Калия применение

Острые отравления соединениями марганца нередко приводят к смерти. Причиной смерти были отравления и перманганатом калия, примененным при криминальном аборте. [c.313]

Заливка аккумуляторов производится раствором едкого кали плотностью 1,40 в строго определенном для каждого типа количестве, указанном в табл. 27. Электролит может быть приготовлен только из химически чистой гидроокиси калия. Применение гидроокиси калия другой чистоты, недопустимо. Заливку электролита в аккумуляторы больших размеров удобнее всего производить из мерного стакана или специального дозатора. Заливку аккумуляторов малых типов следует производить медицинским шприцем. После окончания пропитки (табл. 27) аккумуляторы с открытыми заливочными отверстиями помещают в барокамеру. Давление в барокамере понижается до 60 мм рт. ст. и поддерживается постоянным в течение 5—7 мин, после чего постепенно поднимается до атмосферного. Указанная операция повторяется примерно пять раз. В случае отсутствия барокамеры аккумуляторы оставляют для пропитки электролитом на 24—48 час. Для лучшей пропитки электродов аккумуляторы следует устанавливать с наклоном под углом 30° к горизонтальной плоскости на 12—15 час (сначала одной, а затем другой стороной). 226 [c.226]

Надежный фотометрический метод определения двуокиси серы разработан с применением крахмальных растворов, содержащих йод и йодид калия. Применение стабилизированных йод-крахмальных растворов для этой цели описано Кацем [50]. При фотоэлектрическом измерении удается определять 0,01—1,00 мкг/мл SOg. [c.332]

Электролит делают из безводной фтористоводородной кислоты и технического бифторида калия. Применение чистой сухой соли имеет только незначительное преимущество, так как вода и нежелательные примеси быстро удаляются электролизом. После расплавления в камере 2 кг бифторида ка-.пия через раствор пропускают постоянный ток силой 12—16 а до тех пор, пока не начнет выделяться фтор. [c.141]

Полнота извлечения гемицеллюлоз щелочью зависит от вида щелочи, концентрации щелочного раствора, температуры и продолжительности обработки. В большинстве методов используются растворы гидроксидов натрия или калия. Применение разных гидроксидов позволяет осуществлять фракционное растворение гемицеллюлоз. Для максимального извлечения гемицеллюлоз рекомендуются последовательная обработка разными щелочами обработка раствором какого-либо одного гидроксида, но возрастающей концентрации обработка при разной температуре и продолжительности. [c.277]

Оксалат калия применен также в качестве элюента для молибдена при разделении смесн рения и молибдена (1 100) на анио- [c.215]

При выборе титранта для каждого конкретного определения следует учитывать мешающее влияние присутствующих в анализируемом растворе компонентов, кинетику реакции. Например, в присутствии хлороводородной кислоты лучше использовать в качестве титранта стандартный раствор бихромата калия, а не перманганата калия, так как хлорид-ионы могут восстанавливать перманганат калия. Применение азотной кислоты приводит к появлению в системе дополнительного окислителя, который может взаимодействовать с восстановителем или влиять на поведение индикатора. [c.296]

Е кое кали употребляется для получения калиевой селитры только с использованием его для улавливания хвостовых нитрозных газов при производстве азотной кислоты. В этом случае, несмотря на дефицитность едкого кали, применение его целесообразно. [c.41]

Очистка газа карбонатом калия. Применение аминовых процессов для очистки газов с малым содержанием сероводорода (0,05—0,30 объем. %) и высоким значением соотношения НаЗ и СОг считается нерациональным, так как содержание сероводорода в газах регенерации составляет 3—5 объем. %. Из газов регенерации с таким содержанием НгЗ на обычных установках Клауса невозможно получать товарную серу. Поэтому такие газы сжигаются на факелах, что загрязняет атмосферу. [c.142]

Описаны качественные методы обнаружения метоксихлора, токсафена, ДДД, ДДТ, гептахлора, альдрина, дильдрина и эндрина Нитропроизводные ДДТ и родственных ему соединений дают окрашивание при обработке их 20%-ным спиртовым раствором едкого кали. Применение этих реакций для анализа очищенных образцов может явиться полезным выборочным методом [c.109]

Нередко слабое последействие фосфорных удобрений объясняется не прочным связыванием почвами ионов фосфорной кислоты, а недостатком для растений азота и калия. Применение этих удобрений сразу же усиливает последействие фосфатов. [c.250]

Реактив. 1 %-ный раствор ферроцианида калия. Применение. Обнаружение урана и железа [247], меди и ртути [246]. [c.268]

Однако широкому применению соединений мышьяка препятствует их высокая токсичность для теплокровных. Описаны случаи отравления скота арсенитами натрия и калия, примененными в качестве десикантов для картофеля, вследствие загрязнения ими травы или воды на пастбищах, смежных с опыляемыми участками [87]. [c.55]

В конце XIX века для удобрения использовались остатки выщелачивания золы для получения поташа, а также подзол кожевенных заводов, т. е. остатки, полученные после мочения шкур. Для мочения брали на 1 ч. извести — 2 ч. золы (золу иногда заменяли поташом). В подзоле содержалось около 3% азота, а также соли калия. Применение подзола в качестве удобрения давало хорошие результаты . [c.145]

Заливка аккумуляторов производится раствором едкого кали плотностью 1,40 в строго определенном для каждого типа количестве, указанном в табл. 41. Электролит может быть приготовлен только из химически чистой гидроокиси калия, Применение гидроокиси калия другой чистоты недопустимо. Заливку электролита в аккумуляторы больших размеров удобнее всего производить из мерного стакана или специального дозатора. Заливку аккумуляторов малых типов следует производить медицинским шприцем. После окончания пропитки (табл. 41) аккумуляторы с открытыми заливочными отверстиями помещают в барокамеру. Давление в барокамере понижается до 8 кПа (60 мм рт. ст.) и поддерживается постоянным в течение 5. .. 7 мин, после чего постепенно поднимается до атмосферного (100 кПа). Указан- [c.171]

Для сплавления берут 20 мг вещества и тщательно перемешивают с 0,1 г безводного Naa Oa или безводного KNa O,. Можно также взять смесь равных частей безводных карбонатов натрия и калия. Применение карбонатов снижает температуру плавления получаемого плава. Горячим концом платиновой проволоки захватывают часть приготовленной смеси и вносят ее в несветящееся пламя горелки, осторожно нагревая до полного расплавления. После прекращения выделения СО2 нагревают еще 3 мин. Затем стряхивают горячую жидкую массу в фарфоровую микрочашку. Ушком проволоки захватывают новое количество приготовленной смеси и опять повторяют сплавление до использования всей приготовленной смеси. Собранный в микрочашке плав измельчают в ступке, переносят в полумикропробирку, добавляя 15 капель воды и нагревают на кипящей водяной бане до растворения. [c.274]

Такие элементы могут служить только для определения констант диссоциации, но для этой цели они очень удобны. Буферное действиё смесей растворов используется для того, чтобы точно и просто измерять малые концентрации водородных ионов при относительно низких значениях ионной силы. Экстраполяция полученных данных производится на короткие промежутки и является практически прямолинейной. Концентрация слабой кислоты HR и концентрации двух солей MR и M I подбираются приблизительно равными в качестве катиона М обычно служит натрий или калий. Применение электрода серебро-хлористое,] серебро имеет ряд практических преимуществ, однако в тех случаях, когда этот электрод неприменим, можно использовать и другие электроды. [c.463]

Колбу сильно встряхивают в течение 5 мин. Затем содержимое колбы разбавляют 30—40 мл горячей дестиллированной воды (70—80° С) для уменьшения адсорбции азотнокислого серебра образовавшимся осадком меркаптидов и избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,025 н раствором роданистого калия. Применение для титрования азотнокислого серебра раствора роданистого калия очень низкой концентрации (0,025 н) позволяет с большей точностью проводить титрование, в результате чего повышается и точность определения меркаптановой серы в испытуемом топливе. Параллельно ставят контрольный опыт. Расчёт содержания меркаптановой серы в топливе производится по следующей формуле [c.282]

Получение раствор трыс-(фенантролин)железо(П)сульфата смешивается с раствором иода в иодистом калии Применение в анализе спектр, — СМ [c.718]

При окислении тетраметильного производного нами были использованы различные окислители. Одиако, при окислеиии его воздухом в среде уксусной кислоты в присутствий кобальтацетатбромидного катализатора получали значительное количество побочных продуктов, а при окислении разбавленной азотной кислотой происходило нитрование-большей части исходного продукта. Поэтому нами в качестве окислителя был выбран перманганат калия, применение которого позволило, получить кислоту высокой степени чистоты. Окисление проводили при мольном соотношении тетраметильное производное КМп04=1 15—17, в среде пиридин — водапри температуре кипения реакционной смеси в течение 7 часов. Выход кислоты составил 61,0 мол. %. [c.105]

Экономическая эффективность крепления вентиляционных и сборных штреков штанговой крепью па отдельных шахтах колеблется в больших пределах (от 2,31 до 1,20 руб.). Это зависит прежде всего от принято конструкции деревянной крепи. Крепление вентиляционных штреков стойками (конструкции Д, Ж и 3 на рис. 1) дешевле штанговой крепи и замена их штанговой крепью экономически не выгодна. Но данные конструкции крепи непригодны в механизированных забоях подготовительных выработок. Стойки, стоятцие посреди штрека на небольшом расстоянии от груди забоя (но правилам безопасности допускается отставание крени до 3 ж), сухцественно ограничивают свободное рабочее пространство у забоя, что затрудняет работу погрузочных машин и часто делает работу их невозможной. Кроме того, невозможно использовать при таком крепленш более сложные схемы механизации. По данным Р. X. Кала, применение передвижных ленточных конвейеров дает экономию на 1 пог. м проведения до 1,9 руб. Так как этот эффект зависит не только от применения штанговой крепи и требует дополнительных капитальных вложений, в данной работе он не учитывается. Но из изложенного ясно, что штанговая крепь при механизированной проходке оправдает себя экономически во всех забоях вентиляционных и сборных штреков. [c.108]

В работах, посвяш внных синтезу 4-метилпентена-1, отмечается, что наиболее высокий выход данного изогексена достигается в присутствии металлических катализаторов, нанесенных на непористые материалы — кварц или безводные соли калия. Применение тех же металлов, нанесенных па пористые носители, приводит к интенсивной изомеризации целевого продукта по схеме [c.201]

Нитрат калия. Применение калиевой селитры в качестве удобрения раньше всего было рекомендовано Глаубером в 1656 г. Несколько лет спустя ценность ее обсуждалась Дигби (Digby) и это является самым ранним упоминанием, которое нам известно о применении неорганического удобрения. [c.356]

При анализе аминов рекомендуется прибавлять к газу-носителю какой-либо летучий амин или аммиак [2]. Часто также применяется нейтрализация активных центров носителя кислотами и щелочами. Хорошие результаты были получены при обработке носителей метанольпым раствором едкого калия. Применение обработанных диатомитовых носителей в целом ряде случаев позволяет получать вполне симметричные пики. Считают, что амины вступают с едким калием в донорно-ак-цепторное взаимодействие, что, по-видимому, увеличивает число теоретических тарелок и соответственно разделительную способность колонки. [c.97]

Опалесценция указывает на достижение эквивалентной точки титрования. Если в растворе присутствует свободная синильная кислота, то он мутнеет после первой же капли раствора AgNO вследствие образования нерастворимого в воде цианида серебра. Поэтому свободная H N должна быть предварительно нейтрализована гидроокисью натрия. В качестве индикатора в этом анализе используют иодид калия. Применение его имеет то преимущество, что иодид серебра, нерастворимый в растворах NaOH, легко растворим в щелочном цианиде. Он осаждается из раствора раньше цианида серебра, что позволяет установить конец титрования более точно. [c.158]

При конденсации жирноароматических нитрилов (например, нитрила фенилуксусной кислоты, нитрила нафтилуксусной кислоты) с нитроалкенами в присутствии катализатора амилата калия (применение метилата натрия приводит к снижению выхода продуктов) образуются производные нитроалкил(арил)нитрилов [c.274]

Для уменьшения ошибки колориметрирования при определении фосфора следует соблюдать ряд условий. Температура образцовых п исследуемых растворов должна быть одинаковой. Для восстановления фосфора в вытяжке следует применять восстановитель, дающий наиболее устойчивый окрашенный комплекс, например, аскорбиновую кислоту с сурьмяновиннокислым калием. Применение такого восстановителя упрощает анализ, так как к вытяжке добавляется один смешанный растворитель (вода + восстановитель) я исключается необходимость контролировать время, прошедшее после добавления восстановителя. Допускается окрашивание одновремш-но больших партий вытяжек. Исследования нашей лаборатории показали, что применение этого восстановителя дает хорошую воспроизводимость анализов. [c.117]

В разд. 2.4 был подробно обсужден механизм влияний, связанных с изменением степени ионизации атомов. Этот вид влияний возникает при определении щелочных элементов в пламени ацетилен — воздух, а при использовании пламени ацетилен — динитроксид— также и при определении элементов и с более высокими потенциалами ионизации (кальций, стронций, хром, индий, таллий и др.). Как уже указывалось в разд. 2.4 и как это следует из соотношения (2.6), легко нейтрализовать вызывающие сдвиг равновесия изменения концентрации электронов, вводя во все анализируемые растворы, а также и растворы, служащие образцами сравнения, избыточные количества соли какого-либо легкоионизуемого элемента ( буферирование ), Часто для этой цели пользуются хлоридом калия (применение хлорида натрия иногда приводит к неполадкам в работе прибора вследствие попадания в измерительный канал рассеянного света от яркого желтого дублета натрия). [c.174]

Реактив. Смесь 5 мл 10 %-ного раствора хлорида платины и 250 мл 2 %-ного раствора иодида калия. Применение. Обнаружение алкалоидов и других азотсодержащих соединений, водорастворимых витаминов. Предел обнаружения (на оксиде алюминия) 0,01 мкг витамина Вь 0,20 мкг витамина С 0,40 мкг никотиновой кислоты 2,00 мкг биотина 2,00 мкг холинхлорида 0,40 мкг О-нантотената [257]. [c.255]

Цель данной работы — изучить возможность повышения чувствительности реакции открытия иОа " с помощью ферроцианида калия применением более рационального метода отделения мешающих элементов, а именно экстракционного метода. В качестве экстрагента для иОг " нами выбран этнлацетат, синтез которого в случае необходимости легко осуществить в лабораторных условиях. [c.63]

На ход процесса влияет фракционный состав катализатора, в качестве которого обычно используют пористый носитель, пропитанный хлоридами меди и калия. Применение катализатора фракции 0,25—0,50 мм приводит к лучшим результатам по выходу СгСЦ и СгНС1з и продуктам горения по сравнению с катализатором более широкого состава [c.151]

Роль йода в организме растений в настоящее время еще недостаточно выяснена. Установлено, что без йода невозможно нормальное функционирование организма животных и человека. Недостаточное содержание йода в пище человека и животных служит основной причиной появления признаков эндемического зоба. Внесение хлорсодержащих удобрений и известкование кислых дерново-подзолистых почв вызывает уменьшение поступления йода в растения и, следовательно, способствует усилению йодной недостаточности в районах с низким содержанием йода в почвах и растениях. Убедительных данных о пользе йода для растений еще немного, но в ряде районов страны (Кабардино-Балкария, Восточное Забайкалье, Азербайджанская ССР и др.) отмечено заболевание зофм от йодной недостаточности. В этих районах с ничтожным содержание его в почвах и водах, а отсюда и в растительных кормах и продуктах, известны случаи воспаления щитовидной железы — опасного заболевания людей и животных. Эта эндемическая болезнь не встречается в приморских районах, где немного йода вносится в почву с осадками. Но в континентальных и горных районах она иногда наблюдается. В профилактических целях в таких районах применяют поваренную соль, обогащенную йодистым калием. Применение сырых калийных солей, содержащих наряду с другими микроэлементами и следы йода, несколько обогащает почвенный раствор йодом и другими микроэлементами. [c.28]

Этой эндемической болезни нет в приморских районах, где немного йода приносится с осадками. Но в континентальных и горных районах она встречается. В профилактических целях в такие районы завозят поваренную соль, обогащенную йодистым калием. Применение сырых калийных солей, содержапщх следы йода, несколько обогащает почвенный раствор йодом. [c.37]

Острые отравления соединениями марганца нередко приводят к смерти. Судебномедицинская практика имеет много примеров, когда причино смерти было отравление перманганатом калия, примененным при криминальном аборте. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология