Осадки известного состава

Если необходимо характеризовать скорость оседания осадка (динамика осаждения), то отсчеты делают через каждые 15 мин, осторожно поворачивая сосуд вокруг оси каждые 5 мин до отсчета в течение часа, затем через 1,5 2 3 и 4 ч. Два последних измерения для вод с известным соста-Рис. 14. Цилиндры Лисенко вом могут быть опущены. [c.72]

Пусть т — количество базисных частиц системы, реактив-осадитель и осадок введены в базис под номерами т — 1 и те соответственно, п — общее число частиц системы [3]. В случае, когда известна концентрация реактива-осадителя 0 -1 и выпавшее количество осадка С , равновесный состав системы можно определить, решая нелинейную систему уравнений (1а)—(1в) относительно неизвестных 1п Ьj [c.177]

По мере роста молекулярной массы фракций полнота удаления азотсодержащих соединений уменьшается. На нее влияют также состав катализатора и носитель. При гидрокрекинге в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе азотистые соединения в сырье частично подавляют реакции изомеризации вследствие образования аммиака и аминов. В промышленных процессах гидроочистки котельных и дизельных топлив и смазочных масел желательно достигнуть полного удаления осноВ НЫх азотсодержащих соединений, которые, как известно, являются причиной нестабильности нефтепродуктов — ухудшения цвета и образования нерастворимых осадков при хранении.- [c.213]

Реагент-осадитель, осаждаемая и гравиметрическая формы должны отвечать определенным требованиям. Определяемый компонент должен осаждаться по возможности более полно (растворимость не более 10 —моль/дм ), при этом остальные компоненты должны оставаться в растворе. Необходимо, чтобы осаждаемая форма легко и полностью превращалась в гравиметрическую, а последняя имела бы строго постоянный, точно известный химический состав и была бы устойчива на воздухе. Для уменьшения погрешностей анализа желательно, чтобы гравиметрическая форма имела возможно большую молярную массу, а содержание определяемого элемента в молекуле было меньшим. Эти требования могут быть выполнены путем правильного выбора реагента-осадителя, условий осаждения, фильтрования, промывания и прокаливания осадка. [c.141]

На металлический диск радиусом р наносится слой нефтяного осадка (состав осадка определяется заранее по известной методике [55]) постоянной толщины (3-5) 10" м и определяется масса М диска с осадком. После этого диск сажают на ось и крепят в механической части прибора Реотест , который обеспечивает малую постоянную угловую скорость вращения, определяемую по формуле [c.112]

Таким образом, вследствие ряда причин осадок может содержать некоторые примеси, из-за чего применение теоретического фактора пересчета веса осадка на количество калия приводит к ошибкам Поэтому часто пользуются эмпирическими факторами Рекомендуется фактор пересчета на КС1, равный 0,3056 [139, 195, 240, 369, 478, 1116, 1262, 1270, 1271, 2823], что соответствует фактору 0,1603 для пересчета на калий Предлагаются и другие факторы пересчета [49, 1846, 2217, 2252, 2406, 2802, 2825, 2925] Фактор пересчета подвержен некоторым колебаниям, зависящим от условий выполнения определения и от характера анализируемого объекта Лучше всего установить фактор путем одновременной обработки эталона с известным содержанием калия. Желательно, чтобы состав эталона приближался к составу анализируемого материала. [c.35]

Регулируя pH и солевой состав воды, можно в известной степени изменять плотность, оптимизировать условия образования и осаждения хлопьев. Исследования, проведенные в ЦНИИ МПС, позволили сделать вывод о возможности активного воздействия на структуру осадка А1(0Н)д путем его промывки растворами кислот и оснований [182, 186]. Существенного увеличения плотности осадка гидроокиси алюминия можно достигнуть, если через гидроокись, сформированную в избытке щелочи, пропускать углекислый газ [157]. [c.93]

Образование пересыщения — первый этап процесса образования кристаллического осадка. От того, как оно создается, во многом зависят ход кристаллизации и свойства осадка. Важную роль играют скорость создания пересыщения и способ его получения. Если оно появляется в результате охлаждения, от скорости понижения температуры зависит степень переохлаждения, при которой начнется кристаллизация. Предельное же переохлаждение в свою очередь определяет в той или иной мере количество образовавшихся центров кристаллизации и дисперсионный состав осадка. Если пересыщение возникает в результате химической реакции, важную роль начинает играть скорость ее протекания. В известном смысле здесь имеется параллель между скоростью химической реакции и скоростью охлаждения. [c.81]

В смолах, отложениях, осадках и лаках обнаружены зольные -элементы. Количество их значительно возрастает в связи с коррозионными процессами, усиливающимися с повышением температуры. В составе зольных элементов смол и отложений спектральным анализом обнаруживают многочисленные металлы и металлоиды. Особенно много железа, меди, цинка, кремния. В табл. 41 приведен состав золы осадков и отложений, полученных на фильтрах систем, работавших на топливах типа Т. В составе золы осадков и отложений обнаруживаются элементы, накапливающиеся при переработке (Ка, Мё, Са), в процессе хранения и перекачки топлива (Ре, Ъп), эксплуатации (Си, С(1, РЬ, п), за счет загрязнений пылью из атмосферы (81, А1) и т. п. Все указанные зольные элементы оказались в составе смол, осадков и отложений. Это значит, что минеральная часть наряду с органическими неуглеводородными примесями принимает активное участие в образовании веществ, выпадавших в известных условиях в виде второй фазы из нефтепродуктов. [c.202]

Состав осадка кобальтинитрита калия и натрия колеблется в зависимости от условий осаждения, главным образом от температуры. Для получения наилучших результатов рекомендуется проводить холостой опыт, анализируя аналогичный материал с известным содержанием калия в нем. [c.747]

Идеальный осадитель в гравиметрическом анализе должен реагировать только с определяемым компонентом, образуз.. осадок который обязан 1) иметь достаточно низкую растворимость, чтобы потерей из-за растворимости можно было пренебречь, 2) легко фильтроваться и отмываться от загрязнений, 3) не подвергаться воздействию окружающей среды и иметь известный состав после высушивания или, если необходимо, после прокаливания. Всем этим требованиям отвечает очень небольшое число осадков и осадителей поэтому химику часто приходится проводить анализ, используя продукты или реакции, далекие от идеальных. [c.141]

В процессах гальванического осаждения сплавов роль цианистых или других комплексных ионов ие ограничивается созданием условии для получения мелкокристаллических осадков сплавй. Концентрация лнгаида в электролите оказывает также существенное влияние- на химический состав катодного осадка. Известно, что в зависимости от коицеитра-ции. = нгаида в растворе может суи ествовать ряд комплексных форм в соответствии с их константами нестойкости. [c.10]

Как видно из рис. 9.7, опытный образец масла (с присадкой А) более устойчив к влиянию продуктов окисления, чем образец товарного масла (с В-15/41). Следует отметить, что действие модельных кислородсодержащих ПАВ ослабевает при замене ингибитора коррозии В-15/41 в композиции ИГС — 38д на присадку А. Из представленных данных видно, что действие спирта в большей степени сказывается на стабильности масла с присадкой В-15/41, чем с присадкой А (линии 1 и 3). Это объясняется, по-видимому, тем, что в состав присадки В-15/41 входит сложно-эфирная группа -СООН, которая, как известно [202, 203], способна образовывать прочные ассоциаты, в частности, с компонентами присадки АБЭС, входящей в композицию товарного масла ИГС -ЗВд. Образование осадка при хранении этого масла, вероятно, проходит стадии окислительного уплотнения (с повышением концентрации спирта до 8%) и коагуляции коллоидных частиц. [c.273]

Напишите координационные формулы изомеров для вещества, имеющего состав СоВг804-5ЫНз. Известно, что один изомер образует осадок после прибавления ионов Ва +, но не образует осадка после добавления ионов Ag+, а второй образует осадок с ионами Ag+, но не образует осадка с ионами 83 +. [c.300]

Мышьяковистая кислота (НзАзОз) известна лишь в растворе. Гидроокись сурьмы (иначе, сурьмянистая кислота) иВ1 (ОН)з представляют собой белые хлопьевидные осадки. Для обоих элементов характерны продукты частичного обезвоживания гидроокисей — 5Ь0(0Н) и В]0(0Н). Отвечающие им радикалы — ЗЬО (антимонил) и В10 (в и см у т и л) часто входят как таковые в состав солей и играют в них роль одновалентных металлов. [c.464]

Формулы гидроксидов Э(0Н)2 и Э(0Н)4 являются простейшими. В действительносги осадки гидроксидов содержат переменные количества воды и их состав выражается более общими формулами ЭО-гаНгО и Э02 ПН20. Известна гексагидроксооловянная кислота состава Н2[8п(ОН)е]. [c.225]

Путем,образования нитрокобальтиата калия удается практически полностью выделить калий даже из разбавленного раствора и количественно его определить. Хотя на состав осадка влияет ряд факторов, нитрокобальтиатный метод занимает первое место среди химических способов определения калия Метод позволяет получать вполне удовлетворительные по точности результаты, если стандартизировать все операции и условия выполнения анализа и применять фактор пересчета, найденный при параллельной обработке объекта с близким и известным содержанием калия [138, 2782]. Ошибки определения калия в микромасштабах достигают только 3% [1323, 1649] (О достаточной точности метода см. также [442, Ш81].) Некоторые авторы, однако, считают, что прямое гравиметрическое определение калия в виде нитрокобальтиата не дает удовлетворительных результатов [49, 1335], и осаЖдение нитрокобальтиата рассматривают только как удобный и простой способ выделения калия из раствора и отделения его от ряда других катионов. Осадок нитрокобальтиата калия растворяют и в полученном растворе определяют калий каким-нибудь другим способом, например хлороплатинатным [1271, 1335, 1541, 1846], перхлоратным [661, 662, 1271, 1459, 1756, 1806, 1811, 1846], тартратным [1217] и т. д. [c.45]

Формулы гидроксидов Э(ОН)а и Э(ОН)4 являются простейшими В действительности осадки гидроксидов содержат переменные количества воды и их состав выражается более общими формулами ЭО /iHjO и ЭО2 /iHjO Известна гексагидроксооловянная кислота состава Н2[5п(ОН)б] [c.225]

Известно, что вода может находиться в химической, физико-химической и физико-механической связи с твердыми частицами, а также существовать в форме свободной воды. Химически связанная вода входит в состав вещества и не выделяется даже при термической сушке осадков. Физико-химической связью удерживается адсорбционная и осмотическая вода, а физико-механичтекой — капиллярная вода, вода смачивания и структурная влага, [c.279]

Помимо жидких УВ, входящих в состав масляной фракции битумоидов, в процессе диагенетического преобразования ОВ образуется ряд газообразных продуктов, в том числе и углеводородные газы. Как известно, в континентальных фациях четвертичных осадков происходит процесс образования метана (болотные или иловые газы). Как установлено И. М. Туркель-таубом, Л. М. Зорькиным, Дж. Хантом и др., в газовой фазе морских современных осадков также присутствует метан, а иногда в малых концентрациях и его гомологи. [c.220]

Несмотря на довольно частое применение реакции осажденпя карбонатов при дробном осаждении, раздатении на подгруппы и т. д., состав и свойства карбонатов и, особенно, карбонатных комплексных соединений изучены чрезвычайно слабо. Известно, что при определенных условиях можно получить нормальные карбонаты и что последние относятся к числу очень труднорастворимых соединений, хотя никаких данных по растворимости этих солей нет. Карбонаты выделяются из растворов первоначально в виде аморфных осадков, которые в течение примерно одних суток переходят в кристаллические. [c.78]

Стабилизированные пористые образцы никелевых и кобальтовых катализаторов легко получить, как и образцы железных катализаторов, методохм соосаждения. В большинстве этих катализаторов (известных как катализаторы Фишера — Тропша) стабилизаторами служат окись тория или ее смесь с окисью магния. Стабилизаторы получают осаждением гидроокисей одновременно с осаждением основного компонента. Восстановление высушенных осадков обычно проводят при 620—720 К. Известно очень много кобальтовых катализаторов самого разного состава. В табл. 8 обобщены свойства некоторых кобальтовых образцов, приведенных Сторчем и др. [147] и Андерсоном [149]. Данные о никелевых катализаторах более скудны, но они мало отличаются от приведенных для кобальта [149]. Для катализаторов этого типа восстановление при 620—670 К является неполным. Например, максимальная степень восстановления кобальта обычно составляет 60—80%- Невосстановленный металл, по-видимому, входит в состав различных соединений, образующихся при взаимодействии металлических окислов со стабилизаторами или носителем. Ситуация сходна с наблюдавшейся для некоторых обычных нанесенных никелевых катализаторов. В то же время плавленый магнетит, по-видимому, восстанавливается при 720 К полностью, если продолжительность восстановления достаточно велика. [c.237]

Несмотря на известные трудности обработки аморфных осадков, методом их элементарного анализа было показано, что координационное число комплексов р. 3. э. равно 6. Так, например, для трехосновной оксикарбоновой лимонной кислоты состав комплекса выражается формулой [Me t2] ". Этот результат был подтвержден и методом титрования растворов солей р. 3. э. растворами цитрата аммония. Такой метод оказался очень наглядным и удобным вследствие малой растворимости простых цитратов р. з. э. При добавлении к раствору соли р. з. э. эквимолярного количества цитрата образуется осадок, количественно растворяющийся при молярном отношении цитрата к р. з. э., равном 2. Аналогичными химическими методами было показано, что координационное число, равное б, типично для большинства комплексов р. з. э. Позже это положение было подтверждено также различными физико-химическими методами, в частности, для соединений р. з. э. с самыми различными комплексонамн. Единичные исключения из этого правила наблюдаются для четырехвалентного церия, иногда дающего соединения с координационным числом, равным 8, а также для ряда комплексов р. 3. э. с координационным числом, равным 4, образующихся при высоких рн растворов. Примером последнего может служить комплекс [МеС11 ], в котором р. 3. э. образуют координационную связь и с кислородом спиртовой группы лимонной кислоты. [c.275]

Как известно, существует общая закономерность распределения ОВ в океане, согласно которой биопродукция водной толщи и содержание Сорг в осадке синбатны. С другой стороны, приведенные данные свидетельствуют о том, что чем выше Сорг в осадке, тем меньше в нем УВ. Поскольку УВ являются результатом процессов жизнедеятельности, то их содержание, состав и строение могут служить мерой степени преобразованности ОВ. Таким образом, в общем случае получается, что чем выше биопродукция водной толщи, тем больше ОВ в осадке и тем менее оно преобразовано. С другой стороны, можно утверждать, что при прочих равных условиях чем выше биопродукция, тем относительно более молодым должен быть верхний слой ОВ осадка. Отсюда следует, что чем относительно моложе ОВ осадка, тем менее оно преобразовано, тем менее в нем У В и тем менее в У В алканов и аренов. Отсюда, в свою очередь, следует, что процессы циклизации идут значительно быстрее процессов элиминирования функциональных групп, например декарбоксилирования. Если бы, наоборот, процессы элиминирования шли быстрее процессов циклизации, то состав наиболее молодых УВ был бы преимущественно алифатическим, включая непредельные. Этим, в частности, можно объяснить факт присутствия в смолах осадков апвеллингов больших количеств тп эанс-олефиновых структур при практически [c.224]

Более детальное изучение этой реакции было проведено, как и реакции алюминийалкилов с четыреххлористым титаном, Симоном с сотрудниками [39]. На основании проведенных опытов они пришли к выводу, что Ti lg реагирует с триэтилалюминием как при повышенных (70—110° С), так, в известной мере, и при комнатной температурах. При этом продукт, образующийся в результате реакций, является катализатором полимеризации олефинов. Авторами установлено, что температура реакции, время измельчения треххлористого титана и молярное соотношение компонентов этой реакции влияют на состав осадка только в первые 4—10 ч. С увеличением времени реакции состав осадка практически не изменяется. Наряду с этим показано, что в результате реакции триэтилалюминия с треххлористым титаном происходит газовыделение. [c.110]

Поскольку процессы окисления компонентов топлив сложны и многостадийны, их изучение представляет значительные трудности. Развитие процессов окисления сопряжено с образованием в топливе выпадающих из раствора жидкой (смолы) и твердой (осадки) фаз. Менее глубокие процессы могут ограничиваться образованием кислородсодержащих мономеров, достаточно хорошо растворяющихся в углеводородной среде топлива. Важен и состав продуктов окисления. Среди них могут быть коррозионноагрессивные соединения (кислоты, особенно низкомолекулярные), нейтральные или да>г пассивирующие, образующие на поверхности металлов защитные пленки. После достижения известной концентрации растворимые в топливе кислородные соединения будут способствовать образованию с водой прочных, неразрушаю-щихся в течение длительного времени эмульсий. Большинство этих явлений приведет в условиях эксплуатации топлив к большим или меньшим нарушениям в работе двигателя и его топливной системы. Термическая стабильность топлив характеризуется температурным барьером, за пределами которого скорость и глубина процессов окисления возрастают в недопустимой мере. [c.245]

Известны два изо-мера, состав которых выражается формулой o(Br)S04-5NH3. Раствор одного изомера дает осадок с ионами Ва , но не образует осадка при добавлении ионов Ag. Раствор второго изомера, наоборот, образует осадок при действии ионов Ag и не дает осадка с ионами Ва . Написать координационные формулы этих изомеров. [c.115]

Фосфор почти всегда определяют из отдельной навески и практически для всех методов определения требуется предварительное выделение его в виде фосфоромолибдата аммония, идеальный состав которого соответствует формуле (NH4)зP04 12M00з 2HN0з H20. В обычных условиях определения фосфора, однако, трудно получить осадок такого состава. Для последующей обработки осадка фосфоромолибдата аммония предложены многочисленные методы, которые можно разделить на две группы. К одной из них можно отнести методы, для которых требуется получение чистого осадка, но любого состава, а к другой — методы, для которых требуются чистые осадки определенного состава. Известно лишь немного методов первого типа, и только один из них, заключающийся в конечном взвешивании фосфора в виде пирофосфата магния получил широкое распространение. [c.781]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология