Получение синтетической азотной кислоты

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

Аммиачную селитру производят на заводах, вырабатывающих синтетический аммиак и азотную кислоту. Производственный процесс складывается из стадий нейтрализации слабой азотной кислоты газообразным аммиаком, упарки полученного раствора и гранулирования аммиачной селитры. Стадия нейтрализации основана на реакции [c.154]

Нитрующие кислоты для изготовления сложных эфиров азотной кислоты, т. е. нитроклетчатки, нитрокрахмала, нитроглицерина, динитро-хлоргидрина и нитрогликоля, а также ароматических нитросоединений, как тринитротолуол, пикриновая кислота и т. д.,—поступают на заводы взрывчатых веществ в виде смесей концентрированных азотной и серной кислот крупными же заводами взрывчатых веществ эти кислоты часто изготовляются на месте и смешиваются в необходимом соотношении. До войны 1914—18 гг. крупные заводы [в Германии] наряду с олеумом сами изготовляли азотную кислоту из чилийской селитры, а во время войны—из синтетической селитры. В настоящее время азотная промышленность поставляет синтетическую азотную кислоту с добавкой Ю /д олеума всем заводам взрывчатых веществ, где для получения требуемых [c.551]

Написать уравнения основных реакций получения синтетической азотной кислоты. [c.165]

Получение синтетической азотной кислоты [c.97]

Уже этого краткого перечня отраслей промышленности, нуждающихся в азотной кислоте, достаточно, чтобы понять, почему вопросы получения синтетической азотной кислоты привлекли к себе внимание многих мировых ученых и почему одновременно с разработкой методов получения синтетического аммиака разрабатывались способы его окисления до азотной кислоты. [c.98]

Окислением аммиака до окиси азота заканчивается первая стадия получения синтетической азотной кислоты. Дальнейшее окисление азота и взаимодействие высших его окислов с водой относится ко второй стадии. [c.102]

Известен взрыв в нитраторе, который произошел на предприятии, производящем полупродукты для производств синтетических душистых веществ. Для получения целевого продукта — мускуса амбрового применяли метиловый эфир гр >г-бутилметакрезола, азотную кислоту и уксусный ангидрид. Процесс нитрования проводили в изготовленном фирмой Блау-Нокс (США) нитраторе емкостью 500 л, снабженном змеевиком из специальной стали, турбинной мешалкой со скоростью вращения 280 об/мин. [c.361]

Упрощенная схема установки для получения синтетической-азотной кислоты [c.104]

Непосредственно соединяя азот с кислородом, получают только окись азота. Остальные окислы получают косвенным путем. Наибольший интерес с технической точки зрения представляют окись и двуокись азота, так как они служат для получения синтетической азотной кислоты. [c.196]

Очень дешевая электрическая энергия позволила Норвегии за 10—13 лет широко развернуть производство синтетической азотной кислоты. В странах, где условия получения энергии не столь благоприятны, электрическая дуга оказалась бы экономически не подходящей для цели химического связывания азота с кислородом воздуха. [c.68]

Перечисленные выше цианамидный и дуговой способы получения аммиака (стр. 233) не могли обеспечить широкого развития производства синтетической азотной кислоты. К тому же стоимость аммиака, полученного этими способами, значительно превышала стоимость синтетического аммиака. [c.263]

Природная натриевая селитра добывается в Чили. Синтетический нитрат натрия может быть получен нейтрализацией азотной кислоты содой. Однако чтобы не расходовать готовую азотную кислоту, в промышленности натриевую селитру обычно получают в качестве побочного продукта при производстве азотной кислоты — путем щелочной абсорбции хвостовых нитрозных газов (стр 274). [c.563]

Поэтому очень большое значение имеет внесение в почву азотных удобрений, в качестве которых используются главным образом соли азотной кислоты — селитры. Главным источником для их получения служит азотная кислота, получаемая окислением аммиака. Следовательно, проблема связанного азота может быть решена пока только через синтез аммиака. Синтетический аммиак — это основа всей азотной промышленности. [c.239]

Для широкого развития производства синтетической азотной кислоты указанных источников было недостаточно. К тому же стоимость аммиака, полученного из этих исходных продуктов, значительно выше стоимости синтетического аммиака. [c.236]

Синтетический азотнокислый натрий может быть получен нейтрализацией азотной кислоты содой. Однако широкого применения этот способ не нашел. Обычно в промышленности натриевую селитру получают в качестве побочного продукта при производстве азотной кислоты. Хвостовые нитрозные газы, содержащие 1—1,5% окислов азота, просасывают эксгаустером в стальные башни с насадкой. Башни интенсивно орошаются раствором соды. В результате абсорбции окислов азота получается раствор азотнокислого и азотистокислого натрия. Протекающие при этом реакции могут быть выражены уравнениями [c.357]

В современной технике широко используется катализ, особенно положительный. Такие производства как синтез аммиака, получение серной, азотной кислот, искусственного моторного топлива, синтетического каучука, многих видов пластических масс, высокополимерных материалов основываются на различных каталитических процессах. Катализаторы применяются та.к-же при крекинге нефти, расщеплении и гидрогенизации жиров, гидролизе крахмала, при получении спирта, уксусной кислоты и других ценных веществ. [c.124]

За истекшее десятилетие проведено много научных исследований в области технологии производства синтетической азотной кислоты. Достигнуты большие успехи в интенсификации производства разбавленной азотной кислоты. Разработаны и внедрены в промышленность новые способы получения концентрированной азотной кислоты. [c.6]

Основоположником производства синтетической азотной кислоты в России является инж. Иван Иванович Андреев, который в конце 1914 г. выдвинул задачу получения азотной кислоты из аммиачных вод коксовых печей. Проблема эта была чрезвычайно актуальной, так как селитру, требовавшуюся для производства азотной кислоты, приходилось ввозить в Россию из Чили через дальневосточные порты. Потребность же в азотной кислоте гигантски росла (если в начале войны государственные заводы изготовляли 80 т взрывчатых веществ в месяц, то к концу 1916 г. их требовалось уже 6400 т в месяц). [c.342]

При получении фосфорных удобрений рассмотренными способами значительная часть содержащегося в сырье кальция не используется. Кальций теряется с фосфогипсом и с силикатом кальция, или, входя в состав сульфата кальция, является балластом в простом суперфосфате. Громадные количества израсходованной серной кислоты, выполнив задачу перевода фосфора в усвояемое растениями состояние, теряются. Между тем с развитием производства синтетической азотной кислоты открылась возможность получать концентрированные фосфорные и сложные удобрения, не расходуя серной кислоты и полностью используя кальций. [c.209]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Получение из СНГ синтетических газов, которые используют при производстве аммиака для выработки удобрений, пластмасс, азотной кислоты и т. п. Все промышленно-коммерческие процессы производства аммиака используют очищенный газ повышенного давления, состоящий из 3 объемов водорода и 1 объема азота. Процессы при высоких давлениях осуществляются с использованием высокочистого сырья и активных катализаторов, что обеспечивает максимальный выход продукта при минимальной очистке его от инертных газов. [c.243]

Процессы и аппараты, общие для различных отраслей химической технологии, получили название основных процессов и аппаратов. Например, одним из основных процессов является перегонка (ректификация) — процесс разделения жидких смесей, основанный на различии давления паров компонентов смеси. Этот процесс применяется для разделения жидкого воздуха в производстве кислорода, разделения воды и азотной кислоты в производстве азотной кислоты, разделения сложной смеси органических продуктов для получения дивинила в производстве синтетического каучука и во многих других химических производствах. [c.9]

Хорошим водоотнимающим средством служит серная кислота. Полученную 50—60-процентную синтетическую азотную кислоту смешивают с концентрированной 93—-94-процентной серной кислотой (Н2504) и отгоняют при температурах от 95 до 135°. Пары азотной кислоты пропускают через холодильник, где они конденсируются. Готовый продукт содержит от 90 до 97 процентов азотной кислоты. [c.108]

Сульфат аммония получают из синтетического аммиака и серной кислоты. Естественно, что с началом синтеза аммиака на заводе в Нобэока началось массовое производство и сульфата аммония. Кроме того, получение при синтезе больших количеств сухого аммиака и аммиачной воды позволило, не ограничиваясь производством сульфата аммония, проникнуть в новые отрасли и развить их. Первым шагом в этом направлении явилось производство синтетической азотной кислоты. Синтез азотной кислоты происходил путем сселения чистого аммиака, который получали по методу Казале. При этом кислород, использовавшийся для окисления, получался в виде побочного продукта при электролизе воды, основное назначение которого состояло в выделении водорода — сырья для производства аммиака. Вопросы, связанные с синтезом азотной кислоты, исследовал в лабораторных условиях работник завода Нобэока Рикидзо Мураяма в 1926 г., а в 1930 г. было пущено в ход соответствующее промышленное предприятие. [c.37]

Значительное количество концентрированной азотной кислоты применяется для получения нитропроизводных бензола, нафталина, антрацена и других соединений ароматического ряда, используемых в качестве полупродуктов в производстве синтетических красителей, а также в фармацевтической промышленности.. Азотистая кислота применяется для получения азокрасителей. Азотная кислота и окислы азота используются для окисления двуокиси серы в производстве серной кислоты по нитрозному способу. Двуокись азота находит применение для стерилизации семян перед внесением их в почву. [c.9]

Сухой остаток. Сухой остаток азотной кислоть , полученной из сели1ры, состоит главный образом из сернокислого натрия с небольшим количеством окиси железа, полученный же из синтетической азотной кислоты — почти исключительно из окиси железа. Он определяется выпариванием досуха 50 мл кислоты, прокаливанием и.взвешиванием, [c.365]

Один из методов получения нитрата натрия заключается во взаимодействии соды с синтетической азотной кислотой. Лишь небольшие количества поступают в виде чилийской селитрц. Перед первой мировой войной Германия ввозила ежегодно приблизительно 800 ООО т чилийской селитры. Нитрат натрия служит главным образом в качестве азотистого удобрения. Однако в настоящее время он все более вытесняется другими синтетическими азотистыми удобрениями. [c.196]

Хотя для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, была использована также хромовая кислота, единственной альтернативой практически является азотная кислота или окислы азота. Этими соединениями фирма Рурхеми А. Г. окисляла твердый синтетический парафин в высшие кислоты. Если в смесь твердого парафина (число-атомов углерода в среднем 40, температура плавления 90—95°) и нит-розилсерной кислоты пропускать при 115—125° и хорошем перемешивании нитрозные газы, полученные окислением аммиака, то через 8— [c.476]

Каталитические реакции чрезвычайно распространены в природе. Многие из них катализируются ферментами (ферментативный катализ). Каталитические процессы щироко используют в промышленности. Производство азотной и серной кислот, аммиака, получение синтетического каучука и т. д. невозможны без катализатора. Катализаторы применяют при производстве лекарственных веществ фенацетина, гваякола, галогенпроизводных ароматических соединений и др. В качестве катализаторов используют оксид Мп(1У), N1, Со, Ее, А1С1з, ТеСЬ. [c.291]

До первой мировой войны азотную кислоту получали преимущественно из натриевой селитры КаЫОз, мощные месторождения которой были открыты в начале XIX в. в Чнли. С начала XX в. некоторое количества азотной кнслоты стали производить дуговым методом. Однако этот метод, требовавший болыпого расхода электроэнергии, не получил широкого распространения (см. также с. 84). Потребность в азотной кислоте особенно сильно возросла в годы пе()иой мировой войны. Талантливый русский инженер И. И. Андреев в 1914 г. п[)ед-ложнл производить азотную кислоту из аммиака, получаемого при коксовании углей, В конце 1916 г. в Юзовке (ныне Донецк) был сооружен первый азотно-кнслотный завод по разработанному им методу. С развитием производства синтетического аммиака получение азотной кислоты нз аммиака широко распространилось во всех странах мира. [c.100]

Жидкофазное нитрование высших парафиновых углеводородов было исследовано Грундманом [9], который пропускал пары 95—100%-ной азотной кислоты в жидкий углеводород при температурах до 190°. Работая с 50%-ной степенью превращения углеводорода, этот автор получил хорошие выходы MOHO- и полинитропарафинов. Одновременно в результате окисления образовывалось некоторое количество жирных кислот. При увеличении молярного отношения азотной кислоты к углеводороду продукты окисления получались в больших количествах, а отношение полинитро-к мононитросоединениям возрастало. Нитрованию подвергали углеводороды от н-октана до / -октадекана с успехом также нитровали фракции синтетического дизельного топлива (полученные в процессе каталитического гидрирования окиси углерода), кипящие до 340°. Как и в случае парофазного нитрования, вместо азотной кислоты можно применять двуокись азота. [c.94]

Наибольшее значение из различных изомеров ксилола имеет п-ксилол, так как он служит основным исходным продуктом при получении нового британского синтетического волокна — терилена (в США оно известно как дакрон), которое представляет собой полиэтилентерефталат. Для этого /г-ксилол превращают в терефталевую кислоту либо окислением азотной кислотой под давлением [32], либо окислением воздухом по многостадийному процессу, конечным продуктом которого является диметилтерефталат (терилен получают из этиленгликоля и диметилтерефталата, а не из свободной терефталевой кислоты). [c.256]

В химической промышленности платина применяется для изготовления коррозионностойких деталей аппаратуры. Платиновые аноды используются в ряде электрохимических производств (производство пероксодисерной кислоты, перхлоратов, перборатов). Широко применяется платина как катализатор, особенно при проведении окислительно-восстановительных реакций. Она представляет собой первый, известный еще с начала XIX века гетерогенный катализатор. В настоящее время платиновые катализаторы применяются в производстве серной и азотной кислот, при очистке водорода от примесей кислорода и в ряде других процессов. Платиновые и платино-рениевые ката чизаторы, используются при получении высокооктановых бензинов и мономеров для производства синтетического каучука и других полимерных материалов. Сплавы с родием и пал.падием применяются для конверсии в безвредные вещества токсичных компонентов выхлопных газов автомобилей. Из платины изготовляют нагревательные элементы электрических печей и приборы для измерения температуры (термометры сопротивления и термопары). В высокодисперсном состоянии платина растворяет значительные количества водорода и кислорода. На ее способности растворять водород основано применение платины для изготовления водородного электрода. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология