Мешающие соединения

Реактив Фишера применяют для определения воды в органических соединениях почти всех классов. Исключение составляют соединения, вступающие в реакцию с тем или инЫм компонентом реактива. Используют реактив Фишера также для определения воды в неорганических веществах, хотя мешающие соединения здесь встречаются чаще, чем при анализе органических веществ. Мешают определению сильные окислители и восстановители, которые реагируют с иодом или иодидом. Перхлораты вообще нельзя анализировать реактивом Фишера, так как при этом образуется взрывоопасная композиция. [c.281]

Мешающие соединения, родственные анализируемым соединениям [c.442]

Мешающие соединения. Сильнощелочные буферы и детергенты, такие, как ДСН и тритон Х-100, снижают интенсивность окраски. [c.467]

Мешающее соединение 0) О я п 33 5 1 Ч ю 55 Й СО I- о. к о- со Ч О.. ЙО я Й Меш ающее соединение Ф О К Н лк о ш а с 2. Ш <0 а 5ёт С1,, 0 та м [c.207]

Мешающие влияния. При определении фенолов по варианту А (при наличии более высоких концентраций) могут мешать серово дород, цианиды и двухатомные фенолы. Эти мешающие соединения устраняют прибавлением сульфата меди при перегонке. [c.321]

Дитизон нерастворим в воде и в слегка подкисленных водных растворах. Он легко растворяется в разбавленном гидроксиде аммония и особенно хорошо — в органических растворителях. Поэтому при применении дитизона для экстракции следов примесей его растворяют в органических растворителях (обычно в четыреххлористом углероде или хлороформе) [34, 35]. Так, при обогащении дитизоном реакция, вызывающая образование металло-комплекса, проходит в растворителе. При использовании этого-способа нужно быть внимательным, так как дитизон подвержен быстрому окислению. Поэтому в присутствии окислителей мешающие соединения должны быть удалены до экстракции, например, сернистой кислотой, гидрохлоридом гидроксиламина и др. [c.65]

Соединения серы, фосфора, галогенов и некоторые другие соединения оказывают мешающее влияние, вступая в реакции со щелочью и кислотами в условиях испытания. Результаты, полученные для отработанных трансмиссионных и турбинных масел, а также масел, содержащих вышеуказанные мешающие соединения в качестве компонентов присадок, следует трактовать с осторожностью, принимая во внимание возможное завышение результатов. [c.287]

Мешающие соединения. Мешают карбонаты. После перехода окраски метилового красного надо удалить СО2 и продолжать титрование кислотой до неисчезающей розовой окраски этого индикатора. Можно также при титровании кислотой перейти за точку перехода окраски метилового красного, удалить СО2 и обратно оттитровать избыток кислоты. Двуокись углерода из раствора удаляют током воздуха или кипячением раствора с обратным холодильником. [c.719]

Мешающие соединения. Двуокись азота и перекись водорода не мешают определению. Могут помешать большие количества хлора и большие количества углекислого газа. [c.826]

Мешающие соединения. Такую же окраску дают альдегиды, ацетон и сероводород. [c.1057]

Для отделения токоферолов от веществ, мешающих при колориметрическом определении (каротиноиды, витамин А), наибольшее распространение получила колоночная хроматография на окиси алюминия. Для элюции токоферолов и отделения их от мешающих соединений используют различные системы растворителей ацетон — гексан [61], этиловый спирт — циклогексан [6, 32] и др. При выборе системы растворителей и условий для элюции токоферолов проверяют полноту [c.203]

Специальные данные метод экстракции (полной) соединений из образца способ кондиционирования колонки специфичность анализа скорость анализа мешающие соединения, родственные анализируемым соединениям анализ на двух колонках, вычитание фона реакционная газовая хроматография (например, пиролизная газовая хроматография и т. д.) способы обратной продувки. [c.11]

Определение Э. в сложных смесях и продуктах питания производят после предварительного отделения от мешающих соединений с помощью хроматографии на различных адсорбентах. Для определения Э. широко используют биологич. методы, основанные на измерении способности исследуемого препарата предотвращать развитие рахита у крысят, находящихся на специальной диете. [c.509]

Одним из методов определения калия и натрия является весовой метод с удалением мешающих соединений. [c.64]

Для автоматического сожжения пробы применяют прибор ЭВ-020 (изготовитель — СКВ АП АН СССР) [ 87]. Прибор состоит из блока печей, блока очистки и регулировки потока кислорода и блока автоматики, смонтированных на одной стойке. Блок печей создает в кварцевой трубке для сожжения три последовательно расположенные температурные зоны — сожжения, доокисления и нагрева поглотителей мешающих соединений. Нагрев каждой зоны можно регулировать в пределах от 450 до 1200 °С. Точность стабилизации напряжения питания печей 1%. Блок очистки и регулировки тока кислорода обеспечивает прожигание кислорода над оксидом меди при 650—750 °С и последующее удаление СОг и воды соответствующими поглотителями. Регулировка и контроль скорости газа осуществляется с помощью вентилей, ротаметров и манометров. Пределы регулирования скорости кислорода 50—200 мл/мин. В приборе предусмотрены три программы сожжения. Блок автоматики реализует нужную программу надвигания подвижной печи на анализируемую пробу и управляет работой вспомогательных, узлов. [c.125]

В отличие от анализов других галогенов количественное определение фтора в органических соединениях редко удается довести до конца непосредственно после разложения. Анализу мешает присутствие неорганических соединений азота, серы, хлора, брома, иода и фосфора, которые образуются при окислении и восстановлении органических образцов, содержащих эти элементы. Эти мешающие соединения можно отделить осаждением подходящими реагентами, испарением или переводом их в термически устойчивые соединения. Для разделения можно применить отгонку кремнефтористоводородной кислоты с водяным паром. В этом случае примеси остаются в реакционной смеси. [c.69]

Анализируемые соединения Мешающие соединения (реакция, не идущие до конца) Ссылка иа главу [c.30]

Серьезные ошибки в флуоресцентном анализе обычно такие же, как во всех химических определениях в присутствии посторонних веществ, которые могут реагировать с реактивом и давать более или менее сильно флуоресцирующие соединения. О возможности проведения более селективной реакции с помощью соответствующего подбора длины волны возбуждающего света и фильтра уже говорилось. Но такие определения не всегда дают желаемый результат, и можно лишь попытаться получить комплексное соединение (реже превратить в окисленный продукт) или отделить мешающие соединения. Посторонние вещества могут уменьшать интенсивность флуоресценции, поглощая ультрафиолетовое излучение (например, ионы хромата и трехвалентного железа) и испускаемый свет и производя гашение флуоресценции [c.110]

Ниже приведены указания по определению осмия при помощи тиомочевины в отсутствие мешающих соединений (метод А) и в присутствии таких веществ (табл. 87), при которых требуется выделять осмий в виде четырехокиси (метод Б) . [c.633]

Минимально определяемое количество (порог чувствительности) зависит от типа детектора, природы и количества присутствующих мешающих соединений и степени концентрирования анализируемого компонента при подготовке пробы к анализу. В отсутствие мешающих пиков детектор по теплопроводности позволяет определять микрограммовые количества веществ, пламенно-ионизационный детектор — количества порядка 10 пг, детектор по захвату электронов — количества порядка 1 пг [1]. [c.369]

Точка зрения, согласно которой структурное застывание нефтяных продуктов вызывается выделением кристалликов парафина с последующим соединенпем их в кристаллическую сетку, позволяет хорошо и исчерпывающе объяснить все происходящие при структурном застывании явления. Так, аномалия вязкости, возникающая при охлаждении нефтяного продукта незадолго до наступления структурного застывания, объясняется с этой точки зрения появлением дисперсной фазы в виде 1<ристалликов парафина (а в ряде случаев ультрамикроскопических кристаллических зародышей), еще не связанных между собой вследствие недостаточной их концентрации или присутствия мешающих соединению кристаллов веществ (смолистых, присадок-депрессаторов и т. д.), но уже способных вызывать аномалию вязкости. [c.16]

Термин концентраты применяют к продуктам, полученным из муки избирательным экстрагированием небелковых, антипитательных или мешающих соединений, растворимых в водных растворителях. Такое удаление одновременно повышает содержание белков, которое может достигать 60—90 %. [c.362]

Вообще определение соединений с первичной аминогруппой в присутствии аминосоединений со вторичной аминогруппой и иона аммония затруднено. Известные методы требуют предварительного разделения или удаления мешающих соединений из многокомпонентных смесей, что значительно снижает эффективность этих методов и увеличивает ошибку определения. Жанталай предложил косвенный полярографический метод определения аминосоединений с первичной аминогруппой, основанный на предварительной реакции аминосоединений с аце- [c.142]

Мешающие соединения. Пептиды, трис, сахароза и желчные пигменты дают окраску в биуретовой реакции соли аммония, трис, сахароза и глицерин оказывают влияние на окраску, даваемую белками. Липиды и детергенты могут вызывать помутнение. [c.466]

Помрой [81, 83] разработал метод подготовки к определению с целью устранения некоторых мешающих веществ, особенно при очень низких концентрациях сероводорода. Можно также к анализируемой воде добавлять ацетат цинка с достаточным количеством гидроокиси или карбоната натрия, чтобы получить объемистый осадок. Растворимые мешающие соединения остаются в растворе. Раствор с осадка сливают, добавляют воду (и снова декантируют, если необходимо), далее продолжают определение, как обычно. [c.351]

Мешающие соединения. Обычно отгонку проводят в присутствии солянокислого гиразина мышьяк (V) при этом восстанавливается. [c.898]

Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

Вообще определение соединений с первичной аминогруппой в присутствии аминосоединений со вторичной аминогруппой и иона аммония затруднено. Известные методы требуют предварительного разделения или удаления мешающих соединений из многокомпонентных смесей, что значительно снижает эффективность этих методов и увеличивает ошибку определения. Жанталай [179] предложил новый косвенный полярографический метод определения аминосоединений с первичной аминогруппой, основанный на предварительной реакции аминосоединений с ацетоном и последующем полярографировании продуктов реакции в буферных растворах. Из литературы известно [218, 219], что вторичные аминосоединения не дают полярографически активных продуктов с ацетоном. Константа предельного тока продукта реакции иона аммония с ацетоном в 100—300 раз меньше константы предельного тока аминосоединений с первичной аминогруппой. Способ применялся для определения моноэтаноламина в смолах моноэтаноламиновой очистки синтез-газа и 7-аминоэнантовой кислоты в производственных смесях. [c.106]

Интенсивно окрашенные твердые, порошковые или гелеобразные косметические продукты целесообразно суспендировать в подходящем растворителе, нанести на пластинку для тонкослойной хроматографии и далее обрабатывать таким же образом, как и в случае губной помады. Образцы косметики, представляющие собой прозрачные растворы, содержащие лишь один краситель, могут быть проанализированы непосредственно путем снятия спектрофотометрических кривых и сравнения их с кривыми стандартных красителей, полученых при том же значении pH. Другие типы косметики, например кремы и жидкие кремы, содержащие обычно более низкие концентрации красящих добавок, требуют отделения красителя от субстрата. Обычно это может быть осуществлено посредством экстракции, осаждения мешающих соединений с помощью кислот, ионного обмена, как и в случае отделения красителей от пищевых продуктов, а также путем комбинации этих методов. Выделенные из косметических продуктов смеси красителей разделяют с помощью тонкослойной хроматографии и идентифицируют спектрофотометрически с использованием описанных выше методов. [c.490]

На оптическую плотность растворов синего комплекса практически не влияют небольшие вариации избытка молибдата в растворе, количества восстановителя и количества нейтральных солей, получающихся при минерализации органических соединений, незначительные колебания продолжительности образования желтого комплекса и другие факторы. Желтый комплекс образуется при рН=1,6—1,8 в течение 3—5 мин. В связи с тем, что часто приходится проводить определение кремния в пробах неизвестного элементного состава или в веществах, содержащих фосфор, мышьяк, германий, образующие гетерополикислоты с молибдатом, в состав восстанавливающего раствора вводят серную и щавелевую кислоты. Первую — для резкого изменения pH до 0,8—1,0, при котором эти гетерополикислоты разрушаются, вторую — в качестве маскирующего агента для мешающих соединений. Для предотвращения ослабления окраски кремниймолибденового комплекса маскирующие агенты и кислоту вводят после полного развития окраски желтого кремниймолибденового комплекса. Возможность определения кремния в присутствии фосфат-ионов установлена для атомных соотношений фосфор кремний = 2 1. [c.171]

Разумеется, ступенчатое и многократное элюирование можно сочетать и с двумерной хроматографией. Таким методом Сейбл-Эмплис и сотр. [145] удаляли некортикоидные соединения из экстрактов плазмы. Пробы наносили по средней линии пластинки. Некортикоидные соединения удаляли, проводя два последовательных элюирования смесью а) я-гексан — этилацетат (4 1) и б) этилацетат—циклогексан—толуол (10 10 1). После этого пятна мешающих соединений соскабливали с пластинки, поворачивали ее на 180° и с помощью бумажного фильтра через свободную часть пластинки подавали элюент на слой. [c.156]

При лабораторном изучении метод ультрафиолетовой спектрофотометрии оказался более удовлетворительным, поэтому он будет рассмотрен ниже. Предполагают, что при определении корала методом ультрафиолетовой спектрофотометрии основными мешающими соединениями являются хлорметилумбеллифероп и потазан (нехлорировапное соединение, соответствующее коралу). Первое соединение может получаться либо в результате неполного протекания реакции синтеза, либо при разложении препарата в результате гидролиза в процессе хранения. Ультрафиолетовые спектры корала и хлорметилумбеллиферона перекрывают один другой, поэтому оказывается невозможным количественно определять одно соединение в присутствии другого. [c.343]

По методу Я- В. Пейве доступный растениям кобальт (П) извлекают из почвы 10%-ной соляной кислотой и определяют фотометрически в виде оранже-во-красного комплекса с нитрозо-К-солью (после устранения окраски мешающих соединений железа и никеля действием азотной кислоты). Для анализа бедных кобальтом почв предусмотрено концентрирование солянокислой вытяжки путем многократного выпаривания, что увеличивает продолжительность анализа, и, по-видимому, ведет к частичной потере микроэлементов. Многократное выпаривание необходимо и перед фотометрическим определением подвижной меди (II) по Я. В. Пейве в 1 н. солянокислой вытяжке из почвы с помощью 8-меркаптохи нолина (вместо этого целесообразнее применять катионообменное концентриро вание, лишенное недостатков, связанных с многократным выпариванием). [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология