Общие синтезы спиртов

Пока не найден способ прямого введения гидроксильной группы в алканы, поэтому любой синтез спирта начинается с соединения, содержащего реакционноспособную функциональную группу. Ниже приведены некоторые наиболее общие методы получения спиртов. [c.74]

Изопропиловый спирт можно получить всеми общими способами синтеза спиртов. Однако в основном изопропиловый спирт получают в промышленности сернокислотной гидратацией пропилена. [c.106]

В таких случаях синтез спиртов этим методом приобретает большое значение. Еще более эффективное окисление при облучении осуш,ествляется кислородом, сенсибилизированным красителем, для которого общая схема окисления является следующей [22] [c.249]

Подводя итоги, можно сказать, что для планирования синтеза какого-либо спирта с помощью реактива Гриньяра следует мысленно удалить один из заместителей у карбинольного атома углерода, представив этот заместитель составной частью реактива Гриньяра при этом нужно решить, из какого карбонильного соединения можно получить остальную часть молекулы спирта. Ниже даны примеры планирования синтезов Гриньяра. На примере 1-метилциклогексанола представлен наиболее общий путь синтеза спиртов, содержащих карбинольный углерод в цикле. [c.399]

Спирты получаются при спиртовом брожении углеводов, сухой перегонке древесины, а фенолы — из каменноугольного дегтя. Способы лабораторного и промышленного синтеза спиртов и фенолов различны. Из лабораторных способов введения ОН-группы общими являются следующие [c.422]

Наряду с этими общими способами синтеза спиртов и фенолов существует целый ряд специальных методов, некоторые из которых, имеющие промышленное значение, будут рассмотрены далее при описании соответствующих соединений. [c.309]

Реакция между окисью этилена и магнийорганическими соединениями является общим методом синтеза спиртов с удлиненной цепью. [c.117]

При синтезе спиртов из СО и На возможно образование и других кислородсодержащих соединений насыщенных и ненасыщенных альдегидов, низкомолекулярных кислот, гидрокси-альдегидов и т. д. В общем случае характер и относительные выходы получаемых продуктов зависят главным образом от свойств применяемых катализаторов и кинетических факторов и в значительно меньшей степени —от термодинамики процесса. [c.310]

На всех катализаторах для каждого углеродного числа обнаружены одни и те же кислородсодержащие соединения с одинаковыми строением углеродного скелета и положением функциональной группы. Указанная закономерность носит общий характер и является доказательством единства механизма образования различных кислородсодержащих соединений из СО и Соединения с одинаковыми строением углеродного скелета и положением функциональной группы образуются из общего промежуточного соединения. Соотношения концентраций альдегидов (кетонов) и соответствующих им по строению спиртов обычно выше равновесных (равновесие реакции спирт альдегид в условиях синтеза спиртов полностью сдвинуто влево). Это доказывает, что альдегиды и кетоны в условиях синтеза не могут быть получены дегидрированием спиртов и являются по отношению к спиртам первичными продуктами. [c.326]

Пользуясь указанной методикой определяли зависимость от концентрации реагентов, концентрации метана (одного из продуктов реакции), и общего давления при неизменном составе реакционной смеси. Кинетические параметры реакции синтеза спиртов, определенные обоими методами приведены в таблице I. [c.113]

В производстве спиртов — метилового и изобутилового — из окиси углерода и водорода применяются цинкхромовые катализаторы, которые обладают сравнительно высокой активностью и стабильностью при эксплуатации. Хотя подбору и методам приготовления этих катализаторов посвящено большое количество исследований, однако процессы, протекающие при приготовлении промышленных контактов, почти не были изучены. Формирование же активного контакта является одним из наиболее узких мест при осуществлении промышленного синтеза спиртов. Дело в том, что контакт, приготовленный из окиси цинка и хромового ангидрида, подвергается затем восстановлению. Процесс восстановления газом-восстановителем производится в промышленных колоннах синтеза под давлением 100—300 ат. Этот процесс длится 6—8 суток, т. е. занимает значительное время в общем пробеге агрегатов восстановление идет в основном в очень узком интервале температур 190—210° и сопровождается большим выделением тепла, вслед- [c.160]

Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений, разработанный Гриньяром, проходит по следующей общей схеме. [c.107]

Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений, разработанный Гриньяром, происходит по следующей общей схеме. В альдегидах, кетонах и сложных эфирах имеется карбонильная группа, в которой электронное облако смещено [c.122]

Синтез спиртов с помощью магнийорганических соединений, разработанный Гриньяром, проходит по следующей общей схеме. В альдегидах, кетонах и сложных эфирах имеется карбонильная группа, в которой электронное облако смещено к атому кислорода, что условно изображают так [c.115]

ВПЛОТЬ до 10 атомов углерода. Более того, легко видеть, что образующиеся углеводороды в количестве от трети до половины общего количества ведут свое происхождение от введенного С -этилового спирта. Оба этих результата дают основание предположить, что первичные спирты способны на поверхности железного катализатора соответствующим образом химически адсорбироваться, и при этом образуются комплексы, весьма сходные с теми, какие, вероятно, должны иметь место в процессе общего синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода. [c.727]

Синтез спиртов протекает по общей схеме [c.313]

Продукты, получаемые гидролизом хлорпроизводных. Несмотря на общее значение рассматриваемого метода. для синтеза спиртов и фенолов, только немногие из них получают в промышленности данным путем. Это объясняется существенным расходом хлора и щелочей с образованием большого количества сточных вод. Так, фенол получали одно время через хлорбензол [c.218]

Мь1 уже обращали внимание на то, что атомы хлора в хлорпроизводных парафиновых углеводородов являются реакционноспособными, благодаря чему, в частности, хлористые алкилы могут служить исходными полупродуктами для синтеза ряда органических соединений — углеводородов различного строения, алифатических спиртов, аминов и других веществ. Нужно, правда, отметить, что в последние годы все большее использование находят прямые методы синтеза спиртов — гидратацией олефинов, аминов и нитрилов — окислительным аминированием олефинов, спиртов и кисел от — окислением парафинов и т. п. Поэтому хлористые алкилы в известной степени потеряли свое прежнее значение в органическом синтезе как промежуточные продукты. Однако некоторые реакции хлористых алкилов, помимо чисто научного интереса, все еще имеют и практическое значение в получении многих органических соединений, в особенности ядохимикатов, дефолиантов и других сложных продуктов органического синтеза. Поэтому в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием реакций хлорирования парафиновых углеводородов и изучением свойств образующихся хлорпроизводных, привлекают внимание дальнейшие превращения этих соединений. [c.117]

При изучении свойств олефинов был рассмотрен случай присоединении воды к этилену с образованием этилового спирта. Это также общий синтез, так как и другие олефины поглощаются серной кислотой, причем образуются продукты присоединения типа НО—ЗОг—О—К, которые при нагревании с водой распадаются на серную кислоту и соответствующий спирт. Например, пропилен, присоединяя серную кислоту, образует такое соединение [c.122]

Изменения состава и соответственно свойств катализатора при взаимодействии с реакционной смесью в общем виде были рассмотрены в работах Борескова [1]. При исследовании процесса синтеза спиртов на плавленых железных катализаторах авторами [9, 10] были выдвинуты представления о регулировании превращений катализатора самой каталитической реакцией. [c.320]

Так как галоидопроизводные углеводородов могут быть получены при взаимодействии спиртов с галоидоводородными кислотами, например, С2Н54-6Н + Н-+С1 С2Н.С1- -Н20, галоидо-производные, которые в то же время являются продуктами замещения предельных углеводородов, можно также рассматривать как эфиры галоидоводородных кислот. Эфиры минеральных кислот омыляются в тех же условиях, как и эфиры органических кислот, и общий синтез спиртов из галоидопроизводных можно рассматривать, как омыление сложного эфира. [c.187]

Здссь г — доля различных потерь. Их сннжение достигается путем общего повышения культуры производства, рекуперации сырья и продуктов из отходящих газов и жидких отходов. К этому же от-Н )спт я утилизация побочных и сопутствующих продуктов в полезных целях. Побочные — это продукты побочных реакций, например простой эфир при синтезе спирта [c.19]

Общим методом синтеза спиртов пиридинового ряда, не ограниченным только 2- и 4-замещенными, служит взаимодействие альдегидов, кетонов и сложных эфиров пиридинового ряда с магнийорганическими соединениями. Так, реакция пиридин-2-альдегида с бромистым бензилмагнием приводит к спирту VIII, изомерному по своей структуре со спиртом VII. [c.454]

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

В табл. 4 приводятся иеонубликованные данные (нолучеиные Натта), характеризующие работу установки, запроектированной для синтеза метанола, но использовавшейся в течение некоторого времени для синтеза высших спиртов. В этих опытах образование метапола все еще достигало 67% от общего выхода спиртов, нзобутаио.п составлял около 50% обл(его выхода высших спиртов. [c.161]

Полиоксисоединения получают обычными и общими для синтеза спиртов методами. Так, этиленгликоль, 1,2-диоксиэтан, HgOH— HgOH, синтезирован методами, которые уже были рассмотрены. Впервые он был получен Вюрцем, который обрабатывал хлористый этилен ацетатом серебра [c.90]

Синтез спиртов и других кислородсодержащих органических соединений. В 1923 г. Фишер и Тропш опубликовали работу под названием Синтез синтола (последний, по существу, является смесью кислородсодержащих продуктов реакции). Обработанные щелочью железные опилки применялись в качестве катализатора для конверсии водяного газа под давлением выше 100 атм и при температуре около 400°. Позднее было установлено, что понижение давления (имеющее место в связи с понижением температуры и увеличением каталитической активности) благоприятствует получению углеводородов. Однако при использовании железных катализаторов никогда не удавалось синтезировать углеводороды без одновременного образования некоторого количества кислородсодержащих соединений. Как показали опыты в Шварцхейде (рис. 10), при давлении 10 атм и температуре 220° при применении железных катализаторов можно получить от 10 до 30% спиртов и эфиров при расчете на общее количество жидких синтетических продуктов. Повышение давления приводит к значительному увеличению выходов спирта. [c.220]

Поставив перед собою главную цель — укрепление и дальнейшее развитие бутлеровской теории химического строения, А. М. Зайцев и в лабораторной практике придерживается бутлеровских принципов. Он считает, что удобнее всего оперировать с химической молекулой можно в реакциях, в которых участвуют металлоорганические соединения. Свои исследования он направляет на усовершенствование и дальнейшее развитие бутлеровских синтезов, что в конечном итоге приводит к разработке качественно новых методов получения спиртов и создает основу перехода к наиболее общей и удобной методологии органического синтеза — магнийорганическому синтезу. Зайиевские синтезы и запцевские спирты в химии получили широкое распространение и признание. С синтезами спиртов неиосредственно связаны и другие работы А. М. Зайцева и его многочисленных учеников получение окисей, непредельных кислот, оксикислот и, наконец, лактонов — этого нового класса органических веществ, им открытых. [c.26]

Если получению углеводородов в годы пятилеток уделялось столь серьезное внимание, то совершенно очевидно, что получению кислородсодержащих веществ придавалось еще больше значения, так как разработка методов синтеза спиртов, кетосоединений, кислот и эфиров на базе доступного углеводородного сырья является одной из задач тяжелого органического синтеза. Магнийорганический синтез помогал решать эту задачу, главным образом, путем первоначального получения тех или иных вовсе не известных или мало изученных веществ с тем, чтобы нсследованнем их св011ств можно было определить их практическую ценность. Магнийорганический синтез в этом случае выполнял важную, можно сказать, первостепенную роль, являясь наиболее общей методикой лабораторного органического синтеза. Именно поэтому он и применялся везде и всюду, и особенно часто в синтезе спиртов. [c.100]

Раньще указывалось значение галоидопроизводных, как переходной ступени от углеводородов к другим классам соединений, и в частности рассматривалась реакция замещения галоида на гидроксильную группу действием гидроокиси серебра на галоидо-замсщекнос, то есть сиктез спиртов. Теперь была рассмотрена обратная реакция получение галоидопроизводных из спиртов. И та и другая реакция очень часто применяются в органической химии посредством галоидозамещенных можно получить всякий спирт, это совершенно общий синтез. Но часто отдельные представители класса спиртов могут быть получены более удобным путем и потому являются весьма доступными. Таков, например, этиловый спирт, который получается в больших количествах на винокуренных заводах, как продукт брожения. В таких случаях, конечно, не спирт получают из галоидопроизводного, а, наоборот, галоидопроизводное из спирта. [c.56]

Компоненты феромона таракана В. germani a имеют два хиральных центра — при Сз и Сц. Синтез четырех возможных энантиомеров [726] позволил установить абсолютную конфигурацию природного феромона как 3S,11S-153. Общий синтез всех четырех энантиомеров заключается во взаимодействии хиральных тозилатов (170) с хиральными реактивами Гриньяра (171) (схема 65). Кето-группу вводят гидратацией по правилу iVlapKOBHHKOBa с последующим окислением вторичного спирта. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология