Температура определение для смеси газов

Метод адиабатического сжатия применяется для определения температуры самовоспламенения газов и жидкостей. Приготовленная холодная смесь газа или пара с воздухом вводится в цилиндр с хорошо пришлифованным поршнем. При быстром движении поршня смесь нагревается, и тем выше, чем больше давление. Изменяя давление, можно достичь такого нагрева смеси, при котором будет происходить ее самовоспламенение. Зная давление в цилиндре при самовоспламенении, можно по закону адиабатического сжатия вычислить температуру самовоспламенения испытуемой смеси. Недостатком метода является [c.97]

По определению, смесь газов в объеме V при температуре Т называется идеальной, если ее свободная энергия Гельмгольца Р равна сумме свободных энергий Ри которые имели бы отдельные составляющие, при условии, что каждая из них занимает тот же самый объем при той же самой температуре [c.158]

Постоянство состава системы, в которой реакция протекает очень медленно, может быть только кажущимся, и на этом основании нельзя сделать вывода о том, что система находится в состоянии химического равновесия. Примером может служить медленная реакция между водородом и кислородом при низких температурах. Любая смесь водорода, кислорода и водяных паров при низких температурах остается неизменной в течение очень большого промежутка времени, но достаточно определенного воздействия извне (например, введение в систему катализатора платиновой черни), чтобы газы, входящие в состав смеси, прореагировали между собой. При прекращении внешнего воздействия рассматриваемая система уже не возвратится в прежнее состояние, так как она не находилась до этого в состоянии устойчивого равновесия. [c.245]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

При понижении давления или температуры из жидкости выделяется определенное количество газов, образуя механическую смесь с жидкостью, которая отрицательно влияет на работу гидравлической системы. Кроме того, в определенных условиях присутствие газов в жидкости может привести к образованию пены, наличие которой вызывает понижение смазывающих свойств жидкости, ускоряет ее окисление и способствует коррозии металлических деталей гидравлической системы. [c.214]

Пусть смесь газов N0, О2 и N02 находится в химическом равновесии при определенной температуре и давлении. Не изменяя температуры, увеличим давление так, чтобы объем системы уменьшился в 2 раза. В первый момент парциальные давления и концентрации всех газов возрастут вдвое, но при этом изменится [c.208]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

При определении пожарной опасности технологических процессов необходимо иногда учитывать изменение пределов воспламенения смеси от того или иного фактора. Например, в сушилках, где имеются пары горючих и легковоспламеняющихся жидкостей пределы воспламенения будут иные, чем при нормальной температуре. Иногда смесь горючих паров и газов с воздухом находится под давлением, большим или меньшим нормального. В этом случае пределы воспламенения также отличаются от приведенных в справочных таблицах. [c.135]

Определенная стандартным методом наименьшая температура, до которой должна быть равномерно нагрета смесь газов или паров с воздухом для того, чтобы она воспламенилась без внесения в нее внешнего источника зажигания, называется стандартной температурой самовоспламенения. [c.13]

Смесь газов в объеме V при температуре Г называется идеальной, если ее свободная энергия Р=ё Т5 равна сумме свободных энергий, которые имели бы отдельные компоненты, если бы каждый из них занимал тот же самый объем при той. же температуре. Из этого определения следует, что для смеси идеальных газов справедливо уравнение состояния [c.75]

Метод, разработанный Грубером [88], основан на специфической необратимой адсорбции окнси углерода на поверхности металлов при комнатной температуре. Поверхность образца металла вначале освобождалась от хемосорбированной окиси нагреванием при 500° в токе водорода в течение 2 нас, после этого образец охлаждался до 25° в токе гелия и в поток гелия вводили импульс окиси углерода. Смесь газов дважды проходила через катарометр до и после слоя образца. На ленте самописца вычерчивались два пика площади под пиками соответствовали количеству СО до и после адсорбции. Из разности площадей двух пиков вычислялось количество адсорбированной СО. Грубер изучил влияние температуры, размера частиц, скорости потока и количества введенной СО на результаты исследования платиновых катализаторов, в которых площадь поверхности металла на поверхности окиси алюминия составляла 1% всей площади поверхности. Экспериментальная ошибка в определении поглощения СО составляла 5%. [c.386]

Ход определения. Смесь окислов, в которой содержится не более 0,25 г селена или теллура, растворяют в 100 мл холодной концентрированной соляной кислоты. При непрерывном перемешивании и следя за тем, чтобы температура З1е поднималась выше 30° С, в раствор вводят 50 мл холодной концентрированной соляной кислоты, насыш енной сернистым газом при обыкновенной температуре , и оставляют раствор стоять до полного выделения красного селена. Осадок отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча, промывают сначала холодной концентрированной соляной кислотой, затем водой до исчезновения реакции на хлор, а под конец — спиртом и эфиром Сушат красный селен сначала 3—4 н при 30—40° С для удаления эфира, а затем 2 ч при 120—130° С. Охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде 8е. [c.390]

В 1949 г. нами был разработан метод раздельного определения малых концентраций газообразных углеводородов на силикагеле МСМ, на хроматографическом титриметрическом газоанализаторе [7]. Смесь газов вводили в колонку с силикагелем при комнатной температуре [c.300]

Во внутреннюю часть барабана подают теплоноситель для поддержания необходимой температуры на поверхности барабана, а в кожух подают воздух или смесь газов для поддержания заданной температуры, влажности или определенного состава газовоздушной смеси. Газовоздушная смесь должна постоянно циркулировать через систему теплообменников для поддержания необходимой температуры. Определенное количество смеси, обогащенной летучими компонентами раствора, направляют на рекуперацию. [c.132]

Каждая пара компонентов лучше всего разделяется при определенной температуре. Поэтому сложную смесь газов разделить с достаточной точностью при постоянной температуре практически невозможно. Это вызвало необходимость в изготовлении колонок (хроматографов), обеспечивающих изменение температуры в колонке по заданному закону. Такие хроматографы (с программированной температурой) выпускает отечественная промышленность. Применение их при выполнении научно-исследовательских работ в настоящее время обязательно. [c.135]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

Смесь газов из очистительной системы, освобожденная от механических примесей, засасывается в цилиндр компрессора 1, откуда после сжатия до определенного давления через маслоотделитель 2 направляется в холодильник 5, в котором давление соответствует давлению в компрессоре. В холодильнике газ, протекающий по трубам, охлаждается до требуемой температуры, конденсируется и в виде жидкости стекает в сборник 4 и затем передается через коллектор 5 в баллоны 6. [c.631]

Пусть смесь газов N0, О2 и NO2 находится в химическом равновесии при определенной температуре и давлении. Не изменяя температуры, увеличим давление так, чтобы объем системы уменьшился в 2 раза. В первый момент парциальные давления и концентрации всех газов возрастут вдвое, но при этом изменится соотношение мелсду скоростями прямой и обратной реакций — равновесие нарушится. [c.180]

Температура вещества в значительной степени определяет его свойства. Например, при нагревании до определенной температуры вода закипает и превращается в пар. При охлаждении воды до определенной температуры она замерзает и превращается в лед. Твердые вещества при сильном нагреве переходят в жидкое состояние — плавятся, при дальнейшем нагревании могут начать испаряться — переходить в газообразное состояние. Вещества, которые мы в обычных условиях называем газообразными, при нормальном давлении и значительном охлаждении переходят в жидкое состояние. Температуру, при которой происходит переход вещества из жидкого состояния в парообразное (газообразное) не только на поверхности, как при испарении, но и по всему объему, называют температурой кипения. Для практических целей очень важно знать температуру кипения при нормальном давлений. Так, например, из табл. 1.1 видно, что при комнатной температуре вода и пентан находятся в жидком состоянии, а при —10° С в жидкое состояние перейдут бутан и бутилен. Если газ находится в сосуде с повышенным давлением, то сжижение его осуществляется при более высоких температурах. Эго свойство газов используется для транспортировки их в емкостях (баллонах, цистернах). Объем этих емкостей в сотни раз меньше того, который понадобился бы для перевозки газов в естественном состоянии. Сжиженные газы, поставляемые потребителям в баллонах, представляют собой в основном смесь пропана и бутана. Очевидно, что зимой следует пользоваться газом с максимальным содержанием пропана (. ип = —42° С), а летом будет хорошо испаряться бутан (4,ш = —0,5°С). [c.10]

При абсорбционном методе можно использовать более низкое давление и более высокие температуры. Газовая смесь под давлением в противотоке контактирует с поглотительным маслом, в котором растворяются все углеводороды, имеющие 2 и более атомов углерода. Метан и водород при этом не абсорбируются и выводятся с установки. Затем газообразные углеводороды выделяются из поглотительного масла и разделяются ректификацией, что после удаления водорода и метана не представляет значительных трудностей. Освобожденное от газообразных углеводородов поглотительное масло возвращается на установку. Выделение газов из поглотительного масла можно провести таким образом, что при этом уже будет иметь место разделение на фракции с определенным числом атомов углерода. Дальнейшее разделение на отдельные компоненты путем перегонки не представляет труда. Часто получаемая при фракционировании чистота уже достаточна для последующей переработки. Абсорбционный метод обладает большими достоинствами для концентрпрования газов с небольшим содержанием олефиновых углеводородов. [c.45]

Анализ основан на индивидуальных значениях теплопроводности различных газов и паров. Теплопроводность смеси газов и паров является функцией теплопроводности и концентрации каждого из компонентов смеси. Поэтому термокондуктометрический метод газового анализа неизбирателен. Как правило, функция, связывающая теплопроводность и состав смеси, нелинейна даже для бинарных смесе и не подчиняется правилу аддитивности в ряде случаев она еще и неоднозначна. Поэтому ТП-газоанализаторы градуируются эмпириче-ски. Измерение теплопроводности осуществляется путем определения теплоотдачи проволоки, нагреваемой электрическим током и помещенной в контролируемую смесь газов и паров. О перепаде температуры проволоки судят по изменению электрического сопротивления последней. Выходной электроизмерительный прибор схемы измерения сопротивления градуируется в единицах концентрации соответствующего компонента газовой смеси. [c.606]

Измерительная бюретка служит для засасывания определенного объема пробы газа и для измерения объема газа после поглощения того или другого компонента (а также после сжигания). Чтобы поддерживать постоянную температуру газа во время анализа, измерительную бюретку помещают обычно в широкий цилиндр с водой (водяная рубашка). Сосуды для поглощения имеют разнообразную форму, часто напоминающую сдвоенную пипетку поэтому их называют иногда поглотительными аи-петками, хотя они не приспособлены для измерения объема. Приспособление для сжигания чаще всего представляет собой тонкую кварцегую трубку, наполненную платинированным асбестом. Эту трубку нагревают и пропускают через нее смесь газов, содержаи1,ую горючие ко.мпонелты и кислород при прохождении через платинированный асбест происходит полное сгорание. [c.449]

Параметр, характеризующий физические свойства пластовых угле-водорододных систем с учетом условий их залегания,— это средняя молекулярная масса, которая не зависит от пластовых условий давления и температуры. Так, если определенная смесь газообразных, жидких или твердых углеводородов (при давлении выше давления насыщения) находится в различных залежах в неодинаковых условиях залегания, но при этом не происходит их физико-химического преобразования, то средняя молекулярная масса останется одинаковой. Например, если в залежи при небольшом давлении и низкой температуре находится вязкая, тяжелая, насыщенная газом нефть, то эта же нефть [c.13]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже темнера- туры конденсации газа. Если о бъектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нуж- иого количества газа ампула выдерживается в криостате нри определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения нрави-чьных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она [c.49]

При этом методе эквимольную смесь исходных веществ в инертном растворителе быстро нагревают до 200-210 °С в токе инертного газа и выдерживают при этой температуре определенное время (3-10 ч). Рост полимерной цепи (образование полиамидокислоты) и внутримолекулярная циклизация протекают практически одновременно. Весьма успешным оказалось проведение одностадийной полициклизации в присутствии кислотных катализаторов [49, 181, 182, 211-214]. В этом случае удается или существенно уменьшить продолжительность реакции (до 1-3 ч), получая при этом весьма высокомолекулярные полимеры, или проводить процесс при более низких температурах (140-160°С). Карбоновые кислоты, например бензойная, оказались эффективными катализаторами и в случае синтеза высокомолекулярных полиимидов из мономеров пониженной реакционной способности, например в случае диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбо-новой кислоты [214]. Поскольку, как отмечалось выше, процесс образования полиимидов является равновесным, для получения высокомолекулярных полиимидов необходимо возможно более полно удалять из сферы реакции выделяющуюся при циклизации воду, что достигается повышением температуры реакции, проведением ее в токе инертного газа, связыванием воды химическими агентами и т.п. Следует отметить, что простота осуществления одностадийной полициклизации, ее хорошая воспроизводимость, возможность получения полиимидов с высокой молекулярной массой, практически не содержащих дефектных <э-карбокси-амидных звеньев, позволяют считать этот метод перспективным для синтеза самых разнообразных полиимидов [211]. [c.131]

В эксикатор 1 насыпают раздробленный сухой лед 11 и подводят, поток Аг, который смешивается с испаряющимся СО2. Холодная смесь газо поднимается наверх и предотвращает утечку паров фосфора из горячей зоны печи. Для этой же цели служат влажные асбестовые прокладки на керамической трубке 4. Для получения возможно более гомогенного продукта реакции Ln с Р лучше, чтобы реакция быстро начиналась при определенной температуре и также быстро протекала. Температура воспламенения-смеси должна быть в интервале 700—800 °С. Для этого печь предварительно нагревают без тигля с веществом до 1000 С и регулируют поток инертного газа таким образом, чтобы пространство печи равномерно им продувалось, сохраняя при этом нужную температуру. Реакционный тигель подве шивают на хромоникелевой проволоке 13, опускают его в горячую печь и-закрывают печь керамической крышкой 6. Температура печи вначале падает до 800°С, но за 1—2 мин восстанавливается, что является признаком начала реакции. Избыток фосфора в виде паров удаляется из peaKHnoHHofr смеси, потоком инертного газа частично выносится наверх и сгорает на воз- духе, а частично конденсируется в нижней холодной части прибора. Через несколько минут реакционный цилиндр вынимают, быстро охлаждают ег в сосуде с сухим льдом и в боксе извлекают образовавшийся фосфид РЗЭ Полученное вещество необходимо нагреть в вакууме при 600 °С для удаления следов свободного фосфора. [c.1201]

Принцип действия. Определение основано на автоматическом кулонометрическом титровании по величине pH. Навеску стружки или порошка металла сжигают с добавлением плавня (УгОз) в фарфоровой лодочке в трубчатой печи устройства для сжигания при температуре 1350 °С в токе кислорода, очищенного от влаги и ЗОг. Затем смесь газов (О2, ЗОг и ЗОз) проходит через пробоот- [c.331]

Навеску фосфора сжигают в кварцевой трубке в токе 0 -Ь [969] с последующим определением образовавшегося СО3 методом газовой хроматографии. Смесь газов предварительно очвщают пропусканием через насыщенный раствор К2СГ2О7 через трубки, заполненные кварцем (3—10 меш) и окисью меди и нагретые до 1000 и 800° С (соответственно), и затем через раствор КОН. Приемником образовавшегося СО2 служит П-образная трубка, охлаждаемая в сосуде Дьюара жидким кислородом. Хроматографирование проводят стальной колонке, заполненной силикагелем температура колонки 50° С, газ-поситель — гелий. Калибровочный график строят для 0,005—0,1 мг углерода относительная ошибка при определении 3-10 и 4-10 % С составляет 6,7 и 4,6% соответственно. Нижний предел определения углерода 10 ч. на 1 млн. [c.169]

Направленность термохимических превращений сульфатов при обжиге, состав промежуточных и конечных продуктов диссоциации, возможность протекания тех или иных гетеро- или гомофазных реакций зависят от того, какой газ (или смесь газов) поступает в реакционную зону. С целью определения наиболее вероятных путей развития пропрссов при повычюнии температуры и принципиальной возможности образования различных продуктов проведен термодинамический анализ реакций с участием сульфатов двух- и трехвалентного железа, а также сульфатов калия и натрия при подаче в зону реакции воздуха или водорода. Свободная энергия рассчитана по методу абсолютных энтропий [c.28]

Опыты проводились следующим образом. Восстановленный катализатор, состоящий из 30% кобальта и 70% кизельгура, выгружали в растворитель. Полученную контактную суспензию загружали в емкость 12. Из баллона 9 заливали в мернхгк 10 определенное количество сырья, которое далее переводили в емкость 12 под давлением азота. Смесь газов, состоящую из окиси углерода и водорода, из газгольдера 1 через осушитель 2 подавали компрессором 3 в маслоотделитель 4, а затем в емкость для газа 5. Смесь газов, поступающая в реакционную колонну 15, проходила форкоптакт 6, в котором освобождалась от кислорода, холодильник 7 и осушитель 8. При температуре и давлении опыта устанавливалась заданная скорость газа, после чего начиналась подача сырья, растворителя и катализатора из емкости 12 в реакционную колонну 15. Емкость 12 и реакционная колонна 15 показаны на рис. 3 и 4. [c.537]

Наконец, для проведения элементарного анализа сернистых соединений48 49 пробу сжигают над платиновым катализатором з токе очищенного кислорода. После осушки сульфатом кальция смесь образовавшихся двуокиси серы и двуокиси углерода улавливают при температуре жидкого азота, а затем разделяют на колонке длиной 6 м с динонилфталатом (температура 92 °С, газ-носитель — гелий). Площадь пика SO3 является мерой содержания серы в пробе. Общая продолжительность определения составляет около 20 мин, относительная ошибка — порядка 1%. [c.204]

Для проведения элементного анализа сернистых соединений [73] пробу сжигают над платиновым катализатором в токе очищенного кислорода. Посде осушки сульфатом кальция смесь образовавшихся двуокиси серы и двуокиси углерода улавливают при температуре жидкого азота, а затем разделяют на колонке длиной 6 м с динонил-фталатом (температура 92 °С, газ-носитель — гелий). Площадь пика SO2 является мерой содержания серы в пробе. Общая продолжительность определения составляет около 20 мин, относительная, ошибка — порядка 1 %. В другом варианте метода применяют гидрирование над металлической платиной при 1000 °С с получением сероводорода [75]. [c.202]

По существу, метод, иредложенный Тамару, заключается в использовании хроматографической колонки, заполненной изучаемым катализатором. Исследуемый газ, состоящий, нанример, из реагирующих веществ, вводится в газ-носитель (на который катализатор не оказывает действия), и эту смесь газов пропускают через колонку при строго определенной температуре и давлении. Выходящий из колонки газ затем анализируют, чтобы определить количество израсходованных реагирующих веществ. Время удерживания является прямой мерой адсорбционной способности катализатора. Такой же подход послужил основой метода, использованного Бассетом и Хэбгудом [516—518] для изучения различных реакций, нанример изомеризации циклопропана в пропилен на недавно открытых катализаторах из цеолитов [542—547]— молекулярных ситах тина X и У. Хэбгуд показал 1518], что применение хроматографического метода для исследования поверхностных реакций может быть связано со значительными трудностями, если скорости адсорбции и десорбции малы по сравнению со скоростью самой поверхностной реакции. [c.148]

Удельным весом газа называется отношение веса данного объема газа к весу равного объема воздуха при одинаковых условиях температуры и давления. По удельному весу газов можно определить процентный состав двухкомпонентной газовой смеси при условии, что удельные веса газов, входящих в состав этой смеси, сильно различаются или же что количество одного компонента таково, что оно в значительной степени определяет удельный вес всей газовой смеси. Последнее, например, характерно для двуокиси углерода в дымовых газах. Если же смесь газов состоит более чем из двух компонентов, то задача определения состава газа по удельному весу не может быть разрешена. Однако сочетание метода общего анализа газов с анализом, основанным на определении плотности, дает некоторые указания на состав той части газовой смеси, которая общим газовым анализом не определяется. [c.199]

Контактное получение антрахинона было осуществлено в промышленности и в несколько иных условиях. Так, антрацен окисляется воздухом при 320—390° в присутствии ванадата железа, нанесенного на пемзу. Реакция проводится в контактном аппарате диаметром 2,6 м и высотой 6 м. Внутри аппарата на 9 полках размещается катализатор в количестве 1 440 л. Отвод тепла реакции осуществляется при помощи воды (перегретой), циркулирующей по змеевикам, расположенным на полках. На каждой из полок поддерживается определенная температура. В поступающей на контактирование пароБОЗдушной смеси концентрация антрацена составляет 21 г м . Выходящая из контактного аппарата смесь газов проходит через теплообменник и затем направляется для конденсации антрахинона в соединенные последовательно четыре круглые башни с кольцевидными скребками на стенках, две камеры, заполненные цепями, периодически встряхиваемыми, и в башню с насадкой. Выход 99,6%-ного антрахинона составляет 95—97% от теоретического . [c.851]

Таким образом, температура воспламенения — это минимальная температура, которую должен иметь источник зажигания, чтобы начался самопроизвольный процесс горения за счет выделения теплоты горящими частицами газа без подвода теплоты извне. Значение температуры воспламенения зависит от метода ее определения, состава газа, концентрации его в газовоздушной смеси, давления смеси, способа ее нагрева и ряда других факторов. Характерным примером влияния условий, в которых находится газовоздушная смесь, на необходимую для ее воспламенения температуру поджигающего источника является следующий. Тлеющим окурком папиросы нельзя поджечь газовоздуш ную смесь, вытекающую из устья горелки, но этот же окурок может явиться причиной взрыва неподвижной смеси того же состава, заключённой в замкнутом объеме. [c.20]

Волюмометрический метод, газоволюмометрия, газообъемный анализ, абсорбционный анализ газов — метод анализа газов, основанный на избирательном поглощении (жидким или твердым реагентом) одного из компонентов смеси газов, объем смеси уменьшается, уменьшение соответствует объему поглощенного газа. Анализируемую смесь газов помещают в газовую бюретку для определения объема, отмечают также температуру и давление газа. Всю порцию газа переводят в поглотительную пипетку с поглощающим реагентом. Например СОг поглощают раствором щелочи, кислород — щелочным раствором пирогаллола, измеряют объем газа, оставшегося после каждого поглощения. Разность между двумя измерениями указывает объем поглощенной составной части смеси газов. Измерения приводят к объему, который занимал бы газ при нормальных условиях. [c.107]

Определение летучих углеводородов взвешиванием. Согласно [161 через пробу воды в соответствующей по вместимости промывалке Дрекселя, снабженной стеклянной фильтрующей пластинкой, барботируют при комнатной температуре с у1меренной скоростью воздух, высушенный над натронной известью. Образующуюся смесь газов сушат в колонке с СаСЬ и перхлоратом магния и пропускают во взвешенную и-образную трубку, наполненную гранулированным активным углем с размерами частиц [c.147]