Окисление хлоритом и гипохлоритом

Действие окислителей и восстановителей. Катионы бария, стронция, кальция, магния, алюминия устойчивы по отношению к окислителям и восстановителям. Ионы марганца, хрома (III), железа (И) и (III) и висмута (III) вступают в реакции окисления и восстановления как в кислой, так и щелочной средах. В щелочной среде хлор, бром, перекись водорода, гипохлорит, двуокись свинца, перманганат окисляют ионы хрома (III) в хромат, а в кислой среде — в бихромат. [c.39]

Получение водного раствора гипохлорита натрия из гипохлорита кальция. Гипохлорит кальция Са(С10)2 вырабатывают в виде стабильных основных щелочных солей Са(С10)2 2Са(ОН)2 или ЗСа(С10)2 2Са(0Н)г. Содержит до 75% активного хлора. Для приготовления водного раствора гипохлорита натрия в реактор из эмалированной стали объемом в 5 л загружают 2500лводы, 450—500 л 42%-ного едкого натра и 900/сг гипохлорита кальция. После перемешивания в течение 1 ч и отстоя выделяющегося в осадок гидрата окиси кальция жидкость декантируют и подают в мерник для окисления. Получают 2200 л раствора гипохлорита натрия с содержанием в нем активного хлора 140—150 г/л и щелочи около 60 г/л. Выход активного хлора по гипохлориту кальция составляет 85—90%. Реакция получения гипохлорита натрия из гипохлорита кальция протекает по следующему уравнению [c.280]

Окисление загрязнителей. Этот метод применяют в тех случаях, когда их нельзя извлечь либо разрушить другими методами. Для окисления ядовитых цианидов, сероводорода, гидросульфида, метилмеркаптана, используют соединения хлора (гипохлорит кальция или натрия, хлорную известь). [c.262]

В узком смысле окисление — реакция соединения какого-либо вещества с кислородом, а в более широком — всякая химическая реакция, сущность которой состоит в отнятии электронов от атомов или ионов. В практике обезвреживания производственных сточны) вод в качестве окислителей используют хлор, гипохлорит кальция и натрия, хлорную известь, диоксид хлора, озон, технический кислород и кислород воздуха. [c.114]

По материалам, опубликованным за последние два-три года в зарубежной печати, основным методом реагентной очистки циансодержащих сточных вод цехов металлопокрытий является метод применения хлора в щелочной среде или хлорной извести [М, 12, 13]. Время реакции окисления цианидов гипохлорит-ионом, по мнению многих авторов [11], практически мгновенно или не более 1 мин. pH среды при окислении рекомендуется поддерживать от 8,5 до 10 или даже 12 [11, 14]. Полнота очистки контролируется наличием остаточного активного хлора, концентрация которого порядка 15 мг/л является гарантией того, что в очищенной сточной воде цианиды отсутствуют. На основании этих данных уже появляются установки непрерывного действия. В них после усреднительной емкости, выравнивающей как не- [c.7]

Товарный хлорат кальция содержит до 33% активного хлора, а гипохлорит кальция-до 60%. Потребность реагентов Х) (в кг/сут) для окисления подсчитывается по формуле [c.56]

Для определения коэффициента и подсчитывается количество активного хлора в гипохлорите. Активный хлор определяется по количеству грамм-атомов йода, выделенных данным реагентом из йодистого калия в кислой среде. Запишем реакцию окисления простых цианидов гипохлоритом в ионно-электронном виде [c.216]

Фтор в свободном виде получают анодным окислением при электролизе расплава фторидов и гидрофторидов щелочных металлов. Для выделения в свободном виде хлора, брома и иода из галогенидов в лаборатории используют подходящие окислители. в частности, гипохлорит кальция и бромат натрия [c.220]

Появление вблизи анода гипохлорит-ионов меняет направление электрохимической реакции, так как эти анионы окисляются на аноде при менее положительных потенциалах, чем потенциал окисления ионов хлора. Поляризационные кривые [c.147]

В качестве окислителя в данном процессе можно использовать гипохлорит натрия или хлорноватистую кислоту, которая получается при добавлении газообразного хлора в щелочной или кислый рассол. Хлор вводится до тех пор пока его концентрация в растворе не станет достаточной для окисления всей присутствующей ртути. [c.257]

Другие окислители также изучались в жидкофазном процессе. Сюда относятся нитрозилхлорид [103], гипохлорит натрия [104], хлор в водном растворе [105, 106], перекись водорода [107 ] и др. Однако указанные окислители практического применения не нашли. Что касается окисления МЭП озоном, а также электрохимическим методом [55], то такие исследования широко ведутся преимущественно с хинолином. По этим вопросам опубликован ряд работ (стр. 197). Начаты также исследования и в области МЭП. [c.194]

Отбелка в щелочной среде происходит на стадиях обработки гипохлоритом и окисления кислородом и пероксидами (см. 16.7.2 и 16.7.3). В с.хемах отбелки гипохлорит обычно применяют на более поздних стадиях удаления лигнина (например, X—Щ—Г), но иногда и на ступени щелочной обработки для увеличения белизны целлюлозы. В отличие от хлора и диоксида хлора анионы гипо.хлорита (СЮ") действуют как сильные нуклеофилы, которые легко присоединяются к положениям в хиноидных и других ено-новых структурах лигнина, имеющих положительный заряд и образовавшихся в предшествовавших реакциях окисления (см. схему 10.9). В результате этих реакций присоединения данные структуры превращаются через оксирановые интермедиаты в карбонилсодержащие кислоты или другие щелочерастворимые продукты деградации (схема 11.14). Частичное разложение гипохлорита может также привести к образованию электрофильных радикалов С1- и СЮ- [25. [c.250]

Гипохлорит-ион СЮ" в отличие от хлора является сильным нуклеофильным реагентом, легко взаимодействующим с хиноидными и другими еноновыми структурами, образовавшимися, например, при окислении лигнина хлором (схема 13.11, а). Нуклеофильное присоединение гипохлорит-ионов приводит к образованию интермедиатов с оксирановой структурой, которая далее разрушается под действием щелочи или окислителя с выделением карбонил- и карбоксилсодержащих фрагментов лигнина. Окисляются также и фенольные единицы лигнина. Этому предшествует их хлорирование (см. схему 13.11, б). Поскольку хлорноватистая кислота - слабый электрофил, хлорируются только структуры, способные образовывать карбанионы. Хлорированные фрагменты в этих условиях быстро окисляются до о- и и-хинонов, которые затем и реагируют с гипохлорит-ионами. Деструкция лигнина протекает медленно, большая его часть окисляется до простых органических кислот и СО2. Окислительная деструкция полисахаридов на этой стадии отбелки, как и при отбелке хлором, также протекает по радикальному механизму. [c.488]

Высказано предположение, что кислородсодержащие соединения хлора (например, гипохлорит натрия) могут также образоваться частично за счет окисления разряжающегося на аноде С1 атомарным кислородом, адсорбированным поверхностью анода, или вследствие одновременного разряда ионов С1" и ОН (или воды) с последующим взаимодействием образующихся радикалов [32, 33] [c.15]

Для получения максимального выхода по току предложено вести процесс получения хлоратов таким образом, чтобы в самом электролизере образовался только гипохлорит, а дальнейший процесс окисления гипохлорита и хлорноватистой кислоты до хлората осуществлялся в специальном реакторе вне электролизера [ 13, 53, 54]. При этом процесс электролиза можно вести, например, на графитовых анодах при температурах около 40 °С, а конверсию гипохлорита и хлорноватистой кислоты — при повышенной температуре, что позволит в сумме достичь высокого выхода хлората по току [53]. Для осуществления такого процесса необходима интенсивная циркуляция электролита в цикле электролизер — реактор, при этом образующийся в электролизере активный хлор будет быстро выводиться из электролизера в реактор. Такая схема предложена [60, 99, 156] для электролизеров с графитовыми, платино-титановыми и оксидно-свинцовыми анодами. [c.70]

Как видно, из реакции (5.8), на 1 циан-ион требуется 1 гипохлорит-ион. Так как молекулярный вес хлора равен 71, а циана — 26, то на 26 ч. циана требуется 71 ч. активного хлора, соответственно на 1 ч. циана требуется 2,73 ч. активного хлора. Этот коэффициент 2,73 показывает необходимое по реакци и количество активного хлора для окисления простого растворимого ядовитого циан-иона до цианат-иона. Следовательно, если в сточной воде концентрация простых цианидов равна В мг/л, то требуемое теоретически по реакции количество активного хлора Ха равно [c.569]

В практике обезвреживания производственных сточных вод в качестве окислителей используют хлор гипохлорит кальция и натрия, хлорную известь, диоксид хлора, озон, техшческий кислород и кислород воздуха. Среди, других окислителей, которые применяются при очистке производственных сточных вод, моисно назвать пероксид водорода, оксиды марганца, перманганат и бихромат кальция. Эти окислители, хотя и не находят широкого применения, но в ряде случаев могут быть использованы дня окисления фенолов, крезолов, цианидсодержащих примесей и др. [c.310]

В названиях анионов кислот, русские названия которых имеют суффиксы оватистая и истая, применяют суффикс ит. При этом к названию аниона, в котором кислотообразующий элемент имеет низшую степень окисления, добавляется префикс гипо. Так, например, анион СЮ " кислоты H IO2 называется хлорит-ион, а анион СЮ кислоты НСЮ называется гипохлорит-ион. [c.278]

Важной операцией процесса химической очистки хлопкового волокна является отбелка. Отбелка производится с целью удаления из хлопка окрашенных примесей обычно ей предшествует обработка хлопка разбавленным раствором щелочи (отварка), в ходе которой из него удаляются гемицеллюлозы, пектин, воск и остатки оболочки семян. Классическим отбеливателем является гипохлорит натрия. Однако в настоящее время предпочитают использовать другие окислители, особенно хлорит натрия и перекись водорода. Обычно при отбелке протекает также частичное окисление концевых групп с восстановительными свойствами в остатки глюконовой кислоты. Необходимо тщательно следить за ходом реакции, чтобы не допустить глубокого окисления ангидроглюкозных звеньев основной цепи, приводящего к образованию так называемой окисленной целлюлозы рн [c.304]

Если данный кислотообразующий элемент образует кислоты более чем в двух степенях окисления, то суффикс ат применяется во всех названиях анионов кислот, русские названия которых содержат суффиксы оватая, овая и ная. При этом к названию аниона, в котором кислотообразующий элемент имеет высшую степень окисления, добавляется префикс пер. Так, анион хлорноватой кислоты С10 называется хлорат-ион, а анион хлорной кислоты С 01 - перхлорат-ион. В названиях анионов кислот, русские названия которых содержат суффиксы оватистая и истая, используется суффикс ит. К названию же аниона, в котором кислотообразующий элемент проявляет низшую степень окисления, добавляется префикс гипо. Так, анион хлористой кислоты СЮ " называется хлорит-ион, а анион хлорноватистой кислоты СЮ — гипохлорит-ион. [c.37]

Состав раствора. Концентрация растворов гипохлорита натрия, получаемых в результате электролиза, зависит от концентрации исходного хлорида натрия. Чем выше концентрация подвергаемых электролизу растворов хлорида, тем более концентрированный гипохлорит может быть получен без уменьшения выхода по току. Это объясняется снижением потенциала разряда ионов хлора с ростом их концентрации, что позволяет накапливать в растворе гипохлорит, не опасаясь дальнейшего окисления анионов 0С1 . Поскольку для практического использования пригодны разбавленные растворы гипохлорита, применять концентрированные исходные растворы хлорида натрия экономически нецелесообразно. Обычно электролизу подвергают растворы, содержащие 50—100 г/л Na l, а в некоторых случаях— морскую воду. [c.179]

Аналогичным образом гипохлорит-ион СЮ- может окислить бром до гипобромит-иона, а гипобромит-ион может окислить иод до гипоиодит-иона. Однако такая закономерность не соблюдается в случае более высоких степеней окисления брома НВГО2, НВгОз и НВГО4 значительно менее устойчивы, чем аналогичные соединения хлора и иода. Это свойство брома не получило удовлетворительного объяснения. Селен и мышьяк в их высших степенях окисления проявляют в известной мере подобные отклонения в свойствах по отношению к более легким и более тяжелым элементам своей группы. [c.214]

Второй вариант описанного метода анализа сводится к окислению бромид-иона хлорной водой, содержащей гидрат хлора, удалению избытка окислителя действием фенола и иодометриче-скому определению образовавшегося бромат-иона [873]. Как и в первом варианте, здесь иодид-ионы окисляются совместно с бромид-ионами, но, в отличие от него, устраняются те источники ошибок, которые обусловлены примесями в гипохлорите. Однако большинство авторов ориентируется на получение чистого гипохлорита и пользуется первым вариантом метода. [c.86]

Суспензия из сборника 5 подается в смеситель 6, где она реагирует с отработанной серной кислотой, поступающей со стадии осушки хлора (на схеме не показана), При этом происходит растворение ртути и нейтрализация кислоты. Углекислый газ, образующийся при нейтрализации, выводится по линии 17. Полученную смесь переносят в реактор 7, устанавливают pH = 6,0-н9,0 и добавляют окислитель 19 в количестве достаточном для окисления всей металлической ртути и нерастворимых ртутных солей до растворимого двухвалентного состояния. В качестве окислителя можно использовать гипохлорит натрия, содержащий свободную NaOH, или газообразный хлор. Во втором случае в смесь вводится дополнительное количество NaOH, Затем суспензию фильтруют на фильтре 8 через полипропиленовую ткань. [c.256]

При использовании в процессе получения АК газообразного хлора он поступает к установке в необходимых количествах по хлоропроводу. Передозирование его, даже на 50%, вызьшает небольшое изменение pH золя (рис. 45, кривая 2) и скорость застудневания изменяется не так резко (возможность мгновенного застудневания исключена) при хранении перемешивание золя не требуется. При обработке высокоцветных вод такой золь наиболее эффективен [76] в связи с тем, что в качестве побочного продукта при его приготовлении образуется гипохлорит натрия, обладающий высокими окислительными и бактерицидными свойствами. Это позволяет не учитывать стоимость хлора, затраченного на активирование, так как в конечном счете он будет израсходован на обеззараживание воды и окисление ее примесей. Количество хлора, вводимое в воду с АК (—0,25 мг/мг 510а) может быть вычтено из его дозы при хлорировании. [c.159]

Окаслительные реакции и диспропорционировавие. Часто наблюдают, как из вещества, в котором атомы какого-либо элемента находятся в средней степени окисления или электронейтральны, образуется два других вещества, из которых одно производится от высшей, а другое от низшей степени окисления соответствующего элемента. Например, хлорат калия при нагревании превращается в перхлорат и хлорид свободный хлор с едким натром образует гипохлорит и хлорид, а фосфор — гипофосфит и фосфин [c.820]

При электрохимическом окислении - раствора Na I гипохлорит натрия получают главным образом при химическом взаимодействии образующегося на аноде хлора со щелочью, образующейся на катоде. В процессе электролиза на аноде выделяется элементарный хлор. [c.36]

Гидрохинон, окисление на твердом электроде 1059 Гидроцерусит, диагностика 2895 Гипохлорит как окислитель при определении Со и Мп 3803 окислительные потенциалы растворов 768 определение активного хлора в нем 6337 в тканях 7531 открытие в присутствии других окислителей 4535 [c.358]

Недостаток хлорной извести — плохая растворимость в воде нераство-рившиеся же кусочки могут вызвать сильное местное окисление целл.юлозы. Поэтому удобнее применять хорошо растворимые в воде перекись водорода и гипохлорит натрия МаСЮ. Последний получается пропусканием хлора через раствор едкого натра. Отбелка гипохлоритом натрия производится аналогично отбелке белильной известью, [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология