Открытие кальция в воде

Щавелевокислые соли (оксалаты) щелочных металлов растворимы в воде, соли остальных металлов — не растворимы. Например, щавелевокислый кальций не растворим в воде и в уксусной кислоте, но растворим в соляной это используют в качественном анализе для открытия кальция. [c.178]

Реакцию можно использовать для открытия кальция в питьевой воде, однако Зг i Ва дают более чувствительные реакции с данным реагентом [13051. [c.23]

Метод хроматографии на бумаге применяется для качественного открытия кальция в минеральных водах, рудах и минералах, пищевых красителях [197] и других объектах. [c.187]

По этой причине произошел взрыв ацетилена с последующим пожаром на установке разложения карбида кальция водой. Взрывом были частично разрушены сборник шлама и ацетиленовый генератор. Авария возникла при выгрузке из генератора известкового шлака (продукта разложения карбида кальция) при значительном содержании в нем непрореагировавшего карбида. Оставшийся в выгруженном шламе карбид кальция продолжал разлагаться в смежной открытой аппаратуре с выделением ацетилена, что и привело к образованию взрывоопасной смеси с воздухом. Взрывы и загорания при выгрузке реакционных масс отмечены и в других процессах. Поэтому выгрузка из аппаратов прореагировавших материалов вообще и в периодических процессах особенно должна производиться с большой осторожностью. [c.253]

Открытие кальция в воде [c.401]

Устойчивость хлорной извести зависит от многих условий от содержания в ней хлористого кальция, воды, от температуры, от наличия примесей, входящих в состав пушонки и хлора, и др. При хранении на открытом воздухе хлорная известь под влиянием влаги постепенно разлагается с образованием элементарного хлора. [c.157]

При циркуляции в системе часть воды испаряется в градирнях, с поверхности открытых прудов и очистных сооружений, ири удалении шламов и осадков, теряется в результате участия в химических реакциях, подвергается различным физико-химическим воздействиям, в том числе упариванию, в результате чего в ней увеличивается концентрация солей и накипеобразующих соединений. При многократном использовании в воде накапливаются механические взвеси, различные коррозионно-агрессивные соединения и микроорганизмы. Все это вызывает интенсивное отложение накипи и коррозию конденсационно-холодильного оборудования, ухудшает теплопередачу. Из-за увеличения содержания в воде солей, в том числе солей кальция и МУ гния, других примесей требуются вывод части воды и замена ее свежей. С этой целью осуществляют так называемую подпитку, или продувку системы. Взамен сброшенной из водоема забирают свежую воду. Покрыть потери оборотной воды можно за счет бытовых сточных вод, а также дождевых и паводковых вод после предварительной их подготовки. [c.84]

Методы, применяемые для предварительной очистки стоков, могут быть весьма различными. Для удаления взвешенных и плавающих веществ с плотностью, отличающейся от плотности воды, применяют различного вида отстойники (бензоуловители, маслоуловители, нефтеловушки и отстойники Дорра, песколовки, жироуловители и др.)- При содержании в сбрасываемых стоках взвешенных и плавающих волокнистых веществ применяют решетки, устанавливаемые на всасывающих трубопроводах резервуаров и в открытых каналах. В биологические очистные сооружения сточные воды должны подаваться нейтральными. Поэтому в процессе предварительной очистки необходима их нейтрализация. Иногда нейтрализацию стоков предусматривают в общезаводском нейтрализаторе, в котором, помимо нейтрализации, происходит и усреднение состава стоков, что очень важно для поддержания стабильного режима очистки на биологических очистных сооружениях. Для нейтрализации кислых сточных вод применяют наиболее дешевую щелочь—гидрат окиси кальция Са(ОН)г, которую вводят в сточные воды в виде известкового молока. В большинстве случаев при взаимодействии Са(ОН)а с кислотами образуются нерастворимые соли кальция, которые, выпадая в осадок, могут забивать сети канализации. [c.258]

Растворимость бикарбоната кальция при углекислотном равновесии пластовой воды с атмосферным воздухом значительно ниже, чем при пластовых (либо промежуточных) условиях. Поэтому пластовые воды при очистке их в сооружениях открытого типа почти всегда имеют некоторое пересыщение бикарбонатом кальция. Величина пересыщения, равная разности между общим и равновесным его содержанием, показывает количество осадка, которое может образовываться при разложении избытка бикарбоната. Однако равновесное содержание бикарбоната кальция, соответствующее какому-либо химическому составу воды, не может быть найдено расчетом, который применим только для простых смесей электролитов, не имеющих общих с бикарбонатом кальция ионов [2—4]. Поэтому соответствующая величина находилась экспериментально. [c.92]

Запорная жидкость, применяемая в газометрах и газовых пипетках,— это насыщенный водный раствор хлорида натрия, хлорида кальция или сульфата натрия. Лучшая и наиболее доступная жидкость — рассол хлорида натрия. Его готовят, насыщая воду техническим хлоридом натрия, рассолу дают отстояться и фильтруют. Градуируют газометр, сливая воду в мерный цилиндр через нижний кран с открытым верхним краном. Кран воронки [c.34]

Подгруппу бериллия (см. табл. 8) составляют следующие элементы бериллий (Ве), магний (Mg), кальций (Са), стронций (8г), барий (Ва) и радий (На), из которых кальций, стронций и барий имеют близкие свойства и объединяются под названием щелочноземельных металлов, так как оксиды их, именовавшиеся раньше щелочными землями, обладают сильно основными свойствами и при взаимодействии с водой образуют сильные основания. После открытия радия он в соответствии со своими свойствами был, естественно, отнесен к этим же элементам, а в настоящее время к ним стали причислять и магний, хотя он заметно отличается по свойствам от более тяжелых аналогов. Некоторые свойства металлов подгруппы бериллия приведены в табл. 9. [c.53]

Механизм и кинетика процесса дегидратации двуводного сульфата кальция изменяются в зависимости от технологических условий его проведения. При обжиге в открытых аппаратах окружающей средой является воздух, поэтому вода выделяется из гипса в виде водяных паров. При дегидратации гипса в закрытых аппаратах при повышенном давлении, когда среда насыщена водяными парами, вода выделяется из гипса в капельно-жидком состоянии. [c.192]

Тонну гашеной извести держали на открытом воздухе. Через некоторое время оказалось, что в результате влияния атмосферы образовавшаяся смесь содержала 10% воды, 18% карбоната и 72% гидроксида кальция. Вычислите массу образовавшейся смеси. [c.32]

Гидроксид кальция является наиболее дешевым и поэтому чаще всего используемым в технике сильным основанием. Раствор Ва(0Н)2 ( баритовая вода ) применяется для открытия СОг. [c.387]

Растворимость важнейших солей (а также гидроксидов Са, 5г и Ва при обычных условиях приведена на рис. ХП-14, из которого видно, что для отдельных анионов по ряду Са — 5г — Ва она изменяется различно. Это обстоятельство важно для аналитической химин. В частности, резкое различие растворимости хроматов дает возможность отделять Ва от 5г н Са. Крайне малой растворимостью оксалата кальция пользуются для открытия следов этого элемента (например, в обычной питьевой воде). [c.392]

Характерная особенность минералов с тетраэдрической решеткой заключается в том, что у них число атомов кислорода точно вдвое превышает сумму атомов алюминия и кремния. У некоторых таких минералов решетка открытая, и в ней имеются достаточно большие каналы, позволяющие ионам перемещаться к центру кристалла и к периферии. Такое строение имеют цеолитные минералы, применяемые в установках для умягчения воды. По мере того как жесткая вода, содержащая ионы Са + и Ре +, омывает зерна такого минерала, ионы кальция и железа проникают в минерал, замещая эквивалентное число ионов натрия. [c.532]

С и нормальном атмосферном давлении. Этими способами вулканизируют крупногабаритные аппараты, не рассчитанные на давление (сборники, резервуары, травильные и электролитические ванны и др.). Теплоносителем при открытой вулканизации могут быть насыщенный пар, горячий воздух (100— 120 °С), горячая вода (95—100°С) и раствор хлористого кальция (100—110 °С). Продолжительность вулканизации зависит от состава резиновой смеси и обкладки, ее толщины и температуры теплоносителя. [c.161]

Для получения безводного (абсолютированного) эфира его сначала настаивают с кусками КОН (для предупреждения возможного взрыва при перегонке). Извлекают куски КОН и насыпают безводный хлорид кальция из расчета 150 г на 1 л эфира, оставляют стоять сутки, время от времени перемешивая. Затем эфир сливают и перегоняют. Перегонную колбу помещают в слегка нагретую воду. При этом следует остерегаться открытого огня. Холодильник охлаждают холодной проточной водой. Сухой приемник должен быть защищен от влаги. [c.120]

Ацетилен был открыт Э. Дэви в 1836 г., синтезирован из угля и водорода М. Бертло в 1862 г. и впервые получен разложением карбида кальция водой Ф. Вёлером в том же 1862 г. После открытия А. Муассаном метода синтеза карбида кальция из угля и извести, карбидный метод производства ацетилена стал одним из основных промышленных методов, сохранившим свое значение до настоящего времени [c.246]

Х лориндазол-3-илазо)-2-окс и-З-н а ф т о л -карбоновая кислота (хлориндазон С) применена для открытия > 0,05 мкг Са при разбавлении 1 10 . Капельной реакцией открывают кальций в воде. Возможно топохимическое открытие кальция на бумаге, текстиле и хроматограммах на бумаге. [c.24]

В платиновую чашку емкостью 300 мл помещают 200 мл анализируемой воды и выпаривают досуха на электроплитке (выпаривание проводят в боксе электроплитка должна быть полностью металлической без открытой поверхности керамики). После охлаждения до комнатной температуры содержимое чашки выщелачивают 2 мл 0,1 н. соляной кислоты, добавляют сюда же 8 мл очищенной от кальция воды, 1 мл ацетона, 0,5 мл 0,5 н. едкого натра и 0,5 мл 0,02%-ного водного раствора кальциона ИРЕА. Раствор переливают в колориметрическую пробирку емкостью 20—25 мл. Окраску полученного раствора сравнивают с окраской эталона, содержащего I мкг кальция. Эталонный раствор готовят в колориметрической пробирке одновременно с определением, начиная с момента выщелачивания кальция. Сравнение окрасок проводят в проходящем свете по оси пробирок. Если розовая окраска испытуемого раствора менее интенсивна, чем окраска эталона раствора, то это означает, что в исследуемой воде содержание кальция составляет менее 5.10 %, Можно заканчивать определение также при помощи глиоксаль-бис-(2-оксианила), но, как показали опыты, визуально лучше сравнивать окраски с кальционом. Инструментальное окончание при содержании I мкг кальция нечувствительно [c.254]

Переносные ацетиленовые генераторы (ПАР). Рассмотрим устройство и работу переносных генераторов АНВ-1,25 и ГВР-1-25м. Генератор низкого давления АНВ-1,25 (рис. 5.4) периодического действия предназначен для получения С2Н2 из СаСг способами ВВ и ВК, действующими одновременно. Корпус генератора, открытый сверху, разделяется перегородкой на две части, сообщающиеся между собой с помощью циркуляционной трубы. В нижнюю часть корпуса вварена реторта, в которую наклонно вставлена корзина с карбидом кальция. Воду заливают до шайбы 5. При открывании крана 9 вода по трубке 10 поступает в реторту и, поднявшись до нижнего опущенного края корзины, соприкасается с карбидом. Начинается реакция, и ацетилен по трубке 8 поступает под перегородку, вытесняя часть воды по циркуляционной трубе/, затем по трубе 7, резиновому шлангу через гидрозатвор к потребителю. При уменьшении отбора газа его давление возрастает, и вода вытесняется ниже крана, передаваясь в буферную емкость 4. Кар- [c.295]

Открытие кальция. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в фарфоровый тигель, прибавляют 2—3 капли 2 и. раствора H2SO4. Смесь выпаривают досуха, к сухому остатку прибавляют 2—3 капли воды, тщательно перемешивают и дают раствору стечь с нерастворимого осадка на предметное стекло. Затем нагревают стекло до начала кристаллизации. Рассматривают выпавшие кристаллы в микроскоп. В присутствии Са2+ выпадают кристаллы в виде длинных игл или пластинок (стр. 287). [c.536]

Известен случай взрыва при использовании цианплава в качестве полупродукта для получения синькалия. Цианплав засыпали через открытый люк в аппарат-растворитель. Во время очередной загрузки цианплава в растворителе произошел взрыв. Силой взрыва оторвало крышку люка, разрушило коммуникации, подводящие к аппарату пар и воду рабочий, загружавший цианплав, был тяжело травмирован. Причина взрыва — образование ацетилено-воздушной смеси в газовой фазе растворителя, что обусловлено повышенным -содержанием в загруженном цианплаве остаточного карбида кальция. Взрыву способствовало нарушение режима загрузки не было создано давление водяного пара в газовой фазе, исключающее возможность попадания в аппарат воздуха. Импульсом взрыва послужила искра от удара железного барабана, из которого засыпали цианплав, об открытый люк крышки растворителя. [c.73]

При установке и эксплуатации мокрых газгольдеров, предна-. значенных для ацетилена и ацетиленсодержащих газов, необходимо руководствоваться Правилами и нормами техники безопасности и промышленной санитарии для проектирования и эксплуатации производств ацетилена окислительным пиролизом метана и электрокрекингом метана для целей переработки, а также производства ацетилена из карбида кальция для газосварочных работ . Выпускать ацетилен из газгольдера в атмосферу при отключении газгольдера на ремонт или профилактический осмотр не допускается. При отключении газгольдера находящиеся в нем газы должны быть выбраны до минимального объема, после чего газгольдер и подключенные к нему ацетиленопроводы необходимо заполнить природным газом. Смесь природного газа, содержащую ацетилен, нужно направить для сжигания на свечу, после чего газгольдер и ацетиленопроводы необходимо продуть азотом. Не прекращая азотную продувку, при открытой центральной трубе (свече) на колоколе нужно слить из резервуара. воду. Для обеспечения безопасной работы мокрого газгольдера, содержащего ацетилен или ацетиленсодержащие смеси, необходимо обеспечить непрерывную продувку азотом сливных баков, соединенных воздушниками с атмосферой. [c.230]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Бурное развитие комплексонометрии связано с открытием так называемых металлоиндикаторов — веществ, образующих с ионами металлов интенсивно окрашенные соединения. Первым индикатором этого типа был мурексид, открытие которого было основано на случайном наблюдении в лаборатории, Шварцен-баха. Было замечено, что если после работы с урамилдиуксусной кислотой колбу мыли водопроводной водой, происходило резкое изменение окраски. Оказалось, что изменение окраски вызывается реакцией ионов кальция, содержащихся в водопроводной воде, с мурексидом, который образовывался при окислении урамилдиуксусной кислоты кислородом воздуха. [c.239]

Ионы кальция могут быть обнаружены по образованию белого кристаллического осадка с гексацианоферра-том калия (II), ионы стронция обнаруживают действием сульфата аммония при кипячении или действием гипсовой воды по образованию белого нерастворимого осадка. Открытию ионов Sr + сульфатом аммония ионы Са + н.е мешают, образуя с ним при кипячении растворимый комплекс (NH4)2[ a (804)2]. [c.201]

Точно так же избыток фторида кальция (а следовательно, и НР) мешает открытию кремневой кислоты, так как в этом случае Н2510з совсем не образуется в капле воды. [c.412]

Любая работа с веществами столь высокой чистоты требует исключительной аккуратности и самых тщательных предосторожностей против возможного загрязнения препарата. Малейший недосмотр приводит к резкому понижению чистоты препарата. Если, например, растереть препарат в агатовой ступке, содержание Си увеличивается с 6 10 до 1 10 %, т. е. в 2 раза. Достаточно проводить анализ чистейшей HNO3 или НС1 на открытом воздухе (а не в боксе со специально очищенным воздухом), как содержание Са, Mg, Fe, Ni, Ph и других примесей возрастает на целый порядок. Следует отметить, что труднее всего проводить очистку вещества от обычных загрязнений, как перечисленные выше. Это объясняется тем, что имеется очень Ашого источников загрязнения кальцием, магнием, железом и подобными примесями. Лабораторная посуда, вода, пыль, находящаяся в воздухе п на спецодежде, — все зто создает возможность попадания ничтожных загрязнений в очищаемый препарат. Даже использование экспериментатором косметических средств (пудра, губная помада) может привести к снижению качества препарата высокой чистоты из-за загрязнения его цинком, магнием Ш др. [c.17]

Фтористый водород, безводный (ржиженный). Высушенный бифторид ка-лкя КНРа помещают а иедную реторту и нагревают на открытом пламени горелки. Выделяющийся фтористый водород конденсируют в медном приемнике. охлаждаемом смесью, воды и льда". Дли защиты от действия влаги воздуха выходную трубку приемника соединяют с трубкой, наполненной плав-, леным хлоридом кальция. . [c.116]

Двойная калиево-кальциевая железистосинеродистая соль еще более важна. Эта соль получается как промежуточный продукт в большинстве способов получения или очистки железистосинеродистого калия. При прибавлении хлористого калия к раствору железиетосинеродистого кальция или хлористого кальция к раствору железистосйнеоодистого калия получается двойная соль в виде мелких безводных кристаллов, которые только слегка растворимы в воде. Прч 15° 100 см3 воды оастворя-ют 0,35 г двойной аммонийной соли и 0,72 г двойной калиевой соли. Растворимость этих соединений в гооячей воде заметно не увеличивается, Ферроцианиды тяжелых металлов.—Хотя немногие из этих соединений имеют значение для промышленной химии, некоторые из них представляют интерес для аналитической химии вследствие того факта, что растворимые ферроцианиды часто употребляются для открытия и определения металлов. Такие растворы ферроцианидов обычно применяются для открытия небольших количеств меди, так как этот реактив является одним из наиболее чувствительных к этому металлу. При этой реакции железистосинеродистая медь выделяется в виде красного илч красно-коричневого коллоидного осадка цвет и внешний вид несколько изменяются в зависимости от условий осаждения. [c.54]

В открытой Круглодонной колбе емкостью 500 мл смешивают 50 г (0,4 моля) тщ,ательно измельченного нафталина и 60 г (около 0,6 моля) концентрированной серной кислоты и нагревают 4 часа на масляной бане при температуре 170—180 . Затем смесь охлаждают, постепенно, при перемешивании, выливают в стакан, содержащий 1 л холодной воды, и отделяют осадок непрореагировавшего нафталина, отсасывая его на воронке Бюхнера или отделяя декантацией. Полученный раствор В-наф-талинсульфокислоты (примечание 1) нагревают до кипения в большой чашке и нейтрализуют его 70 г окиси кальция, разведенной водой (примечание 2). Горячую смесь фильтруют через полотняный фильтр и несколько раз промывают осадок горячей водой. Если фильтрат получается мутный, его фильтруют через бумажный фильтр. Полученный разбавленный раствор кальциевой соли р-нафталинсульфокислоты (примечание 3) упаривают в фарфоровой чашке до тех пор, пока капля жидкости не нач- нет кристаллизоваться на стеклянной палочке. Раствор оставляют на ночь для кристаллизации, отсасывают выделившуюся кальциевую соль, промывают ее небольшим количеством воды и сушат на пористой тарелке. [c.255]

Академики Т. Е. Ловиц н В. Севергпн яааялпсь преемниками М. В. Ломоносова. Первый пз них, работая вначале в аптеке, а затем на кафедре химии в Академии наук, сделал ряд важных открытий им впервые открыта адсорбционная способность угля, использованная для очистки питьевой воды, а также спирта, открыт способ получения виноградного сахара в кристаллическом виде, абсолютного спирта, моно- н трпхлоруксус-ной КИСЛОТ- Широкие исследовании проведены нм по изучению кристаллических форм ряда солен, а также по аналитической химии (отделению бария от стронция н кальция н др.). [c.9]

Способом термопрессования в статическом режиме в открытом объеме (р = 80 — 100 МПа, г = 160 — 170 °С) получены образцы с прочностью на сжатие 55-75 МПа. Образование в условиях термопрессования прочных систем на основе полугидрата сульфата кальция объясняется следующим. Внешнее давление активно способствует процессу дегидратации кристаллов гипса при высоких температурах, а выделяющаяся при этом кристаллизационная вода первоначально выступает в роли смазки, в свою очередь способствующей более плотной упаковке кристаллов полугидратных образований в процессе прессования. Вода при повышенном внешнем давлении выходит в атмосферу через отверстия в пресс-форме, образующийся плотный и прочный камень представлен в основном а-полугидратной фазой сульфата кальция. Недостатком способа является большая длительность процесса прессования (до 45 мин) [71]. [c.37]

Смесь из 100 гр. измельченного нафталина и 120 гр. 9б7о-нойг серной кислоты нагревают в открытой круглодонной колбе, емкостью в Va литра на масляной бане, в течение 4 часов при температуре 170 —180° (потери нафталина от возгонки ничтожны). Тепловатый раствор медленно вливают в фарфоровую чашку с V/2 литрами воды и затем его нейтрализуют густым известковым молоком. Выделившийся сернокислый кальций отсасывают на воронке Бюхнера чере фильтровальное полотно или же фильтруют через полотно с помощьк> [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология