Определение монооксида углерода

Данную реакцию применяют для количественного определения монооксида углерода (титруют выделившийся иод).. [c.465]

В табл. VII.24 сравниваются различные варианты газохроматографического определения монооксида углерода. [c.379]

Таблица У11.24. Условия реакционно-хроматографического определения монооксида углерода [162]

Определение монооксида углерода [c.541]

Из благородных металлов чаще всего в катализе используются платина и палладий. В несколько меньших количествах применяется родий, главным образом при гидрировании монооксида углерода в определенные одно-, двух- и трехатомные спирты. Благородные металлы часто наносят на активированный уголь в строго заданных условиях, тщательно определяя тин активи- [c.108]

При окислительном дегидрировании наряду с целевым продуктом, например ацетиленом, получаются значительные количества монооксида углерода и водорода, которые могут быть превращены в спирты. Такие сопутствующие промышленные процессы используются нередко. При оценке целесообразности реализации того или иного процесса дегидрирования или окислительного дегидрирования учитываются не только получение целевого продукта, но и побочные продукты, которые представляют определенный экономический интерес. [c.133]

Биксбиит. Бурый, тч)мически устойчивый, разлагается при очень сильном нагревании. Возможно, что в определенных условиях содержит примеси Мп" и Мп . Не реагирует с водой. Реагирует с кислотами, окисляется кислородом, восстанавливается водородом, монооксидом углерода и алюминием при нагревании. Получение см. 786, 789 , 792. [c.396]

Однако снижение избытков воздуха возможно лишь до тех пор, пока это не приводит к интенсивному росту продуктов неполного сгорания. Следствием уменьшения а ниже определенного критического значения а р является резкое увеличение химического недожога и возрастание содержания монооксида углерода СО, Н2, сажи и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), в частности бенз(а)пирена Б(а)П. Кроме того, происходит увеличение содержания горючих в уносе, возрастает интенсивность шлакования поверхностей нагрева и высокотемпературной коррозии экранов. Поэтому при переходе на работу с малыми избытками воздуха рабочие избытки воздуха принимаются несколько выше критических значений [c.19]

Как уже отмечалось, на втором этапе проводилось численное моделирование всего процесса нестехиометрического сжигания, включая зону смещения и дожигания, с целью определения оптимальных условий реализации данного способа при сжигании природного газа и мазута. В качестве критериев оптимальности режимных условий нестехиометрического сжигания принимались относительное снижение выбросов оксидов азота по сравнению с традиционным сжиганием и значение химического недожога топлива, которое оценивалось по сумме концентраций монооксида углерода СО и молекулярного водорода Н2 в продуктах сгорания на выходе из топки котла. [c.51]

Чтобы обнаружить присутствие в воздухе монооксида углерода — вредного и ядовитого угарного газа, часто пользуются индикаторны ми трубками, наполненными белым порошком оксида иода(У), который под действием СО восстанавливается до черного порошкообразного иода Подобного же рода реакция с выделением иода идет при пропускании СО в подкисленный раствор иодата натрия МаЮ Некий изобрета тель самоучка решил усовершенствовать процесс определения угарного газа в воздухе и предложил применять в качестве реактива на СО смесь иодата натрия и иодоводородной кислоты Но эксперты отказали ему в выдаче патента на изобретение Как вы думаете, почему [c.134]

Получение карбонилов переходных металлов связано с определенными трудностями, поскольку почти всегда приходится иметь дело с монооксидом углерода при высоких давлениях и температурах. Однако многие карбонилы сравнительно недороги, причем самым дешевым является пентакарбонилжелезо, который в ряде случаев выгодно превращать в, Ре2(С0)э или Рез(СО)12 [23], вместо того чтобы,покупать их. Вообще же лолучение карбонилов металлов в лабораторных условиях не рекомендуется. [c.368]

Методы определения влаги по точке росы успешно применяются для анализа воздуха, азота, водорода, кислорода, монооксида углерода, диоксида углерода, метана, аргона и неона. Следует учесть, что вызывающие коррозию газы, такие как хлористый водород и сероводород, могут разъедать металлические поверхности. Кроме того, на зеркале для наблюдения точки росы могут конденсироваться, помимо воды, и другие соединения, например тяжелые углеводороды, смазочные масла и аммиак. Приборы для [c.574]

Для определения кислорода в стали подходит также способ возбуждения в полом катоде [10]. Кант полосы монооксида углерода, который образуется из кислорода (оксида) пробы при ее расплавлении в графитовом тигле, измеряли по отношению к линии аргона, используемой в качестве элемента сравнения. Недостаток этого метода состоит в том, что процессы восстановления [c.180]

Графит применяют как материал для тиглей, предназначенных для проведения работ по определению оксидов в металлах. При высокой температуре оксиды восстанавливаются углеродом с образованием монооксида углерода и карбидов металлов (см. разд. 6.2). Это свойство графита является и его недостатком, и поэтому он не нашел широкого применения. Вместе с тем при температуре ниже 600 °С графитовые тигли можно успешно использовать для работы с окислительными щелочными плавнями, а также для работы с расплавами буры при температуре до 1000— 1200 С. Образующиеся в небольшом количестве моно- и диоксид углерода не мешают проведению обычных анализов [1.52]. [c.19]

Многими исследователями установлено, что извлечение изотопов при использовании в качестве поглотительных растворов органических растворителей неполно [5.517, 5.521, 5.523, 5.613, 5.614]. Целесообразно растворенный в поглотительном растворе кислород удалять, пропуская через раствор газообразный азот, или подвергать его ультразвуковой обработке. Другая серьезная ошибка при определении С возникает вследствие того, что при сожжении пробы обычно 3— 5% углерода окисляется до монооксида углерода, который не поглощается раствором [5.615, 5.616]. Если при сожжении вещества получается много золы, то вполне возможно, что 002 и ЗОа будут частично ею удерживаться. [c.168]

Часто углерод пробы сгорает неполностью и образуется немного сажи, которая затрудняет определение фосфора. Образование сажи предотвращают введением добавок. Во многих случаях выделяется некоторое количество монооксида углерода, поэтому метод сожжения не рекомендуется применять при определении углерода. Трудности возникают при работе с летучими веществами, которые испаряются до их сгорания [5.549]. Для предотвращения испарения пробу заворачивают в несколько слоев фильтровальной бумаги. [c.169]

Метод окисления хромом (VI) позволяет быстро разрушить органические вещества в растворе. Важное применение этот окислитель находит при определении углерода в органических соединениях, например, взрывчатых веществах, анализ которых обычным методом сожжения затруднен [5.1458]. Однако применение этого метода ограничивают такие его недостатки, как неполное окисление ряда веществ, например, жиров, мочевины, парафина, уксусной кислоты, образование монооксида углерода наряду с диоксидом, а также высокая концентрация хрома в конечных растворах, которая может вызвать трудности при определении сульфатов или фосфатов [5.1440]. [c.233]

Растворение металлов в броме. Имеется несколько сообщений об использовании брома для растворения металлов при высокой температуре, например, при определении кислорода в титане, цирконии и хроме [5.1827]. Графитовый порошок смешивают с образцом для перевода кислорода в монооксид углерода. Следовые количества бора в кремнии высокой чистоты определяют, проводя реакцию с парообразным бромом в закрытой системе с циркуляцией потока газа [5.1828]. Для быстрого растворения металлов и сплавов, а также других материалов, например кар- [c.262]

Метод широко используют при определении Н, С, N. О и 8 в металлах и сплавах [53, 112]. Эти элементы отгоняют в виде газообразных соединений из пробы и определяют различными методами газового анализа. Водород количественно извлекают из металлов в виде элемента обычным нагреванием пробы в вакууме до температуры, обеспечивающей достаточно высокую скорость диффузии атомов водорода в металле. Этот метод называют вакуум-экстракцией. Азот и монооксид углерода из тугоплавких металлов выделяют плавлением пробы во взвешенном состоянии в сверхвысоком вакууме [ИЗ]. При плавлении металла в вакууме в графитовом тигле, нагреваемом током высокой частоты, одновременно выделяют в элементном виде азот и водород, а также кислород в виде монооксида углерода. Метод называют вакуум-плавлением. Плавление можно проводить не только в вакууме, но и в атмосфере инертного газа, например в потоке аргона. Вместо нагревания пробы током высокой частоты можно использовать электрический разряд, например угольную дугу постоянного тока, в атмосфере инертного газа. В некоторых методах используют реакционные газы. Так, кислород извлекают из металлов в виде паров воды при нагревании пробы в атмосфере водорода, сероводорода или фтороводорода. [c.38]

На рис. 4 представлена температурная зависимость степени превращения N0 в N2 и СО в СО2 на катализаторе Р1/СПК при трех различных составах исходной смеси полное превращение СО в СО2 при его концентрации в исходной смеси равной 12 об. % наступает при температуре выше 600°С, а при концентрации СО 24 об. % эта температура превышает 700°С. Максимальная степень превращения N0 в М, на данном катализаторе достигается при 530°С и составляет 0.8 при концентрации N0 в исходной смеси 2 об. % и 0.9 при концентрации 4 об. %. Степень превращения N0 в N2 при определенной температуре на катализаторе Р1/СПК практически не изменяется как при увеличении концентрации N0 в исходной смеси, так и при увеличении концентрации СО. Но степень превращения монооксида углерода при постоянном времени контакта и определенной температуре снижается при увеличении его концентрации в исходной смеси с 12 об. % до 24 об. % примерно в 2 раза. [c.67]

В табл. 8 приведены равновесные значения конверсии монооксида и диоксида углерода, достигаемые при определенных давлении и температуре. Для экспериментов был взят газ с объемным содержанием 4% СОг, 26% СО, 60% Нг, 10% инертных газов, полученный газификацией угля и очищенный. [c.217]

Все реально существующие оксиды хлора, брома и иода являются окислителями в гетерогенных реакциях. Оксиды галогенов в водном растворе вряд ли принимают непосредственное участие в окисли-тельно-восстановительных реакциях. Вначале они взаимодействуют с водой с образованием соответствующих кислот, которые затем и выполняют функции окислителя. Оксид I2O5 применяют для обнаружения и количественного определения монооксида углерода в воздухе [c.340]

Определение легких газов, таких как водород, кислород, азот, диоксид углерода, монооксид углерода, аргон и водяной пар, может вьтолняться с помощью масс-спектрометрии. Учитывая чувствительность масс-спектрометров при определении этих газов, масс-спектрометрию для промышленного контроля обычно применяют в процессах ферментации [16.4-34], для контроля топочных газов в сталелитейном производстве [16.4-35]. Другим основным применением промышленной масс-спектрометрии является мониторинг окружающей среды и атмосферы [16.4-36-16.4-38]. Масс-спектрометры также часто используются для определения различных углеводородов. При анализе сложных смесей этих веществ наблюдаются значительные перекрьтания линий в масс-спектрах, поэтому необходимо использование специальных методов обработки спектральной информации. Кроме того, масс-спектрометры применяются для обнаружения течей в заводских вакуумных системах [16.4-39]. [c.662]

Тем не менее до недавнего времени почти все попытки использования первичного аддукта были неудачными, и хотя некоторые вторичные продукты были получены с приемлемыми выходами, подобные реакции использовались очень мало (обзор см. в [1]). Одна из недавних попыток, имевшая определенный успех, включала реакцию фениллития с монооксидом углерода в присутствии первичного алкилгалогенида КХ при -78 С, чтобы получить хороший выход третичного спирта РЬ2С(0Н)К, который образуется в результате присоединения фениллития к кетону РЬСОК [2]. Однако в работе Сэйферта с сотрудниками было показано, что в подходящих условиях многие ациллитиевые соединения могут улавливаться с достаточно хорошими выходами различными электрофилами [1]. [c.98]

Komm. Является ли реакция получения монооксида углерода окислительно-восстановительной Используя результаты проведенных опытов и литературные данные, оцените окислительно-вос-становительные свойства монооксида углерода. Какие из этих опытов могут служить для качественного обнаружения и количественного определения СО в воздухе [c.176]

Карбонилирование спиртов может приводить к карбоновым кислотам путем каталитического внедрения монооксида углерода по связи углерод—кислород (см. выше), но при определенных условиях возможно протекание другой реакции, когда монооксид углерода внедряется по связи кислород — водород с образованием эфира муравьиной кислоты. В промышленном масштабе вгфиры муравьиной кислоты получают путем катализируемой ос- [c.206]

С ПОМОЩЬЮ хроматографического метода было проведено одновременное определение воды и кислорода в галогенидах металлов. Эти вещества переводили в водород и монооксид углерода путем пропускания пробы через слой нагретого угля. Видик [303а] использовал в качестве печи для сжигания угольный тигель при 1500 °С. Разделение образующихся продуктов проводили на хроматографической колонке размером 100x0,3 см из нержавеющей стали, заполненной молекулярным ситом 5А (30—50 меш). Схема установки приведена на рис. 5-18. Выполненная из стекла пирекс и заполненная обрезками серебряной фольги ловушка 8, нагретая [c.305]

При определении СО в В0зд)0(е рабочей зоны можно использовать охлаждаемую льдом форколонку, заполненную цеолитом 13Х, аскаритом и активным углем. Такой прием РСК позволяет существенно уменьшить мешающее влияние таких примесей, как О2, N2, СН4, СО2 и легкие углеводороды С2—С3 [71]. Затем СО хроматографируют на колонке с цеолитом 5Апри температуре ЗО С. Применение форколонки улучшает хроматографическое разделение низкокипящих газов и вдвое (с 20—25 до 10—12% относ.) снижает погрешность измерения содержаний монооксида углерода. [c.542]

Учет энергетики гибридизации также важен при определении электронного строения молекулы, как и использование принципа наиболее выгодного перекрывания. Для иллюстрации рассмотрим образование гетероядерной двухатомной молекулы, например СО. Наиболее устойчивая гибридная орбиталь атома кислорода получает два электрона, которые становятся неподеленной парой этого атома, поскольку орбиталь энергетически слишком низкая и не может перекрываться с любой орбиталью атома углерода. Наоборот, в атоме углерода низшая sp-гибрид-ная орбиталь подходит высшей по энергии гибридной орбитали атома кислорода для образования сильной а-связи. Для этого должно произойти возбуждение единственного электрона на свя-зываюшей атомной орбитали углерода. Энергия возбуждения, или энергия гибридизации, больше, чем энергия, затрачиваемая на компенсацию при образовании сильной о-связи. Следствием будет наличие свободной пары у атома кислорода на низкоэнергетической ненаправленной s-орбиталн и свободной пары у атома углерода на высокоэнергетической направленной р-орбитали. Этим во многом определяется химическое поведение монооксида углерода. [c.162]

Описан метод определения кислорода в органических соединениях, по которому один из компонентов газовой смеси окисляют твердым реагентом. Образец разлагают так, чтобы весь кислород перешел в монооксид углерода, который окнсляют с помощью I.2O5 [5.2006] или дегидроиодноватой кислотой [5.2007] [c.277]

Лишь по прошествии почти 130 лет была опубликована работа Шютце [34] о полумикроонределении кислорода в неорганических и органических объектах, открывшая путь к созданию метода прямого определения кислорода в органических соединениях. Принцип был заимствован из неорганического анализа [205, с. 33]. Вещество подвергают восстановительному разложению при высокой температуре над угольным контактом. в инертной атмосфере. При этом весь кислород переходит в монооксид углерода [c.135]

Расчеты для газового топлнва. В отличие от твердого и жидкого топлива, состав горючего газа обычно бывает известен в процентах по объему, а не по массе, причем этот состав задается указанием концентрации компонентов (индивидуальных газов), а не химических элементов. В общем случае для определения расхода воздуха и выхода продуктов сгорания при сжигании газового топлива необходимо сначала рассчитать элементный массовый состав последнего в процентах, а затем воспользоваться выражениями (8.8) и (8.14)— (8.19). Для газовых топлив, содержащих только такие горючие компоненты, как углеводороды, водород и монооксид углерода, можно упростить расчеты, прибегнув к приводимым ниже формулам, основанным на стехиометрических соотношениях объемов горючих газов и продуктов их сгорания (химические символы в квадратных скобках означают объемное содержание в топливе соответствующих компонентов, %) [c.182]

При определении оксида изобутилена и монооксида бутадиена в водной и водно-спиртовой среде (реактив с хлоридом магния) получаются заметно заниженные результаты. Результаты анализа значительно выше, если реакционная смесь содержит незначительное количество воды (хлористоводородная кислота — диоксан и хлорид пиридиния — пиридин). При использовании безводных реактивов (хлористый водород — диэтиловый эфир и хлорид пиридиния — хлороформ) для изобутиленоксида получаются количественные результаты с обоими реактивами, а для монооксида бутадиена — только со вторым реактивом. Следовательно, наличие воды в реакционной смеси, по-видимому, оказывает влияние на анализ. Вполне вероятно, что оба этих а-эпоксида легко гидратируются или что их хлоргидрины легко гидролизуются. Известно, что а-эпоксиды, содержащие третичный атом углерода, гидратируются значительно легче, чем другие а-эпоксиды [8]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология