Реакции с гидразином и гидроксиламином

Можно указать также еще ряд явлений неорганической химии, таких, как гидролиз солей, окислительно-восстановительные реакции, растворение аммиака, гидразина, гидроксиламина в воде, обычная трактовка которых не только далека от совершенства, но порой противоречит как опытным данным, так и современным теоретическим представлениям о природе молекул. [c.6]

Напишите уравнения реакций получения гидразина, гидроксиламина, азотистоводородной кислоты. [c.179]

Реакции присоединения нуклеофилов к С=0 связи с последующим отшеплением Н2О и других молекул. Важнейшими из них являются реакции с гидроксиламином КНгОН, аммиаком и аминами, гидразином и его фенилзамещенными. [c.457]

Эта реакция основана на восстановлении исследуемого соединения в гидразин, гидроксиламин или аминофенол соединения окисляются реактивом Толленса, который восстанавливается до металлического серебра. [c.370]

Методы с использованием гидразина, гидроксиламина или перекиси водорода. При конденсации 1, 4-дикарбонильных соединений, содержащих в положении 2, 3 двойную связь (реакция легче протекает, если исходное вещество имеет 1 ис-конфигурацию), с гидра- [c.121]

Гидразин, гидроксиламин. Продукты их окисления азот и окислы азота мало мещают дальнейшим реакциям определения. Будучи слабыми восстановителями в кислой среде, эти соединения все же восстанавливают железо (III), если среда не слишком кислая. В щелочной среде это сильные восстановители. [c.63]

Гидразин, гидроксиламин и азидоводород склонны при нагревании, введении катализаторов или при облучении подвергаться реакциям диспропорционирования с образованием азота и аммиака (см. раздел 33.3) [c.267]

Реакции с гидроксиламином и фенил-гидразином являются типичными для всех соединений, содержащих карбонильные группы. [c.225]

Эта реакция основана на восстановлении неизвестного соединения с образованием гидразина, гидроксиламина или аминофе-нола все эти соединения окисляются реактивом Толленса, причем серебро в окисной форме восстанавливается до металлического [c.154]

Для обнаружения эфиров карбоновых кислот иногда можно пользоваться реакцией с аммиаком и его производными, обладающими по крайней мере одним свободным атомом водорода (первичные и вторичные амины, гидразин, гидроксиламин). Образование амида кислоты часто происходит довольно быстро при простом смешивании эфира с водным аммиаком [c.513]

Реакция окисления—восстановления. Элементарный иод или его растворы в К1 или в органических растворителях способны окислять Сг , Аз , 5Ь , Зп , сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, цианиды, роданиды, гидразин, гидроксиламин, фосфористый водород, фосфористую кислоту, полифенолы, аскорбиновую кислоту, меркаптаны, мочевую кислоту и др. [c.265]

Реакцию, вполне аналогичную реакции с гидроксиламином, альдегиды и кетоны дают с ароматическим соединением — фенил-гидразином, строение которого С Нд.КН.КН будет доказано ниже (310). [c.126]

Положительная реакция свидетельствует о присутствии альдегидов, восстанавливающих сахаров, а-дикетонов, а-оксикетонов многоатомных фенолов, а-нафтолов, аминофенолов, гидразинов гидроксиламинов, а-алкокси- или а-диалкиламинокетонов и некоторых других соединений. Реакцию дают и некоторые ароматические амины, например д-феиилецдиамин. [c.300]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Реакция соединений 65 с бинуклеофилами, такими как гидразин, фенил-гидразин, гидроксиламин, приводит к образованию бис-гетероциклических соединений 66 и 67 [151]. [c.232]

Арилиден-1,2,4-триазин-6(1Н)-оны вступают в реакции, характерные для а, р непредельных карбонильных соединений с различными производными гидразина, гидроксиламина, тио-мочевиной и др. В результате взаимодействия выделяют различные продукты, представляющие сложные конденсированные системы [590]. В зависимости от применяемого агента условия реакции различны. Например, реакцию с гидразингидратом проводят кипячением в уксусной кислоте реакцию с диазоал-канами в этаноле реакцию с гидроксиламином или тиомочеви-ной — при кипячении в спиртовой щелочи (КОН) [c.150]

Помимо объяснения наблюдений по кислотно-катализируемой мутаротации глюкозы и замещенных глюкоз (табл. 3, реакция 21), кислотно-катализируемой энолизации и последующих реакций галоидирования, рацемизации или обмена с кетонами (реакция 22), этот механизм, по-видимому, успешно объясняет кислотно-катали-зируемую дегидратацию гидрата ацетальдегида (реакция 13), деполимеризацию димера диоксиацетона (реакция 24) и кислотно катализируемое присоединение гидразина, гидроксиламина и семи-карбазндов к карбонильной группе (реакция 23). [c.67]

Для качественного открытия 5е и Те чаще всего применяют реакции, в результате которых оба элемента выделяются в элементарной форме. В качестве восстановителей используют ЗОг, ЫагЗОз, НаНЗОз, ЗпСЬ, NaH2P02 (гипофосфит натрия), К , гидразин, гидроксиламин, тиомочевину, аскорбиновую кислоту и др. йодистый калий и тиомочевина образуют с теллуром окрашенные комплексные соединения. В табл. 80 приведены некоторые подробности проведения реакций. Восстановление селенистой кислоты проводят в сильнокислой среде, а теллуристой — в слабокислой или щелочной. При комнатной температуре осадки элементарных селена и теллура окрашивают растворы соответственно в красный и черный цвет. Они образуют коллоидные растворы, при нагревании происходит коагуляция, причем образуются коричнево-красные хлопья селена и черные — теллура. [c.518]

Химические свойства полиакрилонитрила в большой мере определяются наличием нитрильных боковых групп. Нитрильные группы могут быть путем омыления превращены в амидные, имидные или карбоксильные, при взаимодействии с аммиаком — в имидинные при взаимодействии с магнийорганическими соединениями — в кетиминные. Группы N претерпевают превращения также при реакции с гидразином, гидроксиламином, различными аминами и их производными [143]. [c.565]

В аналогичных условиях отрицательные результаты были получены с анилином, ж-анизидином, р-нафтиламином, и-фенилендиами-ном, лг-толил- и -нафтилгидразином. Реакция с гидроксиламином, гидразином и пиперидином сопровождается деструкцией реагентов. [c.223]

Трехвалентный плутоний, ион Ри +, сравнительно устойчив в водном растворе. Кислород и хлор медленно окисляют его до четырехвалентного состояния. Так как реакция между Ри (III) и азотистой кислотой протекает быстро, считают, что устойчивость плутония в азотнокислой среде зависит от присутствия НЫОг. Для удаления последней обычно добавляют гидразин, гидроксиламин илн сульфаминовую кислоту, служащие, таким образом, стабилизаторами Ри (III). Многие окислители [Се (IV), Ре (III), КМп04, К2СГ2О7, KJOз и др.] очень быстро переводят Рц (III) в Ри (IV). [c.11]

Скорость расщепления урацильного ядра максимальна при pH 10, при дальнейшем возрастании pH скорость реакции уменьшается (см. рис. 7.3). Расщепление цикла представляет собой реакцию второго порядка, которая, поскольку обычно используются большие избытки гидроксиламина, может быть приближенно представлена как реакция первого порядка по уридину со скоростью, пропорциональной концентрации гидроксиламина в реакционной среде. При pH 10 для 10 М раствора гидроксиламина величина константы скорости реакции расщепления составляет примерно 1 ч (при 37°С) °. Скорость модификации цитозинового ядра в этих условиях значительно ниже к моменту, когда с 6 М раствором гидроксиламина реагирует 95% уридина, цитидин модифицируетсявсего лишь примерно на 8% . Таким образом, при pH 10 (в сравнительно мягких условиях) реакция с гидроксиламином довольно специфична по отношению к уридину (из обычных нуклеозидов). Конечными продуктами реакции уридина и его фосфатов с гидроксиламином является оксазолон-5 LXX (аналог пиразолона-5) и оксим рибозы LXXI или рибозофосфата, получающийся из промежуточно образующейся рибозилмочевины за счет обменной реакции с гидроксиламином Реакция протекает, вероятно, по механизму, аналогичному реакции с гидразином, и [c.468]

Плутоний (III) получают восстановлением Ри с применением таких восстановителей, как гидрохинон, Нг на гладкой платине или платиновой черни, гидразин, гидроксиламин, SO2, формальдегидсульфоксилат натрия, Fe +, Zn, Sn U, H2S и т. д. Наиболее сильными восстановителями для получения Ри по реакции Pu -s-Pu являются амальгама цинка, гидрохинон и ронгалит (техническое название формальдегидсульфоксилата натрия), которые быстро восстанавливают Ри " при комнатной температуре. [c.455]

На этой ргакции основан чрезвычайно чувствительный метод обнаружения сахаров . В отличие от большинства других методов обнаружения редуцирующих сахаров альдегиды не мешают реакции. Другие восстановители, такие, как гидразин, гидроксиламин, сульфиты, винная и лимонная кислоты, не реагируют с хлоридом третрафенилтетразолия. Аскорбиновая кислота, которую по ее химическому строению можно отнести к редуцирующим сахарам, дает аналогичную последним реакцию. [c.532]

Реэкстракция путем конкурентного вытеснения может быть очень простым и эффективным методом при условии, если реэкстрагирующий агент можно ввести в экстракционную систему или удалить его перед очередным циклом. Например, реэкстракция сульфата уранила из органических растворов, получаемых при переработке урановых руд, осуществляется растворами хлоридов. Селективность при реэкстракции можно существенно повысить, если использовать разницу между экст-рагируемостью металла различной валентности. Общеизвестным примером может служить восстановительная реэкстракция плутония (1П) после экстракции его в виде (РзМН)гРи (МОз)б. В этом случае обычные восстановители (гидразин, гидроксиламин) не годятся для реэкстракции с одновременным восстановлением плутония (IV) из-за недостаточно высокой скорости протекания реакции восстановления. Восстановители же типа сульфамата железа или нитрата урана (IV) эффективно реэк-страгируют плутоний (IV). [c.139]

Реакции с гидроксиламином и гидразином. ГидроксиламСин подобно] первичным аминам присоединяется по нитрильной группе синильной кислоты с образованием формамидоксима > [c.35]

Цианогруппа волокна склонна к химическим превращениям в присутствии концентрнровапных кислот и щелочей, окислению перекисью водорода, реакциям с гидразином, гидроксиламином ц другими реагентами. Такие реакции приводят к образованию новых функциональных групп, например карбоксильных, амидо- и аминогрупп и т. д. Химические превращения цианогрупп используются на практике (модификация полиакрилонитрильных волокон после формования) для улучшения их способности окрашиваться. [c.214]

Реакцией на гидроксиламин может служить синтез диметилглиоксима из диацетилмоноксима и гидроксиламина с последующим образованием его красной никелевой соли [19]. Если испытание на гидроксиламин проводят в его смесях с большим избытком гидразина, то большую часть последнего можно предварительно осадить при помощи салицилальдегида. Гидроксиламин конденсируется с формальдегидом, и продукт конденсации под действием перекиси водорода или персульфат-иона переходит в формгидроксамовую кислоту. Это соединение в слабокислых средах образует с ионом трехвалентного железа красный трис-комплекс [21]. В цветных реакциях гидразина и гидроксиламина с динитробензолами проявляются их восстановительные свойства. В отсутствие гидразина для определения гидроксиламина можно использовать салицилальдегид и ион двухвалентной меди при этом образуется внутрикомплексное соединение меди с салицилальдоксимом. При добавлении гидроксиламина к щелочному раствору 8-оксихинолина получается 5-амино-8-оксихинолин, окисляющийся в присутствии воздуха и конденсирующийся с другой молекулой 8-оксихинолина с образованием кислотно-основного индикатора индоксина. [c.301]

К первой категории относятся все те, которые показывают xapia-ктерные для а-альдегидоспиртов реакции (восстановление Фалин го-вой жидкости, аммиачного раствора окиси серебра, реакция с гидроксиламином и фенил-гидразином). Таковы лактоза и мальтоза. [c.294]

Из веществ, которые вступают в реакцию с ацето-уксусным эфиром, некоторые (фенил-гидразин, гидроксиламин, бисульфит) действуют исключительно на кетонную форму, другие (алкоголят натрия) — только на энольную. Когда определенное количество одной какой-либо формы напр., кетонной) удаляется из круга, тогда нарушенное равновесие восстанавливается переходом некоторого количества энольной формы в ке-тонную. Кетонная форма опять удаляется из круга, опять некоторое количество энольной формы превратится в кетонную, и так до тех пор, пока не прореагирует все взятое количество ацето-уксусного эфира, причем получается впечатление, что реагирует не смесь двух таутомерных форм, а одна какая-либо форма — либо кетонная, либо энольная. [c.384]

По-видимому, аминонитрильное расщепление замещенных гидразонов имеет достаточно общий характер, связывая химию гидразинов с соответствующими реакциями Производных гидроксиламина, где Бек-мановская перегруппирО В ка П р ода протекает по аналогичной схеме [61] . Превращения арилгидразонов ароматических альдегидов в производные ряда амидина, протекающие под действием амида натрия,, имеют другой (свободно-радикальный) механизм реакции [63—65]. [c.206]

И, 52], что в подходящих условиях реакция различных реагентов на карбонильную группу (например, гидразина, гидроксиламина, семикарбазида, бисульфита) с негидратированными карбонильными соединениями может происходить быстрее, чем устанавливается равновесие гидратации. Если проследить за изменением скорости реакции (например, спектрофотометрически), то люжно заметить, что реакция реагента на карбонильную группу с негидратированным карбонильным соединением происходит почти мгновенно, а затем следует более медленная реакция, скорость которой определяется скоростью диссоциации гидрата. Экстраполируя реакционную кривую к нулевому времени, можно определить количество негидратированного соединения. Этот. метод до сих пор был применен лишь для случая ацетальдегида (см. табл. 1). [c.239]

Поведение золота как благородного металла объясняется его очень низким окислительным потенциалом. Золото из растворов тетрахлорозолотой(П1) кислоты осаждается в виде металла всеми остальными металлами, а также восстанавливающими ионами, например Ре +, 5п +, 50д, N0. Могут осаждать золото и многие восстановители, такие, как гидразин, гидроксиламин, винная кислота и другие органические соединения. В определенных условиях с помощью этих реакций получают коллоидные растворы золота (стр. 547). [c.692]

Ароматические альдегиды, так же как и жирные, присоединяют бисульфит натрия, синильную кислоту, гриньяров реактив (см. кн. I, стр. 128). Ряд реакций замещения альдегидного кислорода проходит также вполне аналогично реакциям жирных альдегидов. Сюда относятся реакции с гидразином, семикарбазидом, арИлгидразинами (кн. I, стр. 131). Реакция с гидроксиламином приводит к двум стереомерным оксимам бензальдегида, различающимся не только по физическим константам, но и по реакциям. При действии уксусного ангидрида (и других водоотнимающих средств) анти-тоыер отщепляет воду и образует бензонитрил, а сыя-изомер ацетилируется по гидроксильной группе [c.130]

Электрофильный характер карбеноидного атома углерода проявляется в реакциях этих комплексов с такими нуклеофильными реагентами, как изоцианаты, гидразин, гидроксиламин, фениллитий и реактив Витти-га [322, 323]. При действии пиридина карбеновая часть комплекса хрома 287) превращается в виниловый эфир [c.122]

Олсон [1354] высказал некоторые соображения относительно эволюционного пути от фотолитотрофии к фотофито-трофии. в основе этих соображений лежит чрезвычайно важное представление о том, что эффективное использование двух последовательных фотохимических реакций для производства сильного восстановителя (например, ферредоксина) из доноров электронов со сравнительно высоким потенциалом было достигнуто... предшественниками водорослей (растений—5.5.) задолго до того, как они смогли извлекать электроны из воды . По мнению Олсона, наиболее удобными для использования донорами электронов вместо воды для первичных растений могли бы быть гидразин, гидроксиламин и нитрит. Однако трудно себе представить, что в биосфере когда-либо могли присутствовать первые два соединения или что в анаэробных условиях мог образовываться нитрит, а образовавшись, избегать распада. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология