Азотная кислота получение

При взаимодействии этана объемом 4,48 л (нормальные условия) с азотной кислотой получен нитроэтан массой 10,5 г. Рассчитайте массовую долю выхода продукта. [c.162]

Перед каждым сравнением окраски оба цилиндра тщательно встряхивать. В тех случаях, когда окраска спиртового слоя в цилиндре с испытуемым осадком слишком интенсивна, осадок растворить в 5 мл азотной кислоты. Полученный раствор количественно перенести в мерную колбу на 50, 100 или 250 мл (в зависимости от интенсивности окраски). Охладить до комнатной температуры. Довести объем раствора дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешать встряхиванием. 10 мл приготовленного раствора набрать в пипетку и перенести в цилиндр. Прибавить 10 мл раствора роданида аммония, 10 мл изоамилового спирта. Тщательно перемешать встряхиванием. В другой такой же цилиндр налить 9 мл дистиллированной воды, 1 мл азотной кислоты и остальные реактивы в тех же количествах, что и в первом цилиндре. Титровать эталонным раствором железа, как указано выше. [c.127]

Существенный аспект топливно-энергетической проблемы — это повыщение эффективности использования топливных ресурсов, в частности возможно более полное использование всех видов энергии. Известно, что химическая промышленность и смежные с ней отрасли являются крупнейшими потребителями тепловой и электрической энергии. В последние годы особенно большое внимание уделялось снижению всех видов энергозатрат в химико-технологических процессах — прежде всего уменьшению теплопотерь и наиболее полному использованию реакционной теплоты. Одним из путей повышения энергетической эффективности химико-технологических процессов служит химическая энерготехнология, т. е. организация крупномасштабных химико-технологических процессов с максимальным использованием энергии (прежде всего теплоты) химических реакций. В энерготехнологических схемах энергетические установки — котлы-утилизаторы, газовые и паровые турбины составляют единую систему с химико-технологическими установками химические и энергетические стадии процесса взаимосвязаны и взаимообусловлены. Химические реакторы одновременно выполняют функции энергетических устройств, например вырабатывают пар заданных параметров. Энерготехнологические системы реализуются прежде всего на базе агрегатов большой мощности — крупнотоннажных установок синтеза аммиака, синтеза метанола, производства серной кислоты, азотной кислоты, получения карбамида, аммиачной селитры и т. д. [c.37]

Растворяют 0,991 г N (N03)2-61120 в 1 л дистиллированной воды и подкисленной 1 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный стандартный раствор имеет рИ = 2—3 и концентрацию никеля приблизительно 0,0002 г мл. Более точно содержание никеля определяют весовым методом, осаждая его диметилглиоксимом. [c.113]

Далее они поступают в окислитель, в верхней части которого установлен фильтр для улавливания платины (стекловата), затем последовательно они проходят подогреватель воздуха, где охлаждаются до 210—230°С, подогреватель хвостовых газов, где охлаждаются до 150—160°С, и холодильник-конденсатор, в котором температура нитрозных газов снижается до 45—50°С. Охлажденные нитрозные газы поступают в нижнюю часть абсорбционной колонны, представляющей собой аппарат диаметром 2, высотой 46 м, снабженный 50 ситчатыми тарелками. На тарелках уложены змеевики, в которые подается оборотная вода для отвода теплоты. На верхнюю тарелку подается охлажденный конденсат воды, который, двигаясь навстречу потоку нитрозных газов, поглощает оксиды азота с образованием азотной кислоты. Полученная азотная кислота самотеком направляется в продувочную колонну, где прн помощи горячего воздуха производится отдувка растворенных оксидов азота, которые подаются на 6-ю тарелку аб- [c.106]

Опыт 16. Получение концентрированной азотной кислоты. В сухую реторту насыпать около 10 г нитрата калия и через воронку осторожно прилить столько концентрированной серной кислоты, чтобы она покрыла соль. Конец реторты опустить в колбочку, погруженную в сосуд с холодной водой. Нагревать реторту до тех пор, пока в колбочке не получится несколько миллилитров азотной кислоты. Полученную кислоту сохранить для следующих опытов. [c.178]

Азотная кислота, полученная окислением аммиака, содержит 50—55% НЫОз. Ее или используют для приготовления минеральных удобрений или концентрируют. Для повышения концентрации азотную кислоту подвергают перегонке с крепкой серной кислотой в особых аппаратах. При этом получают кислоту с содержанием 96—98% НЫОз. [c.472]

Нитраты целлюлозы представляют собой эфиры целлюлозы и азотной кислоты. Полученные впервые в 1832 г., эти вещества быстро получили промышленное применение благодаря сравнительной простоте и дешевизне производства, а также ряду их ценных технических свойств. [c.255]

При нитровании п-дибромбеизола 69 % азотной кислотой получен 2,5-ди-бромнитробензол (60%), 4-бромнитробензол (34%) и 1,2,4-трибромбензол (5%). Объясните пути образования этих соединений. [c.86]

Исследование осадка, а) Промывание и растворение осадка. Промыть осадок горячей дистиллированной водой. Для этого прибавить к нему 1,5 мл воды, нагреть при перемешивании и центрифугировать. Центрифугат отбросить, а осадок растворить в нескольких каплях концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор испытать на присутствие Мп +. [c.297]

Проверка титрованием концентрации 20%-ного раствора азотной кислоты, полученной разбавлением концентрированной кислоты. [c.247]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 870 мл азотной кислоты (d—1,37) (примечание 1). и при перемешивании добавляют небольшими порциями насыщенный водный раствор 290 г (около 4,83 моля) мочевины в 305 мл воды, поддерживая температуру около 60°. После добавления мочевины перемешивают еще в течение 20 минут и охлаждают водой. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают разбавленной азотной кислотой. Полученный фильтрат упаривают и отфильтровывают вторую фракцию кристаллов. Осадки сушат при 50°.N [c.806]

Данные по коррозионной стойкости некоторых сталей в нитрозных газах и в азотной кислоте, полученные при испытании образцов в производственных н в лабораторных условиях, приведены в табл. 17—19. В табл. 20 приведены результаты испытаний на склонность к межкристаллическому разрушению. [c.31]

При сравнении метода окисления медным купоросом с методом окисления азотной кислотой полученные образцы обладали следующими константами [c.84]

Бензол подвергли исчерпывающему нитрованию азотной кислотой. Полученный продукт окислили в щелочной среде железосинеродистым калием Кз[Ре(СЫ)в]. Назовите конечный продукт. [c.140]

Темно-красный (в виде порошка — коричневый), тугоплавкий, летучий (в вакууме). Проявляет оснбвные свойства реагирует с холодной водой, кислотами-неокислителями. Окисляется горячей водой, азотной кислотой. Получение см. 647. [c.330]

Какова масса азотной кислоты, полученной из 2 т аммиака, если выход продукта составляет 70 % [c.231]

Вычислите массу азотной кислоты, полученной при взаимодействии 130 г нитрата натрия с концентрированной серной кислотой, если массо- [c.36]

Для разложения сплавов вольфрама применяют сплавление их с пиросульфатом калия н последующее растворение сплава в растворах органических кислот (лимонной, винной, щавелевой). При растворении вольфрамсодержащих сплавов в кислотах, например серной, происходит выпадение вольфрамовой кислоты в осадок, который растворяют в растворах аммиака, щелочи или карбоната натрия. Для растворения сплавов вольфрама с танталом, ниобием и другими элементами применяют смесь фтористоводородной и азотной кислот. Полученный раствор упаривают почти досуха и остаток растворяют в растворах карбоната натрия или оксикислот. [c.168]

Вычислите процентную и молярную концентрации раствора азотной кислоты, полученного смешением 100 мл 90%-ного раствора (плотность [c.105]

Перед началом нитрования в реактор загружали уксусной ангидрид, охлаждали его до —5 °С и при постоянном перемешивании в течение I—1,5 ч приливали азотную кислоту, не допуская нагрева выше О °С. По окончании загрузки азотной кислоты полученную нитрующую смесь охлаждали до —8 С, затем в течение 3,5—5 ч приливали смесь метилового эфира трйт-бутилметакре-зола и уксусного ангидрида при —5—3 С. После окончания прилива этой смесн охлаждение прекращали и массу выдерживали в течение 1 ч при —3—О °С и постоянном перемешивании. [c.361]

Для хроматографирования анионов окись алюминия для хроматографии переводят в анионит обработкой ее 2 н. раствором азотной кислоты. Полученному аниониту соответствует формула [(А120з)л -А10 ] N03. [c.286]

На очищенную поверхность образца помещают 1-2 капли концентрированного раствора азотной кислоты. Полученный раствор микропипеткой переносят в микропробирку, прибавляют 2-3 капли раствора ацетата натрия и 1-2 капли раствора иодида калия. Присутствие Рв -ионов обнаруживается по появленихч желтого осадка иодида свинца. Написать уравнения реакций растворения свинца в азотной кислоте и образования иодида свинца. Какая из этих реакций окислительно-восстановительная [c.121]

Для определения состава серебра и меди 0,57 г сплаьа обработали концентрированной азотной кислотой. Полученный раствор выпарили, а затем прокалили. При прокаливании выделилось 0,179 л газа (н. у.). Какой состав смеси [c.264]

Определить процентную и молярную концентрации раствора азотной кислоты, полученного смешением 85 л 60%-ного раствора HNOj отн. плотности 1,373 и 25 л 24%-ного раствора отн. плотности 1,145. [c.88]

Действием азотной кислоты полученные таким образом соединения легко П вращаются в соответствующие ариларсоновые или диариларсиновгле кислоты. [c.667]

После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестиллированной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан (если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержаш ий двойное (по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [c.235]

И насосом 19 возвращали в виде товарного продукта более низкого сорта. Пары азотной кислоты подвергались псевдоректификации в колонне 4, орошаемой кислотой, которую частично возвращали из конденсатора 5 череа распределитель 6. Остальную часть конденсата сливали в разбавитель 9, разбавляли до 70%-ной концентрации бидистиллятом воды или неконцентри-рованной азотной кислотой, полученной при абсорбции в колонне 8 бидистиллятом воды нитрозных газов из аппаратов 2, 6, 9 к др. Избыток азотной кислоты направляли через сборник 12 в отделение для протравки бутылей 15, а азотную кислоту особой чистоты, освобожденную от оксидов азота термически, либо очищенным в фильтре 10 воздухом сливали в сборник li и разливали в тару. [c.140]

Азотгнокислый цезий получен с выходом 98—99,5% нейтрализа- цией углекислого цезия азотной кислотой. Полученный раствор очищают сероводародом, затем его упаривают, кристаллизуют и сушат. Содержание основного вещества 98—99,5%. Бнбл. 38 иазв. [c.115]

Первая часть синтеза — до стадии получения 5-нитрофурфурола—для всех препаратов одинакова фурфурол нитруется азотной кис. отой в присутствии уксусного ангидрида, который вступает во взаимодействие с альдегидной группой фурфурола, защищая ее 6т окисления азотной кислотой. Полученный 5-нит-рофурфуролдиацетат гидролизуется серной кислотой, в результате получается 5-нитрофурфурол. [c.299]

Получение нитрата калия нейтрализацией щелочей азотной кислотой вследствие необходимости затраты дорогого сырья — едкого кали или поташа и азотной кислоты осуществляют редко. Для нейтрализации берется 30—35% раствор КОН и 50%-ная кислота или сухой потащ, содержащий 85—87% К2СО3 и около 5% КНСО3, и 25—30%-ная азотная кислота. Полученный раствор, содержащий около 30% KNO3, выпаривают при 110—120°, отфильтровывают от примесей на фильтрпрессе и направляют на кристаллизацию. Кристаллы отфуговывают и высущивают. [c.434]

Для определения урана этим методом к 20 мл анализируемого раствора прибавляют небольшой избыток 10%-ного раствора едкого натра, не содержаш,его карбонатов, выпавший осадок центрифугируют в течение 5 мин. на центрифуге с 2000 оборотов в минуту, затем растворяют в минимальном объеме 10%-ной азотной кислоты, полученный раствор нейтрализуют 3%-ныь1 раствор(5м едкого натра, устанавливают pH в пределах 2—3, прибавляют 0,5 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и выдерживают в течение 30 мин. После этого выделившийся осадок ураниловой соли перурановой кислоты центрифугируют, промывают 3 раза 3%-ным раствором нитрата аммония, подкисле кного азотной кислотой до pH 2—3, растворяют в 20 мл разбавленной серной кислоты (1 2) и титруют 0,05 N раствором перманганата калия. [c.101]

Анализируемый раствор, содержащий 10 г урана и 1% примесей других металлов (Со, N1, С г, Мп, Mg, Ре, Си, А1 — по 0,1% каждого) упаривают до образования влажных кристаллов уранилнитрата, которые растворяют затем в 20—25 мл диэтилового эфира, 0,65 М по азотной кислоте. Полученный раствор медленно фильтруют через колонку. Затем колонку промывают 00 мл диэтилового эфира, 0.65 М по азотной кислоте. При добавлении к элюату насыщенного раствора Н2С2О4 осаждается оксалат уранила, который после отсасывания на фильтре и подсушивания под лампой переносят в платиновый тигель и прокаливают в муфеле до образования закиси-окиси. [c.336]

Для получения этой двойной соли необходим хлорид аммония. Содержащиеся в нем амины разлагают обработкой азотной кислотой. Полученную соль сушат, несколько раз возгоняют, 5—6 раз перекристаллизовывают, и, наконец, вновь несколько раз возгоняют в потоке чистого воздуха (воздух пропускают через концентрированный раствор К2СО3 и конц. H2SO4). [c.976]

Сера в черном щелоке содержится в виде сильфида, сульфата натрия и органических соединений. При определении общей серы ее соединения окисляются сначала пероксидом водорода, затем нитратом цинка и азотной кислотой. Полученные в результате окисления сульфат-ионы определяют весовым способом с хлоридом бария. Кроме этого, существуют трилономет-рический метод определения общей серы, объемный микроме-тод и метод прямого титрования (быстрый метод). Сущность последнего заключается в минерализации черного щелока действием 30 %-ного пероксида водорода в щелочной среде с последующим определением сульфат-иона прямым титрованием раствором соли бария в присутствии индикатора карбоксиарсе-назо ири рн 5,5—6,0 в 50 %-ной спиртовой среде. [c.186]

Следует отметить хорошую сходимость данных по растворимости В10С1 в азотной кислоте, полученных в работах [24, 25]. Однако из данных Яцимирского [25] по растворению оксохлорида и оксобромида висмута в азотной кислоте следует, что в кислых растворах 1ТООз процесс растворения протекает по уравнению [c.46]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.12 , c.14 , c.21 , c.22 , c.26 , c.31 , c.46 , c.49 , c.54 , c.64 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.243 , c.244 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.169 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.169 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.365 , c.371 , c.372 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.159 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.255 , c.256 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.303 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.415 , c.416 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.402 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.99 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.327 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.13 , c.14 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.411 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.415 , c.416 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.155 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.206 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.409 , c.417 , c.418 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.416 , c.426 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.409 , c.417 , c.418 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.365 , c.371 , c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология