Сведения о других реакциях

Приближенные методы расчета. Имеющийся фонд данных о высокотемпературных термодинамических свойствах разных веществ и высокотемпературных термодинамических параметрах реакций в настоящее время уже весьма значителен и продолжает быстро расширяться, одпако он никогда не смо жет удовлетворить полностью все вновь возникающие запросы. При отсутствии данных для каких-нибудь компонентов рассматриваемой реакции необходимые сведения часто можно получить на основании имеющихся данных для другой реакции, аналогичной рассматриваемой, или для других веществ, однотипных с компонентами данной реакции, на основе методов сравнения. Этим методам посвящены следующие главы книги. [c.84]

Применение ЯМР-спектроскопии не ограничивается установлением или же подтверждением химического строения молекул. ЯМР дает возможность решать ряд проблем стереохимии, количественного анализа смесей, кинетики и механизмов быстрых химических реакций, в том числе протонного обмена, таутомерных превращений и другие вопросы. Целые разделы органической и неорганической химии обязаны своим стремительным развитием именно применению спектроскопии ЯМР- Данные спектров ЯМР считаются такими же надежными критериями в оценке структуры, в распознавании и отождествлении химических соединений, как и сведения других физических методов исследования. [c.10]

Значительная часть включенного в книгу материала повторяет то, что содержится в начальных курсах органической и физической химии, но в большинстве случаев каждый вопрос рассматривается более глубоко и даются ссылки па. оригинальную литературу, которых, конечно, нет в обычных учебниках. Мой опыт преподавания показал, что после первого года обучения студенты зачастую имеют весьма смутное представление о предмете, и повторение материала, систематизированного иным способом, очень полезно. Я надеюсь, что систематизация сведений по реакциям и механизмам, принятая в данной книге, послужит и хорошему запоминанию и пониманию предмета. Преподаватель по своему усмотрению мол<ет исключить те или иные главы, если материал, изложенный в этих главах, уже знаком студентам или содержится в других курсах, более глубоко рассматривающих данную область. К числу таких глав можно, в частности, отнести гл. 1, 4 и 7. [c.12]

Большинство вопросов касается обобщений знаний о химических свойствах углеводов. Для их обобщения избран прием сравнения (первые вопросы вариантов 1, 2, 3). Сведения о реакциях, в которые вступают углеводы, обобщаются учащимися в первом вопросе варианта 4. Сделать обобщающие выводы о строении углеводов позволят первые вопросы вариантов 3 и 4. По вопросу классификации углеводов желательно, чтобы учащиеся отметили деление углеводов на низкомолекулярные и высокомолекулярные и обратили основное внимание на то, что одни углеводы не подвергаются реакции гидролиза, а другие гидролизуются (научная терминология классификации углеводов учащимся неизвестна). [c.201]

Число надежных методов определения серебра сравнительно невелико, только они в основном применяются в практической работе. Тем не менее известно много других реакций на серебро, представляющих определенный интерес. Авторы считали целесообразным не ограничиваться характеристикой только хорошо зарекомендовавших себя методов, а привести также краткие сведения и о других, менее употребительных реакциях и реактивах, которые могут оказаться полезными при соответствующих условиях анализа. [c.6]

Зонд представляет собой твердую поверхность в газообразной горящей системе. В его присутствии могут ускоряться или замедляться реакции, протекающие в пламени, и, как следствие этого, искажаются изучаемое пламя и состав отбираемой пробы. Известно, что для катализа рекомбинации неустойчивых атомов, присутствующих в пламенах, кварц мало активен даже при высоких температурах. Однако каталитическое влияние металлического зонда может быть значительным. Подробные сведения о каталитическом влиянии зондов в других реакциях в настоящее время отсутствуют. [c.94]

Расположение материала по главам соответствует положению в периодической системе Д. И. Менделеева того элемента, который является активным компонентом данного катализатора. При определении места смешанных катализаторов использовался следующий принцип. Если при сопоставлении каталитических свойств отдельных компонентов сложного катализатора и их композиций по отношению к рассматриваемой реакции можно было установить ведущую роль одного из них, сведения о реакциях на данном катализаторе помещались в главу, соответствующую этому активному компоненту. О других составляющих катализатора здесь же дана ссылка на главу, в которой описывается другой компонент контакта. В случаях отсутствия достаточных оснований для такого приема, сведения дублировались в разных главах. [c.3]

Комбинирование различных физических и химических методов качественного анализа требует хорошего знания возможностей и ограничений всех применяемых методов. Подобное комбинирование позволяет уменьшить или даже полностью устранить мешающее влияние посторонних веществ, так как компонент, который мешает в данном методе, может не оказывать никакого влияния при использовании другого аналитического метода или другой реакции. Так, а колебательных спектрах характерные полосы функциональных групп появляются приблизительно в одной и той же спектральной области, тогда как аналитические реакции этих функциональных групп очень различны. Сочетание различных по характеру методов позволяет использовать наилучшие возможности каждого метода и применять полученные сведения для ускорения и облегчения следующих этапов анализа, а также контролировать и проверять результаты независимыми друг от друга методами. [c.200]

Ввиду невозможности охватить все разнообразие каталитических реакций мы ограничились выбором лишь отдельных их групп, относящихся к процессам окислительно-восстановительного типа. В пределах групп рассматривались также не все известные реакции, а лишь те, механизм которых исследован наиболее полно и для которых имеется наибольшее число сведений о катализаторах. Такое ограничение позволило более тщательно проанализировать имеющиеся данные и в ряде случаев сделать выводы, которые могут быть распространены и на другие реакции данной группы. [c.6]

Авторы предлагаемого вниманию читателя трехтомного справочного издания сделали попытку обобщить имеющиеся в литературе данные по физико-химиче-ским свойствам полимерных веществ, учитывая как раз те изменения в самой области физической химии полимеров, о которых было сказано выше. В отличие от справочника, изданного в 1971 г., настоящее издание содержит справочные и вспомогательные данные, характеризующие только физико-химические свойства полимеров, и не содержит сведений, касающихся реакций синтеза полимеров. Дело в том, что в области синтеза полимеров не произошло таких изменений и такого накопления новых, именно справочных, данных, как в области изучения их физических характеристик. С другой стороны, как показал наш практический опыт, сведения, касающиеся свойств мономерных или олигомерных соединений, представляют интерес для значительно более узкого круга специалистов, чем данные об их физических свойствах. Если первые интересны преимущественно химикам-синтетикам, [c.11]

В тех случаях, когда при сопоставлении каталитических свойств отдельных компонентов сложного катализатора и их композиции по отношению к данной реакции можно было установить ведущую роль одного из них, сведения о реакциях на данном катализаторе помещались в главу, соответствующую активному компоненту, со ссылкой на это в главе, соответствующей другому компоненту. Так, например, сведения о процессах синтеза спиртов на цинк-хромовых катализаторах отнесены в главу о соединениях цинка. Когда же для такого приема не было достаточных оснований, сведения дублировались в разных главах. [c.4]

В литературе появилось большое количество статей, посвященных реакции кислорода с углеродом. В большей части этих работ изучается реакция окисления угля, кокса, древесного угля и других подобных им веществ. Анализ реакций таких сложных веществ чрезвычайно труден, особенно имея в виду значительный недостаток сведений о реакциях чистого графита. В литературе можно встретить значения энергии активации от 15 до 90 ккал/моль, а для зависимости скорости реакции от давления — нулевой и более чем первый порядок. В данном исследовании показано, что не только загрязнения, которые, несомненно, являются причиной значительного расхождения результатов разных авторов, но также и размер частиц и их пористость влияют на кинетику окисления графита. До сих пор остается нерешенным вопрос о том, что является первичным продуктом окисления окись углерода, двуокись углерода или оба эти окисла одновременно. Для печи, используемой ниже, при 900°, независимо ог того, какой окисел является первичным продуктом, гомогенное и гетерогенное окисление окиси углерода до двуокиси, по-видимому, неизбежно будет приводить к образованию больших количеств двуокиси углерода. В работах [1—7] изучалось влияние ингибиторов на гомогенное окисление окиси в двуокись углерода. Использование замедляющих реакцию соединений приводит к тому, что в продуктах реакции окисления графита оказывается около 90% окиси углерода. Однако недавно Викке [8] показал, что ингибиторы оказывают на реакцию существенное влия- [c.182]

Сведения о других реакциях [c.242]

Эта реакция изучена довольно подробно. Сведения о других реакциях U (V) очень скудны. Известно, что ион UO+ быстро окисляется кислородом. [c.13]

Для рационального решения поставленной задачи автор, не затрагивая материал рецептурного характера, систематизировал свойства неводных растворов и сведения о реакциях, протекающих в неводных средах, представляющие особый интерес для химиков-аналитиков. Главное внимание в книге уделено фундаментальным проблемам аналитической химии неводных растворов. При этом автор стремился избежать повторений уже известных и тем более устаревших или потерявших со временем свое первоначальное значение вопросов, а также рассмотрения разделов, которые на высоком научном уровне изложены в других монографиях, посвященных химии неводных растворов. [c.6]

Рассмотрение литературных сведений показало, что и во многих других реакциях органических соединений с окисью углерода наблюдается соответствие между каталитической активностью и [c.13]

В течение последних ста лет химия концентрировалась на выявлении новых и выяснении границ известных реакций. Однако вскоре встал вопрос о детальном определении хода реакции — ее механизме. Это было вызвано тем, что знание механизмов реакций позволяет получить сведения о предположительном течении определенной реакции и указания по оптимизации условий ее проведения. Такие причины, а также желание глубже понять все процессы, происходящие в природе, привели в дальнейшем к усиленному изучению механизмов реакций. Полученные при этом результаты, в свою очередь, оказали плодотворное влияние на препаративную органическую химию. Примером этого могут служить реакции циклоприсоединения, которые в течение более чем двух десятилетий были ограничены присоединением по Дильсу — Альдеру. Однако введение концепции сохранения орбитальной симметрии для термических реакций привело к быстрому открытию ряда других реакций циклоприсоединения [1], например [c.9]

В противоположность численному значению объема активации или энтропии активации абсолютное значение АН представляет несомненный интерес. Сравнивая его с соответствующими значениями для других реакций, можно изучить в данном случае влияние структурных различий на АН с целью получения сведений о переходном состоянии. [c.64]

В задачах на установление строения веществ (45—60) применяются как методы окислительной деструкции, так и другие реакции. В задачах, которые решаются неоднозначно (49—53), следует подумать, какие дополнительные сведения о реакции нужно иметь (соотношение продуктов реакции, величина молекуляр- [c.143]

В книге обобщен оригинальный материал по физическим, физико-химическим, реологи смм и другим свойствам битумов, приведены теоретические сведения по реакциям совместимости битумов, подробно освещено действие ионизирующих излучений и микроорганизмов на битумные материалы, описаны основы использования битумов как конструкционных материалов (взаимодействие с наполнителями, модификаторами и др.). Приведены также практические сведения по использованию битумных покрытий. [c.4]

Единственный имевший место в действительности пример подъема и обработки пленки, побывавшей в соленой воде, о котором удалось найти сведения, связан с обработкой данных спектрометра, установленного на ракете, опустившейся в океан. Камеры были извлечены с глубины около 1830 м через 14 сут. Удовлетворительные изображения были получены на пленке из одной камеры, внутренние поверхности которой были покрыты тефлоном. Пленки из других камер, не имевших такого покрытия, были необратимо испорчены. Во всех камерах использовалась необычная пленка (с нежелатиноврй эмульсией), поэтому непосредственно делать выводы о поведении обычных пленок нельзя, однако этот пример указывает на. возможную чувствительность процесса взаимодействия фотопленки с морской водой к другим реакциям с окружающей средой. [c.476]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

О других реакциях электрофнльного замещения в бензофуроксанах имеются лишь отрывочные сведения. [c.321]

Другие реакции. Сведения об образовании комплексов с галогенами или кислотами Льюиса немногочисленны (например, AI I3, [c.228]

В связи с изложенным можно заключить, что ни одна из предложенных до сих пор теорий не способна объяснить кинетику обеих реакций — гидрирования и обмена и что спектроскопические данные могут помочь в создании более адекватных теорий. Однако очевидно, что все поверхностные реакции относятся к числу быстрых (как того требует механизм Твигга) и, вероятно, стадии адсорбции или десорбции являются скорость-определяющими. Дополнительные сведения о тенлотах адсорбции этилена и этана на почти заполненных поверхностях представляются чрезвычайно ценными, но, но-видимому, получить их достаточно трудно. Возможно, что кинетика реакции обмена у этилена и этана слишком упрощена как уже упоминалось выше, другие реакции обмена имеют дробные порядки [38]. Поэтому дальнейшие исследования кинетики обмена у этилена с применением ИК-спектроскопии для идентификации поверхностных частиц, вероятно, окажутся плодотворными. Возможно, что обмен протекает через ацетиленовые комплексы. Должно представлять интерес также определение пропорций ацетиленовых комплексов, образующихся на различных металлах. Например, не много ли меньше его на родии и можно ли этим объяснить большие скорости на нем Или этот комплекс на родии легче восстанавливается [c.285]

Фосфорорганические соединения — не единственный тип элементорганических соединений, реакционная способность когорых может быть описана с помощью корреляционных уравнений. Однако имеющиеся к настоящему времени сведения о приложениях уравнений Гаммета и Тафта к различным типам элементорганических соединений весьма ограничены. В уже упоминавшейся работе Джаффе и др. [116] указано, что константы ионизации арилборных I и арил-мышьяковистых II кислот (в воде) подчиняются уравнению Гаммета, которое приложимо и к другим реакциям этих соединений [3] [c.275]

Математически этот метод безупречен, если только бесспврно доказана мономолекулярность реакции [35]. Однако практически такой способ дает меньше сведений о реакции, чем другие методы, описанные выше. [c.128]

Силоксановая связь легко расщепляется под воздбйсИием различных реагентов [1]. С другой стороны в литературе практически отсутствуют сведения о реакциях силоксанов или алкокси-силанов с ортоэфирами [2, 3]. [c.161]

Лшot я той основой, на к6то1 )ую можно опереться йрн рассмотрении химических процессов, происходящих при пенообразовании. При этом возможны и другие реакции изоцианатов, но они не играют такой большой роли. Можно не обсуждать здесь взаимодействие изоцианатов с карбоксильными группами, поскольку такие реакции при пенообразовании происходят очень редко. Возможны также ди- и тримеризация и образование карбодиимидов, но нам не встречались сведения о том, что они играют какую-либо роль при вспенивании. [c.281]

Сведения относительно реакций присоединения к циклогексанонам других нуклеофильных реагентов, кроме цианида и комплексного гидрида, весьма ограниченны. При взаимодействии 4-нг/ т-бутилциклогексапона с ацетиленидом натрпя [119] образуется главным образом 1-этинил-77г/)акс-4-треиг-бутплциклогекса-но.л, содержащий аксиальную этинильиую группу и экваториальный гидроксил. Конформационная энергия этинильной группы не известна, но по аналогии с нитрильной группой —А0° = 0,15 — 0,25 ккал моль) можно полагать, что она не велика, отсюда образующийся изомер является таким, как определяется контролем образования продукта реакции . Так как алкильная группа более объемистая, чем этинильная группа, можно ожидать, что в продуктах реакции она будет занимать предпочтительно эква- [c.145]

Изучение стереохимии реакций присоединения галогенов позволило разграничить два механизма один — через промежуточное образование карбониевого иона с открытой цепью и второй — через промежуточное образование трехчленного ониевого цикла. Гораздо меньше сведений получено относительно реакций присоединения НХ. Имеются данные, указывающие на стереоспецифичность одних и нестереоспеци-фичность других реакций присоединения НХ. Так, при гидратации 1,2-диметилциклогексена образуется смесь цис- и гранс-изомеров, в то время как присоединение НВг к тому же олефину приводит к образованию только гранс-продукта [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология