Источники соединений углерода

Основными природными источниками соединений углерода являются каменный уголь, нефть, сланцы, природные газы, древесина, органические вещества растительного и животного происхождения, а также углекислый газ и естественные карбонатные породы известняки, доломиты и др. Число различных органических соединений, используемых практически во всех сферах человеческой деятельности, достигает десятков тысяч, поэтому нет возможности рассказать в кратком обзоре даже о важнейших из них. [c.102]

Действительно, большинство используемых нами углеродсодержащих веществ являются продуктами жизнедеятельности организмов. Двуокись углерода из атмосферы усваивается в процессе роста растений, которые в свою очередь служат пищей для животных. Непрерывный процесс фотосинтеза служит важнейшим источником соединений углерода, в том числе продуктов питания, древесины, волокон, лекарственных веществ, кожи и многого другого. [c.124]

Гораздо более мощный источник соединений углерода — хранящиеся в недрах Земли запасы нефти, природного газа и сланцев. Они также, по-виднмому, образовались в результате усвоения живыми организмами в далеком прошлом двуокиси углерода атмосферы, и хотя их добывают, как и другие полезные ископаемые (минералы, руды), из недр земли, эти вещества истинно органические по своей природе. [c.124]

ИСТОЧНИКИ СОЕДИНЕНИЙ УГЛЕРОДА 18-1.1. Уголь [c.478]

Французский химик Жозеф Луи Пруст (1754—1826), который работал в Испании, придерживался противоположного мнения. С помощью тщательных анализов Пруст в 1799 г. показал, например, что карбонат меди характеризуется определенным весовым соотношением меди, углерода и кислорода вне зависимости от того, каким способом эта соль получена в лаборатории или каким способом выделена из природных источников. Соединение всегда содержит 5,3 части меди, 4 части кислорода и 1 часть углерода. [c.54]

Наряду с полициклическими ароматическими углеводородами основными источниками образования углерода являются асфальтосмолистые вещества, представляющие собой высокомолекулярные гетероциклические соединения, содержание которых в нефтяных остатках достигает 40—60%. [c.27]

Начиная с шестидесятых годов текущего столетия в ряде стран выполняются работы по синтезу, исследованию структуры и свойств, практическому использованию соединений углерода с фтором в первую очередь в литиевых химических источниках тока, а также для смазки трущихся деталей машин, в [c.377]

Назовите основные формы соединений углерода в гидросфере и их источники. [c.48]

Поэтому для понимания закономерностей образования и разрушения озона в нижней атмосфере необходимо знание источников и путей химических превращений восстановленных соединений углерода. [c.172]

Такое разнообразие видов бактерий обусловлено наличием в очищаемой воде органических веществ различных классов. Если же в составе сточных вод присутствует лишь один или несколько близких по составу источников органического углерода, т.е. один или несколько близких гомологов органического соединения, то возможно развитие монокультуры бактерий. [c.100]

В настоящее время, несмотря на то что многие соединения углерода все еще удобнее выделять из растений или животных, большинство из них получают синтетически. В качестве сырья используют иногда такие неорганические соединения, как карбонаты или цианиды, но чаще органические соединения синтезируют из других органических соединений. Существует два огромных природных источника, из которых можно получить простейшие органические соединения нефть и уголь. (Оба источника являются органическими в старом смысле этого слова, поскольку и уголь и нефть представляют собой продукты разложения растительных и животных организмов.) Эти простейшие органические соединения используются как строительный материал при синтезе более сложных соединений. Что же характерно для соединений углерода, что заставляет рассматривать их отдельно от соединений остальных ста с лишним элементов периодической системы На этот вопрос, вероятно, можно ответить так число соединений углерода чрезвычайно велико, и их молекулы могут быть очень большими по размеру и сложными по строению. [c.9]

Эти метаболические пути служат, с одной стороны, способом расщепления соединений углерода до более простых соединений выделением энергии, а с другой — источником промежуточных веществ, используемых в процессах биосинтеза. Например, в цикле трикарбоновых кислот происходит окисление любых источников У -терода, будь то углеводы, белки или липиды, до диоксида угле-Рода но многие промежуточные соединения в цикле окисления Одновременно являются предшественниками первичных и вторичных [c.405]

Углеродное питание. Источники углерода необходимы клеткам для получения энергии и построения различных биополимеров (белки, нуклеиновые кислоты, липиды и др.), являющихся углеродсодержащими соединениями. Питательная ценность и усвояемость соединений углерода зависит от особенностей их строения и ферментативной активности продуцентов антибиотиков. [c.154]

Соединения углерода источником углерода являются углеводы и органические кислоты. Углеводы — это основной источник энергии, необходимой для жизнедеятельности дрожжей, для осуществления всех сложных превращений протоплазмы, в результате которых образуются новые клетки, происходит накопление дрожжевой массы. Кроме того, углеводы являются строительным материалом клетки. Питательная среда должна содержать не больше 1,5—2% углеводов, в этом случае создаются оптимальные условия нарастания биомассы. [c.567]

Основными источниками окиси углерода в природных условиях являются промышленное производство, транспорт, вулканическая деятельность и биологические процессы. Известно, что СО образуется в результате жизнедеятельности разных организмов (бактерии, грибы, водоросли, животные, растения). Одним из путей удаления этого токсического соединения служит использование его бактериями, и в первую очередь в наибольшей степени приспособленными для этого. [c.388]

Задача 6.21. Покажите, каким образом следующие превращения могут быть завершены с хорошим выходом. Во всех случаях в качестве источника атомов углерода следует применять только указанные исходные соединения. [c.333]

Наиболее распространенный метод поиска микроорганизмов-деструкторов органических соединений сводится к тому, что определенную экологическую систему (ил, почву) обрабатывают некоторое время водой, содержащей в возрастающей концентрации вещество, которое необходимо разрушить, а затем из такой культуры накопления выделяют микроорганизмы, способные использовать это соединение как единственный источник энергии, углерода, азота и т. д. Такой метод нельзя считать целесообразным. И не только потому, что он чисто эмпирический. Его использование не гарантирует отбора действительно наилучшего микроба-деструктора, хотя выбор производится из чрезвычайно широкого круга организмов ири этом выделяется микроорганизм, который именно в данных условиях скрининга разрушает то или иное вещество. Даже при незначительных изменениях реакции среды, аэрации, температуры и т. п. может доминировать и выделиться другой микроорганизм. Научный подход к выбору микроорганизмов-деструкторов должен базироваться на детальном изучении физиологии и биохимии микробных культур, а также путей деструкции органических веществ в живой клетке. Голько на основании таких знаний можно сознательно подбирать микробы, способные обезвреживать определенные соединения, или установить наличие органических веществ, которые могут быть разрушены отдельной группой микроорганизмов. [c.147]

Главные компоненты органических соединений — углерод, водород и кислород второстепенные элементы — азот, фосфор, сера и некоторые металлы. Каж дый атом углерода имеет четыре ковалентные связи. Некоторые органические вещества — природного происхождения, например волокна растений и ткани животных другие могут быть получены в результате реакций синтеза (резина, пластмассы и т, д.) или процессов ферментации (спирты, кислоты, антибиотики и др.). В отличие от неорганических соединений органические веп ества обычно горят, имеют высокую молекулярную массу, в очень небольшой степени растворимы в воде, в реакции вступают чаще в молекулярной форме, чем в ионной, являются источником пищи животных и подвержены распаду под воздействием микроорганизмов. [c.20]

Название органические вещества сложилось исторически. До середины XIX в. органическими считались только те вещества, которые встречались в растительных или животных организмах или являлись продуктами их распада или переработки. Отсюда и возникло название органические вещества, или органические соединения. В настоящее время в понятие органические вещества входят все соединения углерода независимо от источника их получения, включая и те вещества, которые получают искусственным путем. Из всего многообразия углеродистых соединений выделяется небольшое количество простейших соединений, кото- [c.276]

Поскольку все эти источники соединений углерода берут свое начало в живой материи — в растениях или животных, химия углерода называется органической химией. Соединения, содержащие углерод, называются органическими соединениями. Этот термин относится ко всем соединениям углерода, кроме СО, СОг и небольшого числа ионных веществ (например, карбоната натрия МагСОд и цианистого натрия ЫаСМ). Количество известных органических соединений настолько велико, что его даже трудно подсчитать. Число изученных соединений углерода во много раз превышает число изученных соединений других элементов, кроме водорода (водород входит в состав почти всех органических соединений). Известно уже более миллиона различных соединений углерода. Число новых органических соединений, синтезируемых за один год (около 100 ООО), превышает общее число известных соединений, не содержащих углерода [c.480]

Топливо и его виды. Нефть, природный газ, каменный уголь й гак.-ке многие соединения углерода играют важнейшую рол в современной жизни как источники получения энергии. При сгораиии угля и углеродсодержащих соединений выделяется теплота, которая используется для производствениых процессов, отопления, приготовления пищи. Больщая же часть получаемой теплоты превращается в другие виды энергии и затрачивается на совершение механической работы. [c.446]

И ПОД давлением 20—50 ата к продуктам реакции добавляли затем воду, чтобы выделить кислоту в свободном виде [11]. В дальнейшем было установлено, что окись углерода может присоединяться к олефинам в присутствии воды, спиртов, аминов и других соединений, образуя соответственно кислоты, стожные эфиры и амиды. Источником окиси углерода служат карбонилы металлов, выделяющие ее в присутствии кислот мож1ю также проводить каталитическую реакцию с газообразной окисью углерода, используя соль металла, способную в условиях процесса образовывать карбонил [12]. Больше всего внимания уделялось синтезу кислот в присутствии карбонила никеля процесс проводили при 200—300° и 150 ат. Этим способом можно превратить этилен в пропионовую кислоту или ее ангидрид. [c.197]

Хотя до сих пор оптическая изомерия описывалась исключительно на примере соединений углерода, потенциально любой тетраэдрически замещенный атом является источником хиральности. [c.206]

Характеристические соединения. Простейшими соединениями углерода с кислородом являются диоксид СОа (углекислый газ), оксид СО (угарный газ) и диоксид триуглерода С3О2 (недокись). Диоксид углерода играет исключительно важную роль в разнообразных процессах живой и неживой природы. Кроме того, он, как и оксид СО, является важнейшим техническим продуктом для народного хозяйства. Оксид С3О2 неустойчив и практического применения не имеет. Диоксид СОз является постоянной составной частью воздуха, образуется при всевозможных процессах окисления органических веществ, например при дыхании живых организмов, брожении, горении топлива, выбрасывается при вулканических извержениях и выделяется из вод многих минеральных источников, а также в процессе обжига известняка и других карбонатных порол. [c.184]

Если полигялогензамещенное соединение легкодоступно, оно может служить источником соединения с меньшим числом атомов галогена, но с тем же числом атомов углерода, В качестве восстанавливающих агентов, осуществляющих таку(о реакцию, применяют амальгаму алюминия []], хлористый алюминий 12], мышьяковистокислый натрий [3,4], порошок меди в воде [5], меркаптаны [6], метилмагнийбромид в тетрагидрофуране [7], гидрид три-н-бутилоло-ва [8] и молекулярный водород в присутствии платины [9]. Выходы, получаемые при таком восстановлении, часто достаточно высоки. Некоторые трибромметилпроизводные ведут себя как положительно заряженные соединения галогенов и могут восстанавливаться спиртами (пример 6.4), а хлораль вступает в окислительно-восстанови-тельную реакцию с цианид-ионом, образуя метиловый эфир дихлор-уксусной кислоты [10]. [c.465]

Одним из самых важных источников органических соединений является нефть (сырая нефть). Нефть, получаемая при бурении в местах ее месторождений, представляет собой вязкую темноокрашенную жидкость, в основном состоящую из смеси углеводородов (соединений углерода с водородом, см. разд. 7.2). Огромные количества ее, составляющие около миллиарда тонн, добывают и потребляют ежегодно. Много нефти сжигается, т. е. непооредственно используется в качестве топлива, но много ее разделяют на фракции или превращают в другие продукты. [c.356]

При формилировании бензола, толуола, ксилола и мезнтилена источником окиси углерода может служить карбонил никеля, который добавляют к смеси ароматического углеводорода, хлористого алюминия и хлористого водорода [18]. В этом случае, однако, образуются значительные количества соединений ат-ра-ценового ряда и выходы оказываются несколько более низкими, чем при работе по oбычнo зy способу. [c.278]

В качестве источника двуокиси углерода обычно йспользуют экспанзерный газ аммиачного производства, который содержи 80—92% СО2, 1—2,5% СО и 5—10% На. В виде примесей в экс-панзерном газе могут быть сероводород (до 2 мг/м ) и органические соединения серы (до 20 мг/м ) [c.124]

Углеводы (сахара) Углеводы — обширный класс органических соединений Главным образом это — оксиаль дегиды, оксикетоны и их производные Углеводы — природные соединения Они являются основой жизни растений, входят в состав пищи человека, являются основным источником энергии в процессах жизнедеятельности Термин углеводы связан с общей формулой простейших сахаров С Н2 0 , иначе С (Н20) — соединение углерода с водой [c.296]

Установка для получения меченых кислот карбоксилированием реактивов Гриньяра изображена на рис. 1, 5. Она представляет собой высоковакуумную гребенку, снабженную щлифами для присоединения реакционной колбы, источника двуокиси углерода и ртутного манометра, а также трубками для входа и выхода азота. Коническая трехгорлая реакционная колба изготовлена с таким расчетом, чтобы ее можно было замораживать, и снабжена магнитной мещалкой, позволяющей работать в вакууме при охлаждении (примечание 2). Источник двуокиси углерода-С представляет собой круглодонную колбу, содержащую карбонат-С бария. Он соединен с заполненной концентрированной серной кислотой (примечание 3) капельной воронкой, снабженной приспособлением для выравнивания давления. Эта часть установки связана с вакуумной гребенкой через трубку, наполненную осущителем (примечание 4). [c.73]

Растения могут поглощать почвенные NHз или МН4 прямым путем, а некоторые микроорганизмы, например МИго5отопо5, окисляют ЫН4, используя его в качестве источника энергии в процессе дыхания так же, как другие клетки используют восстановленные соединения углерода. Одной из возможных является реакция [c.41]

Для питания микроорганизмов необходимы соединения.углерода, лучшим источником которого являются углеводы. Они используются для синтеза белков и жиров, для образования клеточных оболочек и как энергетический материал в дыхательных и других процессах, происходящих в микробных клетках. Из углеводов для питания, например, дрожжей используются главным об1разом сахара. В качестве углеродистого питания применяются органические кислоты и их соли (молочная, уксусная, яблочная, янтарная), а также некоторые спирты (этиловый, маи-нит). В последнее время при помощи меченых атомов установлено, что дрожжи и бактерии для синтеза жиров могут использовать уксусную кислоту, которая превращается в жирные кислоты. [c.514]

Если навеска взята в капилляр, то его располагают открытым концом к заплавленной части трубки 11. Затем навеску засыпают оксидом меди так, чтобы он заполнил всю трубку, но немного не доходил до отвода. При сожжении легколетучих соединений трубка 11 должна быть длиннее, чем при сожжении нелетучих соединений. Трубку 11 закрывают резиновой пробкой и присоединяют к источнику диоксида углерода. В течение [c.131]

Лимонная кислота как трехосновная оксикарбоновая кислота, наряду с глюконовой, фумаровой и другими, является интермедиатом метаболизма в цикле трикарбоновых кислот, когда имеет место неполное окисление соединений углерода в аэробных условиях. Ее сверхсинтез возможен при лимитировании гриба продуцента по железу и фосфору, при одновременном избытке в среде источника углерода и при низких значениях pH. [c.209]

Термодинамические свойства углеводородов и продуктов их окисления представляют особый интерес ввиду того, что ценность углеводородов как горючего зависит от разности менеду величиной их внутренней энергии и соответствуюш ими величинами продуктов сгорания. Однако ввиду того, что при сгорании не все реакции протекают до конца, т. е. до образования двуокиси углерода и воды, возникает также необходимость знать термодинамические свойства многих устойчивых и неустойчивых промежуточных соединений углерода, водорода и кислорода, образуюш,ихся при горении. Животные также получают необходимые им тепло и энергию за счет процесса окисления, сопровонгдаюш егося попутным образованием многочис-денных нестойких и устойчивых промежуточных продуктов. Растения завершают вторую часть этого цикла. Используя солнечный свет в качестве первичного источника энергии для процесса фотосинтеза, растения жадно поглощ ают двуокись углерода из атмосферы, связывают ее с водой и синтезируют соединения, менее деградированные в энергетическом отношении. После того как этот процесс образования менее деградированных соединений пройдет через целый ряд стадий, определенное промежуточное соединение (например, сахар) может являться вполне подходящим горючим для осуществляемого в организмах животных цикла деградации. Таким образом, процессы, ведущие к рассеиванию энергии или к накоплению ее, постоянно протекают с образованием многочисленных общих промежуточных соединений, содержащих углерод, водород и кислород. Эти соединения играют ваншую роль, поскольку они охватывают всю [c.458]

Угольные кислородные (воздушные) и пероксидводородные электроды применяются в различных типах электрохимических генераторов (ЭХГ) и других типах химических источников тока (ХИТ). Соединения углерода служат активным материалом в некоторых ХИТ с неводным электролитом. [c.7]

Нитрат восстанавливается в газообразный азот с помощью разнообразных факультативных бактерий в анаэробной среде. Источник органического углерода, обозначенный АНг в уравнении (13.5), необходим в качестве поставщика водорода и углерода для биосинтеза. Были проведены исследования большого количества органических веществ для выявления возможности их использования в качестве источника углерода. Эти вещества включают уксусную кислоту, ацетон, этанол, метанол и сахар. Во многих случаях предпочтение было отдано метанолу, так как он представляет собой наименее дорогостоящее синтетическое соединение, которое не увеличивает БПК очищенных сточных вод. Однако это ни в коей мере не означает, что обработка метанолом является дешевой подсчитано, что ее стоимость составляет половину всех затрат на денитрификацию. Потребность в метаноле для обычных бытовых сточных вод составляет около 60 мг/л. Рекомендуемая система денитрнфикации состоит из бассейна с мешалками, обеспечивающего вытеснительный тип потока, за которым следует отстойник для отделения и возврата ила. Перемешивание должно быть достаточным для поддержания микробиальных хлопьев во взвешенном состоянии, но без возникновения ненужной аэрации. Дентрификация может проводиться также в затопленном (анаэробном) фильтре однако имеется слишком мало данных производственных испытаний, которые мотли бы лечь в основу проектирования подобной установки. [c.373]