,5%, т. е. максимальная концентрация кислорода составляет 5,5%. При слишком низком содержании кислорода в циркулирующем газе возможно выпадение хлористой меди в осадок. [c.331]

Степень превращения этилена за проход ограничивается концентрацией кислорода, которая не должна превышать верхнего предела взрываемости этилен-кислородной смеси при применяемых температуре и давлении. Так, при 130 °С и общем дав.тении 3 МПа верхний предел взрываемости лежит при концентрации этилена [c.248]

Образование повышенного давления и взрывы реактора возможны при поступлении этилена с завышенным количеством кислорода. Кислород оказывает большое влияние на процесс полимеризации этилена. Чем выше содержание кислорода (до определенного предела), тем с большей скоростью протекает процесс полимеризации. Скорость процесса превращения этилена в полиэтилен (и) прямо пропорциональна корню квадратному из концентрации кислорода в этилене [К), т. .v=YK. Увеличенное количество кислорода в этилене и отсутствие своевременного отвода тепла полимеризации приведет к еще большему повышению интенсивности процесса, который может закончиться взрывным разложением этилена на метан и углерод [c.15]

Из этих рассуждений следует, что в опытах по хемосорбции или по кислородному обмену поверхностный заряженный слой является доминирующим фактором. Однако присутствие молекулы углеводорода существенно меняет эту картину. Было показано, что ксилол отдает поверхности электрон, образуя положительный хемосорбированный ион, причем как ксилол, так и этилен могут создавать в твердом теле дефекты путем потребления кислорода в реакциях их каталитического окисления. В этих условиях поверхностный заряженный слой изменяется коренным образом, и концентрация дефектов становится зависимой от природы адсорбированного углеводорода и от степени протекания реакции, которая происходит скорее, чем в случае зависимости только от концентрации кислорода. Тогда, если (2) остается стадией, определяющей скорость каталитической реакции, зависимость от концентрации кислорода должна выражаться просто множителем Po Такое соотношение было обна- [c.246]

Медные стружки, смоченные аммиачным раствором хлористого аммония, применяются для количественного определения кислорода при высокой концентрации его в газе. Поглощение кислорода идет очень быстро и полно. Реактив не может быть применен для определения кислорода в газе, содержащем окись углерода, ацетилен, этилен и кислые газы. Он является лучшим абсорбентом для определения концентрации кислорода в техническом кислороде. [c.86]

Инициаторы применяются в малых по отношению к этилену концентрациях. В частности, концентрация кислорода при произ-родстве полиэтилена составляет всего 0,002—0,006 объемн. %. [c.98]

Известна также полимеризация этилена в смеси с бензолом и водой при соотношении 1,1 1,5. Реакция проводится под давлением 98,1 МН/м . Инициатором полимеризации служит кислород, вводимый в этилен в количестве 0,002%, а также кислород, находящийся в воде (где его содержится 0,001 %). Реакционная смесь подается в змеевиковый реактор, в который по ходу процесса периодически добавляется вода для того, чтобы поддерживать в течение всей реакции по--стоянную концентрацию кислорода. Таким образом, на протяжении всего процесса постоянно дозируется инициатор — кислород, растворенный в воде. В других вариантах процесса разбавителем этилена является только вода. Конверсия этилена составляет 17%. Продукты реакции пос.пе реактора подаются в сепаратор, где от полиэтилена отделяется непрореагировавший этилен и бензол [4]. [c.248]

Допустимая концентрация кислорода в этилене, используемом в производстве полиэтилена, составляла 5 частей на миллион, а в настоящее время снижена до 1 части на миллион. [c.96]

Часть потока этилен-кислородной смеси отводилась и в мернике смешивалась с постоянным количеством окиси азота. При этом в зависимости от содержания кислорода возникало более сильное или слабое коричневое окрашивание, интенсивность которого измерялась фотоэлементом. Эта интенсивность и служит мерилом концентрации кислорода. Прибор предварительно градуировался. Этот прибор весьма чувствителен и на нем можно определить содержание 0,0001% кислорода. [c.578]

Величина , — концентрация -го вещества на входе реактора. Условия взрыеобезопасности. Одним из важнейших моментов математического описания процесса окисления этилена является правильный учет пределов взрываемости газовой смеси, содержащей этилен и кислород. Существует определенная зависимость максимально допустимого значения концентрации кислорода от давления при известной концентрации этилена в смеси. Для небольшого интервала изменения давления можно принять линейную зависимость [c.116]

Процесс идет при температуре около 120°С и давлении 30 атм. Смесь примерного состава 5% 02+95%С2Н4 тщательно перемешивается с жидким катализатором, например, в барботажных колонках. (Такая высокая концентрация кислорода в реакционней смеси близка к взрывоопасному пределу, который для этилена при 130 С и 3 атм составляет 5,5%.) За проход реагирует примерно половина кислорода и соответствующее количество этилена. Газ используется для выдувания продуктов реакции из раствора катализатора, а затем быстро охлаждается (до 0°С), чтобы от него можно было отделить жихисие продукты и непрореагировавшую кислоту. В непрореа-гировавший газ, содержащий кислород и этилен, вводится до- [c.287]

Схема дозирования кислорода на всасывание компрессора реакционного давления приведена на рис. 2.4,6. В этом случае в емкости 5 приго-тавливаегся этилен-кислородная смесь. С помощью расходомера зтилена 5 и регулятора соотношения потоков этилена и кислорода 6 в емкости 8 всегда поддерживается постоянная концентрация кислорода в этилене в пределах 1—4% (по массе) (при концентрации этилена более 6% смесь становится взрывоопасной). Далее этилен-кислородная смесь сжимается дозировочным компрессором 9 до давления 25-30 МПа и через буферную емкость /7 и регулирующий клапан 22 вводится в трубопровод этилена. Концентрация кислорода в реакционной смеси регулируется в необходимых пределах регулятором расхода 13. [c.19]

Из зтих уравнений следует, что скорости и увеличиваются пропорционально концентрации этилена в степени 0,65. Экспериментально установлено, что указанные зависимости справедливы главным образом при малых концентрациях этилена, а при больших концентрациях скорость может снижаться из-за торможения реа ции адсорбирующимся на катализаторе этиленом, уменьшая селективность процесса. Рост избирательности процесса окисления с увеличением концентрации кислорода был иодгвержден последующими работами . Для скорости образования окиси этилена было предложено обобщенное эмиирическое уравнение [c.282]

Практически первые сведеиия о кинетике окисления этилена из серебре изложены в работе [184]. Установлено, что в проточном peaiKTope скорости образования окиои этилена и СО2 пропорциональны концентрации кислорода о степени 0,5. Эта закономерность подтверждена и для бедных этиленом реакционных смесей. [c.217]

Закономерности по теинетвке окисления этилен а на серебре, наблюдаемые на опыте, сводятся к трем типичным случаям. Скорости образования окиси этилена и СО пропорциональны 1) концентрации этилена и не зависят от концентрации кислорода, [c.220]

Глубокая полимеризация этилена протекает в присутствии кислорода или его переносчиков (органические перекиси) под весьма высоким давлением (от 500 до 3 ООО ат) прп температуре около 70°. Осуществление реакции осложняется большой экзотермич-ностью и опасностью взрывного разложения этилена в присутствии кислорода по реакции С2Н4 —> СН4 С. Для уменьшения опасности взрыва реакцию проводят в жидкой среде (вода, бензол, бутиловый спирт) и при концентрации кислорода в этилене не выше 0,08%. Реакция имеет цепной механизм. Инициаторами цепи служат перекиси, которые разлагаются с выделением свободного радикала [c.291]

Дезактивация при столкновениях с невозбужденными молекулами [см- уравнение (4)] обусловливает понижение квантового выхода, величина которого зависит от давления и температуры (например, составляет 0,54 при 3660 27° и концентрации кетена 1,5-10 молъ/л). В тех же условиях, но с добавкой кислорода возбужденные молекулы кетена реагируют в основном с кислородом, и диссоциация кетена в соответствии с уравнением (3) фактически подавлена. Квантовый выход окиси углерода в пределах ошибки опыта равен доле потребленного кислорода этилен образуется лишь в незначительном количестве [31]. При облучении светом с короткими длинами волн кислород влияет на квантовый выход этилена незначительно [28]. [c.18]

Система sHsTi ls—А1(С2Н5)з с добавкой НС1 полимеризует этилен при атмосферном давлении и комнатной температуре. Активность хсатализатора зависит от соотношения А1 Ti и концентрации кислорода в мономере. [c.511]

Если в парах метилового спирта имеется кислород, то образуются [93] такие продукты, как формальдегид (С = 4,28), перекись водорода (О = 2,89) и водород О = 1,41), этилен-гликоль не синтезируется (результаты даны для аэрированного пара при у-облу-чении). В этих же условиях возникает небольшое количество муравьиной кислоты, образование которой зависит от концентрации кислорода в спирте. Лихтин и др [96] также нашли муравьиную кис- [c.310]

Циклопентадиенилтитантрихлорид и триэтилалюминий в присутствии хлористого водорода полимеризуют этилен при комнатной температуре и атмосферном давлении Наиболее активным каталитическим действием обладает смесь триэтилалюминия с производным гитана, находящихся в молярном отношении 2,5 3,14 при концентрации кислорода 400 м. д. (м. д. — миллионная доля). С триэтилалюминием и хлоридами диэтил- и диметилалюминия циклопентадиенилтитантрихлорид образует активные каталитические системы лишь при высоких соотношениях алюминия с титаном на этих катализаторах образуется линейный полимер, плавящийся при 128—135° С, содержащий менее 0,3% метильных групп и обладающий очень низкой ненасыщенностЬю 2 . [c.99]

В процессе опадения, изучаемом в культурах oleus blumei, возможно, принимают участие фенольные соединения. К такому заключению заставляет прийти тот факт, что понижение концентрации кислорода в атмосфере до 5% предотвращает как нормальное опадение, так и опадение, индуцированное этиленом или гибберелловой кислотой [26]. Такое понижение парциального давления кислорода не должно существенно снизить интенсивность дыхания, но вполне может влиять на окисление фенолов. [c.533]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Схема производства винилацетата окислением этилена в присутствии растворимого катализатора представлена на рис. 123. Реакцию осуществляют в реакторе 1, представляющем собой бар-ботажную колонну, при 100—130 С и 30 кгс/см (2,94 МН/м ). В реактор подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ (суммарная концентрация кислорода в исходном газе около 5,5 объемн.%). Выходящая из реактора газовая смесь содержит наряду с непрореагировавщими этиленом и кислородом винилацетат, ацетальдегид, этилидендиацетат, а также пары уксусной кислоты. Эта смесь после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после извлечения из них двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией СОа в отпарной колонне б) возвращаются в реактор I. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится из системы. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология