Стабилизация добавками

Главное назначение оксиэтилированных ПАВ — предотвращение температурного загустевания. Наиболее эффективны оксиэтилированные эмульсионные гипсовые растворы, обработанные хромлигносульфонатами. Увеличение ингибирующей добавки усиливает действие ОФ-20, но требует более интенсивной стабилизации. Добавки ОФ-20, превышающие определенный оптимум, усиливают коагуляцию [c.349]

Подобную стабилизацию можно проводить различными способами. Часто она достигается добавкой органических оснований таких, как триэтаноламин, триэтиламин [256], производные пиперазина [257], циклические основания типа пиридина [258] и др. [c.251]

Процесс взрывного распада диацетилена может быть флегматизирован добавками бутана. Жидкий диацетилен, смешанный с бутаном в отношении 1 1, может быть нагрет до 220°С без последующего взрыва. Давление паров при этом достигает 160 ат, тогда как в отсутствие бутана диацетилен взрывается уже при 60°С и давлении 6,5 ат. Стабилизация жидкого диацетилена производится путем добавления равного по весу количества метилового или этилового спиртов. [c.47]

В ряде случаев после очистки нефтепродукты остаются нестабильными. Стабилизация нефтепродуктов заключается в добавке к ним очень небольших количеств антиокислителей (ингибиторов), резко замедляющих реакции окисления смолистых веществ, диоле-финов и др. Ингибиторами служат фенолы, ароматические амины, аминофенолы и др. [c.71]

Достаточная агрегатная устойчивость в суспензиях с неполярной средой обеспечивается при барьере в 6,5 ед. кТ. На основании этого можно сделать вывод о существенной роли электростатического фактора стабилизации в системах с добавками ПАВ. Однако остается непонятным, каким же образом повышение энергетического барьера способствует улучшению процесса депарафинизации К тому же и сами расчеты потенциальных кривых не отличаются достаточной строгостью остается неясным, каким образом можно оценить диффузность слоя и величину Л. Вызывает также сомнение приравнивание потенциала поверхности к -потенциалу. [c.31]

Для стабилизации бензино-метанольных смесей используют присадки — пропанол, изопропанол, изобутанол и другие спирты. При содержании воды 600 млн 1 помутнение обычной смеси М15 начинается уже при —9°С, при —17°С — смесь расслаивается, а при —20 °С наступает практически полная дестабилизация. Добавка 1 % изопропанола снижает температуру расслоения почти на 10°С, а добавка 25% —сохраняет стабильность смесей М15 даже с низким содержанием ароматических соединений в бензине практически до —40 °С в широком диапазоне содержания воды. [c.157]

В качестве дисперсионной среды в обоих случаях обычно используют воду. Для стабилизации дисперсии мономера (и полимера) вводят различные эмульгирующие добавки. [c.235]

Буровые растворы, стабилизированные КМЦ, обладают рядом преимуществ перед другими системами солеустойчивы, положительно влияют на устойчивость стенок скважин, представленных глинистыми породами, не вспениваются при попадании в них газа и т. д. Однако термостойкость их относительно невелика и при добавках реагента до 2% определяется маркой применяемого препарата КМЦ. Так, при стабилизации КМЦ-350 температурный предел находится около 130° С, при применении КМЦ-500 — около 150° С, а КМЦ-600 - порядка 160 С. [c.192]

Если добавка катализатора действует на процесс ускоряюще, то явление называют положительным катализом, при замедлении (торможении) реакции—отрицательным катализом. Большинство каталитических реакций протекает с ускорением, и лишь в последние годы повысилось значение реакций торможения. К реакциям торможения относятся, например, стабилизация раствора формальдегида добавками метанола, стабилизация хлороформа добавками [c.21]

Для эмульгирования битумов в подавляющем большинстве случаев используется третья возможность. При осуществлении технологического процесса подготовленные соответствующим образом водная фаза и битум проходят через диспергатор, где собственно и происходит процесс эмульгирования - дробление битума на капли со стабилизацией частиц определенных размеров. Водная фаза представляет собой водный раствор эмульгатора, подкисленный соляной кислотой до требуемого уровня pH, а также в некоторых случаях - стабилизатора, модифицирующей добавки, растворителя. Битум также проходит предварительную подготовку - в него вводятся адгезионные добавки, модификаторы, растворитель и разжижитель в количествах, определяемых соответствующим рецептом для эмульсий различного назначения. [c.91]

По данным одной английской фирмы, алкилоламиды не только используют в моющих средствах как полезные добавки для стабилизации пены, но добавление их к синтетическим моющим средствам повышает моющую способность активного начала примерно до 30% (табл. 8). [c.109]

Для повышения эффективности применения НПАВ в технологиях заводнения пласта разработаны различные способы защиты их от химической деструкции, в частности добавкой стабилизаторов. Механизм стабилизации НПАВ сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтиленовой части молекулы от воздействия компонентов пластовой среды, в частности металлов переменной валентности и серы. Полиоксиэтиленовые цепи молекулы НП.ЛВ ведут себя подобно краун-эфирам [40], но в отличие от них имеют незамкнутую линейную структуру и обладают большой гибкостью, они способны связывать в растворе различные катионы [41]. Обертывая катион металла, НПАВ превращается в ассоциированное катионное ПАВ, способное к электростатическому взаимодействию с анионами. [c.36]

Разработаны и предложены различные механизмы защиты НПАВ от разрушения. Механизм стабилизации сводится к защите эфирных атомов кислорода оксиэтильной части молекул от воздействия компонентов пластовой среды. Добавка электронодонорных или электроноакцепторных соединений экранирует молекулы НПАВ от активных центров. Введение в качестве добавок спиртов в водный раствор неонола АФ,-12 стабилизирует мицеллы НПАВ за счет конкурирующей реакции комплексообразования с ионами металлов переменной валентности. [c.54]

Введением в электролит добавки карбоната натрия не удается поддерживать постоянство оптимальной концентрации ионов ОН . Поэтому для стабилизации pH электролит карбонизируют, пропуская через него СО2. [c.203]

Процесс окисления катализируется ничтожными концентрациями солей меди (II). Для стабилизации раствора тиосульфата в него рекомендуется вводить небольшие добавки карбоната натрия. Частично эффект стабилизации, по-видимому, связан с тем, что карбонат связывает ионы меди и тем самым устраняет их каталитическое действие, а частично с увеличением pH раствора. [c.278]

При комнатной температуре устойчива только -форма, остальные могут существовать лишь при стабилизации различного рода добавками. [c.137]

Гранулометрическая кривая шлама, содержащего добавки, отличается более крутым характером от кривой шлама без добавок. Это обусловлено не только увеличением доли тонкодисперсной фракции, но и соответствующим уменьшением доли более крупных частиц. Например, Р частиц радиусом 20 мкм при введении в шлам добавки триполи-фосфата натрия уменьшается с 2,7 до 0,98%. Максимальный радиус частиц уменьшается с 51,8 до 33,3 мкм. Диспергирующее действие добавок-разжижителей обеспечивает стабилизацию шлама, но при длительном хранении в некоторых случаях может вызывать его загустевание. [c.284]

Для глинистых суспензий достаточно широко изучены вопросы стабилизации добавками ПАВ. Общие представлении о воздействии ПАВ на тиксотропно-структурированные системы приведены в [56]. Считается, что небольшие добавки ПАВ-стабилизаторов производят экранирующее действие на центры коагуляции. Этот эффект, возникающий за счет структурированых адсорбционных слоев, растет с увеличением концентрации ПАВ и проявляется в резком снижении прочности сетки и, как следствие, максимальной вязкости, так как нарушается коагуляционный контакт. [c.44]

Такой способ стабилизации можно применять в случае нолиме-ризующихся компонентов, которые не проявляют ингибирующего действия в мономерном состоянии, а стабилизируют полимер, только входя в состав макромолекулы (см. IV.1.4). Количество сополимери-зующегося компонента, как и нри стабилизации добавками, составляет обычно небольшой весовой процент. [c.342]

Сополимеризацию можно проводить так же, как полимеризацию пропилена (см. рис. 69). При периодическом методе реакцию проводят в автоклаве, куда при —65 °С сначала вводят жидкий пропилен, а затем подают этилен под таким давлением, чтобы газ был нужного состава. Оба компонента могут быть растворены в гептане, циклогек-саие или бензоле. Компоненты катализатора подают отдельно в виде растворов в углеводородах. Полимеризация продолжается примерно 10—40 мпн, после чего ее прекращают добавкой спирта. Для удаления соединений ванадия и алюминия реакционную смесь обрабатывают кислотами. После очистки добавляют антиоксиданты для стабилизации сополимера. [c.313]

Эта реакция стирола очень чувствительна к условиям опыта. Она протекает медленнее при более низких температурах и может быть полностью ингибирована хранением при —80 (температура сухого льда). Она ускоряется под действием солнечного света или кислорода и может быть заторможена небольшими добавками таких веществ, как хинон С6Н4О2, которые зачастую используются для стабилизации жидкого стирола. В присутствии сильных кислот, таких, как Н2304 или смесей НГ + ВРз, полимеризация идет очень быстро даже при очень низких температурах. [c.514]

Проблема стабилизации этилированного моторного топлива заключается прежде всего в стабилизации олефиновых компонентов топлива. В случае этилированного авиационного бензина, обычно не содержащего олефиновых комнонеытов, задача заключается в основном в стабилизации тетраэтилсвинца. Эффективное действие в этом отношении оказывают добавки антиокислителей [114]. [c.305]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Принципиальная технологическая схема разработанного процесса очистки головки стабилизации (С3-С5 каталитического крекинга) представлена на рис.3.3. Головка стабилизации (поток I) после моноэтаноламиновой очистки и очистки от сероводорода 1 %-ным раствором щелочи поступает в инжекторный смеситель С-2, куда подается регенерированный щелочной раствор катализатора (поток И) из емкости Е-28а и свежая щелочь (поток III) из щелочного бачка Е-28. В качестве щелочного катгшизаторного раствора нами было рекомендовано использовать 0,05 % мае. раствор натриевой соли дисульфофталоцианина кобальта в 10-15 % мае. растворе едкого натра с добавкой 2 % мае. ДЭГ. Д шее смесь щелочи и головки стабилизации поступает [c.60]

Маннит применяется в кондитерской промышленности для питания больных сахарным диабетом имея более высокую температуру плавления, чем ксилит и сорбит, он может быть использован для производства таких видов кондитерских изделий, которые не могут быть приготовлены с применением ксилита и сорбита. Примерно половина съеденного маннита не усваивается и выделяется неизменным. Используется маннит для стабилизации перборатов находясь с боратом аммония в электролитических конденсаторах, он снижает потери тока, повышает напряжение пробоя и улучшает электрические свойства. В качестве антиоксиданта маннит используется в производстве фотопроявителей на основе метола и амидола. В гальванотехнике добавка маннита стабилизует в растворе ионы трехвалентного хрома, препятствует их окислению. Способность маннита к комплексообразованию с окислами металлов позволила применить его в паяльных флюсах. Маннит наряду с дуль-цитом используют в бактериальных средах для идентификации различных микроорганизмов. [c.182]

Для стабилизации смесей обводненного метанола с дизельным топливом можно использовать их в виде эмульсий. Стабильность эмульсии может обеспечиваться, например, введением 0,25% натриевой соли дибутилового эфира сульфоянтарной кислоты [160J. Могут также использоваться добавки бу-танола в соотношении к метанолу не менее 2 1, что, однако, значительно удорожает топливо. [c.160]

При внесении в шихту для коксования оптимальных по качеству добавок органических веществ, обычно пеков или масел (при соответствующем их расходе), можно повысить спекаемость углей и шихт. Механизм действия органических добавок может быть в общем представлен в следующем виде. При нагреве углема-слявой смеси до температур, при которых еше не начинается термическое разложение угля, добавки распределяются по поверхности угольных зерен и частично адсорбируются ими. В период пластического состояния молекулы добавки проникают в межмолекулярное пространство изменяющегося вещества угля и способствуют повышению макромолекулярной подвижности по механизму внешней пластификации. Молекулы жидкой добавки раздвигают молекулы образовавшихся продуктов расщепления угля и затрудняют их взаимодействие в процессе поликон-денсации. Одновременно добавки участвуют в реакциях водородного перераспределения, в результате которого перенос водорода добавок к реагирующим молекулам (радикалам) угля приводит к стабилизации и, как следствие, увеличению количества веществ со средней молекулярной массой, образующих жищсую. фазу пластической массы. Кроме того, наличие вещества добавки повышает концентрацию в пластической массе жидкоподвижных продуктов. В результате возрастает количество, текучесть и термостабильность пластической массы, улучшаются условия формирования пластического контакта остаточного вещества угольных зерен и зарождения новой промежуточной фазы (мезофазы), с которой связывают развитие упорядоченной углеродистой (оптически анизотропной) структуры полукокса-кокса. [c.215]

Авиационные бензины применяются для заправки самолетов и вертолетов с поршневыми двигателями. Особенность этих двигателей - принудительный впрыск бензина во впускную систему, что определяет некоторые различия технических требований к авиационным и автомобильным бензинам. Повышенные требования к авиационным бензинам связаны и с более жесткими условиями их применения. В их состав входят компоненты фракции прямой перегонки нефти, риформат, алкилат, изомеризат, высокооктановые добавки - алкилбензин, изооктан, изопентан, толуол. Для повышения детонационной стойкости бензинов добавляют этиловую жидкость (2-3,1 г ТЭС на 1 кг бензина). Для стабилизации этиловой жидкости при хранении бензинов в них добавляется антиокислитель 4-оксидифениламин или Агидол-1. Базовым компонентом при производстве авиабензинов является риформат. Наиболее широко применяется бензин Б-91/115 ( ГОСТ 1012-72 ) в авиадви- [c.119]

Образование альдегидов, перекисей и поли.мера в стироле может быть уменьшено, если хранить стирол при низкой температуре в атмосфере азота. Подбо(р материала сосуда, в котором хранится стирол, также имеет значение. В частности, благоприятное действие оказывает металлическая медь 111. Однако наиболее надежным и поэтому самым распространенным способом стабилизации стирола является добавка к нему ингибиторов. Чаще всего в качестве ингибитора применяется п-третичнобутилпирокатехин (ТБК) 12—4]. В СССР для этой цели применяют гидрохинои. [c.72]

Использование сополимеров ПАН с 4,5-6% метилметакрилата или 2% итаконовой кислоты снижает температуру окончания стабилизации (до 230 С) и скорость протекания процессов деструкции. Предполагается [9-77], что указанные добавки способствуют образованию [c.584]

Ускорение реакций стабилизации пековых волокон достигается смешением мезофазного пека с хорошо совмещаемым с ним пеком из поливинилхлорида [9-121, 122]. Последний при термообработке также образует мезофазу, активнее взаимодействует с кислородом. Установлено, что добавки в мезофазный каменноугольный пек 10% (масс.) поливинилхлорида (ПВХ), термооб- [c.612]

В разрешении проблемы стабилизации дисперсных систем большое теоретическое и прикладное значение имеют работы Ребиндера по структурообразованию и влиянию поверхностно-активных веществ. Небольшие добавки поверхностно-активных веществ влияют на устойчивость систем двояко. В ряде случаев происходит пептизация дисперсной фазы, т. е. увеличение числа мелких частичек, участвую1щих в образовании структуры (коагеля в виде структурной сетки). Пластическая прочность системы Рт (рис. 36) возрастает с повышением концентрации С добавок, на что указывает кривая /. [c.97]