Определение удельной поверхности адсорбента методом адсорбции из растворов

Определение удельной поверхности адсорбента методом адсорбции из растворов [c.398]

Адсорбция п-хлоранилина из водного раствора может быть использована и для определения удельной поверхности адсорбентов по -методу де Бура. Построенная на основе измерения адсорбции п-хлоранилина на ацетиленовой саже с удельной поверхностью 130 лi /г стандартная -кривая позволяет определять величину поверхности пористых углеродных адсорбентов, не содержащих микропор. [c.87]

Удельную поверхность адсорбента 5уд часто определяют методом жидкофазной адсорбции толуола из растворов его в изооктане. Метод пригоден для быстрого определения удельной поверхности высокоактивных твердых адсорбентов (алюмогелей, силикагелей, активных углей и т. д.), но непригоден для слабоактивных адсорбентов, например трепелов. Этим методом можно измерить только ту поверхность адсорбента, которая доступна молекулам толуола. Если же у адсорбента имеются тонкие поры, недоступные молекулам толуола, то поверхность этих пор остается неизмеренной в таком случае применяют другие методы. Непосредственная задача данного метода — определить максимальную адсорбцию толуола (она пропорциональна удельной поверхности). [c.93]

Определение по адсорбции красителей. Для определения удельной поверхности крупнопористых веществ может быть применен метод адсорбции из жидкой фазы. Построение изотерм адсорбции из растворов производят при контактировании раствора хорошо адсорбируемого вещества в жидком растворителе с навеской адсорбента. Массу поглощенного вещества определяют по изменению концентрации адсорбтива в растворе. Наиболее часто для определения удельной поверхности используют красители. Последние обладают высокой преимущественной адсорбцией в присутствии растворителя. В связи с этим после образования мопослоя молекул красителя растворитель практически полностью вытесняется с поверхности. Методика определения концентрации красителей очень проста [28]. [c.53]

Одна из них —усовершенствованный вариант известного динамического метода определения удельной поверхности катализаторов. Преимуш,еством нашей методики является найденная нами возможность применения обычных аналитических весов (взамен пружинных кварцевых) для непрерывного контроля изменения веса при сорбционных измерениях. Для сохранения герметичности адсорбера при взвешивании находящегося там образца мы использовали специальный жидкостный затвор нашей конструкции. Еще более проста по аппаратурному оформлению другая наша методика определения поверхности дисперсных тел по адсорбции из растворов. Применение специальной аппаратуры для микроанализа значительно повысило точность известного метода. В нашей модификации его можно рекомендовать для определения малых удельных поверхностей (до ] м г) высокотемпературных носителей и катализаторов. В основу данной методики положено определение величины разделительной способности адсорбента — РСА по отношению к смеси бензола с н-гептаном (физический смысл РСА как физикохимической контакты был раскрыт в наших работах по жидкофазной адсорбции). [c.128]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ПАРАМЕТРОВ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТОВ ПО АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.78]

Шай и Надь [187], исходя из представления о том, что при адсорбции из растворов на поверхности адсорбента образуется мономолекулярный слой адсорбирующегося компонента, предложили метод определения удельной поверхности из изотерм относительной адсорбции жидких смесей на поверхности раздела твердое тело — жидкость. Экспериментальная проверка этого представления показала хорошие результаты на поверхности раздела как твердое тело — жидкость, так и жидкость — пар. Это подтверждает далеко идущую аналогию в свойствах обоих типов разделяющей поверхности. Шай и Надь установили пять основных типов изотермы относительной адсорбции, существующих на поверхности раздела как жидкость — пар, так и твердое тело — двухкомпонентная жидкость (разумеется, если молекулярная адсорбция не осложнена хемосорбцией или значительной ассоциацией молекул). [c.99]

Существуют еще два других метода определения удельной поверхности по адсорбции из растворов. Эверет [58] предложил метод, в котором используются бинарные жидкие системы (см. сл. разд.). Этот метод обсуждается в работе [59], Удельную поверхность можно оценивать также по вытеснению одноименно заряженных ионов с заряженной поверхности раздела фаз [60]. Этот метод, рассматриваемый в разд. IX-5, интересен тем, что он не требует знания площади, приходящейся на центр адсорбции, или площади, занимаемой молекулой адсорбата на поверхности адсорбента. [c.321]

В результате адсорбция из раствора не может быть основным методом определения удельной поверхности. Ее применение можно рассматривать для данной системы раствор—адсорбент только в том случае, если величина поверхности адсорбента определена независимым методом, например по БЭТ, и, таким образом, эффективная площадка адсорбированной молекулы растворенного вещества известна. Само собой разумеется, что проводить определения необходимо при тех же условиях, при которых проведена калибровка это означает в частности, что не следует варьировать природу поверхности адсорбента. За протеканием адсорбции из раствора легко следить, измеряя его концентрацию. Можно применять и радиохимические методы. [c.358]

Представление об образовании правильных плотных мономолекулярных слоев при адсорбции из растворов и использование этого представления для определения удельной поверхности самых различных адсорбентов получили широкое распространение особенно удобным казался метод адсорбции красителей. [c.175]

Эти представления об адсорбции из растворов правильными мономоле-кулярными слоями были перенесены и на пористые адсорбенты. Считалось, что и на поверхности пористых адсорбентов имеет место образование правильных мономолекулярных слоев, подтверждение чего видели в прямом ряде Траубе для последовательности величин адсорбции активными углями гомологического ряда жирных кислот и спиртов из водных растворов низких концентраций. На этом основании, находя экстраполяцией изотерм предельные величины адсорбции этих веществ и приравнивая их емкости мономолекулярного слоя а , вычисляли по уравнению [1] удельную поверхность пористых адсорбентов, в особенности активных углей. Широкое распространение получил метод определения удельной поверхности пористых тел по адсорбции метиленовой сини, основанный на том же предположении. [c.175]

Динамический метод определения структурного типа и удельной поверхности адсорбентов. Для простого и быстрого определения сравнительной характеристики различных по происхождению и свойствам природных сорбентов в нашей лаборатории был разработан динамический метод исследования пористой структуры и величины удельной поверхности адсорбентов , основанный на изучении адсорбции веществ с известными размерами молекул из струи раствора при условиях, обеспечивающих установление адсорбционного равновесия [23]. В стандартных условиях опыта по форме выходной кривой можно получить представление о структурном типе адсорбента, а по величине площади, отсекаемой этой кривой, определить его удельную поверхность. Этот метод, позволяющий провести [c.85]

Для границы раздела раствор— твердая фаза адсорбенты с большой удельной поверхностью вызывают настолько большую адсорбцию, что изменение концентрации адсорбируемого вещества в объеме достаточно, чтобы определить его обычными аналитическими методами. Поэтому статические методы определения адсорбции из растворов сводятся к определению концентрации исходного раствора Со, встряхиванию навески адсорбента т с раствором в течение времени, требуемого для установления адсорбционного равновесия, и определению концентрации вещества с, оставшегося неадсорбированным. Тогда удельная адсорбция а вычисляется по формуле [c.149]

Поэтому для получения информации о структуре полимеров, возникающей при деформировании в ААС, наиболее подходящим является метод адсорбции из растворов, поскольку в этом случае нет необходимости извлекать полимер из жидкой среды. Адсорбция из растворов отличается от адсорбции из газовой фазы тем, что в растворе имеются, по крайней мере, два компонента, которые оказывают различное влияние на процесс адсорбции па поверхности адсорбента. Это налагает определенные трудности на обработку экспериментальных данных, однако при некоторых допущениях существует возможность грубой оценки таких параметров пористой структуры, как площадь удельной поверхности, радиуса п объема пор [151]. [c.89]

Газовая хроматография не только быстрый и точный метод анализа и контроля состава сложных смесей, но и быстрый метод физико-химического исследования адсорбции на поверхности раздела газ—твердое тело и газ—нерастворяющая жидкость, а также исследования растворов газов или паров в жидкостях. В этой главе мы уже рассматривали ( 3 и 4) некоторые примеры таких физико-химических исследований, а именно способы определения из хроматографических данных констант равновесий изотерм распределения Генри (адсорбции и растворения), теплот адсорбции и растворения в области применимости уравнения Генри и, наконец, удельной поверхности крупнопористых и непористых адсорбентов по известному значению абсолютного удерживаемого объема 1/л,з для адсорбента той же природы и близкой геометрической структуры (см. стр. 525 сл., 538 сл.). [c.552]

Для определения удельной поверхности адсорбентов по адсорбции газов обычно используют метод БЭТ. При этом вполне разумно принимают, что а" равна вандер-ваальсовой площади молекулы адсорбата. Кроме того, так как молекулы адсорбируемых газов обычно малы нли даже являются одноатомными, ориентация их на поверхности не играет особой роли. При адсорбции из растворов может иметь место как хемосорбция (и в этом случае 0 определяется площадью, занимаемой центрами адсорбции на поверхности адсорбента), так и физическая адсорбция (при этом о в основном зависит от площади молекулы адсорбата, определенным образом ориентированной на поверхности). [c.320]

Адсорбция из растворов часто используется и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Ас в некотором объеме V раствора после достижения равновесия раствора над известной навеской адсорбента т. Если известна предельная адсорбция ПАВ на поверхности исследуемого адсорбента Гтах= l/ 5lNA, где 5 -— сечение молекулы ПАВ (ее посадочная площадка на поверхности адсорбента), то удельная поверхность 51(м /кг) может быть найдена из соотношения [c.93]

Адсорбцию из растворов часто используют и как сравнительно простой в аппаратурном оформлении метод определения удельной поверхности адсорбентов. При этом измеряется убыль концентрации молекул ПАВ Лс в некотором объеме V раствора после достижения равновесия растгвора над известной навеской адсорбента т и рассчитывается изотерма адсорбции Г (с). По уравнению Ленгмюра, например из зависимости с/Г = а/Г .,-Ь 4-с/Г щ (см. гл. II, 2), определяют предельную адсорбцию моль/г. Используя независимые данные о посадочной площадке 5 молекул ПАВ на аналогичном порошке, можно найти удельную поверхность адсорбента 5 , м /г [c.114]

К методам приведения относится и так называемый -метод де Бура [167], получивший наибольшее распространение. Этот метод, как будет показано далее, представляет особый интерес при исследовании адсорбции из водных растворов, и к его более детальному анализу в этой связи мы еще должны будем вернуться. Для определения удельной поверхности адсорбентов по этому методу также пользуются стандартным адсорбентом с известной поверхностью. При исследовании адсорбции на углеродных материалах в качестве стандарта выбирают непористую сажу. Изотермы адсорбции стандартного адсорбата (азота) на обоих адсорбентах выражают в виде зависимости объема адсорбированного вещества 1>а от равновесного относительного давления. При этом плотность адсорбированного вещества принимают равной плотности его в жидком состоянии при той же температуре (как это впервые было допущено Поляни). Поскольку поверхность непорпстого стандартного адсорбента известна, то из величин адсорбированного объема вещества можно рассчитать среднюю статистическую толщину адсорбционного слоя I и представить ее как функцию plps В -методе допускается, что на адсорбенте с неизвестной удельной поверхностью одинаковой химической природы средняя статистическая толщина адсорбционного слоя при равных р р такова же, как и на адсорбенте с известной поверхностью. Это условие справедливо при приблизительном равенстве энергетических характеристик адсорбентов. Для всех таких адсорбентов должна существовать единая кривая = / (р/р.ч), что и подтвернадается большим количеством экспериментальных измерений [141, 142]. [c.71]

Перейдем К рассмотрению некоторых закономерностей адсорбции из раствора ПАВ на поверхности твердого тела. Прежде всего отметим, что основным, наиболее простым и широко распространенным методом изучения адсорбционных явлений в подобных системах является исследование концентрационной зависимости адсорбции ПАВ. Для этого обычно используются твердые тела с большой удельной поверхностью — порош ки или тонкошористые адсорбенты. Если удельная поверхность адсорбента 5] неизвестна, определяется общее количество вещества Г, поглощенного единицей массы адсорбента эту величину можно найти по убыли концентрации адсорбирующегося вещества Ас в определенном объеме V раствора после достижения адсорбционного равновесия [c.89]

Отрицательная адсорбция — довольно неопределенное выражение, относящееся к такому явлению, когда в суспензии, образуемой частицами адсорбента в растворе, один из компонентов раствора оказывается сконцентрированным в большей степени, а второй компонент, наоборот, в меньшей степени вблизи поверхности адсорбента на расстоянии одного-двух молекулярных диаметров по сравнению с концентрациями компонентов в объеме жидкости. Так, например, в суспензии кремнезема, имеющего на поверхности отрицательный заряд, в водной среде анионы будут испытывать отталкивание в непосредственной близости от поверхности, и особенно вблизи узких пор. Ликлема и Ван ден Хул [122] включили метод отрицательной адсорбции в шесть методов определения удельной поверхности кремнезема и других тонкодисперсных твердых веществ. Так, для кремнеземного порошка с удельной поверхностью 56 м /г, измеренной методом БЭТ, значение удельной поверхности по методу отрицательной адсорбции оказалось равным 34,5 м /г. [c.656]

Таким образом, метод определения удельной поверхности по адсорбции лауриновой кислоты из растворов в н-пентане можно применять только при использовании в качестве адсорбента окиси алюминия, для которой характерна невысокая концентрация гидроксильных групп на поверхности. При этом окись алюминия не должна содержать микропоры, препятствующие проникновению молекул растворенного вещества и их нормальной [c.327]

Из других методов определения удельной поверхности твердых тел, иногда используемых на практике, следует упомянуть методы, основанные на адсорбции из жидкой фазы. Отличительной особэнностью этих методов является то, что адсорбция из растворов по сравнению с адсорбцией индивидуальных веществ оказывается значительно более сложным явлением хотя бы уже потому, что наряду с адсорбцией растворенного вещества на поверхности адсорбента может происходить адсорбция самого растворителя. При этом конкуренция между компонентами раствора за места в поверхностном мономолекулярном слое приводит к тому, что их содержание оказывается различным по знаку. Так, например, если большинство мест в монослое занято молекулами растворенного вещества, т. е. его концентрация в фазе адсорбента выше, чем в растворе, то это положительная адсорбция, и, наоборот, если содержание адсорбируемого вещества в поверхностном слое ниже,— отрицательная адсорбция. [c.129]

Книга содержит доклады, прочитанные на V Всесоюзном совещании по вопросам синтеза, исследования и применения микропористых адсорбентов. Обсуждаются состояжие разработки теоретических вопросов физической адсорбции газов и паров на микропористых адсорбентах, термодинамика адсорбции из растворов пористыми адсорбентами, методы определения удельной поверхности системы адсорбирующих, пор, приводятся данные экспериментальных и теоретических исследований неизотермической адсорбции бинарной смеси веществ на микропористых адсорбентах и новых разработок в обларти синтеза адсорбентов. [c.2]

Определение структуры адсорбентов. Структура адсорбентов оценивалась упрощенными методами. Удельный объем пор адсорбентов рассчитывался как разность обратных величин кажущегося и истинного удельных весов. Кажущийся удельный вес определялся по методике лаборатории адсорбции Института физической химии АН УССР [1]. Удельная поверхность адсорбентов определялась ио методу жидкофазной адсорбции толуола из растворов его в изооктане, величина площадки молекулы толуола и д [c.147]

В 1903 г. русский ботаник М. С. Цвет впервые осуществил оригинальный метод разделения и определения содержания веществ. В вертикально закрепленную стеклянную трубку, снабженную внизу краном или зажимом, насыпали твердый адсорбент, например, сахарную пудру (рис. 3). Далее через такую трубку сверху вниз пропускали исследуемый раствор — бензол-бензиновый раствор хлорофилла. Обладая большой удельной поверхностью, порошок сахарной пудры адсорбировал на своей поверхности пигменты, составляющие хлорофилл (ксантофиллы, хлорофиллины и каратиноиды). При этом в первую очередь, т. е. в верхней части колонки, задерживался тот пигмент, который наиболее прочно адсорбируется на поверхности адсорбента. Остальные пигменты располагались по длине колонки в соответствии с их адсорбционной способностью. В результате такой последовательной адсорбции содержимое колонки по высоте окрашивалось 3 разные цвета — происходило распределение пигментов по высоте колонки. Визуально на основании числа полученных зон можно было судить о количестве пигментов, а по высоте отдельных слоев — и о их относительном количестве. Поскольку М. С. Цвет разработал свой метод для окрашенных соединений, то такой метод получил название хроматографического, а трубка с адсорбентом стала называться хроматографической колонкой. [c.70]