Немагнитные кристаллические ОКГ

Низшее кислородное соединение кобальта — закись кобальта СоО — представляет собой немагнитный кристаллический порошок кубической структуры, темнозеленого цвета. [c.606]

Обменное взаимодействие близко к нулю для атомов, находящихся на относительно больших расстояниях друг от друга, и увеличивается с уменьшением этого расстояния. Однако при сокращении этого расстояния до значения менее некоторого критического электростатические силы опять становятся близкими к нулю и ферромагнитные свойства теряются. Критические атомные расстояния зависят от расстояний между атомами и диаметра орбит, на которых нет компенсации спиновых магнитных моментов электронов. В ферромагнитных материалах межатомное расстояние должно быть в 1,5 раза больше диаметра нескомпенсированной орбиты. Например, это условие не выполняется относительно атомов марганца, поэтому марганец является немагнитным элементом. Незначительным смещением атомов марганца в их кристаллической решетке добиваются получения марганца с ферромагнитными свойствами, например в материалах для постоянных магнитов (сплаве серебра с марганцем и алюминием). [c.241]

Аналогичные явления были исследованы в ферритах (наиболее понятны явления в феррите лития), причем уменьшение ширины линий спектра ферромагнитного резонанса до минимума было достигнуто другим путем [14]. Необходимо отметить только, что эти исследования были связаны с исследованиями упругих свойств, которые будут рассмотрены в разд. И,А. Существует еще одна область, где необходимы относительно чистые материалы,— исследование разбавленных растворов магнитных ионов в немагнитных кристаллических решетках. Оказалось возможным в разбавленных растворах исследовать свойства индивидуальных магнитных ионов в самом кристалле без каких-либо осложнений, обусловленных взаимодействием между ионами. Б экспериментах подобного рода приходится идти на компромисс между необходимостью разбавления растворов для уменьшения взаимодействия и исследованием свойств растворенных ионов. Рабочие концентрации составляют обычно 10 —10 %, причем чистота кристалла должна быть еще выше для устранения влияния других ионов. Было выполнено множество исследований методами электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса, оптического поглощения и флуоресценции. Благодаря этим исследованиям в последние годы был достигнут определенный прогресс в изучении природы магнетизма. [c.32]

Совместное применение сплошной площадной гравиметрической и магнитометрической съемки имеет большое значение для изучения строения кристаллического фундамента. Гравиметрическая карта отражает суммарное влияние на силу притяжения осадочной толщи и фундамента. Магнитная же карта отражает главным образом влияние фундамента, так как осадочная толща в большей своей части немагнитная. Это дает возможность выявить как структуру пород фундамента, так и структуру древних отложений, покрывающих фундамент. [c.89]

В устойчивом коллоидном ферромагнетике поверхностный слой частиц обычно полностью теряет магнитные свойства вследствие хемосорбционного взаимодействия поверхиости частиц со стабилизатором (поверхностно-активным веществом). Толщина немагнитного слоя приближенно равна постоянной й кристаллической решетки магнитного вещества (несколько ангстрем). Таким образом, если известно, какое вещество находится в коллоидно-растворенном состоянии, то известны и постоянная й, и намагниченность насыщения магнитной фазы Это позволяет по двум параметрам Хн и определить [c.231]

Однако применение законов кинетической теории газа к электронному газу приводит к значению а, отличающемуся от эксперимента. Делокализация валентных электронов-в кристаллической решетке металла, а следовательно, отсутствие в ней направленных валентных связей объясняет тот факт, что металлы имеют большое координационное число К, плотнейшую сферическую упаковку, а также чаще всего кубическую объемно-центрированную элементарную ячейку решетки. Некоторые металлы могут кристаллизоваться в различных типах решеток например, при температуре <768 °С магнитное -железо имеет /( = 8, а при температуре >906 °С устойчивым является немагнитное у-железо с /С=12. Впрочем, для некоторых тяжелых металлов наряду с металлической связью, образованной З -электронами, реализуются слабые ковалентные связи между атомами, в то время как 45-электроны образуют электронный газ. Для такой смешанной металлической и межатомной связи характерно образование пар электронов как с параллельными, так и с антипараллельными спинами (для марганца— антипараллельные, для железа — параллельные). Этим объясняется различие в магнитных свойствах металлов параллельные спины обусловливают ферромагнетизм, т. е. положительная магнитная восприимчивость на два или три порядка [c.138]

Классификация эта является естественной, так как определяется свойствами различных аллотропных модификаций твердого железа. При нормальных условиях существует а-железо, имеющее кристаллическую решетку в форме объемноцентрированного куба (рис. 60). При 768° С железо теряет магнитные свойства и переходит в немагнитное (Э-железо) без изменения кристаллического строения, а при 910° С образуется новая его модификация — -железо, которое аналогично -железу немагнитно, но имеет кристаллическую решетку гра-нецентрированного куба. Наконец, при 1400° С происходит дальнейшее превращение -железа в 3-железо. Кристаллическая решетка 8-железа — объемноцентрированный куб, и по физическим свойствам оно аналогично а-железу.При переходе а-железа в -железо растворимость в нем углерода сильно возрастает. Так, максимальная при 723° С растворимость углерода в -железе составляет не более 0,04%. Такой раствор, содержащий еще немного кремния, серы и фосфора, называется ферритом, он обладает сравнительно небольшой механической прочностью и малой твердостью, но значительной пластичностью, и он магнитен. Растворимость же в -железе достигает 0,83% при 720° С и до 2% при 1130° С, этим и определяется граница между сталями и чугунами (белыми). Такой раствор [c.166]

Пленки ферритов выращивают на немагнитных подложках с той же кристаллической структурой и близким параметром решетки. Это связано, как правило, с отсутствием в растворе компонентов подложки, что приводит к ее частичному растворению, образованию переходного слоя твердых растворов. Наличие такого слоя снижает качество структуры и существенно влияет на электрические и магнитные параметры пленки. [c.171]

В зависимости от равновесной температуры Т чистое железо имеет две полиморфные (аллотропические) модификации объемноцентрированная кубическая (ОЦК) кристаллическая решетка — а-железо (Т<910°С и 1390°С < 7 1539°С) и гранецентрированная кубическая (ГЦК) — у-железо (910°С< <Г< 1390°С). При 7> 768°С железо становится немагнитным. Углерод и другие элементы изменяют в ту или- другую сторону температуры фазовых превращений. [c.72]

Суперпарамагнитная релаксация наблюдается в мессбауэровских спектрах при повышении температуры или уменьшении размера кластера в уширении линий магнитной сверхтонкой структуры — СТС, уменьшении магнитного поля на ядре, что характеризуется смещением линий СТС к центру спектра, и появлении в центре спектра немагнитной компоненты. На рис. 16.3 приведены расчетные мессбауэровские спектры для суперпарамагнитного кластера при разной частоте релаксации и разной симметрии кристаллической решетки — одноосной (число возможных положений магнитного момента N = 2) п кубической (ЛГ = 6). [c.528]

Детальное изучение частиц с тонкой структурой часто лучше всего удается методами электронной микроскопии и (там, где это возможно) электронной дифракции. Задачей этой главы является описание и обсуждение некоторых полезных методов выделения, идентификации и изучения свойств минеральных частиц биогенного происхождения с использованием приемов, разработанных для просвечивающей электронной микроскопии. Эти методы полезны для определения размера, формы и минерального состава как кристаллических, так и аморфных материалов и в целом применимы (с небольшими модификациями) и к магнитным, и к немагнитным материалам. Из руководств по электронной микроскопии очевидно, что существует много таких методов. В данной главе изложены подходы, которые мы успешно применяли в самых разных случаях. Возможно, опытный специалист по просвечивающей электронной микроскопии отвергнет многое из того, о чем будет идти речь, считая, что методика, которой пользуется он, лучше эта глава написана не для него. Содержание главы не претендует на полноту и строгость в ней была поставлена цель систематизировать различные соображения, советы и рекомендации, которые могут оказаться полезными для исследователей, вообще не знакомых с просвечивающей электронной микроскопией и электронной дифракцией и с их применением для анализа минеральных образцов. [c.225]

Изменение состава газовой фазы. Ферриты Ме Ме Рез х-у 044- , подобно другим фазам переменного состава, содержащим кислород, сохраняют стехиометрию (Ме 0 = 3 4) лишь при определенном парциальном давлении кислорода ро, которое является функцией температуры и величин хну. Любое изменение состава газовой фазы (/7о.=т рОг приводит к отклонению состава феррита от стехиометрического и значительно увеличивает концентрацию точечных дефектов, в том числе и катионных вакансий. Взаимосвязь между давлением кислорода и дефектностью кристаллической решетки ферритов рассмотрена в гл. П. Из опыта Шмальцрида [202] следует, что при увеличении давления кислорода над стехиометрическим магнетитом коэффициент диффузии железа возрастает в 150 раз. Изменение состава газовой фазы в сторону уменьшения парциального давления кислорода может привести к разрушению шпинельной структуры с образованием высокодефектной вюститной фазы, значительно активизирующей процесс спекания. Картер [203] предложил использовать этот эффект, чтобы получить беспористую магнитную керамику, окис-яяя немагнитную фазу в шпинель после завершения процессов спекания. Трудно сказать, чем обусловлено активирующее действие вюститной фазы возможно, что оно связано с очень высокой концентрацией катионных вакансий [204] и большой подвижностью ионов в вюстите [205]. Однако не исключено, что образующаяся вюститная фаза активизирует шпинель, искажая ее кристаллическую решетку (этого можно ожидать, исходя из принципа ориентационного соответствия Данкова—Конобеевского [206]). [c.32]

Диэлектрические свойства. Так же как и лед, газовые гидраты относятся к немагнитным диэлектрикам, слабо проводящим электрический ток. Диэлектрическая постоянная 8о гидрата довольно велика (58 при 273 К) и практически не зависит от природы гостевых молекул, однако она почти в 2 раза ниже, чем у льда (см. табл. 2.16). Это различие связано прежде всего с различием кристаллических структур гидратов и льда, однако, хотелось бы получить подробное количественное объяснение этого экспериментального факта. [c.65]

Если железную проволоку нагревать, пропуская через нее электрический ток нарастающей силы, то сначала проволока все более провисает, так как от нагревания железо расширяется. Но к-ак только температура достигает 910°С, проволока внезапно натягивается, т. е. железо сжимается. При этой температуре расположение атомов в кристаллической решетке железа меняется, решетка уплотняется и обыкновенное железо, или а-железо, превращается в другую аллотропную модификацию — у-железо. Оно, в отличие от а-железа, немагнитно и способно науглероживаться, т. е. впитывать атомы углерода. Получается [c.153]

По мнению И. В. Логиновой, В. Н. Корюкова, Н. Г. Тюрина и С. П. Кузнецова, вполне реально выделение из пульпы красных шламов Богословского и Уральского алюминиевых заводов мокрой магнитной сепарацией магнетитовой составляющей с содержанием оксидов железа до 50%. Этот кристаллический материал хорошо фильтруется, пригоден для черной металлургии и может быть источником редких металлов. Из немагнитной фракции классификацией в гидроциклоне выделяется алюмокарбонатный продукт (14—16 7о AI2O3 и до 30 7о карбоната кальция), пригодный для использования в шихте передела спекания, при этом на 25% уменьшается дозировка спекательного боксита и в 4 раза сокращается расход известняка (продукт рекомендуют подавать в коррекционные бассейны ветви спекания). [c.188]

Ж.— в виде теллурического земного или метеоритного — встречается в природе редко. Ж. пластичный металл, легко поддается ковке, прокатке, штампованию и волочению. Его кристаллические модификации альфа-, гамма- и дельта-железо (табл. 1). До т-ры 769° С стойко альфа-железо, выше т-ры 769° С (Кюра точка) оно сохраняет кристаллическую структуру, однако теряет ферромагнетизм, переходя в дельта-железо при т-ре 911° С переходит в гамма-железо, а при т-ре 1400° С гамма-железо превращается в дельта-железо. Немагнитную модификацию железа, стойкую в интервале т-р 769—911° С, нередко наз. бета-железом. Однако его структура тождественна высокотемпературной модификации дельта-железа и не может рассматриваться как самостоятельная. Внешняя электронная оболочка атома Ж. имеет 3(г 48 электронов. Наличие незаполненного Зй слоя и его относительные размеры определяют многие физ. и хим. св-ва элемента. Так, взаимодействие нескомпенсированных спинов четырех иа шести электронов соседних атомов на небольших расстояниях, свойственных альфа-железу, создает области спонтанной намагниченности (домены), определяю- [c.438]

В зависимости от условий процесса могут быть получены различные модификации карбонильной окиси железа — немагнитная аморфная а-РегОя и магнитная кристаллическая -РезОз. Штумпф [c.134]

Сигматизация сталей труб и сварных швов. При работе материала в условиях ползучести определенную роль играет прочность границ зерен структуры стали. Все фазы, образующиеся у границ зерен, могут в значительной степени изменять прочность стали при работе ее под напряжением и высоких температурах. Так, длительный нагрев аустенитной стали 25—20 в диапазоне температур 650—875 °С вызывает появление новой структурной составляющей, именуемой а-фазой. Это условное название хрупкого, твердого немагнитного интерметаллида, имеющего переменный состав и сложную кристаллическую решетку. Он образуется в виде выпадающих мелкодисперсных карбидов по границам кристаллитов и внутри них, в местах дендритной неоднородности. Последующий длительный нагрев в интервале 800—875 С не вызывает растворения выпавших карбидов. [c.111]

Аллотропия. В настоящее время счяетается установленным существование 4 аллотропических модификаций жел еза а, (3, у и 6. а, (3 и 5-железо имеют одинаковую кристаллическую структуру (пространственно-цеятрированный куб), однако, в то время как а и 8-железо являются ферромагяиттными, р-железо немагнитно. у-железо имеет решетку куба с центрированными лраня-ми и не обладает магнитными свойствами. [c.577]

Взаимодействие М—М можно изучить на соединениях, где компонента К является немагнитной, т. е. на соединениях, в которых К — это Ьа или У. Сведения о магнитных свойствах этих соединений даны на фиг. 3. Прежде всего из фигуры видно, что зависимости температуры Кюри и магнитного момента, приходя щегося на атом М, от состава изображаются плавными кривыми и, по-видимому, на них очень мало влияют структурные измене ния. Вероятно, это является следствием того факта, что различ ные кристаллические структуры тесно связаны между собой (см например, фиг. 2). Далее из фиг. 3 видно, что магнитный момент приходящийся на атом М, уменьшается при возрастании моляр ной доли атомов Н. Это есть результат повышения концентрации валентных электронов. Можно видеть, что подобное уменьшение проявляется еще сильнее в соединениях с торием, так как этот элемент имеет на один валентный электрон больше, чем атомы элементов К. Заметим, что соединение ТЬгСо в рассматриваемой области температур (от 4 до 1500 К) становится уже пара-, а не ферромагнетиком. Форма кривых зависимости моментов атомов М от состава показывает, что эта зависимость обусловлена более сложными процессами, чем простое заполнение Зс -полосы. Если. бы все валентные электроны атомов К перешли в Зс -полосу, то она должна была бы быть полностью заполненной в соединениях [c.166]

Некрамерсовские ионы. В ионах с четным числом электронов кристаллические поля часто будут расщеплять самый нижний У-муль-типлет на ряд синглетов и некрамерсовские дублеты. Синглеты являются немагнитными, но дублеты обнаруживают характерное зеемановское расщепление первого порядка при наложении внешнего магнитного поля, направленного вдоль оси симметрии (или оси г спин-гамильтониана). Однако в этих дублетах ё х = 0. В таких дублетах наблюдали электронный спиновый резонанс [9], но форма линий оказалась не лоренцевской, что свидетельствует [c.440]

Двухвалентное железо. Двухвалентное железо имеет шесть d-электронов во внешней оболочке в низкоспиновых комплексах tig основной терм Azg немагнитный. В высокоспиновых системах для конфигурации d основным термом является Ю, который расщепляется кубической и другими компонентами кристаллического поля и спин-орбитальным взаимодействием. Ингаллс [18] обсуждал вопрос о градиентах электрического поля в системах, содержащих двухвалентное железо, и его обзором можно руководствоваться при рассмотрении возможных основных электронных состояний в ряде соединений. В кубическом поле основным термом является Тг. Однако, прежде чем может быть вычислено расщепление этого терма и определено возмущающее влияние внешнего поля или сверхтонкое взаимодействие, следует рассмотреть относительные величины спин-орбитального взаимодействия (- —100 см ) и других компонент поля лигандов. В работе Ингаллса [18] взаимодействие за счет компонент кристаллического поля более низкой симметрии больше. [c.443]

Предыдущие обсуждения касались только крамерсовских ионов. В случае редкоземельных некрамерсовских ионов ситуация может оказаться более сложной. В зависимости от симметрии кристаллического поля основным состоянием такого иона обычно является синглет (который должен быть немагнитным) или дублет. В последнем случае применимо уравнение (11.8), и здесь может наблюдаться ряд спектров, форма которых зависит от (а) соотношения между величинами А [10], (б) от релаксационных эффектов того же типа, что и в случае крамерсовского дублета [11] (в) от комбинаций между (а) и (б). В работах [10, 11, посвященных рассмотрению случая трехвалентного Тт, у которого такой же спин ядра, как и у Те, обсуждается возможность образования асимметричного квадрупольного дублета для некоторых комбинаций (а) и (б). Хотя до сих пор экспериментально была обнаружена только асимметрия квадрупольных дублетов, возможны и более сложные случаи. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология