Упругость испарения пара

Основы теории разделения смесей путем перегонки удобно иллюстрировать на примере бинарной смеси. Способность каждого компонента бинарной смеси к испарению из раствора зависит от его концентрации в растворе и от упругости его паров. Эта способность к испарению количественно выражается парциальным давлением и для идеальных растворов может быть вычислена по закону Рауля, приводимому ниже [c.96]

Решение. Для решения задачи необходимо знать скрытую теплоту испарения о-ксилола и упругость его паров при 25° С. [c.70]

На основе приведенного примера можно сделать вывод 1) в смеси, состоящей из взаимно-растворимых компонентов, низкокипящие компоненты способствуют испарению высококипящих последние в этом случае выкипают при температуре ниже их температуры кипения в свою очередь содержащиеся в смеси высококипящие компоненты задерживают испарение низкокипящих 2) испарение любого компонента из смеси зависит от упругости его паров, которая в свою очередь зависит от температуры и от содержания компонента в растворе. [c.91]

Еще точнее силы взаимодействия отражены величиной работы испарения или сублимации твердого тела. Укажем, что упругость насыщенного пара марганца весьма велика и температура его кипения составляет всего 2146°С, что значительно ниже температуры кипения его электронных аналогов Тс 3927°С Ке 5760°С. [c.323]

Испарение представляет собой процесс перехода жидкости в газообразное состояние, от процесс обусловлен прорывом молекул жидкости сквозь свободную поверхность и распространением их в окружающем пространстве. Если объем этого пространства достаточно велик, испарение продолжается до исчезновения жидкости, хотя часть испарившихся молекул возвращается в жидкость — конденсируется. Если объем недостаточно велик, испарение продолжается до наступления динамического равновесия, когда число испаряющихся и число конденсирующихся за некоторое время молекул выравниваются. При этом в окружающем пространстве устанавливается давление, называемое давлением насыщенного пара п или упругостью насыщенного пара. Величина этого давления зависит от температуры. [c.7]

Изложенное выше влияние температуры на теплоту парообразования рассмотрено для случая, когда испарение происходит под внешним давлением, равным давлению насышенного пара кипящей жидкости (упругости насыщенных паров), т. е. для случая двухфазного состояния индивидуального вещества (например, чистого пропана). Однако, когда имеется сложная или даже двухкомпонентная смесь (например, пропана и бутана), вступает в силу закон Дальтона, когда общее давление превышает упругость паров каждого компонента. При этом на теплоту парообразования значительное влияние оказывает второй фактор —давление. [c.96]

Одним из показателей, характеризующих испаряемость жидкости, является температура ее кипения при нормальном атмосферном давлении чем выше температура кипения, тем меньше испаряемость жидкости. В гидросистемах нормальное атмосферное давление является лишь частным случаем обычно приходится иметь дело с испарением, а иногда и кипением жидкостей в замкнутых объемах при различных температурах и давлениях. Поэтому более полной характеристикой испаряемости является давление (упругость) насыщенных паров выраженное в функции температуры. Чем больше давление насыщенных паров при данной темпе-ратуре, тем больше испаряемость жидкости. С увеличением температуры давление увеличивается, однако у разных жидкостей в разной степени (рис. 1.5). [c.14]

С кинетической точки зрения сорбция вызывается стремлением системы к равновесию между давлением газа во внешней среде и упругостью его паров при испарении из сорбента. Разность этих давлений служит движущей силой сорбционного процесса, по мере приближения к равновесию скорость сорбции уменьшается. [c.35]

На рис. 6 приведены изотермы сорбции (поглощения) и десорбции (испарения) влаги, типичные для зерна большинства культур при равновесной влажности, т. е. когда упругость водяных паров над зерном равна упругости паров в окружающем воздухе. Видно, что влажность зерна зависит от относительной влажности воздуха, особенно сильно до 25% и выше 80% при 100%-ной относительной влажности воздуха влажность зерна равна в среднем 35% (для различных культур колеблется в пределах 33—37%)- Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги (гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. [c.45]

О количественном содержании легких углеводородов в нефти можно судить по упругости насыщенных паров. В результате стабилизации упругость насыщенных паров нефти резко снижается. Получить абсолютно стабильную нефть, т. е. совершенно неспособную испаряться в атмосферу, практически невозможно. Даже снижение упругости ее паров до 0,002 МПа, на которое рассчитана дыхательная аппаратура резервуаров, не исключило бы потери нефти от испарения при больших и малых дыханиях . Поэтому понятие о стабильных и нестабильных нефтях в какой-то мере условно. [c.47]

Если котел, длительно работавший на мазуте, перевести на газ, накопленная и не прореагировавшая с поверхности нагрева кислота начнет также испаряться. Поскольку, однако, упругость водяных паров в продуктах сгорания метана в 2 раза выше, чем у мазута, концентрация паров испаряемой кислоты резко падает и процесс испарения замедляется. [c.88]

Жидкость, соединенная с материалом силами сцепления, находится главным образом на поверхности тела при ее испарении каждой температуре соответствует вполне определенное давление пара, равное упругости насыщенного пара жидкости мри данной температуре. [c.675]

Другая основная операция, проводимая в вакуумных системах,— разделение веществ на основе разных упругостей их паров. Этот процесс проходит количественно в том случае, если упругости паров различаются на три порядка этот способ непригоден для разделения веществ с близкими температурами кипения. Разделение может быть основано на конденсации менее летучего компонента или на селективном испарении более летучего компонента более эффективным является первый способ. Работу применяемой для этой цели аппаратуры (рис. 586) можно пояснить на примере [c.664]

При помощи которого, зная две точки кривой температурной зависимости упругости насыщенного пара, можно найти теплоту испарения Лисп путем прямой подстановки в уравнение (1.61) надлежащих величин. [c.40]

Силикагели претерпевают постепенное изменение не только во время процесса своего образования (на что указывает увеличение механической прочности), но также и во время сушки, о чем свидетельствует усадка, хотя и небольшая, но постепенно возрастающая. В первых стадиях сушки влага, потерянная при испарении, не может быть возвращена в тех же условиях температуры и парциальной упругости водяных паров, т. е. в этой стадии высушивания геля имеет место явление гистерезиса. Продукт, высушенный в нормальных условиях, еше не является чистым кремнеземом, но удерживает некоторое количество воды, которая может быть, удалена только при повышенной температуре. Гель обладает высокой адсорбционной способностью, особенно в отношении паров воды и других полярных веществ, что, очевидно, является следствием его малой плотности и пористой структуры (см. стр. 87). Механизм застудневания не вполне ясен, но, несомненно, он связан с возникновением связей первичной валентности, а именно кислородных мостиков между атомами кремния, о чем подробнее см. на стр. 290—293. Ясно, что остальные гидроксилы могут подвергаться дальнейшей неограниченной конденсации не только линейного типа, но и трехмерной. Поэтому неудивительно, что силикагель обладает многими свойствами, характерными для трехмерных полимеров. Если принять во внимание разведение кремневой кислоты в водной среде во время застудневания, то станет ясно, [c.249]

В нижней части ванны 8 находится богатая Не" фаза поток Не растворяется в Не . Переход Не в нижнюю фазу сопровождается поглощением тепла, при этом происходит охлаждение. Из ванны Не" путем диффузии направляется по капилляру 7 в испарительную ванну 6, где испаряется при давлении порядка 5-10 м.и рт. ст. и откачивается вакуум-насосами, замыкая цикл. При испарении жидкости в ванне 6 образующиеся пары состоят почти из чистого Не вследствие высокой упругости его паров по сравнению с Не . Процесс разделения фаз, приводящий к образованию концентрированного Не и его слабого раствора в Не , начинается в ванне 8 прн достижении температуры 0,8 К. В нижней фазе концентрация Не составляет —5%. Переход атомов Не из верхней жидкой фазы в нижнюю аналогичен испарению, поэтому теплота процесса при изотермическом переходе может быть вычислена по формуле [c.175]

Бессатураторный метод получения сульфата аммония устраняет некоторые принципиальные недостатки сатураторного процесса Применение насадочных или форсуночных абсорберов позволяет резко понизить гидравлическое сопротивление системы до 500—1000 Па (50—100 мм вод ст ), раздельное улавливание из газа аммиака и пиридиновых оснований обеспечивает низкие их потери с обратным газом, повышается концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, идущем в пиридиновое отделение, орошение абсорберов ведется ненасыщенным маточным раствором, имеющим по сравнению с насыщенным большую упругость водяных паров, что повышает интенсивность испарения из него воды, соль сульфата аммония получается лучшего гранулометрического состава [c.238]

Психрометрический метод один из наиболее распространенных методов измерения влажности воздуха при положительных температурах. Он основан на понижении температуры свободной поверхности, смоченной жидкостью, в результате затраты тепла на испарение жидкости в окружающую среду. Основой метода является зависимость между парциальным давлением (упругостью) водяного пара и разностью показаний сухого термометра и термометра, поверхность которого смачивается водой (мокрый термометр). [c.77]

Из сравнения адсорбционного равновесия с равновесием твердого тела или жидкости с паром видно следующее [134] испарение и конденсация насыщенного пара происходят по всей поверхности жидкости или твердого тела, при адсорбционном равновесии адсорбция происходит только на свободной части поверхности, а десорбция — лишь с занятой части поверхности при 0 = /2 обе части поверхности равны и оба вида равновесия сходны. Этим сходством оправдано именование величины Ь как упругости десорбции, по аналогии с упругостью насыщенного пара. Поэтому для адсорбционного равновесия, аналогично закону Клаузиуса—Клапейрона [c.45]

Аналогичный метод относительных расчетов нашел широчайшее применение в области расчетов упругостей паров жидкостей. Следует отметить, гго, пользуясь методом проф. Киреева, можно с достаточной точностью восстановить кривую упругости насыщенного пара всего по одной точке. Ввиду того параллелизма, который существует между механизмом вязкого течения и испарения жидкостей, применение этого метода к расчету вязкости и здесь-сулит интересные перспективы. [c.223]

Перед отбором проб из аппаратов, емкостей, колонн, трубопроводов при температурах ниже —20 °С необходимо требовать подогрева аппаратов, коммуникаций в цепях создания условий, способствующих испарению горючих паров нефтяных и химических продуктов, так как с понижением температуры упругость их паров понижается (Приложение 4). [c.420]

При обычной температуре и атмосферном давлении хлор представляет собой газ зеленовато-желтого цвета. Он почти в 2,5 раза тяжелей воздуха. При охлаждении до —33,7° хлор превращается при атмосферном давлении в жидкость. При давлении 5—7 ат хлор сжижается и п 3и обычной температуре. Один килограмм жидкого хлора при нормальных условиях дает при испарении 316 л газа. Учитывая, что с повышением температуры упругость насыщенного пара хлора значительно увеличивается (см. табл. 38), баллоны, предназначенные для его хранения, должны обладать -большим запасом прочности. [c.259]

На рис. 72, б (кривая 1) скорости катодной реакции восстановления кислорода были определены при упругости водяных паров над электролитом, равной 17 мм рт. ст., т. е. в условиях, когда испарение отсутствовало и толщина пленки практически оставалась постоянной. Кривая 2 получена при упругости водяного пара 11,5 мм рт. ст., т. е. в условиях, когда имело место испарение электролита с поверхности электрода. Как и следовало ожидать, исходя из рассмотренных выше кривых заряжения, вторая кривая легла выше первой. [c.118]

Следовательно, подтверждается, что увеличение скорости катодного процесса при малых упругостях водяного пара обусловливается не одним только уменьшением общей толщины слоя электролита. По значениям предельных диффузионных токов можно заключить, что по мере уменьшения упругости водяного пара над электролитом толщина диффузионного слоя падает. Следовательно, увеличение скорости катодного процесса, наблюдающееся при испарении электролита с поверхности катода, следует связывать с уменьшением эффективной толщины диффузионного слоя. [c.118]

Эксперименты показали, что воздух через пробирку 13 следует пропускать лишь в определенных случаях при отсутствии адсорбента 19, поглощающего пары испаряющегося масла, или при большой навеске смазочного материала, взятого для анализа, или, наконец, когда упругость насыщенных паров исследуемого вещества очень мала, так что и при малой навеске может быть достигнуто насыщение пространства пробирки. В табл. 2 показаны экспериментально найденные величины испаряемости воды, масла МВП и масла МС-14 в зависимости от скорости пропускания воздуха через пробирку. Поверхность испарения 10 см . [c.161]

Органические жидкости, которыми приходится пользоваться при приготовлении растворов или при экстрагировании, испаряются особенно быстро, что объясняется или малой величиной скрытой теплоты парообразования этих веществ или высокой упругостью их пара. Такие вещества, как эфир и хлороформ, обладающие особенно высокой упругостью пара, выталкиваются из тонких капилляров, запаянных с одного конца, под действием собственных паров, образуя на открытом конце капилляра быстро испаряющуюся каплю. Испарение органических жидкостей можно уменьшить, проводя работу с ними в атмосфере паров соответствующего вещества. [c.10]

Сульфиды АзаЗз и ЗЬгЗз используют для образования тонких диэлектрических пленок при изготовлении пленочных конденсатрров в микросхемах. По данным некоторых исследователей, именно эти сульфиды являются наиболее технологичным материалом для получения диэлектрических пленок термическим испарением в вакууме, так как высокая упругость их паров достигается при сравнительно низкой температуре (400—500° С). Хорошие диэлектрические свойства в пленках имеет стибнит ЗЬгЗз малую проводимость (4-10 ом-см), значительную диэлектрическую проницаемость (а = 18—20), большую светочувствительность и др. Поэтому его в настоящее время наиболее широко применяют как материал для создания фотопроводящих тонких (2—3 мкм) слоев мишеней передающих телевизионных трубок (видиконов), в которых используется внутренний фотоэффект. Как материалы для изготовления мишеней видиконов интересны некоторые халькогенидные стекла, (гл. IX, 5), селениды мышьяка, сурьмы и их комбинации ЗЬ Зз ЗЬгЗез, АзаЗз-Аз Зез и др. [c.303]

Основные понятия. Если какая-либо жидкость находится в соприкосновении с газом, то образующийся при испарении жидкости пар будет смешиваться с газом с образованием однородной (до определенного предела) газовой смеси. Полное насыщение газа парами жидкости произойдет тогда, когда парциальное даГОТтаие ]] д ов смеси станет равным упругости" насыщенного пара жидкости при данной температуре [c.653]

Вторичное облако образуется при достаточно длительном истечении токсичных газов или в результате испарения разлившейся жидкости с подстилающей поверхности. Диффузионное испарение осуществляется за счет разности давления, упругости насыщенных паров химически опасных газов над зеркалом жидкости и парциального давления в воздухе. Процесс протекает относительно медленно и интенсивггость его характеризуется коэффициентом (см. зависимость 2.13). [c.37]

Получение ЖоО3 возгонкой. Возгонка и испарение из расплава МоОз применяются для получения чистого окисла. Возгонка начинается заметно с 800° расплав кипит при U50°. Способы возгонки и испарения МоОз из расплава дают возможность получить чистый МоОз по очень короткой схеме [6]. Количество МоОз, испарившегося с поверхности расплава при 930° за 1,5 ч (1,0 г/см )10" , за 4 ч (1,5 г/см )10" . Значительное влияние на возгонку МоОз оказывают примеси. Это связано с образованием молибдатов, особенно Са и Mg, устойчивых при температуре испарения . Эти соединения растворяются в расплаве МоОз, понижая упругость его пара. Упругость пара молибдатов повышается с температурой, и перенос примеси увеличивается. Так, давление пара РЬМо04 при 1016° 0,08, при 1060° 0,23 мм рт. ст. В процессе возгонки к порошку МоОз добавляют кварц, облегчающий разгрузку невозогнанного остатка. В противном случае остаток МоОз налипает на под и пропитывает его. [c.196]

Ван-Беммелена [22], в котором подробно изучен процесс обезвоживания и оводнения силикагеля. Согласно данным Ван-Беммелена, на первых стадиях обезвоживания испарение влаги идет при давлении насыщенного пара. Этот процесс описывается на показанной на рис. 1 прямой, совпадающей с верхней пунктирной линией. Затем точки изотермы располагаются на отрезке Л р. На всем протяжении кривой Лр объем геля непрерывно уменьшается до точки О (точка поворота, или точка обращения). При дальнейшем обезвоживании гидрогеля изотерма идет значительно менее круто от точки О до точки 0 (отрезок Ааь) на этом участке большая доля еще содержащейся в геле воды удаляется при почти неизменной упругости ее паров. Однако объем гидрогеля практически уже не меняется. Дальнейший участок изотермы Аа обратим, причем соот- [c.9]

Уваренная канифоль содержит около 0,2 °/о летучих веш,еств Упругость их паров дчя температуры 173 °С составляет 0,1 кПа Поэтому теоретический расход острого пара в конце уваривания канифоли составляет (98—0,1) 18/(0,1 138) = = 163 1 В процессе уваривания канифоли в канифолевароч ную колонну необходимо подводить тепло в виде глухого пара в количестве, необходимом для нагрева и испарения перего няемой жидкости и компенсации теплопотерь Если это тепло не подводить, то очо будет отниматься от острого пара Это вызовет снижение его температуры и замедление процесса Таким образом, в периодических условиях расход острого водяного пара к концу процесса резко повышается Во избежание большого расхода пара уваривание канифоли ведут в не-прерывнодействуюш,пх колоннах при высоких температурах, [c.197]

Воспользуемся формулой (3.32) для анализа полученных результатов. Рассмотрим данные, относящиеся к бензолу. Среднее значение скорости испарения Мв бензола со свободной поверхности в описанных выше опытах равнялось 3 -Ю г/см сек, а /г = 5,3 см. Упругость насыщенного пара бензола при 15° равна, по табличным данным, бОжлг рт. ст. Подставляя приведенные данные в формулу (3.32), найдем, что при свободном испарении бензола Оэ = 0,62 см 1сек. По литературным данным [51, коэффициент диффузии О паров бензола в воздухе равен 0,09 см 1сек. Найденное значение О, примерно в семь раз больше истинного значения коэффициента диффузии [c.184]

В первый период сушки, когда влага испаряется с поверхности шариков, содержание воздуха в теплоносителе не может оказать существенное влияние на процесс сушки я тем более на качество катализатора. Во второй период сушки-испарение влаги проходит внутри пор катализатора. В это время сжатие геля практически не происходит. При наличии капилляров разного диаметра упругость насыщенното пара в них будет разной. Она больше в капиллярах с меньшим. диаметром. В результате этого в микрокапиллярах испарение жидкости будет меньшим. Возможна даже конденсация пара в микрокапиллярах, образующегося в макрокапиллярах. При сушке в атмосфере перегретого водяного пара перемещение влаги внутри капилляров будет только в виде пара. При сушке в смеси пара и воздуха будет наблюдаться в одних капиллярах перемещение пара, в других жидкости. При этом жидкость оказывает расклинивающее действие. Оно достигает очень высоких давлений и вызывает образование трещин и разрушение шарика катализатора [16]. [c.92]

НИИ пенных установок предусматривать аварийные сливы и дренажные устройства. В некоторых случаях применение пены может существенно уменьшить опасность образования взрывоопасной паровоздушной среды при проливах ЛВЖ, что обусловлено растворением ЛВЖ в воде и тем самым снижением упругости ее паров. Такой эффект был, например, обнаружен в случае добавления раствора ПО-11 к дизтиловому эфиру. В этих опытах интенсивность испарения эфира при добавлении раствора ПО-И уменьшалась в 2—2,5 раза. [c.129]

Воздушно-механическая иена до последнего времени не имела широкого применения из-за низкой огнетушащей эффективности. В результате исследования механизма огнетушащего действия воздун -но-механической пены было установлено, что решающим фактором является изолирующая способность пены, т. е. способность резко снижать скорость испарения горящей жидкости вследствие образования на ее поверхности сплошного паронепроницаемого слоя. В результате в зону горения прекращается поступление паров жидкости, и горение прекращается. Помимо этого, пена охлаждает прогретый слой жидкости выделяющейся жидкой фазой — отсеком. Процесс тушения пламенн складывается из двух этапов. Вначале выделяющийся отсек охлаждает поверхностный слой горящей жидкости, снижая упругость ее паров. Затем, уменьшая скорость испарения нефтепродукта, пена прекращает горение. Разумеется, такое деление процесса является условным. В действительности оба явления происходят одновременна [c.89]

Упругость насыщенных паров бензина, представляющих собой сложную смесь различных углеводородов, — величина переменная, зависящая от т-ры, концентрации компонентов в смеси, а также от соотношения паровой и жидкой фаз. При повышении т-ры У. п. б. повышается. Изменение упругости насыщенных паров бензина в зависимости от соотношения паровой и жидкой фаз связано с изменением концентрации различных углеводородов в топливе. При испарении бензина сначала испаряются преимущественно низкокипящие фракции с высокой упругостью паров, и таким образом испарение наиболее летучих фракций ведет к утяжелению жидкой фазы. Чем больше испаряется летучих фракций из бензина при данной т-ре, тем меньше упругость паров оставшейся жидкой части. Увеличение объема паровой фазы усиливает испарение легколету-яих фракций, и, следовательно, упругость насыщенных паров бензина будет тем меньше, чем больше отношение объема паровой фазы к жидкой. По стандартному методу, принятому в СССР для определения упругости паров бензинов и керосинов, отношение паровой фазы к жидкой 4 1. Упругость паров топлив [c.686]

Так как смазочные материалы представляют собой смесь различных компонентов, упругость паров которых при данной температуре различна, то вследствие испарения состав конденсированной фазы непрерывно меняется, а вместе с этим непрерывно меняется упругость насыщенных паров и парциальная упругость отдельных компонентов. В грубом приближений можно считать, что смазочный материал состоит из двух фракций летучей (более или менее легко испаряющейся фракции) и нелетучей (практически неиспаряющейся при данной температуре). К такой двухкомпонентной системе можно применить закон Рауля парциальная упругость паров компонента пропорциональна концентрации его в жидкой фазе. [c.159]