Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Общее введете

    Экспериментально можно определить лишь общее значение Е или Ео, т. е. только сумму электродных потенциалов 1 и 2 или 1° и 2°, но не потенциал каждого пз электродов в отдельности. Величинам с 1 и < 2 можно приписать любые значения при условии, что их сумма удовлетворяет уравнению (7.9). Для устранения неопределенности величин ё необходимо ввести дополнительное условие. [c.157]

    Концентрация входит в эту систему как общий множитель в правой части всех уравнений. Если ввести величину, выполняющую функцию времени, соотношением [c.111]


    Для лучшего усвоения теории химического строения я нашел необходимым ввести в свой курс Общей химии , основные представления химического строения органических веществ. Все выработанное в этой области несомненно должно быть достоянием химии вообще. [c.3]

    По известным р ъ. Т определяются -факторы к- и j компонентов системы, а по уравнениям (1.62) и (1.63) рассчитываются равновесные составы х ж у. Их подстановка в формулу (11.8) позволяет найти искомую степень отгона. Можно п непосредственно ввести определяющие х ж у уравнения в формулу и получить общее выражение для мольной степени отгона [c.68]

    Для воспроизводства рыбных ресурсов предусматривается ввести в действие рыбоводные предприятия общей мощностью около 1 млрд. штук молоди в год. [c.248]

    Уравнение (9-18), которое выражает условие равновесия компонентов в самой общей форме, содержит химический потенциал компонентов, который непосредственно не измеряется. Чтобы привести уравнение (9-18) к форме, пригодной для расчета, надо ввести явную форму химического потенциала. [c.133]

    Для того чтобы привести задачу линейного программирования в общей форме к канонической, необходимо ввести так называемые дополнительные или вспомогательные переменные Хп+ъ л+2, . м п+(й—т), причем эти переменные неотрицательны. — Прим. ред. [c.322]

    В пределе распределение активных участков по теплотам адсорбции можно считать непрерывным и ввести дифференциальную функцию распределения р( ). Величина р( ) Я определяет долю неоднородной поверхности, соответствующую участкам с теплотой адсорбции в пределах от до Я -Ь с1Х. В общем случае изотерму адсорбции на неоднородной поверхности можно представить зависимостью  [c.277]

    В выражение для общего коэффициента эффективной диффузии Дэ, кап. в капиллярной колонке нужно ввести член О для продольной диффузии [и этом случае, как отмечено выше, 7= , см. выражение (79)], член Од для динами ческой диффузии и, как и для колонки с насадкой, член ) для диффузии, эквивалентной задержке массообмена газа с неподвижной фазой  [c.588]

    Это выражение справедливо только в том случае, если возникновение активного комплекса гарантирует протекание реакции, т. е. только для адиабатных процессов. В более общем случае в выражение (V, 10) необходимо ввести еще добавочный множитель — коэффициент прохождения трансмиссионный коэффициент) Поэтому выражение (V, 10) необходимо записать следующим образом  [c.146]

    Так как поверхность данного катализатора постоянна, то величину общей поверхности катализатора можно ввести в константу скорости процесса к, т. е. принять [c.317]

    Активность растворенной соли Яг может быть определена по давлению пара, температуре затвердевания, по данным о растворимости рассчитывается она теми же способами, которые кратко изложены в т. I (гл. VI и VII). Специфическим и в то же время наиболее удобным методом определения активности и коэффициентов активности электролитов является метод э.д.с. (электродвижущих сил). Все методы определения активности соли и упомянутые выше уравнения приводят к величине, характеризующей реальные термодинамические свойства растворенной соли в целом, независимо от того, диссоциирована она или нет. Однако в общем случае свойства различных ионов неодинаковы, и в принципе можно ввести и рассматривать термодинамические функции отдельно для ионов различных видов, используя практический коэффициент активности у [см. т. I, стр. 207—211, уравнения (VI, 24) и (31 6)]. [c.395]


    Это уравнение дает возможность вычислить Р (д). Общий вид кривой P Q) представлен на рис. 1-13. Если ввести обозначение [c.34]

    Величина % = Мк называется характеристическим временем реакции, и ее физический смысл состоит в том, что она показывает, за какое время i = т концентрация исходного вещества уменьшилась в е раз. Размерность коэффициента скорости реакции зависит от ее порядка и в общем случае устанавливается из уравнения (1.9), из которого, в частности, видно, что для реакции первого порядка это i- , второго — - t , третьего — с-Ч . Отсюда следует, что коэффициент скорости реакции первого порядка не зависит от концентрации вещества, т. е. скорость распада не зависит от начальной концентрации компонента. Иными словами, в реакциях, описываемых уравнениями типа (1.11), вне зависимости от того, какое количество вещества имелось сначала, через некоторое (любое) время т всегда прореагирует одна и та же строго определенная относительная доля вещества ai = i/ . Здесь возникает целая группа задач по определению любой из четырех неизвестных величин уравнения (1.11), если известны три другие. Например, можно ввести характеристическое время полураспада Tj/a, в течение которого распадается половина исходного вещества, и, выразив текущую концентрацию через начальную с = (1/2)с , получить простое соотношение [c.17]

    Процесс соударения реальных частиц весьма сложен, поэтому рассмотрим сначала соударение двух частиц (бимолекулярную реакцию) сферической формы и А.2, имеющих массы Тоа и радиусы г , соответственно. В общем случае частицы движутся со скоростями и 1 2, но можно ввести в рассмотрение относительную скорость V = v — и полагать, что одна частица (например, А ) неподвижна, а вторая (Аа) имеет скорость и = = 2 — 1. -Пусть между частицами нет никаких сил взаимодействия. Минимальное расстояние, на которое частица Аз приближается к Ах, называется параметром соударения или прицельным расстоянием Ъ (рис. 3). Соударение, очевидно, будет иметь место только тогда, когда [c.48]

    Совершенно аналогичным образом можно ввести дифференциальное и полное сечения реакции, а также найти макроскопическую скорость простой реакции и определить микроскопический коэффициент скорости реакции, которые соответственно будут иметь вид, аналогичный (2.6) и (2.8). В самом общем случае начальные [c.52]

    Система уравнений (7.1)—(7.2) и начальные условия (7.3)—(7.0) в общем случае не составляют замкнутую систему уравнений. Для решения системы необходимо ввести также систему уравнений (как правило, алгебраических), которые описывают зависимость параметров процесса от состава фаз [c.118]

    Общее сопротивление Я в данном случае может быть охарактеризовано величиной, обратной скорости фильтрования, поэтому вместо W в уравнение (П1,4) можно ввести 1/ (здесь Я имеет [c.90]

    Выскажите ваше мнение об организации изучения общей химии. Какой материал оказался трудным и неинтересным Что следует изъять из курса и что следует ввести или изучить подробнее Как, по нашему мнению, следует изменить лекции, семинары,, практикум и домашнюю подготовку, чтобы изучение курса общей химии стало более эффективным Способны ли вы использовать знания и умения, полученные в курсе химии, при изучении дисциплин по вашей основной специальности  [c.176]

    Если ввести в систему, состоящую из двух несмешивающихся жидкостей, растворимое в них вещество, то оно распределится между этими жидкостями так, что при данных температуре и давлении отношение его концентраций в этих растворителях i и Са остается неизменным (независимо от общего количества распределенного вещества), т. е. [c.234]

    Индекс кавитации представляет собой меру объемной плотности потенциальной энергии, запасаемой кавитационными пузырьками. В общем случае индекс кавитации есть функция координат и можно ввести среднее его значение. Величина индекса кавитации лежит в пределах О < /С < 1. Индекс кавитации может быть измерен по результатам обработки данных киносъемки, а также оптическими методами, дилатометрическим и другими способами. [c.62]

    В более общем случае следует ввести коэффициент, учитывающий свойства подложки, и множитель, учитывающий изменение е" (h) и е" (г) с температурой. Известно, что в диапазоне СВЧ фактор потерь связанной влаги с ростом температуры увеличивается, в то время как тот же параметр свободной воды с увеличением температуры падает. [c.169]

    Для дальнейшего изложения необходимо ввести дополнительное понятие опорная плоскость для множества . Гиперплоскость Н, данная уравнением Х х = а, является опорной гиперплоскостью для множества П, если оно полностью содержится в одной из половин пространства, образованного Я, и граница Е имеет по крайней мере одну общую точку с Н. [c.317]

    Связи С"—С" и С—С" тоже не являются независимыми. Если, например, в связи С"—С" оба атома С" вторичные, то они являются вторичными и в связях С—С". Это дает возможность ввести составные инкременты для этих связей, уменьшая общее число инкрементов, необходимых для расчета рассматриваемого свойства алкенов. [c.237]

    По мере увеличения доли тяжелых нефтей в общем объеме мировой добычи и переработки нефти проблема превращения нефтяных остатков в светлые нефтепродукты будет с каждым годом обостряться. Можно предположить, что использование процесса ККФ для переработки остатков уже в близкой перспективе получит широкое распространение. Например, в США до 1983 г. предполагалось ввести в строй пять установок ККФ остатков мощностью от 0,16 до 2,8 млн. т/год, в том числе на двух установках предусмотрена предварительная деасфальтизация (растворителем) сырья (гудрона), на двух — предварительное гидрообессеривание сырья (мазута) и на одной — предварительная адсорбционная деасфальтизация сырья (процесс АРТ/НСС). [c.110]


    Исходя из общих представлений о скорости массопере-дачи А при гомогенной реакции второго порядка в пленке, удобно ввести множитель, отражающий увеличение скорости максимальной физической массопередачи в результате химической реакции. Это фактор химического ускорения Р , который, по определению, равен  [c.167]

    Значения 0(298) реакций (2), (3) и (5) практически равны значениям Д С (298), и выход продуктов при равновесии равен единице. Для реакций (1) и (4) Д О(298) близки к нулю, и выход продуктов очень мал. Однако химическое сродство определяет только возможную глубину процесса, но не характеризует полностью реакционную способность системы. Примером этого является смесь Нг и Оа, для которой Д О(298) л ДгО°(298) = —228,61 кДж, следовательно, реакция должна идти практически до конца. Опыт же показывает, что смесь На и Ог при нормальных условиях может существовать практически неограниченно долгое время без заметного образования воды. Таким образом, реакционную способность химической системы нельзя характеризовать только значением А Т). Термодинамическое условие протекания реакции Д С < О при постоянных Р и Т можно принять как термодинамический критерий реакционной способности химической системы. Это условие является обязательным, но не достаточным. Если в смесь На и Ог ввести катализатор в виде платиновой черни, то реакция заканчивается в течение долей секунды. Это указывает на то, что есть еще какие-то факторы, которые ускоряют химический процесс и тем самым дают возможность за короткий отрезок времени проявиться химическому сродству, или, наоборот, затрудняют реакцию, и термодинамические возможности не реализуются. Что же можно выбрать в качестве характеристики кинетического критерия реакционной способности химической системы Наиболее общим кинетическим критерием реакционной способности химической системы является скорость реакции. [c.523]

    Сравнение риска и выгод сопряжено со многими трудностями. Наиболее принципиальной из них является отсутствие общей меры этих показателей. В принципе возможны три способа обеспечить сравнимость один из них - ввести финансовую меру (цену. - Перев.) человеческой жизни второй - выразить экономические выгоды в терминах продления человеческой жизни третий -полностью отказаться от "натуральных" единиц и ввести новую меру риска и выгоды, не сводимую ни к продолжительности жизни, ни к деньгам. [c.465]

    Это уравнение устанавливает, что общая суммарная длина пробега нейтронов в элементарном объеме около точки г в единицу времени в момент времени I сохраняется при переходе от скоростного пространства к энергетическому. Если ввести якобиан dv/dE, то довольно просто можно показать, что [c.45]

    Это единственная новая величина, которая появилась в системе (8.207) — (8.208). Для фактического построения этой функции удобно ввести понятие плотности удалений медленных нейтронов в отражатель (г ) и новое ядро для медленных нейтронов Q2 r, г), которое определяется как <22( )— общая длина пути, который проходят медленные нейтроны, испущенные единичным источником медленных нейтронов в точке г активной зоны, за единицу времени в единичном объеме отражателя около точки г.  [c.370]

    Слабые электролиты диссоциированы на ионы лишь незначительно, поэтому ионная сила таких растворов невелика даже при сравнительно больших концентрациях. Следовательно, мы допускаем лишь небольшую ошибку при расчетах равновесия, еслл вместо активностей пользуемся значениями концентраций ионов и молекул. Если раствор представляет собой смесь электролитов, то ионная сила раствора, зависящая от общей концен грации ионов, может оказаться настолько большой, что для расчета равновесия необходимо перейти от аналитических концентраций к активностям даже для тех ионов, концентрация которых мала. Иногда в выражение для константы равновесия достаточно ввести лишь активности ионов, так как активность нсдиссоциированных молекул очень незначительно зависит от ионной силы. [c.459]

    Иногда поводы возникновения нойнх методов крэкинга не имеют Н(Ичего общего с улучшениями, которые можно было бы ввести в нефтяную промышленность. Некоторые способы, о которых существует уже многочисленная литература, никогда не имели и не будут иметь производственного значения. Другие же, наконец, являются лишь небольшими переделками, маскирующими старые запатоцтованные методы, приобретение права на пользование которыми было затруднительно. [c.272]

    Задача нахождения МО многоатомной системы в общем виде довольно сложна и потому для ее практического решения необходимо ввести дополнительные упрощения. Чаще всего (хотя и не всегда) используют так называемое приближение МОЛКАО, в рамках которого каждую МО представляют в виде ограниченного разложения по атомным орбиталям всех атомов молекулы, т. е. в виде линейной комбинации АО  [c.175]

    Громадное значение явления антидетонации топлива, заставившее ввести в анализ нефтепродуктов октановые и цетеновые числа, а также большое значепие антиокислителей лишь в самой общей форме затронуто в новом издании. Определение октанового числа бензина представляет собой способ анализа топлива-, требующий дорогой и сложной аппаратуры в виде специа,льных моторов и является, собственно говоря, объектом специальной монографии. Поэтому пришлось коснуться этого вопроса только с химической стороны и весьма кратко. Что же хсасается антиокислительных добаток к бензинам, то аналитическое их определение еще не нашло общих методов. В этой области, имеющей большое значение в технике, пришлось ограничиться лишь установлением общих признаков ингибиторов. [c.4]

    Сначала рассмотрим более общий случай исключения влияния межфазного массопереноса. Характер температурной зависимости (энергия активации) не может служить в жидкофазных реакциях надежным критерием оценки по ряду причин. Вследствие возможного клеточного диффузионно-контролируемого механизма или ионного характера реакции истинная энергия активации реакции может быть малой. Далее, как указывалось в предыдущем разделе, наблюдаемая температурная зависимость может быть следствием изменения коэффициентов распределения реагентов между фазами. Вблизи критической области такое влияние может быть особенно сильным и сказывается такнлб на соотношении объемов фаз. Наконец, в жидкостях, в отличие от газов, сам коэффициент диффузии зависит от температуры экспоненциально, причем эффективная энергия активации диффузии в вязких жидкостях составляет заметную величину. Поэтому обычно о переходе в кинетическую область судят ио прекращению зависимости скорости реакции от интенсивности перемешивания или барботажа. Здесь, однако, есть опасность, что при больших скоростях перемешивания может наступить автомодельная область, а ири очень интенсивном барботаже измениться гидродинамический режим. В результате объемный коэффициент массопередачи может стать инвариантным к эффекту перемешивания и ввести, таким образом, в заблуждение исследователя. В трехфазных каталитических реакторах этот прием более надежен ири условии неизменности соотношения фаз в потоке. [c.74]

    Планирование эксперимента но латинскому квадрату позволяет ввести Б исследование три фактора. Для четырех факторов хорошими свойствами обладает план эксперимента ио схеме грско-латинского квадрата. Задача состоит в том, чтобы к трем исследуемым факторам, не меняя общего числа опытов п , добавить четвертый фактор D. Это удастся сделать, если найти такое расположение уровней факторов С и D, ири которо.м в каждой строке и в кал<дом столбце имеются все п уровней фактора С и все п уровней фактора D и в то же время никакие два уровня факторов С м D ие встречаются во всей таблице больше одного раза. Расположение такого типа называется латинским квадратом второго порядка, который получается комбинацией двух ортогональных латинских квадратов. [c.108]

    Модификацию цеолита мохсно проводить посредством ионного обмена. Общий способ приготовления цеолитов, обладающих каталитической активностью, заключается в обмене ионов Na на двух- или трехвалентные катионы и нагревании полученного материала до температуры >300 °С. Такой метод позволяет ввести в цеолиты все ионы периодической системы элементов Д.И.Менделеева. Поливалентные катионные формы цеолитов образуют центры, идентичные тем, которые имеются в Н-цеолитах. Полагают, что образование подобных кислотных центров происходит благодаря расщеплению воды, связан- [c.109]

    Пусть требуется переработать газы, содержащие в среднем 2% диоксида серы и 15% кислорода. Общий расход колеблется в пределах 30 -н 40 тыс. м7ч смеси, а концентрация 80г — от 1,5 до 3%. Основные результаты математического мдделирования приведены в таблице 8.2. Если ввести технологические ограничения а т1Б 95% Гт 600°С максимальное гидравлическое сопротивление менее 1000 Па максимальный диаметр реактора В не более 8 м, то, как следует из табл. 8.2, рационально работать при линейных скоростях 0,2 н- 0,3 м/с. При этом высота слоя катализатора Я = 3,6 м, П = 1 м. По рис. 8.4 можно проследить, как влияют длительность цикла, начальный состав и линейная скорость смеси на показатели процесса. [c.190]


Смотреть страницы где упоминается термин Общее введете: [c.205]    [c.457]    [c.454]    [c.354]    [c.303]    [c.354]    [c.101]    [c.113]    [c.40]    [c.116]    [c.364]    [c.65]   
Смотреть главы в:

Хроматография в тонких слоях -> Общее введете




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте